Tiosulfato Sódico - Colegio Oficial de Farmacéuticos de Pontevedra

PROCEDIMIENTO NORMALIZADO DE ELABORACION Y CONTROL
NOMBRE: SOLUCION DE TIOSULFATO SODICO
Composición:
Tiosulfato Sódico ................................................ X %
Agua destilada, c.s.p. ........................................... X ml
Forma Farmacéutica: SOLUCION
Material y Equipos:
Balanza, espátula, vidrio de reloj, probeta, pipeta, vaso de precipitados, matraz
aforado, varilla, agitador magnético, imán.
Método de Elaboración:
Sinónimo: Hiposulfito sódico.
Observaciones:
La concentración habitual de la solución de tiosulfato sódico para vía tópica es al 20% - 25%.
- Pesar el tiosulfato sódico según PN/L/OF/001/01.
- Disolver en un vaso de precipitados el tiosulfato sódico en ¾ partes del agua destilada
necesaria.
- Transferir el contenido del vaso de precipitados a un matraz aforado o probeta
graduada, enrasando con agua destilada hasta volumen final.
- Agitar y envasar en frasco de cristal topacio.
Bibliografía:
Llopis Clavijo MJ, Baixauli Comes V. Formulario básico de medicamentos magistrales. Valencia:
Distribuciones El Cid; 2001. p. 295.
Castaño García MT, Ruiz Rubio L, Vidal Aliaga JL. Monografías farmacéuticas. Alicante: Colegio
Oficial de Farmacéuticos de la Provincia de Alicante; 1998. p. 913-914.
Hutchison TA, Shahan DR. Editores. Drugdex® System. Greenwood Village, Colorado:
Micromedex®; (Vol. 120, [6/2004])
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SOLUCION DE TIOSULFATO SODICO
Controles analíticos:
Caracteres organolépticos: Solución límpida transparente.
Material de acondicionamiento necesario:
Frascos de cristal topacio.
Información al paciente:
Ver prospecto adjunto.
Condiciones de conservación:
Conservar en envases herméticamente cerrrados, protegidos de la luz y en lugar fresco
y seco.
Caducidad: 15 días.
Elaborado por:
Fecha:
Aprobado por:
Fecha:
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