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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE YUCATÁN
FACULTAD DE QUÍMICA
Materia:
Farmacología I
Maestro:
Dr. Rolffy Rubén Ortiz Andrade
Trabajo:
Excresión
EQUIPO 6:
Carvajal Hernández Diana
Canché Valle Hilda Gabriela
Gamboa Echeverria Eduardo
Pérez Morcillo Lucía
Romero Vázquez Izlia
Vazquéz Cob Carlos
VÍA DE EXCRECIÓN RENAL
VÍA DE EXCRECIÓN BILIAR
Vía más importante de excreción de los Vía de excreción de fármacos y de sus
fármacos.
metabolitos que sigue en importancia a
la excreción urinaria.
MECANISMO
Filtración glomerular
Transporte activo
Secreción tubular activa
Difusión pasiva
Difusión pasiva a través del epitelio
Pinocitosis
tubular.
Secreción biliar no recliclada
*Se
produce
principalmente
por
secreción activa.
SISTEMAS
ELIMINACIÓN:
TRANSPORTE:
-
Filtración glomerular
-
DE SUSTANCIAS ÁCIDAS
-
Secreción activa
-
DE SUSTANCIAS BÁSICAS
-
SUSTANCIAS NEUTRAS
VELOCIDAD
La velocidad de excreción renal de los La eliminación de los fármacos a través
fármacos varía notablemente.
del
tracto
gastrointestinal
puede
La excreción renal depende de tres acelerarse utilizando solución de lavado
mecanismos anteriores.
de electrolitos con polietilenglicol.
FÁRMACOS
Los fármacos eliminados suelen poseer
Fármacos de bajo peso molecular.
ciertas características comunes:
o Elevado peso molecular que, en
general, suele estar por encima de
323
±
50.
Los
procesos
de
conjugación que se dan en el
hígado
en
especial
los
de
conjugación, adiciones radicales al
fármaco original contribuyendo a
elevar
su
peso
molecular
y
facilitando así su eliminación por la
bilis.
o Presencia de grupos polares
(aniones y cationes). En el caso de
los aniones, el grupo polar puede
proceder del fármaco o ser añadido
por procesos metabólicos; también
la biotransformación contribuye con
frecuencia a elevar la polaridad y
facilitar así su eliminación. Entre
los
cationes,
entre
los
más
comunes son los compuestos de
amonio cuaternario.
o Algunos fármacos sin capacidad
de
ionizarse
son
también
eliminados por esta vía, siempre
que
presente
elevado
peso
molecular y residuos hidrosolubles.
REABSORCIÓN
En
Muchos fármacos, especialmente los
algunas
ocasiones
parte
del
fármaco que va por el intestino vuelve a
ácidos y bases débiles, son secretados reabsorberse
y
pasa
como
activamente al túbulo renal y, por consecuencia de nuevo a la circulación
consiguiente, se excretan con más dando
rapidez.
Los
lugar
a
la
circulación
enterohepática (fármaco sale por la
fármacos
liposolubles
se bilis, se reabsorbe en el intestino, pasa
reabsorben pasivamente por difusión a por el sistema porta y de nuevo al
través del túbulo, de modo que no se hígado,
excretan
bien
por
la
produciéndose
un
círculo
orina. vicioso).
Reabsorción tubular: reabsorción de La molécula reabsorbida puede volver a
algunas moléculas de fármacos junto actuar en el organismo hasta sufrir
con el resto del plasma.
procesos de biotransformación o de
eliminación renal. Así se contribuye a
prolongar la duración del efecto del
fármaco
EJEMPLOS MEDICAMENTOS
La mayoría de los fármacos, menos
que estén muy unidos a proteínas
plasmáticas, atraviesan libremente el Compuestos de amonio cuaternario,
estricnina,
quinina,
penicilina,
filtro glomerular.
estreptomicina,
Ácido
salicílico
diuréticos
(ión),
orgánicos
tetraciclina
penicilina, orgánicos ionizados.
mercuriales,
clorotiazida, sulfadimetilpirimidina, PAH.
Ácidos
VÍA DE EXCRECIÓN RENAL
VÍA DE EXCRECIÓN HEPATO-BILIAR
VÍA
Saliva
CARACTERÍSTICAS
MECANISMO
Difusión pasiva
VELOCIDAD
REABSORCIÓN
Media, depende La mayor parte del Penicilina,
principal mente fármaco
Transporte activo
MEDICAMENTOS
en el exceso de excretado
es tetraciclinas,
por
éter,
la etanol, tiamina.
fármaco y como saliva pasa al tubo
actúan
las digestivo,
demás vías
donde
reabsorberse
desde
puede
de
nuevo.
Pulmón
Los agentes con escasa Difusión pasiva
solubilidad en plasma
(agentes liposolubles, por
ejemplo,
éter)
se
excretarán con rapidez en
el aire espirado, en tanto
que agentes muy solubles
en plasma (sustancias
hidrófilas, por ejemplo,
etanol) se excretarán con
lentitud.
Los
gases
anestésicos y los líquidos
volátiles
que
se
administran
por
vía
pulmonar se leminan
también por esta vía.
Es una vía
rápida, poco
frecuente, de
importancia
para
anestésicos
generales y
sustancias
volátiles.
No hay reabsorción
importante
Alcanfor, aceites
esenciales, cloruro
amónico, yoduros.
Bicarbonato sódico.
Sudor
Difusión pasiva
Media, depende No presenta
principal mente
en el exceso de
Ácido y bases
orgánicas débiles.
Tiamina.
fármaco y como
actúan
las
demás vías
Leche
materna
Difusión pasiva
Transporte activo
Depende
del La excreción a la Bases
periodo
de leche puede hacer débiles, ácidos menos
lactancia,
si que
los
fármacos débiles.
orgánicas
Anestésicos,
encuentra o no lleguen al lactante y anticoagulantes,
en ella.
originen reacciones eritromicina
tóxicas
Vía
cutánea
Difusión pasiva
La vía cutánea
es una rápida
vía de
eliminación de
fármacos.
No presenta
Alcohol, la antipirina,
la urea y ácidos y
bases débiles.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1.- Flórez Jesús, Armijo Juan Antonio, Mediavilla África. Farmacología Humana. 4°
Edición. Editorial MASSON. Pp. 72-74.
2.- Page, Curtis, Sutter, Walker, Hoffman. Farmacología Integrada. Editorial
Harcourt. Pp.75-76.
3.- Costillo Zegarra Pedro A. Atención farmacéutica. Bases Farmacológicas. 1°
Edición. Editorial de la UNMSM.
4.- Galbis J.; Panorama actual de la Química Farmacéutica; Volumen 5 de
Publicaciones de la Universidad de Sevilla: Farmacia; Segunda Edición, 2004; pp
86.
5.- Taylor M., Dawson J,; Lo esencial en farmacología Cursos "Crash" de Mosby;
Segunda
Edición;
6.- P. Michael,; G. F. Gebhart.
Moderno. 1991. Pp 173
Elsevier
España.
2003.
Principios de Farmacología; Editorial Manual