COLEGIO MONTFERRI TALLER DE NIVELACIÓN ESTUDIANTE: GRADO:

COLEGIO MONTFERRI
TALLER DE NIVELACIÓN
ESTUDIANTE:
DOCENTE: Sandra Julieth Rodríguez Villegas
GRADO: 110__
FECHA:
NOTA:
_____/_____
1. Consulta las propiedades físicas de los primeros 10 alcanos.
2. Averigua los principales usos de por lo menos 8 alcanos
3. Escribe el nombre de los siguientes compuestos:
4. Realiza la fórmula estructural de los siguientes compuestos:
a) 3-metil-octano c) 3- etil-nonano e) 4-etil-dodecano
b) 2,7-dimetil-decano d) 3,5- dietil- undecano f) 3-metil-8-etil-5-propil-undecano
5. Escribe el nombre de los siguientes compuestos:
6. Realiza la fórmula estructural de los siguientes compuestos:
FECHA DE EMISION:
DD/MM/AAAA
TALLER DE QUIMICA
PÀG. __ DE 3
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a) 2-metil- 3- octeno
c) 4- etil-3- hepteno
e) 3-etil-2- noneno
b) 2,7-dimetil-4- tridecino
d) 4,5- dimetill- 2-undecino
f) 3-metil-8-etil-5-propilundecano
7. Consulta los principales usos de 3 alquenos y 3 alquinos.
8. Realiza la estructura de otros compuestos aromáticos como el naftaleno, el antraceno y el fenantreno.
9. Averigua algunos de los usos del naftaleno y antraceno
10. Consulta qué son los arenos y realiza la estructura de cinco ejemplos.
Nombre los siguientes compuestos:
Indique qué estructuras del ejercicio anterior contienen las funciones:
a.- Alcohol 1º b.-Alcohol 2º c.- Alcohol 3º d.- Éter vinílico
C. Escriba las estructuras de los siguientes compuestos:
1.- 5-metil-2-4-hexanodiol
2.- 4-fenil-2-metil-2-butanol
3.- 4,4-dimetilciclohexanol
4.- 2-2-bromociclopentanol
5.- 2-etil-2-buten-1-ol
6 p-cloro –clicloheptanol
7.- 3-ciclohexen-1-ol
FECHA DE EMISION:
DD/MM/AAAA
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PÀG. __ DE 3
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8.- 1,4-pentanodiol
9.- Éter diisopropílico
10.- Ciclopentiletiléter
11.- 4-metoxi-2-metil-2-butanol
12.- 1-metoxiciclohexeno
Estereoisomería óptica
1. Completar con la(s) palabra(s) correcta(s):
a. A la química en tres dimensiones se le conoce como ___________________________________
b. Término empleado para moléculas distintas no superponibles a su imagen especular __________________________
c. Un carbono quiral también es conocido con el nombre de ________________________________________________
d. Las moléculas ______________________________ son superponibles a su imagen en el espejo7/16
e. La _______________________________ es la descripción precisa de la disposición de sus átomos en el espacio
f. Las reglas de __________________________se emplean para asignar configuración absoluta a un centro quiral
g. Las líneas ____________________ en la proyección de Fisher representan enlaces dirigidos hacia el observador
h. Propiedad física de las moléculas quirales que consiste en la capacidad de desviar el plano de luz polarizada se le
conoce como _____________________________________
i. Un estereoisómero que no es superponible a su imagen en el espejo se le identifica como _______________________
j. La fórmula 2n
, permite el cálculo de ___________________________________ conociendo el número de centros quirales (n)
k. Un enantiómero que desvía el plano en el sentido de las manecillas del reloj se dice que es______________________
l. Una ________________________________ es ópticamente inactiva y contiene cantidades iguales de un par de
enantiómeros
m. Un compuesto _________________________ es una molécula aquiral que contiene centros quirales, por tanto
ópticamente inactivas
n. La ____________________________ es la separación de una mezcla racémica de sus enantiómeros
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