Ulcogant

 Ulcogant®
Principio Activo:
Sucralfato
Clase Terapéutica: Gastrointestinales
Descripción:
Antiulceroso - Gastroprotector
Composición: Cada 5 mL de suspensión contienen 1 g de Sucralfato. Excipientes c.s. Contiene
Sacarina sódica. Acción Farmacologica: Ulcogant® actúa como protector selectivo de la mucosa
gástrica y duodenal. Ha demostrado su efecto luego de ser administrado por vía oral, adhiriéndose en
forma de capa sobre las lesiones ulcerativas gástricas y duodenales, actuando a manera de barrera
local frente a la acción agresiva del ácido clorhídrico, pepsina y bilis, favoreciendo así el proceso
fisiológico de curación. La adhesividad de Ulcogant® en las úlceras y erosiones gástricas es por lo
menos 5 veces superior que a nivel de la mucosa normal, hasta 6 horas después de la administración
del preparado. Esto supone la formación de un complejo iónico de Ulcogant® con las proteínas
presentes en el exudado de las lesiones gastroduodenales, hechos comprobados in vivo, en forma
directa, por medio de histoautoradiografía. Contraindicaciones: No existen contraindicaciones
absolutas para la administración de Ulcogant®. Sin embargo, debe evaluarse los beneficios en
contraste con los riesgos potenciales de la terapia en pacientes que presenten las siguientes
condiciones: Pacientes con falla severa de la función renal. Insuficiencia renal, considerando que la
absorción del aluminio de la sal de Ulcogant® puede conducir a toxicidad por aluminio, especialmente
en los pacientes que reciben terapia prolongada. Precauciones: Como medida de precaución, no se
recomienda administrar Ulcogant® en pacientes con grave deterioro de la función renal (uremia y
pacientes en programas de diálisis). Aunque el grado de absorción es despreciable en los pacientes
con función renal deteriorada, la excreción renal de aluminio está alterada, lo cual puede agravarse en
presencia de la sal alumínica de Ulcogant®. Como todo fármaco, Ulcogant® se deberá administrar con
especial cuidado durante los tres primeros meses del embarazo. Incompatibilidades: La
administración concomitante de Ulcogant® con los siguientes medicamentos puede resultar
clínicamente relevante, por lo que deberán valorarse los riesgos potenciales para su prescripción en los
casos que se detallan a continuación: Antidiarréicos, ácido acetil salicílico (pueden interferir con la
unión de Ulcogant® a la mucosa digestiva, debe advertirse al paciente no ingerir antiácidos durante los
30 minutos previos y posteriores a la administración de Ulcogant®). Antagonistas H2 : Su empleo
concomitante con Ulcogant® puede disminuir moderadamente su absorción, deberá ingerirse 2 horas
antes que Ulcogant®. Quinolonas: Su administración simultánea con Ulcogant® reduce la absorción y
concentraciones urinarias por lo que deberán ingerirse 2 a 3 horas antes de Ulcogant®. Digoxina,
teofilina, fenitoína, cimetidina y tetraciclina: La utilización simultánea de Ulcogant® con estos
medicamentos pueden reducir su absorción, por lo que su ingesta deberá separarse en un intervalo no
menor a 2 horas. Reacciones adversas: En casos aislados se ha reportado estreñimiento y, con
menos frecuencia diarrea, sequedad de boca, náuseas, rash dérmico, que remiten espontáneamente
tras la interrupción del tratamiento. Advertencias: Ulcogant® deberá administrarse con el estómago
vacío, de preferencia 1 hora antes de cada comida y antes de acostarse para lograr su máxima
efectividad. Embarazo y Lactancia: Ulcogant® se clasifica como un medicamento categoría B, por lo
tanto se recomienda su uso únicamente durante el 2do. y 3er. trimestre del embarazo y por cortos
periodos de tiempo. Del mismo modo, no han sido reportados problemas específicos asociados a su
empleo en pacientes geriátricos. Efectos Secundarios: Los efectos secundarios son escasos y se
presentan en menos de 2% de los pacientes, siendo el estreñimiento el más frecuente; a veces se
presenta sensación de malestar epigástrico, erupciones cutáneas. Interacciones: Se puede usar
Ulcogant® en forma simultánea con antiácidos, pero se recomienda distanciar la administración de
ambos fármacos por lo menos media hora. Tratamiento en caso de sobredosis: Debido a la escasa
experiencia disponible para casos de sobredosis en seres humanos, no es posible establecer
recomendaciones específicas en estos casos. Sin embargo, estudios controlados con animales de
laboratorio empleando dosis por encima de 12 gramos por kilo de peso corporal no demostraron la
existencia de una dosis letal. Ulcogant® es absorbido en cantidades mínimas en el tracto
gastrointestinal, de modo que los riesgos inherentes a la sobredosis de medicamento son, así mismo,
mínimas. En escasos reportes existentes donde se produjo una ingesta de dosis elevadas de
Ulcogant®, no se mencionan manifestaciones clínicas de toxicidad, pues los pacientes
permanecieron asintomáticos. Algunos investigadores han referido, en estos casos y en grado leve,
síntomas como dispepsia, dolor abdominal, náuseas y vómitos, de curso autolimitado tras la
suspensión de la ingesta del medicamento. Presentación: Ulcogant®. Caja con 20 sobres de 5 mL (10
sobres dúplex). Frasco con 200 mL de suspensión.