Actividad de cierre 1. Secuencia 4 Ejercicios sobre Nomenclatura

Actividad de cierre 1. Secuencia 4
Ejercicios sobre Nomenclatura Química Inorgánica
I.
II.
Relaciona correctamente las columnas
escribiendo en
paréntesis de la izquierda la clave de la respuesta correcta.
el
(
) Estos compuestos están
presentes por ejemplo en aerosoles para el
cabello, enjuagues bucales y en material
de curación; asimismo en bebidas.
(
) La mayoría de estos compuestos
despiden olores agradables, por lo cual se
utilizan como desodorantes y saborizantes.
ABC) Ácidos
carboxílicos
(
) El primer compuesto de esta
función química se obtuvo de la hormiga
roja.
GHI) Alcoholes
(
) Algunos compuestos de esta
función química se utilizan como
medicamentos. Otros son importantes en
el desarrollo de la industria textil.
JKL) Éteres
(
) En la industria farmacológica
resultan indispensables en el proceso de
purificación de medicamentos.
MNÑ) Aldehídos
(
) Uno de los compuestos de esta
función química se utiliza como solvente
de barniz de uñas.
OPQ) Ésteres
(
) Una de sus características es su
olor a pescado en putrefacción.
RST) Halogenuros de
alquilo
(
) Se encuentran en forma natural
en flores y frutas, a los que dan sabor y
olor.
UVX) Función
química
(
) El teflón es un polímero de esta
función química que se emplea como
recubrimiento resistente a la corrosión y
temperatura.
(
) Conjunto de sustancias que
presentan un mismo grupo funcional en su
estructura.
YZA) Aminas
DEF) Amidas
CLM) Cetonas
Completa los espacios correspondientes con base en la siguiente
lista.
Alcoholes- éteres- aldehídos- cetonas- ácidos carboxílicos- ésteres- aminasamidas- halogenuros de alquilo- grupo funcional.
1. Conjunto característico de átomos que se presenta en un
conglomerado de sustancias que tienen propiedades distintas.
___________________________________
2. Contienen el grupo funcional carbonilo y son considerados como
producto de la oxidación parcial de los alcoholes primarios.
___________________________________
3. Se consideran como derivados de los ácidos carboxílicos, ya que se
forman cuando el átomo de hidrógeno del grupo funcional del ácido
se sustituye por un radical de alquilo.
___________________________________
4. Se forman cuando en los hidrocarburos se sustituye uno o más
átomos de hidrógeno por uno o más grupos hidroxilo.
___________________________________
5. Se forman al oxidar un aldehído, lo cual ocurre porque el hidrógeno
del grupo funcional aldehído se sustituye por el grupo hidroxilo.
____________________________________
6. Se forman cuando se sustituye un hidrógeno del grupo OH de un
alcohol, por un radical de alquilo.
____________________________________
7. Son derivados de los ácidos carboxílicos, en los cuáles se sustituye
la porción (-OH) del ácido por un grupo amino (-NH2)
____________________________________
8. Resultan de la oxidación moderada de alcoholes secundarios. Se
forman cuando el grupo funcional de los alcoholes secundarios
pierde dos átomos de hidrógeno.
____________________________________
9. Son hidrocarburos que contienen por lo menos un átomo del
halógeno (F, Cl, Br o I) en la cadena de hidrocarburo.
___________________________________
10. Son compuestos que se derivan del amoníaco (NH3). Se forman
cuando se sustituyen uno, dos o los tres hidrógenos del amoníaco
por radicales alquilo.
___________________________________
III.
Relaciona en forma correcta el nombre de cada compuesto orgánico con
su función química, escribiendo la clave en el paréntesis
correspondiente.
(
(
(
(
(
(
(
(
(
(
) alcohol
) amina
) cetona
) radical alquilo
) éter
) amida
) ácido carboxílico
) aldehído
) amida
) aromático
NAD) Butiramida
ATE) Etanal
TUR) Ácido metanoico
BEN) Butirato de etilo
ADA) Ácido benzoico
TEE) Metilamina
SPA) Etanol
NTE) Cloruro de etilo
TOD) Propanona
OSE) Metoximetano