PROBLEMAS DE GENÉTICA HUMANA 4º ESO

PROBLEMAS DE GENÉTICA HUMANA 4º ESO
1. La acondroplasia es una anomalía determinada por un gen autosómico que da lugar a
un tipo de enanismo en la especie humana. Dos personas con acondroplasia tienen
dos hijos, uno acondroplásico y otro normal.
o La acondroplasia, ¿es un carácter dominante o recesivo? ¿Por qué?
o ¿Cuál es el genotipo de cada uno de los progenitores? ¿Por qué?
o ¿Cuál es la probabilidad de que el próximo descendiente de la pareja sea normal ?
¿Y de qué sea acondroplásico? Hacer un esquema del cruce.
SOLUCIÓN
- La acondroplasia es dominante, ya que, si fuera recesivo, ambos padres deberían
tener los dos alelos recesivos, por lo tanto, no podrían tener hijos sanos.
- Los dos padres son heterocigotos, ya que si al menos uno de ellos fuera homocigoto,
entonces todos los hijos heredarían al menos un gen de la enfermedad, por lo que
tampoco podrían tener hijos sanos.
- Hacer cruce de Aa por Aa . La probailidad de que sea sano es de 1/4 o 25%, y la
probabilidad de que tengan acondroplasia es de 3/4 o 75%.
2. La fenilcetonuria (FCU) es un desorden metabólico que se hereda con carácter
autosómico recesivo. Dos progenitores sanos tienen un hijo con FCU.
a. Indica los fenotipos y genotipos de todos los apareamientos que teóricamente
pueden dar un descendiente afectado de FCU.
b. ¿A cuál de estos tipos de apareamiento pertenece el caso descrito?
c. ¿Cuál es la probabilidad de que el siguiente hijo padezca también la enfermedad?.
d. ¿Cuál será la probabilidad de qué un hijo normal (sano) de estos padres sea
portador heterocigótico para FCU?
SOLUCIÓN
a. Para dar un hijo afectado en una autosomica recesiva los posibles apareamientos
tienen que ser : Ff x Ff/ Ff x ff / ff x ff
b. Ff x Ff
c. 25% enfermos (ff)
d. 50% portador heterocigótico (Ff)
3. El albinismo es un carácter recesivo con respecto a la pigmentación normal. ¿Cuál
sería la descendencia de un hombre albino en los siguientes casos?:
o Si se casa con una mujer sin antecedentes familiares de albinismo.
o Si se casa con una mujer normal cuya madre era albina.
o Si se casa con una prima hermana de pigmentación normal pero cuyos abuelos eran
albinos.
SOLUCIÓN
-Mujer sin antecedentes, asumo que es sana:
aa x AA <- Probabilidades: 100% portadores
-Mujer con madre albina, entonces, al menos, es portadora
aa x Aa <- Probabilidades: 50% portadores, 50% enfermos
-Si los abuelos eran albinos hay un 25% de que su prima sea portadora, en caso de serlo
se aplica la misma respuesta que la anterior. (25*50/100= 12.5% enfermos y el resto,
87,5% portadores).
4.
Dos condiciones anormales en el hombre, que son las cataratas y la fragilidad de
huesos son debidas a alelos dominantes. Un hombre con cataratas y huesos normales
cuyo padre tenía ojos normales, se casó con una mujer sin cataratas pero con huesos
frágiles, cuyo padre tenía huesos normales. Indica cuál es la probabilidad de
a. Tener un hijo completamente normal
b. Que tenga cataratas y huesos normales
c. Que tenga ojos normales y huesos frágiles
d. Que padezca ambas enfermedades.
SOLUCIÓN
El cruzamiento es (hombre) Ccff x (mujer) ccFf
a.
b.
c.
d.
25% (ccff)
25% (Ccff)
25% (ccFf)
25% (CcFf)