ECJ - Ven a mi mundo

ECJ
Aunque es posible que la enfermedad se conociera desde la más remota
antigüedad, sus síntomas inespecíficos deben haber sido confundidos con otros
tipos de demencia durante siglos. Esta enfermedad fue descrita por primera vez
por los neurólogos alemanes Hans-Gerhard Creutzfeldt y Alfons Maria Jakob en
1920. Algunos de los hallazgos clínicos que ellos describieron en sus primeros
documentos sobre la ECJ no se corresponden con los criterios actuales sobre la
misma, por lo que se considera altamente probable que algunos de los casos
estudiados (por lo menos dos) en sus investigaciones iniciales fueran víctimas de
otra enfermedad.
Los primeros síntomas de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob incluyen
típicamente demencia — cambios de personalidad junto con deterioro de la
memoria, el juicio y el pensamiento— y problemas de coordinación muscular. Las
personas con la enfermedad también pueden experimentar insomnio, depresión o
sensaciones inusitadas. La ECJ no ocasiona fiebre ni otros síntomas comunes. A
medida que progresa la enfermedad, el deterioro mental del paciente se agudiza.
A menudo comienza a tener contracciones musculares involuntarias llamadas
mioclono y puede quedar ciego, perder el control de los esfínteres o una amplia
variedad de otros graves síntomas neurológicos. Con el tiempo los enfermos ya no
pueden moverse ni hablar y caen en coma. La neumonía y otras infecciones
complican a menudo el curso de la enfermedad y pueden conducir a la muerte por
sí mismas.