UNIVERSIDAD VERACRUZANA Facultad de Enfermería Alteraciones de Salud del Adulto Docente: Dora Luz Rodríguez Cruz Alumna: Verónica Campos Leal S21006606 26/11/2022 “cuadro comparativo de leucemias” TIPOS DE LEUCEMIA DEFINICIÓN OTROS NOMBRES FACTORES DE RIESGO LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA (LMC) LEUCEMIA LINFATICA AGUDA (LLA) Es un cáncer de la sangre y medula ósea. Afecta a las células mieloides y, se desarrolla con rapidez. Es posible que afecte los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas. Es una enfermedad englobada entre los denominados síndromes mieloproliferativos crónicos, que se caracterizan por presentar alteraciones derivadas de una proliferación maligna de la medula ósea que afecta a todas las series hematopoyéticas. Afecta a las células mieloides y, al principio se desarrolla con lentitud. También se conoce como leucemia mielógena crónica Consiste en un aumento anormal de los linfoblastos en la persona que la padece, estos linfoblastos no evolucionan a linfocitos maduros por lo que son incompetentes a la hora de defender a la persona de infecciones. Afecta las células linfoides y se desarrolla con rapidez. Cáncer que se inicia en los glóbulos blancos (linfocitos) Afecta las células linfoides y se desarrolla con lentitud. También se conoce como leucemia linfoblástica aguda También se conoce como leucemia linfocítica crónica • • • • • • También se conoce como Leucemia mielocitica aguda, leucemia mielógena aguda, l. granulocítica aguda o leucemia no linfocítica aguda • Fumar • Edad • Antecedentes familiares • Envejecimiento • Sexo masculino • Exposición a químicos • Tx con medicamentos de quimioterapia • Exposición a radiación • Ciertos trastornos sanguíneos • • Cualquier edad Exposición a radiaciones ionizantes Exposición a productos químicos • • • • Sexo masculino Tendencia familiar en gemelos idénticos Exposición a genes mutágenos (radiación o benceno) Fármacos (cloranfenicol o ciclofosfamida) Trisomía 21 Niños menores de 15 años LEUCEMIA LINFATICA CRÓNICA (LLC) • • • Sexo masculino LLC familiar por transmisión vertical Población caucásica Trabajadores en contacto con asbesto Rara antes de los 40 años aumenta de manera progresiva hasta los 70 años SIGNOS Y SINTOMAS DIAGNOSTICO ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ • Pérdida de peso Cansancio Fiebre Sudoración nocturna Perdida del apetito Debilidad Sensación de frio Dolores de cabeza Piel pálida Moretones Sangrado excesivo Sangrado de las encías Sangrado nasal frecuente o severo • • • • Examen físico Muestras de sangre Muestras de medula ósea Punción lumbar/espinal Hemograma completo y frotis de sangre periférica Química sanguínea y pruebas de coagulación Citoquímica Rayos x Tomografía computarizada Imágenes por resonancia magnética Ecografía • • • Depende de la condición médica del px. ▪ Quimioterapia (inducción y consolidación) con o sin trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas ▪ ▪ • • • • • • • • TRATAMIENTO • • • • • • • • • • Muchas personas no presentan síntomas hasta las etapas más avanzadas Fácil sangrado Sensación de agotamiento Cansancio Pérdida de peso Palidez Sudores nocturnos Febrícula Distensión abdominal ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ Pruebas bioquímicas Determinación de CrPh Estudio de medula ósea mediante biopsia Reacción citoquímica de la fosfatasa alcalina granulocitaria Hemograma ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ Fármacos dirigidos Trasplante de células madre Quimioterapia Inmunoterapia Terapia biológica • • • • • Cansancio Palidez Infección Irritabilidad Pérdida de peso Dolor óseo Síntomas del sistema nervioso central (p. Ej Cefalea) Hematomas de fácil aparición Hemorragias ▪ Hemograma completo Frotis de sangre periférica Biopsia de medula ósea Examen físico Examen de medula ósea Estudios histoquímicos Estudios citogenéticos Estudios de inmunofenotipificación Ecografía Resonancia magnética ▪ ▪ ▪ Terapia de inducción Terapia de consolidación Terapia de mantenimiento Quimioterapia Terapia dirigida ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ Puede no presentar síntomas durante años Adenopatías Esplenomegalia Hepatomegalia Fatiga Fiebre Sudoración nocturna Pérdida de peso no intencional y saciedad temprana Astenia Aumento a la susceptibilidad a infecciones bacterianas Antecedentes médicos Hemograma completo Examen de células sanguíneas (frotis de sangre periférica) Análisis de sangre Citometría de flujo (identificar el tipo de células) Pruebas de medula ósea No siempre es necesario en las primeras etapas Quimioterapia Casos más graves, trasplantes de células madre Transfusión sanguínea ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ PREVENCIÓN ▪ ▪ Terapias menos ▪ Trasplante de medula • Trasplante de células intensivas ósea madre Atención sintomática • Radioterapia Transfusiones • Quimioterapia intratecal Antimicrobianos Hidratación y alcalinización de la orina Apoyo psicológico Llevar una vida saludable, comer frutas y verduras, hacer ejercicio, evitar el consumo de tabaco y alcohol Referencias • • • • https://www.cancer.org/es/cancer/leucemia-mieloide-aguda.html https://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/enfermedades/leucemia-mieloidecronica#:~:text=La%20leucemia%20mieloide%20cr%C3%B3nica%20(LMC,a%20todas%20las%20series%20hematopoy%C3%A9ticas. http://www.aeal.es/leucemia-linfoblastica-aguda-espana/6-tipos-de-tratamiento-para-la-leucemia-linfoblastica-aguda-infantil/
