Terapéutica

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Terapéutica
Tratamiento de las helmintosis
José-Luis Pérez-Arellano y Cristina Carranza-Rodríguez
Unidad de Enfermedades Infecciosas y Medicina Tropical. Departamento de Ciencias Médicas y Quirúrgicas. Centro de Ciencias de la Salud.
Universidad de Las Palmas de Gran Canaria. Las Palmas de Gran Canaria. España.
Además de las formas autóctonas bien
conocidas, en la última década ha aumentado
el número de helmintosis en relación directa
con la inmigración y los viajes internacionales.
En esta breve revisión se consideran los
principales fármacos útiles y el tratamiento
de las helmintosis más frecuentes.
Puntos clave
• La práctica totalidad de las helmintosis
responden a un número limitado de fármacos:
albendazol, dietilcarbamacina, ivermectina,
mebendazol, praziquantel y triclabendazol.
•
El praziquantel es el fármaco de elección para
la práctica totalidad de cestodosis y
trematodosis.
• Los benzimidazoles (albendazol y/o
mebendazol) son los fármacos de elección en
las geohelmintosis, infección por Mansonella
perstans y nematodosis tisulares.
• La ivermectina es el fármaco de elección en la
mayor parte de las filariosis y estrongiloidosis.
• El triclabendazol es el fármaco de elección en la
fasciolosis.
Las helmintosis en España tienen 2 patrones epidemiológicos
diferentes: aquellos presentes en la población autóctona (p.
ej., oxiuriosis, equinococosis o triquinelosis) y las enfermedades importadas, principalmente de inmigrantes procedentes
de países en vías de desarrollo (p. ej., geohelmintosis, filariosis
y esquistosomosis) y, en menor medida, por viajeros (p. ej.,
larva cutánea migrans).
Aunque el número de entidades es muy elevado (tabla I), sólo
nos centraremos en este artículo en los procesos más frecuentes
y se remite al lector a las referencias bibliográficas para una información ampliada del tratamiento del resto de helmintosis, así
como para la dosificación en pediatría. Estructuraremos este artículo en 2 bloques: una descripción breve de los fármacos empleados en el tratamiento de las helmintosis y el tratamiento de
las principales parasitosis detectadas en España.
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Afortunadamente, con un escaso número de fármacos es
posible el tratamiento de la mayor parte de las helmintosis. En
general son fármacos bien tolerados, baratos, con una administración sencilla (en muchos casos monodosis), por vía oral
y con un amplio espectro. En la tabla II se indican las características básicas de los 6 antihelmínticos principales.
Tratamiento de las diferentes helmintosis
Cestodos
Las enfermedades producidas por cestodos son de 2 tipos diferentes: las teniosis, en general procesos leves, ocasionadas
por las formas adultas del helminto, y las cestodosis larvarias,
de mayor gravedad. El tratamiento de las principales cestodosis se indica en la tabla III.
Tratamientos de la teniosis
El fármaco de elección en todas las teniosis es el praziquantel
en dosis única, siendo precisas dosis más elevadas en el tratamiento de la infección por Hymenolepis nana. En el tratamiento de la infección por Taenia solium es importante prevenir la regurgitación de huevos y, por lo tanto, el desarrollo
de una cisticercosis.
Las 2 principales cestodosis producidas por formas larvarias
son la cisticercosis y la hidatidosis. La cisticercosis, producida
por Cisticercum cellulosae (forma larvaria de Taenia solium), presenta 3 formas clínicas principales: neurocisticercosis, cisticercosis ocular y lesiones subcutáneas. El tratamiento
de la neurocisticercosis depende de la localización del parásito,
el número de quistes y el estado evolutivo de los mismos (fig.
1). En lo que respecta a los antiparasitarios, se considera que el
albendazol es más eficaz, ya que resulta útil tanto en formas parenquimatosas como extra-parenquimatosas (praziquantel sólo
es útil en las primeras) y su concentración en líquido cefalorraquídeo no disminuye con el empleo simultáneo de corticoides
(a diferencia del praziquantel). El tratamiento de la cisticercosis ocular aislada se basa principalmente en el empleo de albendazol y corticoides durante 4-6 semanas, empleando cirugía si
es preciso. Finalmente las formas subcutáneas o musculares no
precisan tratamiento, y pueden extirparse si son únicas y ocasionan molestias locales.
Tratamiento de la hidatidosis
El tratamiento de la hidatidosis (producida por Echinococcus granulosus) se basa en 3 tipos de métodos: cirugía,
PAIR (punción-aspiración-inyección-reaspiración) y uso de
antiparasitarios. Las principales indicaciones quirúrgicas son:
presencia de quistes de gran tamaño, quistes superficiales
con riesgo de rotura, quistes infectados, localización en zonas
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Tabla I.
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Clasificación de las principales helmintosis
Cestodosis
Por formas adultas
Por formas larvarias
Trematodosis
Hepáticas
Hemáticas
Síndromes
Agentes causales
Teniosis
Taenia saginata
Taenia solium
Difilobotriosis
Diphyllobothrium latum
Himenolepiosis
Hymenolepis nana
Hymenolepis diminuta
Dipilidiosis
Dipylidium caninum
Cisticercosis
Cisticercum cellulosae
Hidatidosis
Echinococcus granulosus
Equinococosis alveolar
Echinococcus multilocularis
Esparganosis
Spirometra sp.
Fasciolosis
Fasciola hepatica
Clonorquiosis
Clonorchis sinensis
Opistorquiosis
Opistorchis viverrini
Opistorchis felinus
Esquistosomosis
Schistosoma mansoni
Schistosoma haematobium
Shistosoma intercalatum
Schistosoma japonicum
Schistosoma mekongi
Pulmonares
Paragonimus sp.
Paragonimosis
Fasciolopsis buski
Intestinales
Echinostoma ilocanum
Heterophyes heterophyes
Metagonimus yokogawai
Nematodosis
Intestinales
Hemáticas (filariosis)
Tisulares
Enterobiosis
Enterobius vermicularis
Tricurosis
Trichuris trichura
Ascariosis
Ascaris lumbricoides
Uncinariosis
Ancylostoma duodenale
Necator americanus
Estrongiloidosis
Strongyloides stercoralis
Capilariosis
Capillaria philipinensis
Filariosis linfatica
Wuchereria bancrofti
Brugia malayi
Brugia timori
Loaosis
Loa loa
Oncocercosis
Onchocerca volvulus
Mansonelosis
Mansonella streptocerca
Mansonella perstans
Mansonella ozzardi
Triquinosis
Trichinella sp.
Toxocariosis
Toxocara sp.
Larva cutánea migrans
Ancylostoma (caninum/braziliensis)
Dracunculosis
Dracunculus medinensis
Anisakiosis
Anisakis spp.
Angioestrongilosis
Angiostrongylus cantonensis
Angiostrongylus costarricensis
Gnatostomosis
Gnatostoma sp.
i.m.: intramuscular; i.v.: intravenosa
anatómicas vitales o presencia de efecto “masa” importante.
La técnica PAIR consiste en la punción bajo control ecográfico, aspiración de la mayor parte de líquido posible, inoculación de un protoescolicida (p. ej., etanol al 95%) y reaspiración 15-20 min después. Esta técnica está contraindicada en
quistes calcificados o con comunicación biliar. El tratamiento
médico de elección es el albendazol en dosis elevadas de forma aislada (400 mg cada 12 h durante meses) o asociado a
praziquantel. El tratamiento médico puede ser exclusivo (en
formas diseminadas) o combinado con las otras posibilidades
terapéuticas ( cirugía o PAIR).
Trematodos
De forma esquemática, las trematodosis pueden clasificarse
en 4 grupos principales.
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Tabla II.
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Características de los principales antihelmínticos
Fármaco
Albendazol
Mebendazol
Ivermectina
Praziquantel
Dietilcarbamacina
Triclabendazol
Nombre/s comerciales
Eskazole®
Lomper®
Mebendan®
Sufil®
Mectizan®
Biltricide®
Notezine®
Egaten®
Obtención
Habitual
financiado
Habitual
financiado
Medicación
extranjera
Medicación
extranjera
Medicación
extranjera
Medicación
extranjera
Estructura química
Benzimidazol
Benzimidazol
Lactona macrocíclica Pirazinoquinolina
Derivado piperacínico Benzimidazol
Fórmula
C12H15N3O2S
C16H13N3O3
C47H72O14
C19H24N2O2
C10H21N30,C6H807
C14H9Cl3N2OS
Dosis adultoa
400 mg/día
100 mg/12 h
150 µg/kg
20-60 mg/kg/día
Dosis progresivas
hasta alcanzar
6 mg/kg/día
10 mg/kg día
Vía administración
Oral
Oral
Oral
Oral
Oral
Oral
Biodisponibilidad
< 5%
20%
60%
80%
–
–
Cmáxb
0,04-1,14 mg/l
0,3 mg/l
8,4 µg/l
0,2-2 mg/l
0,08-0,2 mg/l
8,48 mg/l
Vmc
8-9 h
2-5 h
12 h
1-1,5 h
9-13 h
11-17 h
Fijación proteica
70%
90%
90%
80%
–
99%
Vdd
–
1,2 l/kg
0,6 l/kg
10 l/kg
2,5-5 l/kg
–
Metabolismo
Hepático
Hepático
Escaso
Hepático
Escaso
Hepático
Eliminación
Biliar 80%
Biliar
Fecal
Renal 90%
Renal 50%
–
Insuficiencia renal
Sin cambios
Sin cambios
Sin datos
Sin cambios
Disminuir dosis
Sin cambios
Insuficiencia hepática
Reducir dosis
en casos graves
Evitar
Sin datos
Reducir dosis
en casos graves
Sin datos
Sin datos
Paso barrera
hematoencefálica
30-50%
–
–
20%
–
–
Aspectos generales
Farmacocinética
Situaciones especiales
Embarazo
No
Evitar si es posible
Evitar si es posible
Evitar si es posible
Evitar si es posible
Sin datos
Lactancia
No
Sí
Evitar si es posible
Sí
Evitar si es posible
Sin datos
aEmpleado
en la mayor parte de indicaciones (con excepciones descritas en tabla III).
plasmática máxima empleando las dosis indicadas.
de eliminación.
dVolumen de distribución aparente.
bConcentración
cSemivida
Las trematodosis hepatobiliares principales están ocasionadas por 4 géneros de helmintos: Fasciola (F. hepática y
F. giganta), Clonorchis sinensis, Opistorchis (O. viverrini y o felineus) y Metorchis conjunctus. En España, la más
frecuente es la fasciolosis y el tratamiento de elección es triclabendazol durante 2 días consecutivos (tabla III).
Las principales trematodosis hemáticas son las esquistosomosis, ocasionadas por diferentes especies del género Schistosoma (principalmente S. mansoni, S. haematobium y S. japonicum). Independientemente de la especie, esta entidad
puede expresarse clínicamente con 2 patrones diferentes: formas agudas y crónicas. El tratamiento de la esquistosomosis
depende de la fase infectiva y del microorganismo responsable
(tabla III). El tratamiento de las formas agudas (p. ej., fiebre
de Katayama) se basa en la repetición de la dosis inicial de praziquantel asociado a corticoides. Otras opciones como el uso
de derivados del quingaoshu de forma aislada o asociados a
praziquantel han aportado resultados controvertidos. En las
formas crónicas el fármaco de elección es praziquantel en dosis
diferentes dependiendo de la especie responsable.
La paragonimosis, helmintosis producida por diversas especies de Paragonimus (principalmente P. westermani) cons94
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tituyen la principal forma de trematodosis pleuropulmonar. El
tratamiento de elección es praziquantel en dosis similares a
las de las trematodosis hepatobiliares. Las trematodosis intestinales son infrecuentes, y habitualmente cursan de forma
asintomática o con manifestaciones digestivas inespecíficas.
Nematodos
Las nematodosis pueden clasificarse de forma práctica en 3 grupos: intestinales, hemáticas y tisulares.
Tratamiento de los nematodos intestinales
Las nematodosis intestinales son muy frecuentes y aparecen
en España tanto como enfermedad autóctona (enterobiosis)
como importada.
El tratamiento de las infecciones por Enterobius vermicularis (oxiurosis) es muy simple y se basa en el empleo de un
benzimidazol (mebendazol o albendazol) en dosis única, cuya
administración se repite una o 2 semanas después, y tratando
a todo el núcleo familiar. Una opción alternativa, particularmente durante el embarazo, es el empleo de pamoato de pirantel.
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Tabla III.
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Fármacos empleados en el tratamiento de las principales helmintosis
Entidad
Teniosis (T. saginata/T. solium)
Tratamiento
Elección
Alternativa
Praziquantel 5-10 mg/kg en dosis única
Niclosamida 2 g en dosis única
Cisticercosis
Hidatidosis
Fasciolosis
Esquistosomosis
Aguda
Crónica
S. mansoni
S. haematobium
S. japonicum
Véase figura 1 y texto
Cirugía
PAIR (punción-aspiración-instilación-reaspiración)
Antiparasitarios (Albendazol ± Praziquantel)
Triclabendazol 10 mg/kg/día durante 2 días consecutivos
Bithionol 30-50 mg/día a días alternos durante
un total de 10-15 días
Praziquantel 20 mg/kg cada 12 h + Dexametasona
20 mg/día durante 3 días
Repetir la misma dosis de praziquantel a las 3-4 semanas
Oxamniquina 10 mg/kg cada 12 horas durante 2 o 3 días
Praziquantel 20 mg/kg cada 12 horas un día
Praziquantel 20 mg/kg cada 12 horas un día
Praziquantel 20 mg/kg cada 8 horas un día
Paragonimosis
Praziquantel 75 mg/kg dividido en 3 dosis un día
Enterobiosis
Mebendazol 100 mg/día dosis única repetida a las 2 semanas Albendazol 400 mg/día dosis única repetida a las 2 semanas
Triclabendazol 10 mg/kg cada 12 horas un día
Uncinariosis
Albendazol 400 mg dosis única
Mebendazol 500 mg dosis única
Ascariosis
Albendazol 400 mg dosis única
Mebendazol 500 mg dosis única
Tricurosis
Mebendazol 500 mg dosis única
Albendazol 400 mg dosis única
Estrongiloidosis
Ivermectina 200 µg/kg/día durante 2 días consecutivos
Albendazol 400 mg/12 h durante 2 dias consecutivos
Filariosis linfática
Dietilcarbamacina. Día 1: 50 mg/24 h. Día 2: 50 mg/8 h
Día 3: 100 mg/8 h Días 4-14 2 mg/Kg/8 h
Ivermectina 100-400 µg/Kg
Oncocercosis
Ivermectina 400 µg/kg repetido cada 4 meses
Ver texto
Mansonelosis
Mansonella perstans
Mansonella streptocerca
Mansonella ozzardi
Albendazol 400 mg/12 h x 10 días
Dietilcarbamacina 2 mg/kg/8 h x 14 días
Ivermectina 150 µg/Kg
Mebendazol 100 mg/12 h x 30 días
Ivermectina 150 µg/kg dosis única
Triquinelosis
Mebendazol 200 mg/8 h x 3 días y luego 400 mg/8 h x 10 días
Abendazol 400 mg/12 h x 8-14 días
Toxocariosis
Albendazol 400 mg/12 x 5-20 días
Mebendazol 200 mg/12 h x 5-20 días
Larva cutánea migrans
Albendazol 400 mg/día x 5 días
Ivermectina 200 µg/kg/día 1-2 días
Las geohelmintosis (uncinariosis, infecciones por Ascaris
lumbricoides e infecciones por Trichuris trichiura) constituyen globalmente las parasitosis más frecuentes. Muchos antiparasitarios son eficaces, de forma aislada o combinada en el tratamiento de las geohelmintosis, aunque su eficacia comparativa
es diferente. En general, los fármacos más utilizados son 2 benzimidazoles (albendazol y mebendazol) en dosis única. En las
monoparasitosis, el albendazol es más eficaz en las infecciones
por uncinarias y Ascaris sp. mientras que mebendazol es más
eficaz en las infecciones por Trichuris trichiura. Sin embargo,
en muchos casos la infección por geohelmintos incluye dos o
más especies diferentes, en cuyo caso el tratamiento de elección es el mebendazol (100 mg/12 h durante 3 días).
La infección por Strongyloides stercoralis da lugar a un
cuadro clínico diferente en el sujeto inmunocompetente y en el
paciente inmunodeprimido (particularmente por empleo de
glucocorticoides o coinfección con HTLV-I). En el sujeto inmunocompetente el tratamiento de elección de la estrongiloidosis
es la ivermectina repetida 2 días consecutivos. En el paciente
inmunodeprimido se debe repetir o prolongar el tratamiento
reria bancrofti, Brugia malayi o Brugia timori), la oncocercosis (Onchocerca volvulus), la loaosis (Loa loa) y las
mansonelosis.
En las filariosis linfáticas las lesiones clínicas dependen
principalmente de la presencia de macrofilarias y de la respuesta inflamatoria tanto a las diferentes formas parasitarias
como a las bacterias endosimbiontes (Wolbachia sp.). El tratamiento recomendado por la mayor parte de los autores incluye dietilcarbamacina en dosis progresivas, ya que este fármaco tiene acción micro y macrofilaricida.
En la oncocercosis, las lesiones clínicas dependen principalmente de la presencia de microfilarias en la piel y estructuras
oculares. El tratamiento de elección es la ivermectina repetida 2
o 3 veces al año hasta la desaparición de la sintomatología. El
tratamiento actual de la loaosis no está perfectamente establecido. Básicamente los 3 fármacos útiles son dietilcarbamacina,
ivermectiva y albendazol. El principal factor limitante del uso de
dietilcarbamacina o ivermectina son los efectos secundarios, en
particular la encefalopatía. Las pautas terapéuticas más útiles en
los diferentes tipos de mansonelosis se indican en la tabla III.
Tratamiento de filariosis
Las infecciones por filarias se clasifican desde un punto de
vista práctico en varios tipos: las filariosis linfáticas (Wuche-
Tratamiento de los nematodos tisulares
Las nematodosis tisulares son un grupo heterogéneo de entidades, cuyo tratamiento también se resume en la tabla III.
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Tratamiento de las helmintosis
J.L. Pérez-Arellano y C. Carranza-Rodríguez
Figura 1.
Tratamiento de las diferentes formas de neurocisticercosis.
Neurocisticercosis
Formas parenquimatosas
Formas extraparenquimatosas
Quiste/s vesicular/es
Múltiples
(1-99)
Único
Albendazol® 1 semana
o Praziquiantel®
3 dosis + corticoides
sólo si es preciso
Masivos
(> 100)
Albendazol® 1 semana
+ corticoides a dosis
convencionales
Calcificaciones
Hidrocefalia
No tratamiento
antiparasitario
Shunt ventricular
No tratamiento
antiparasitario
Albendazol® 1 semana
+ corticoides
a dosis elevadas
Ependidimitis
Quiste/s vesicular/es
Único
Múltiples
(1-99)
Masivos
(> 100)
Subaracnoideas
Quiste
gigante
Forma
racemosa
Albendazol® durante
mas de 1 mes +
corticoides a
dosis altas o cirugía
Shunt ventricular
No tratamiento
antiparasitario
Corticoides a
dosis altas
Quiste ventricular
Aracnoiditis
Aspiración
endoscópica
o cirugía
Quistes medulares
Albendazol® 1 semana
+ corticoides
sólo si es preciso
Albendazol® 1 semana
+ corticoides a dosis
convencionales
Habitualmente, la triquinelosis en España aparece en forma
de brotes tras la ingesta de carne cruda o poco cocinada contaminada con quistes de T. spiralis o T. britovi. El tratamiento la triquinelosis depende de la presencia o no de sintomatología. En presencia de manifestaciones clínicas (muscular, cardíaca o neurológica), el tratamiento debe ser precoz,
ya que en fases de encapsulación los antihelmínticos son poco eficaces. En estos casos, el tratamiento consiste en corticoides y benzimidazoles.
La toxocariosis es una enfermedad producida por 2 especies
de Toxocara (T. canis y T. cati) que se expresa clínicamente
de 2 formas diferentes: el síndrome de larva visceral emigrante y la toxocariosis ocular. El tratamiento se basa en el empleo
de benzimidazoles combinados eventualmente a corticoides y,
en el caso de la forma ocular, de cirugía. La larva cutánea migrans es un síndrome producido principalmente por las formas larvarias de Ancylostoma caninum y Ancylostoma duodenale. En general es una enfermedad leve y su tratamiento
de elección es el albendazol. J
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Corticoides a dosis
altas + tratamiento
antiedema
No antiparasitarios
Corticoides
a dosis
elevadas
Cirugía
Bibliografía recomendada
Martín-Sánchez AM, Hernández-García A, González-Fernández M,
Alfonso-Rodríguez O, Hernández-Cabrera M, Pérez-Arellano JL. Parasitosis intestinales en población inmigrante subsahariana asintomática Gran Canaria 2000. Rev Clin Esp. 2004;204:14-7.
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Pérez Arellano Jl, Carranza Rodríguez C, Mateos Rodríguez F. Fármacos antiparasitarios (en prensa).
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