RETINOBLASTOMA INFILTRATIVO DIFUSO (CASO CLÍNICO)

XIX Verano de la Investigación Científica y Tecnológica del Pacífico
RETINOBLASTOMA INFILTRATIVO DIFUSO (CASO CLÍNICO)
Ángeles Uyoa Velasco Instituto Politécnico Nacional, Centro de Estudios Científicos y
Tecnológicos N.6 “Miguel Othón de Mendizábal” [email protected]. Asesor Dr. Javier
Enrique López Aguilar Instituto Mexicano del Seguro Social CMN Siglo XXI,
[email protected].
PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
El retinoblastoma es el tumor intraocular maligno más frecuente en pediatría,
representa el 3 % de las neoplasias de la infancia, procede de células
indiferenciadas de la retina en desarrollo; presenta un crecimiento perivascular con
áreas con extensas necrosis y calcificaciones.
En México, la incidencia anual varía de acuerdo con la zona geográfica estudiada
en un rango de 4 a 24 casos por millón en menores de 15 años y el 95 % de los
casos se presenta en la etapa de lactante y preescolar. Al igual que en otras
neoplasias en pediatría, el diagnóstico oportuno y el manejo multidisciplinario ha
mejorado el pronóstico y la supervivencia.
METODOLOGIA
Se sigue el caso de un paciente masculino de 7 años 2 meses de edad con
diagnóstico de Retinoblastoma Infiltrativo Difuso en el ojo derecho. Inicia su
padecimiento Mayo 2014 con baja visual en el ojo derecho, fotofobia así como
presencia de leucocoria, se hizo diagnóstico de retinoblastoma probable, así como
enucleación de OD, (la enucleación del ojo está indicada cuando existe afectación
de la mitad, o más, de la retina).
No fueron necesarios tratamientos como la quimioterapia o la radioterapia puesto
que el tumor se encontró únicamente en el globo ocular.
CONCLUSIONES
La presente investigación aún no ha concluido, se le sigue dando seguimiento al
caso, tomando en cuenta cada procedimiento realizado, en espera de una mejoría
o en dado caso una recaída.
© Programa Interinstitucional para el Fortalecimiento de la Investigación y el Posgrado del
Pacífico
Agosto 2014