UNIVERSIDAD VERACRUZANA
Facultad de Enfermería
Alteraciones de Salud del Adulto
Docente: Dora Luz Rodríguez Cruz
Alumna: Verónica Campos Leal
S21006606
26/11/2022
“cuadro comparativo de leucemias”
TIPOS DE LEUCEMIA
DEFINICIÓN
OTROS NOMBRES
FACTORES DE RIESGO
LEUCEMIA
MIELOIDE AGUDA
(LMA)
LEUCEMIA
MIELOIDE CRÓNICA
(LMC)
LEUCEMIA
LINFATICA AGUDA
(LLA)
Es un cáncer de la sangre y
medula ósea. Afecta a las
células mieloides y, se
desarrolla con rapidez. Es
posible que afecte los
glóbulos rojos, los glóbulos
blancos y las plaquetas.
Es una enfermedad englobada
entre
los
denominados
síndromes mieloproliferativos
crónicos, que se caracterizan
por presentar alteraciones
derivadas de una proliferación
maligna de la medula ósea
que afecta a todas las series
hematopoyéticas. Afecta a las
células mieloides y, al
principio se desarrolla con
lentitud.
También se conoce como
leucemia mielógena crónica
Consiste en un aumento
anormal de los linfoblastos en
la persona que la padece,
estos
linfoblastos
no
evolucionan a linfocitos
maduros por lo que son
incompetentes a la hora de
defender a la persona de
infecciones.
Afecta las células linfoides y se
desarrolla con rapidez.
Cáncer que se inicia en los
glóbulos blancos (linfocitos)
Afecta las células linfoides y
se desarrolla con lentitud.
También se conoce como
leucemia linfoblástica aguda
También se conoce como
leucemia linfocítica crónica
•
•
•
•
•
•
También se conoce como
Leucemia mielocitica aguda,
leucemia mielógena aguda, l.
granulocítica aguda o
leucemia no linfocítica aguda
• Fumar
• Edad
• Antecedentes familiares
• Envejecimiento
• Sexo masculino
• Exposición a químicos
• Tx con medicamentos de
quimioterapia
• Exposición a radiación
• Ciertos trastornos
sanguíneos
•
•
Cualquier edad
Exposición a radiaciones
ionizantes
Exposición a productos
químicos
•
•
•
•
Sexo masculino
Tendencia familiar en
gemelos idénticos
Exposición a genes
mutágenos (radiación o
benceno)
Fármacos (cloranfenicol o
ciclofosfamida)
Trisomía 21
Niños menores de 15
años
LEUCEMIA
LINFATICA
CRÓNICA (LLC)
•
•
•
Sexo masculino
LLC familiar por
transmisión vertical
Población caucásica
Trabajadores en contacto
con asbesto
Rara antes de los 40 años
aumenta de manera
progresiva hasta los 70
años
SIGNOS Y SINTOMAS
DIAGNOSTICO
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Pérdida de peso
Cansancio
Fiebre
Sudoración nocturna
Perdida del apetito
Debilidad
Sensación de frio
Dolores de cabeza
Piel pálida
Moretones
Sangrado excesivo
Sangrado de las encías
Sangrado nasal frecuente
o severo
•
•
•
•
Examen físico
Muestras de sangre
Muestras de medula
ósea
Punción lumbar/espinal
Hemograma completo y
frotis de sangre periférica
Química sanguínea y
pruebas de coagulación
Citoquímica
Rayos x
Tomografía
computarizada
Imágenes por resonancia
magnética
Ecografía
•
•
•
Depende de la condición
médica del px.
▪ Quimioterapia (inducción
y consolidación) con o sin
trasplante alogénico de
células madre
hematopoyéticas
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•
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•
TRATAMIENTO
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•
Muchas personas no
presentan síntomas
hasta las etapas más
avanzadas
Fácil sangrado
Sensación de
agotamiento
Cansancio
Pérdida de peso
Palidez
Sudores nocturnos
Febrícula
Distensión abdominal
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▪
▪
▪
Pruebas bioquímicas
Determinación de CrPh
Estudio de medula ósea
mediante biopsia
Reacción citoquímica de
la fosfatasa alcalina
granulocitaria
Hemograma
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Fármacos dirigidos
Trasplante de células
madre
Quimioterapia
Inmunoterapia
Terapia biológica
•
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•
•
•
Cansancio
Palidez
Infección
Irritabilidad
Pérdida de peso
Dolor óseo
Síntomas del sistema
nervioso central (p. Ej
Cefalea)
Hematomas de fácil
aparición
Hemorragias
▪
Hemograma completo
Frotis de sangre
periférica
Biopsia de medula ósea
Examen físico
Examen de medula ósea
Estudios histoquímicos
Estudios citogenéticos
Estudios de
inmunofenotipificación
Ecografía
Resonancia magnética
▪
▪
▪
Terapia de inducción
Terapia de consolidación
Terapia de
mantenimiento
Quimioterapia
Terapia dirigida
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▪
Puede no presentar
síntomas durante años
Adenopatías
Esplenomegalia
Hepatomegalia
Fatiga
Fiebre
Sudoración nocturna
Pérdida de peso no
intencional y saciedad
temprana
Astenia
Aumento a la
susceptibilidad a
infecciones bacterianas
Antecedentes médicos
Hemograma completo
Examen de células
sanguíneas (frotis de
sangre periférica)
Análisis de sangre
Citometría de flujo
(identificar el tipo de
células)
Pruebas de medula ósea
No siempre es necesario
en las primeras etapas
Quimioterapia
Casos más graves,
trasplantes de células
madre
Transfusión sanguínea
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PREVENCIÓN
▪
▪
Terapias menos
▪ Trasplante de medula
• Trasplante de células
intensivas
ósea
madre
Atención sintomática
• Radioterapia
Transfusiones
• Quimioterapia intratecal
Antimicrobianos
Hidratación y
alcalinización de la orina
Apoyo psicológico
Llevar una vida saludable, comer frutas y verduras, hacer ejercicio, evitar el consumo de tabaco y alcohol
Referencias
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https://www.cancer.org/es/cancer/leucemia-mieloide-aguda.html
https://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/enfermedades/leucemia-mieloidecronica#:~:text=La%20leucemia%20mieloide%20cr%C3%B3nica%20(LMC,a%20todas%20las%20series%20hematopoy%C3%A9ticas.
http://www.aeal.es/leucemia-linfoblastica-aguda-espana/6-tipos-de-tratamiento-para-la-leucemia-linfoblastica-aguda-infantil/
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