Metabolismo de Lipoproteínas DEFINICION Molécula globular formada por lípidos y proteínas. Responsables del transporte de TAG, Fosfolípidos, colesterol y ésteres de colesterol entre los diferentes órganos. QUILOMICRONES B 48 C II E Lípidos Totales 98 a 99% TAG 88%, Proteínas 1 a 2% Origen intestinal, transporta grasas provenientes de la dieta. La Apoproteína B48 se sintetiza en el intestino y permite la secreción del quilomicrón de la célula intestinal a la circulación linfática. Metabolismo de los Quilomicrones B 100 C I C II C III E Una vez secretadas al plasma captan Apo-C y Apo-E de las HDL. IDL Tienen ApoB-100 y E ya sin las Apo C. Lipoproteínas de Muy baja densidad Lípidos Totales 90 a 93% TAG 56%, Ésteres de Colesterol 15% Proteínas 7 a 10% Diámetro 30-90 nm Lipoproteínas de Densidad Intermedia Lípidos Totales 89% TAG 29% Ésteres de Colesterol 34% Proteínas 11% Diámetro 25-30 nm Origen hepático, transportan grasas sintetizadas en el hepatocito, en la abundancia. B 100 Lipoproteínas de BAJA DENSIDAD Lípidos Totales 79% Ésteres de Colesterol 48%, Proteínas 21% Diámetro 20-25 nm Es la molécula REMANENTE de las VLDL, transporta grasas residuales luego de que los tejidos (por medio de la enzima Lipoproteínlipasa) han tomado la cantidad de grasas que necesitaban. VLDL IDL LDL. Se conserva la aproproteína B-100 durante las transformaciones. METABOLISMO DE LAS LIPOPROTEÍNAS DE MUY BAJA DENSIDAD Fuente: Bioquímica de Harper 17ª. Ed. Murray, Granner, Rodwell. Manual Moderno Metabolismo de los VLDL, LDL ENDOCITOSIS DE LDL Mediada por receptor Fuente: Fundamentos de Bioquímica 2ª. Ed. Voet, Voet, Pratt. Editorial Panamericana LIPOPROTEÍNAS DE ALTA DENSIDAD HDL A I A II HDL se sintetiza en hígado e intestino. A IV depósito de APO-C Y APO-E. C III E C II C I APO-A-I activa LCAT y estimula la formación de esteres de colesterol. HDLpreb HDL 1 HDL 2 HDL 3 % lípido 68 67 57 1 %proteína 32 33 43 99 Diámetro 20-25nm 10-20nm 5-10nm < 5nm Alb-AGL Metabolismo de los HDL Fuente: Bioquímica Médica 2ª. Ed. Baynes, Dominiczak Editorial Elsevier