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cianosis

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Universidad para el Bienestar Benito Juárez García
Sede “Fresnillo de Trujano”
Alumnas: Méndez Nila Ángeles, Silva Salgado Jelenny
Materia: Propedéutica Médica y Fisiopatología
Docente: M.C Gordillo Torralba Elia Guadalupe
Semestre: 4º
Tema de exposición: Cianosis
Circulación sanguínea
Atender las necesidades del organismo
Transporta
Hormonas
Nutrientes
Productos de
desecho
Manteniendo un entorno apropiado
Logrando una supervivencia
Células
Conformación de la circulación
Transporte de oxigeno y dióxido de carbono
Circulación sistémica
1.-Diferencias de presiones
2.-El shunt (corto circuito)
Transporte de oxigeno
Transporte de dióxido de
carbono
O2 transportado:
Combinación Hb
Estado disuelto
Oxihemoglobina
Carbaminohemoglobina
Reacciones químicas que se producen
durante el intercambio gaseoso
2 pulmones
1 tejidos
Transporte de oxigeno
O2 unido a la Hb
Grupo hemo
en estado
ferroso
1 Hb=4O2
1Fe= 1O2
1g Hb=1,34 ml O2
Pasos químicos básicos en la
formación de hemoglobina
Cantidad máxima de O2 que se puede
combinar con la hemoglobina en la
sangre Latienesangre
de una persona normal
15g de hb por cada 100
mililitros de sangre, y cada gramo
se puede unir a un máximo de 1.34
ml de o2
15 x 1.34= 20.1
Lo que significa que en
un promedio de 15 g de
Hb por cada 100 ml de
sangre
se
puede
combinar con un aprox.
De 20 ml o2 si la Hb
esta saturada al 100%
Curva de disociación de oxigeno
Desplazamiento a
hemoglobina
la derecha (efecto
Bhor)
-pH- ácido
-CO2
-O2
-Temperatura
-2-3 DFG
Desplazamiento a
la izq. (efecto
haldane)
-pH
-CO2
-O2
-Temperatura
-2-3 DFG
HEMOGLOBINA [Hb]
O2
molécula capaz de transportar 4 moléculas de O2
Hb= 4 cadenas peptídicas (2 alfa y 2 beta)
Cada cadena = globina + grupo Hemo
Grupo Hemo = contiene Hierro (Fe+2)
O2 se une al Fe+2 (Hierro ferroso)
EQUILIBRIO
Aporte de O2
Contenido arterial de O2
(SatO2%, Hb, PaO2)
Consumo de O2
Contenido arterial de O2
(SatO2%, Hb, PaO2)
NORMAL-FISIOLÓGICO
HbR 3,75 g/dL
HbR 0,45 g/dL
HIPOXEMIA
O2
AUMENTO DEL
METABOLISMO CELULAR
VO2
DEFINICIÓN
1
2
3
• Es la coloración azulada de la piel y las mucosas.
• Signo clínico
• Concentración absoluta de hemoglobina reducida (5 g/dL)
• Mayor en sangre capilar
 Hipoxia: disminución de la tensión de oxigeno en los
tejidos.
 Hipoxemia: disminución de la tensión de oxigeno en
la sangre.
ETIOLOGÍA
CIANOSIS: CENTRAL
Enfermedades
pulmonares
• Agudas: neumonías, trombo embolia pulmonar, edema pulmonar
• Crónica: EPOC
Cardiopatías
congénitas
• Comunicación interventricular
• Tetralogía de Fallot
• Transposición de los grandes vasos
Anormalidades
de la Hb
• Metahemoglobinemia hereditaria o adquirida
• Sulfohemoglobinemia adquirida
Origen
cardiovascular
• Estenosis de la mitral
• Anomalía de Ebstein
• Enfermedad de Rendu-Osler-Weber
CIANOSIS
PERIFÉRICA
CIANOSIS
MIXTA
CIANOSIS
DIFERENCIAL
•
•
•
•
•
•
•
Acrocianosis
Choque hipovolémico
Disminución del GC
Enfermedad de Reynaud
Insuficiencia venosa periférica
Obstrucción arterial/venosa
Enfermedad vascular periférica
•
•
•
•
•
Anomalía de Ebstein
Comunicación interauricular e interventricular
Tetralogía de Fallot
Transposición de grandes vasos
Síndrome de Eisenmenger
• Ductus persistente
CLASIFICACIÓN
CLASIFICACIÓN
Periférica
Características
>no hay alteraciones en aparato C.R
sangre llega a los tejidos con una
saturación adecuada.
 Perdida
de saturación de sangre
venosa, exceso de extracción de
oxigeno.
 Se presenta en exposición al frio,
estado de choque, enfermedad
vascular periférica e insuficiencia
cardíaca congestiva izq o global
 Piel cianotica pero mucosas y región
sublingual no.
CLASIFICACIÓN
Central
Características
 Falta o disminución de sangre
arteria por trastorno a nivel de
la hematosis.
 Causada
por los derivados
anormales
de
la
Hb
(sulfahemoglobina,
meta
hemoglobina).
 Se
presenta en piel y
membranas mucosas.
 Se
origina en casos de
disminución
de
presión
atmosférica
CLASIFICACIÓN
Mixta
Mezcla de la insaturación arterial
y venosa.
 Son
originalmente
centrales
vinculada con la existencia de
cortocircuitos
cardíacos
o
pulmonares
provocando
la
entrada de sangre venosa al
lecho arterial.

Diferencial
Limitada a los ortejos de ambos pies,
sin compromiso de los miembros
superiores ni la cabeza
 Se
presenta en la hipertensión
pulmonar severa con cortocircuito de
der. a izq.

DIAGNÓSTICO
Anamnesis
 Búsqueda de antecedentes de enfermedades broncopulmonares (CC)
 Búsqueda de antecedentes de enfermedades cardíacas (CP/CM)
 Antecedentes de ingesta de nitratos (Metahemoglobinemia)
 Síntomas concomitantes
 Tiempo de evaluación de la cianosis
 Relación con el esfuerzo
Examen físico
 Diferenciar la cianosis central de la periférica
 Ef: orientado al aparato respiratorio
• Hipoxemia
• Bronquitis crónica
• Neumonía
• Embolia pulmonar
 Cianosis periférica generalizada , ef orientado al aparato CV
• Signos de shock
• Insuficiencia cardiaca
• Taponamiento
 Cianosis periférica localizada que compromete un miembro
• Signos de trombosis venosa profunda
• Flegmasia cerúlea dolens
• Obstrucción arterial
Exámenes complementarios
CIANOSIS CENTRAL
•
•
Radiografía de tórax
Análisis de los gases en sangre arterial
CIANOSIS PERIFÉRICA GENERALIZADA
•
•
•
•
ECG y ecocardiograma
Hemograma
Espectroscopia
Eco-Doppler vascular
TRATAMIENTO
Depende de la causa
1.- oxigeno suplementario: administración de
oxigeno para aumentar los niveles en la sangre
2.- terapia de reanimación: requerir reanimación
cardiopulmonal
3.- medicamentos
>vasodilatadores
>broncodilatadores
>anticuagulantes
4.- intervenciones quirúrgicas: en casos de
defectos congénitos o enfermedades pulmonares
graves.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Guyton y Hall. Tratado de fisiología medica (12a edición, 2011)
Porth fisiopatológica alteraciones de la salud y conceptos básicos, 9a edición, 2014)
Departamento de fisiología, transporte de O2 Y Co2
https://fisiologia.facmed.unam.mx/index.php/transporte-de-o2-y-co2/
Argente A. Horacio, Semiología médica, 2da edición, Buenos Aires, Ed
Panamericana, 2013, Cianosis, pág 94.
Aguilar Espíndola María del Carmen, semiología de las principales manifestaciones
clínicas, UNAM, FES Zaragoza, 2020, cianosis, pág 425.
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