quimica a-e - Colegio Manzanares

COLEGIO MANZANARES
2016
“calidad humana nuestra filosofía educación integral nuestra razón de ser”
TALLER DE APOYO A NECESIDADES EDUCATIVAS
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AREA
Química
PERIODO
DOCENTE
Jhovany Betancur Salazar
ESTUDIANTE
3
NOTA 1
GRADO
NOTA 2
SEGUIMIENTO
TALLER
1. Completa el siguiente cuadro
ESTRUCTURA
FUNCIÓN
O
H3C
CH3
H3C
O
HO
H3C
OH
H3C
CH3
H3C
O
H3C
NH2
O
HO
CH3
H3C
O
CH3
H3C
OH
O
H3C
O
H3C
CH3
NH CH3
CH3
NOMBRE
11
TEMA
NOTA 3
A-E
COLEGIO MANZANARES
“calidad humana nuestra filosofía educación integral nuestra razón de ser”
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TALLER DE APOYO A NECESIDADES EDUCATIVAS
2016
2. ¿Qué dice la regla de Markovnikov?
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DESHIDRATACIÓN DE ALCOHOLES
Cuando se calienta (160°C-170°C) un alcohol con sustancias deshidratantes (H2SO4 concentrado, H3PO4,
P2O5), este pierde agua y se forma un alqueno.
160.170C / H2 SO4
CH3CH2CH (OH )CH3 
CH3CH  CHCH3  H2O
3. Obtener 4,4-dimetil-2-hepteno por deshidratación de alcoholes. (Escribir nombres de reactivos y
productos)
4. Deshidratar el etanol (Escribir nombres de reactivos y productos)
5. Escriba la reacción para la deshidratación del 3,6-dimetil-3-pentanol (Escribir nombres de reactivos y
productos)
ADICIÓN DE HALÓGENOS
(HALOGENACIÓN)
CCl4
H2C  CH2  Br2 
 H2CBr  CH 2 Br
ADICIÓN DE HIDRÓGENO
(HIDROGENACIÓN)
ADICIÓN DE HALOGENUROS DE
HIDRÓGENOS
(HIDROHALOGENACION)
CH3  CH  CH2  HCl 
CH  CHCl  CH3
ADICIÓN DE AGUA
(HIDRATACIÓN)
Ni , Pd , Pt
CH3  CH  CH2  H2 
CH  CH 2  CH3
6. Realizar las cuatro reacciones anteriores para el 3,4-dimetil-2-hexeno. (Escribir nombres de todos los
productos)
RUPTURA OXIDATIVA DE DIOLES
Los alcoholes que poseen dos grupos hidroxilo situados en carbonos
adyacentes, sufren la rotura oxidativa de un enlace carbono-carbono con
algunos oxidantes como el peryodato de sodio (NaIO4) o el tetraacetato de
plomo (Pb(OAc)4), propiciando la generación de dos grupos carbonilo.
7. Escriba la reacción para la ruptura oxidativa con peryodato de sodio del 7-metil-3-etil-3,4-decandiol y
nombra ambos productos.
OXIDACIÓN DEBIL DE ALCOHOLES PRIMARIOS
Los alcoholes primarios pueden ser oxidados a
aldehídos, empleando oxidantes específicos como
son el complejo formado por CrO3 con piridina y HCl
(clorocromato de piridinio PCC) o una variante del
mismo que es el Reactivo de Collins (CrO3 con
piridina), utilizando normalmente el CH2Cl2 como
disolvente.
8. Escriba la reacción para la PRODUCCIÓN del 4,6-dietil-3-propil-octanal (Escribir nombres de reactivos
y productos)
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“calidad humana nuestra filosofía educación integral nuestra razón de ser”
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TALLER DE APOYO A NECESIDADES EDUCATIVAS
2016
OXIDACIÓN FUERTE DE ALCOHOLES PRIMARIOS
Otros oxidantes fuertes como permanganato o dicromato
producen la sobreoxidación de un alcohol primario a ácido
carboxílico.
9. Oxide fuertemente el 5-ino-nonanol. (Escribir nombres de reactivos y productos)
OXIDACIÓN DE ALCOHOLES SECUNDARIOS
El trióxido de cromo en medio ácido acuoso (reactivo de Jones),
el permanganato de potasio y el dicromato de potasio oxidan los
alcoholes secundarios a cetonas
10. Realice la reacción de formación de la 7-metil-2-eno-4-decanona. (Escribir nombres de reactivos
y productos)