CRITERIOS HAL. DE ALCOHOLES ÉTERES

CRITERIOS
DEFINICIÓN
OTROS
NOMBRES
GRUPO
FUNCIONAL
FORMULA
GRAL.
CARACT.
QUIMICAS
HAL. DE
ALQUILO
Resultan de la
sust. de uno o
varios hidrógenos
de los
hidrocarburos.
Derivados
monohaLogenados o polihalogenados
-CH2-X -CH-X
-C-X
R-CH2-X
R
R-CH-X
R
R-C-X
R
- Al adicionar 1
molecula de hidrogeno, producen alcanos
-Al reaccionar con
el KOH o el SOH
producen alcoholes.
- halogeno de
alquilo con amoniaco produduce
amina
- Halogenuro de
alquilo con sulfhidrato alcalino se
ALCOHOLES
ÉTERES
MERCAPTANOS
TIO ETERES
ALDEIDOS
CETONAS
Compuestos
org. que se
caracterizan por
tener en su
molecua uno o
varios radicales
oxidrilos.
Son producto
de la deshidratación de 2
moleculas de
alcohol o
producto de la
sust. de H2O
por radicales
alquilos.
Oxidos de
alquilo
Producto de sust.
de uno de los
hidrógenos del
ácido sulfhidrico por
un radical alquilo.
Compuestos que
resultan de la
sust. de los
hidrógenos del
ácidosulfhidrico
por radicales
alquilo.
Primer producto
de oxidación
alcoholes
primarios , se
caracterizan
porque en unos
de sus extremos tiene el
radical carbinilo
Se derivan de
la oxidación de
alcoholes
secundarios y
se caracterizan
por tener el
radical
carbonilo en el
medio.
Provienen de la
sust. parcial o
total de los
hidrógenos del
amoniaco por
radicales
hidrocarbonatados
Tioles, tioalcoholes,
sulfhidratos de
alquilo
Sulfuros de
alquilo
-CH=O
=C=O
R-CH=O
R-C-R
-NH2
-NH-NH=
R-NH2
R-NH-R
R-N-R
Polihidroxilicos
glicoles
-CH2-X -CH-X
-C-X
R-CH2-OH
R-CH-OH
R
R
R-C-R
OH
- alcohol con
hidrácidos halogenados de
alquilo.
- deshidratación
de 2 moleculas
de alcohol se
producen
eteres.
- deshidratacón
de una molécula
de alcohol se
producen alquenos
-OR-OR
-SH
R-SH
-SR-S-R
O
- eteres con
ácido sulfúrico
producen un alcol y un sulfato
ácido de alquilo
- eteres con hidracidos halogenados, producen un halogenuro de alquilo y un alcohol.
-aldeido con
hidrógeno producen un alcohol.
Una cetona
con el
hidrógeno
producen un alCol.
AMINAS
METODOS DE
OBTENCION
COMP.
IMPORTANTE
obtienen tioeter
-halogenuros de
alquilo con sulfafos alcalinos se
obtienentio eteres.
-alcano+ halogenuro da hidracido
+ halogenuro
CH3-CH2-CH3+
CL2
HCLCH3-CH-CH3
CL
-alcohol+hidrácido
da agua y halogenuro
CH3-CH-CH3+
OH
HCL H2O+CH3CH-CH3
CL
alqueno+hidracido, da halogenuro
CH3-CH=CH2+
HCL
CH3-CH-CH3
-cloruro de etil
-cloruro de metil
-triclorometano
-halogenuro+
KOH (ó AgOH)
da sal +alcohol
CH3-CH2-CH2CH2-CL+AgOH
AgCL+CH3CH2-CH2-CH2OH
-slqueno +agua
da alcohol
CH3-CH=CH2
-deshidratación
de alcoholes.
CH3-OH+HOCH3
H2O+CH3-OCH3
-procedimiento
de Williamson
CH3-I+Na-OCH3
N aI+CH3
-O-CH3
- alcohol+ H2S, produce agua y mercaptano
CH3-CH-OH+H2S
CH3
H2O+CH3-CH-SH
CH3
-halogenuro+sulfhidrato alcalino da sal
y mercaptano
CH3-CH-I+LISH
CH3
LiI+CH3-CH-SH
CH3
-eter etilicotoxietano
-eter divinilico
(vineteno)
-etil-mercaptano
H2O CH3-CHCH3
OH
-alcohol metilico
-alcohol etilico
-etileglicol
-propilengicol
-glicerina
-Halogenuros +
H2S produce sal
mas tioeter
CH3
CH3 CHCL+CL+K2S+CH
-CH3
-CH3
2KCL+CH3-CHCH3
S-CH-CH3
CH3
- Deshidratando
alcoholes primarios
CH3-CH2-CHH
OH
H2+
CH3-CH=O
- tratando derivados halogenadosen el mismo carbono con
sosa o potasa
CH3-CH2CH+CL2+2KOH
2KCL+CH3CH2-CH-2OH
H2O+CH3CH2-CH=O
Son los
mismos que de
los aldeidos
-metanal o
formaldehído
-el etanal
-acetona o
propanona
-metanal o
formaldehído
-el etanal
-acetona o
propanona
Tratando los
monohalogenuros
de alquilo con
amoniaco
CH3-I + N2H
HI + CH3- NH2
-dimetil amina
-anilina o nitrotenceno