Diapositiva 1

FACULTAD
FACULTADDE
DE
QUÍMICA
QUÍMICA
2.1 Sustitución Nucleofílica
2.2 Sustitución Nucleofílica sobre carbono sp2
2.3 Sustitución Nucleofílica Aromática
2.4 Sustitución Electrofílica Aromática
2.5 Sustitución por radicales libres
H
CH3
CH CH3 +
propano
Cl
Cl
Luz
Cl
CH3
CH CH3
+ H Cl
2-cloropropano
cloro
Cl
H
H3C-HC
Cl
+
H3C
Luz UV
cloruro de
hidrógeno
2 Cl
H3C CH
Cl
+
HCl
H3C
Cl
H3C CH
H3C
+
Cl
H3C CH
Cl
H3C
Cl
2 Cl
Cl
H
H3C C CH3
H3C CH
H3C
+
H3C CH
H3C
H3C CH
H3C
+ Cl
H
CH3
Cl
CH CH3 +
Cl
propano
Cl
H
H3C-HC
H3C
CH3
Cl
Luz UV
2 Cl
H3C CH
+
HCl
H3C
Cl
H3C CH
H3C
+
Cl
Cl
CH CH3
2-cloropropano
cloro
Cl
+
Luz
Cl
H3C CH
H3C
+ Cl
+ H Cl
cloruro de
hidrógeno
Poco reactivos por impedimento estérico.
Impedimento estérico.
Reacción entre el Cl2 y el
Ciclohexano en presencia de
luz ultravioleta.