Documento 4164980

PRODUCCION PUBLICA DE MEDICAMENTOS
ARGENTINA
PRODUCCION DE GENERICOS:
• La industria farmacéutica Argentina cuenta con
aproximadamente 250 laboratorios de los cuales 39
pertenecen al estado (nacional, provincial o municipal) y
el resto pertenecen a las empresas privadas.
• Los laboratorios argentinos controlan aproximadamente el
58.5% del mercado local y los laboratorios extranjeros
controlan 41.5% restante.
.
• Ley Nacional de patentes en el año 1995 (ley 24.481)
incluyó el periodo de transición el cuál permitió que el
país desarrolle la capacidad de producir versiones
genéricas de medicamentos.
• Particularmente medicamentos de primera línea para VIH.
• La producción local contribuyó a la competencia de
mercado, mejorando el acceso y la soberanía Argentina
para mantener una política pública de acceso universal a
los medicamentos
• La entrada en vigencia de la protección de patentes para
medicamentos podemos decir que generaron monopolios
que condujeron a un incremento en los precios de los
medicamentos importados de segunda y tercera línea de
los regímenes de ARV adoptados.
Crisis del año 2001:
•
La producción pública de medicamentos se retiró del
mercado como consecuencia de la crisis.
•
El medicamento representa altísimos porcentajes
gasto total en salud
del
• El gobierno comienza a pensar en que la producción
publica de medicamentos en el mercado es fundamental.
• Se sanciona la ley de genéricos 25649 en el año 2002
actualmente en proceso de revisión del art. 2
• La ANMAT eleva los controles de calidad, eficacia y
seguridad de los medicamentos. Establece un sistema de
inspectoría y de farmacovigilancia como herramienta del
ciudadano y el profesional médico.
Recuperación de la producción Nacional de
Medicamentos.
Argentina sanciona la Ley 26688/2011
Declara de interés nacional:
•
1) La investigación y la producción pública de
medicamentos.
•
2) Materias primas para la producción de
medicamentos, vacunas y productos médicos.
MAYO 2012
• Se crean las guías de patentabilidad de productos
farmacéuticos para evitar el repatentamiento de moléculas
conocidas, frenar los Monopolios y apoyar a la producción
publica.
JULIO 2014
decreto 1087 reglamenta y da vigencia a la ley 26688
OBJETO
• Promover el acceso a Medicamentos, vacunas y productos
médicos
• Propiciar el desarrollo científico y tecnológico a través de
laboratorios de producción pública.
• Exige a los laboratorios públicos que se adecuen y posean
una estructura organizacional, tecnológica y productiva y
el cumplimiento de las exigencias de buenas prácticas de
manufactura del ANMAT.
• Plantea que el marco de referencia para la producción
pública son los medicamentos esenciales que propone la
Organización Mundial de la Salud que demande el primer
nivel de atención y propone promover la investigación,
desarrollo y producción de otros medicamentos como
antirretrovirales y Hepatitis C.
Para las compras internas, se contempla dar
preferencia a los laboratorios de producción públicos
otorgándoles una prioridad, de hasta un CINCO POR
CIENTO (5%) por sobre el precio del primer mejor
oferente.
•
El gobierno se encuentra realizando todas las
gestiones pertinentes para que en 5 años todos los
laboratorios estén a la altura de las exigencias para
comenzar a producir y competir en el mercado
para dar cumplimiento a los fines de la ley:
• BAJAR LOS PRECIOS PROMOVIENDO LA
COMPETENCIA.
•
PROMOVER LA INVESTIGACION Y EL
DESARROLLO.
•
RECUPERAR LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA
PUBLICA
Recuperar soberanía en materia de producción
pública de medicamentos.
RECONOCER
AL
MEDICAMENTO
COMO
BIEN
MUCHAS GRACIAS!