XLIX Congreso Nacional de Ciencias Fisiológicas

S-03
¿SON LA COLAGENA TIPO I/III Y EL FACTOR DE CRECIMIENTO
EPIDERMICO REGULADORES DEL PROCESO DE REORGANIZACION
TISULAR DE LA ADENOHIPOFISIS DE LA RATA EN LA ETAPA POSNATAL?
Mendoza-Garrido ME1, Solano-Agama C1, González B1, Toral C1,
Reyes-Márquez B2, Aguirre E3, González del Pliego M3*
1Depto.
Fisiologia, Biofisica y Neurociencias, 2Depto. Biologia Celular, CINVESTAV,
3Depto. Embriología, Fac. Medicina, UNAM.
La adenohipófisis es una glándula endocrina compleja, constituida por diversos tipos
celulares: cinco diferentes tipos de células secretoras y células no secretoras, como son las
células folículo-estelares (FE), endoteliales y macrófagos. El tejido adenohipofisiario se
encuentra organizado en lóbulos o cordones celulares conformados por células secretoras y
FEs, rodeados por capilares y delimitados por fibras de colágena (Inoue et al., 1999). Además,
los diferentes tipos de células secretoras presentan una distribución topográfica específica para
cada una de ellas, la cual se establece durante las primeras etapas del desarrollo postnatal. Lo
anterior implica que en la fase de organización del tejido adenohipofisiario, las células tienen
que migrar y formar nuevos contactos entre ellas. Los contactos celulares que se forman entre
las células secretoras se encuentran definidos por afinidades específicas entre los diferentes
tipos celulares, y las FEs. Se sabe que estas interacciones celulares determinan respuestas
modulatorias entre las células, a través de factores parácrinos y/o yuxtácrinos, así como por
señales que viajan a través de uniones comunicantes. Si bien es cierta que la adenohipófisis es
regulada por el hipotálamo a través de factores liberadores ó inhibitorios, y por señales de
retroalimentación de los órganos blancos de las hormonas hipofisiarias, la intercomunicación
que presentan las células adenohipofisiarias permite la modulación de esas señales en función
del ambiente local. Lo anterior muestra a la adenohipófisis no solo como un sitio de
amplificación de las señales específicas del hipotálamo sino, además, como un módulo de
integración de las diferentes entradas y salidas que el sistema heterogéneo presenta, lo que
permite un control integral de las respuestas para el desarrollo y el mantenimiento de la
homeostasis del organismo. De ahí que la importancia del proceso de reorganización tisular de
la adenohipófisis durante los primeros periodos de desarrollo postnatal. La pregunta que surge
es, ¿Qué factores se encuentran involucrados en este fenómeno? Se sabe que la matriz
extracelular (MEC)y los factores de crecimiento participan en la regulación de los fenómenos de
migración celular (Gumbiner, 1996; Brunton et al., 2004). Nosotros hemos encontrado que el
factor de crecimiento epidérmico (EGF) junto con una MEC de colágena tipo 1/111 (Col 1/111)
inducen reorganización del citoesqueleto de actina y los complejos de adhesión en células
cultivadas de adenohipófisis de ratas infantiles (14 días de edad), no así en células de ratas
adultas (90 días de edad). En relación al proceso de migración, hemos observado que las
células adenohipofisiarias, tanto infantiles como adultas, migran significativamente sobre Col
1/111. Lo anterior se correlaciona con la presencia de células adenohipofisiarias ectópicas en
leptomeninges tanto en fetos como en adultos mayores humanos (Hori et al., 1999). Ahora bien,
el EGF estimula la migración celular y la asociación celular sólo en células infantiles, mostrando
que la participación del EGF en este fenómeno se encuentra delimitada en el periodo temprano
de la maduración postnatal de la rata.
Inoue K et al. 1999,Arch. Histol. Cytol. 62:205; Gumbiner BM 1996 Ccli 84:345; Brunton,
VG et al. 2004 Biochim. Biophys. Acta 1692:121; Hori et al. 1999 Micros. Res. Tech. 46:59.
Apoyado por CONACyT 44619 y G3451 1-M y CINVESTAV
XLIX Congreso Nacional de Ciencias Fisiológicas; Querétaro, Qro.
Septiembre 4-8, 2006