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“2013 – Año del Bicentenario de la Asamblea General Constituyente de 1813”
REPÚBLICA ARGENTINA
VERSIÓN TAQUIGRÁFICA
CÁMARA DE SENADORES DE LA NACIÓN
REUNIÓN DE LA COMISIÓN DE TRABAJO Y PREVISIÓN SOCIAL
Salón Eva Perón – H. Senado de la Nación
06 de noviembre de 2013
Presidencia de la señora senadora Ana María Corradi de Beltrán
PUBLICACIÓN DE LA DIRECCIÓ N GENERAL DE TAQUÍGRAFOS
“2013 – Año del Bicentenario de la Asamblea General Constituyente de 1813”
06.11.2013
Reunión de la Comisión de Trabajo y Previsión Social
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– En la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, en el Salón
Eva Perón del H. Senado de la Nación, a las 11 y 55 del
miércoles 6 de noviembre de 2013:
Sra. Presidenta (Corradi de Beltrán). – El señor senador Giustiniani y la señora senadora
Negre de Alonso han adelantado su posición al respecto.
Tiene la palabra la señora senadora Escudero.
Sra. Escudero. – Qué lástima que se retiraron las señoras senadoras integrantes de la Banca
de la Mujer, porque esta es una dolencia que afecta especialmente a las mujeres, en particular,
después de la mastectomía. Eso es lo que está probado médicamente.
Obviamente, el tratamiento no está cubierto. Aquí lo decía el señor senador Martínez.
Él lo ha experimentado en su propio cuerpo y vida. Mencionaba cómo está vinculado con
cierto tipo de enfermedades.
Es absolutamente injusto que su tratamiento no esté cubierto por el Programa Médico
Obligatorio.
Se nos dijo que no hacía falta una ley especial para cada tipo de dolencia, pero, en este
caso, no está cubierto. Si no avanzamos en la sanción, una cantidad importantísima de
personas quedan sin poder recibir el tratamiento.
Sobre todo afecta a las mujeres. Es una enfermedad incurable. Por lo general, surge
como consecuencia de intervenciones quirúrgicas en carcinomas de mama o tratamientos de
radioterapia. Al producir el aumento del volumen de las extremidades, zonas genitales o la
cara en forma completa o parcial, está incluida dentro de las enfermedades raras. A pesar de
estar incluida dentro de las enfermedades raras, las obras sociales y las prepagas no cubren su
tratamiento. Por lo tanto, es muy importante avanzar en este proyecto.
Las personas enfermas de linfedema han conformado organizaciones no
gubernamentales que les han permitido hacernos conocer y, especialmente a través de
Internet, difundir la situación penosa que están viviendo muchísimas personas que no pueden
pagarse el tratamiento.
Por lo tanto, pediría que firmemos el dictamen y que pudiéramos avanzar en la
próxima sesión.
Sra. Presidenta (Corradi de Beltrán). – Si nadie más va a hacer uso de la palabra, vamos a
pasar a la firma el dictamen correspondiente.
Muchísimas gracias a todos, que tengan muy buen día.
– Son las 11 y 59.
Dirección General de Taquígrafos