Metabolismo de
Lipoproteínas
DEFINICION
Molécula globular formada por lípidos
y proteínas.
Responsables del transporte de TAG,
Fosfolípidos, colesterol y ésteres de
colesterol entre los diferentes órganos.
QUILOMICRONES
B
48
C
II
E
Lípidos Totales 98 a 99%
TAG
88%,
Proteínas
1 a 2%
Origen intestinal, transporta
grasas provenientes de la
dieta.
La Apoproteína B48 se sintetiza
en el intestino y permite la
secreción del quilomicrón de la
célula intestinal a la circulación
linfática.
Metabolismo de los Quilomicrones
B
100
C
I
C
II
C
III
E
Una vez secretadas al plasma captan Apo-C
y Apo-E de las HDL.
IDL Tienen ApoB-100 y E ya sin las Apo C.
Lipoproteínas de Muy baja
densidad
Lípidos Totales
90 a 93%
TAG
56%,
Ésteres de Colesterol 15%
Proteínas
7 a 10%
Diámetro
30-90 nm
Lipoproteínas de Densidad
Intermedia
Lípidos Totales
89%
TAG
29%
Ésteres de Colesterol 34%
Proteínas
11%
Diámetro
25-30 nm
Origen hepático, transportan
grasas sintetizadas en el
hepatocito, en la abundancia.
B
100
Lipoproteínas de
BAJA DENSIDAD
Lípidos Totales
79%
Ésteres de Colesterol
48%,
Proteínas
21%
Diámetro
20-25 nm
Es la molécula REMANENTE
de las VLDL, transporta grasas
residuales luego de que los
tejidos (por medio de la enzima
Lipoproteínlipasa) han tomado
la cantidad de grasas que
necesitaban.
VLDL IDL LDL. Se conserva la aproproteína B-100 durante las
transformaciones.
METABOLISMO DE LAS LIPOPROTEÍNAS DE MUY BAJA DENSIDAD
Fuente: Bioquímica de Harper 17ª. Ed. Murray, Granner, Rodwell. Manual Moderno
Metabolismo de
los VLDL, LDL
ENDOCITOSIS DE LDL
Mediada por receptor
Fuente: Fundamentos de Bioquímica 2ª. Ed. Voet, Voet, Pratt. Editorial Panamericana
LIPOPROTEÍNAS DE ALTA DENSIDAD HDL
A
I
A
II
HDL se sintetiza en hígado e
intestino.
A
IV
depósito de APO-C Y APO-E.
C
III
E
C
II
C
I
APO-A-I activa LCAT y estimula la
formación de esteres de colesterol.
HDLpreb
HDL 1
HDL 2
HDL 3
% lípido
68
67
57
1
%proteína
32
33
43
99
Diámetro
20-25nm
10-20nm
5-10nm
< 5nm
Alb-AGL
Metabolismo de
los HDL
Fuente: Bioquímica Médica 2ª. Ed. Baynes, Dominiczak Editorial Elsevier