Retinoblastoma: Caso clínico
Dra. Guevara LanderosVerónica y Dra. Torres Arancibia Carmen Anrea1., Dra. Arellanes García
Lourdes2.
1
Becarias de primer año del Servicio de Enfermedades Inflamatorias Oculares y Órbita del
Hospital Asociación Para Evitar la Ceguera en México “Dr. Lus Sánchez Bulnes”
2
Jefa del Servicio de Enfermedades Inflamatorias Oculares Hospital Asociación Para Evitar la
Ceguera en México “Dr. Luis Sánchez Bulnes”.
Introducción
El retinoblastoma, tumor intraocular maligno raro, el más frecuente en la infancia, 1 en 20,000
nacidos, bilateral en 30-40%. La edad media de diagnóstico son los 18 meses, diagnosticándose
precozmente en casos bilaterales (12 meses) que en unilaterales (24 meses), poco frecuente en
recién nacidos y después de 5-6 años de edad.
Objetivo
Descripción de un caso de Retinoblastoma(RB)
Material y Métodos
Se presenta el caso de una paciente de 13 años de edad quien ingresa por presentar aumento de
volumen orbitario izquierdo de un mes de evolución, antecedente de ojo rojo, disminución
progresiva de la agudeza visual, hipertensión ocular, panuveitis, catarata secundaria tratada con
facoemulsificación, glaucoma neovascular, evisceración, extirpación de granulomas conjuntivales
recidivantes.
Resultados
Se realiza biopsia insicional y tomografia de orbitas diagnosticándose retinoblastoma orbitario, se
envía a Oncología .
Se reportó afectación positiva para ganglios linfáticos regionales, negativo para invasión ósea y de
SNC. Tratada con Quimioterapia.
Conclusión
La incidencia del RB orbitario es de 4.6 a 10 %, la mortalidad por metástasis es mayor al 70%. En el
RB el factor de riesgo más importante en la mortalidad es invasión extra ocular ello es importante
considerarlo como diagnóstico diferencial en pacientes con uveítis atípicas.
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