Inmunodeficiencia

= INMUNO =
• Las siguientes condiciones son causas de inmunodeficiencia, excepto:
R. Exposición a endo. bacterianas. (4)
• La cifra normal de linfocitos totales a cualquier edad es de:
R. 1200 células/uL. (2)
• Se considera que existe neutropenia, cuando:
R. El numero de neutrofilos circulantes es de −500 células/uL. (1)
• En el síndrome de hiperinmunoglobulinemia E, es común que se presenten:
R. Solo 1 y 2 son correctas. (5) [Infecciones por estafilococos, eosinofilia y exceso de IgE].
• Son patologías caracterizadas por inmunodeficiencia mixta de tipo parcial, excepto:
R. Inmunodeficiencia combinada grave. (1)
• Si a un paciente se diagnostica una deficiencia de complemento, el tratamiento indicado es:
R. Transfusión de plasma humano. (5)
• En la enfermedad granulomatosa crónica las enzimas deficientes en neutrofilos y mastocitos, son las
siguientes, excepto:
R. Endomuteasa. (3)
• Es la propensión heredada a responder inmunológicamente a alergenos.
R. Atopía. (2)
• Si un paciente presenta rinorrea profusa, secreción mucosa retronasal, blefaroconjuntivitis con prurito
intenso, estornudos paroxísticos, obstrucción nasal, el diagnostico mas probable es:
R. Rinitis alérgica. (4)
• Los efectos de los mediadores de la inflamación (histamina/leucotrienos) son:
R. Solo 1 y 2 son correctos. (5) [Aumento de la permeabilidad vascular y vasodilatación y contracción de
músculo liso y aumento de secreción de glándulas mucosas].
11.
R. (1)
12.
1
R. (3)
13.
R. (4)
14.
R. (3)
15.
R. HLA−DR. (6)
16.
R. (2)
17.
R. (4)
En la agammaglobulinemia ligada al X (ALX)
18. Aparecen infecciones pirógenas recurrentes en los primeros 3 meses de edad.
R. Falso. (2)
19. Las características inmunitarias son:
R. IgM/IgA/IgD/IgE deficiente con IgG menor de 200 mg/dL. (3)
20. Hay ausencia de células precursoras de Linfocitos T en sangre periférica y medula ósea.
R. Falso. (2)
21. El defecto genético es una deficiencia enzimática.
R. Cierto. (1)
22. El tratamiento de la ALX es:
R. Inmunoglobulina IV que contenga IgG/IgM/IgA. (2)
23. En el síndrome de DiGeorge:
R. Aplasia/hipoplasia de timo y paratiroides. (2)
24. Inmunológicamente el paciente presenta:
R. Deficiencia de células T. (1)
2
25. Las características clínicas son las siguientes excepto:
R. Hipercalcemia resistente al tratamiento estándar. (3)
26. En la candidiasis mucocutánea:
Es frecuente que el paciente presente:
R. Solo 1 y 2 son correctas. (6) [Endocrinopatía e infección crónica por candida en piel, uñas y mucosas, y
defecto selectivo en la inmunidad de células T].
27. El tratamiento incluye los siguientes fármacos excepto:
R. Azatioprina. (5)
28. En la inmunodeficiencia combinada grave.
El defecto inmunológico consiste en:
R. Deficiencia de progenitores linfoides pluripotenciales en médula ósea. (2)
29. La cuenta de linfocitos totales en el paciente es de:
R. −1500 células/uL. (2)
30. La cuenta de linfocitos CD4, es de:
R. −200 células/uL. (1)
31. Los datos clínicos correspondientes son:
R. Todas son correctas. (4) [Aplasia linfoide, lesiones cutáneas, infecciones frecuentes por Pneumocystis
carinii, CMV, virus respiratorios resistentes al tratamiento.
32. El tratamiento incluye las siguientes condiciones, excepto:
R. Vacunar al paciente de manera profiláctica. (2)
33. En el lupus eritematoso sistémico:
El signo inmunológico cardinal es:
R. Todas son correctas. (4) [Producción de anticuerpos anti−DNA, producción de anticuerpos contra
componentes nucleares y producción de anticuerpos contra antígenos de superficie celular].
34. Los datos clínicos incluyen los siguientes excepto:
R. Manifestaciones paraneoplásicas. (5)
35. En el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).
Son características del VIH, excepto:
3
R. Del tipo VIH−2 hay 9 clases (de la A a la I). (4)
36. La estructura genómica consta de los siguientes elementos, excepto:
R. Los extremos 5' y 3' codifican la transcriptasa inversa. (3)
37. La función de la proteína viral gp160 es:
R. Todos son correctos. (5) [Servir de unión a CD4, degradarse y formar gp120 y gp41, formar proteínas
glucosiladas].
38. El subgrupo principal de linfocitos T afectado por el VIH es:
R. CD4
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