boletin de patentes

B O L E T I N D E PAT E N T E S
INSTITUTO NACIONAL
DE LA PROPIEDAD
INDUSTRIAL
AÑO X
ISSN - 0325 - 6545
14 de julio de 2010
BOLETÍN Nº 599
(Edición de 56 páginas)
MINISTERIO DE INDUSTRIA Y TURISMO
SECRETARIA DE INDUSTRIA, COMERCIO Y DE LA
Presidente
Contador D. Mario Roberto Aramburu
Vicepresidente
Dr. D. Mario E. Díaz
S UMARIO
PEQUEÑA Y MEDIANA EMPRESA
Códigos ....................................... 2
Publicaciones Trámite Normal ...... 3
Disposición ANP Nº: 147 ........... 55
La publicación que se efectúa en este Boletín, cumple lo establecido en el Art. 26 de la Ley Nº 24.481
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
2
CODIGO INID PARA PATENTES Y MODELOS DE UTILIDAD
(10) Identificación del documento
(21) Número de Solicitud
(22) Fecha de presentación
(30) Datos de prioridad
(41) Fecha de puesta a disposición del público
(51) Clasif. Internacional de Patentes 7ma. Edición
(54) Título de la invención
(57) Resumen
(61) Adicional a:
(62) Divisional de:
(71) Solicitante:
(72) Inventor:
(74) Número Matricula de agente
(83) Depósito Microorganismos
CÓDIGO DE TIPO DOC. SEGÚN DISPOSICIÓN INPI. NRO. 131/96
A1= Solicitud de Patente Independiente
A2= Solicitud de Patente Divisional
A3= Solicitud de Patente Adicional
A4= Solicitud de Modelo de Utilidad Independiente
A5= Solicitud de Modelo de Utilidad Divisional
A6= Solicitud de Modelo de Utilidad Adicional
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
3
SOLICITUDES DE PATENTE
PUBLICACIONES DE TRAMITE NORMAL
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR071723 A1
P070104878
01/11/07
B62K 5/02
TRICICLO IMPULSADO A PIE PARA TRASLADARSE O PRACTICAR PRUEBAS LLAMADAS
FREESTYLE
(57) El producto (FREETRIK) es una combinación entre
2 deportes “extremos” el skateboarding y el freestyle ya que se lo puede impulsar como un skate pero
no lo es, tampoco es un monopatín porque tiene
tres ruedas y si bien tiene forma de triciclo no funciona a tracción a pedal como los mencionados, está relacionado directamente con el “estilo libre” en
bicicleta, por utilizar componentes como manubrio
y stem semejantes y fundamentalmente porque el
cable de freno delantero pasa por dentro de la horquilla y eso hace que no se enrede si se gira el manubrio por completo, es altamente resistente a los
impactos y muy ágil y maniobrable gracias al cuadro construido especialmente para este fin.
(71) MALDONADO, DIEGO
en 2 capas de material antitranspirante. La prenda
dispone de una capa externa térmica y opcionalmente impermeable. Las prendas que aprovechan
dicho sistema comprenden, por ejemplo, camperas, buzos, pilotos, parcas, camperas de nieve,
rompevientos, prendas de protección enterizas,
etc.
(71) IGLESIAS, CARLOS ALBERTO
PERU 574, (9420) RIO GRANDE, PROV. DE TIERRA DEL FUEGO, AR
IGLESIAS, PAMELA SAMANTA
SANCHEZ DE BUSTAMANTE 858, (1173) CDAD. AUT. DE
BUENOS AIRES, AR
(74) 471
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
CAZON 971, (1648) TIGRE, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(72) MALDONADO, DIEGO
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR071724 A1
P070104886
02/11/07
A41D 13/02
PRENDA PARA PROTECCION CONTRA EL FRIO
CON SISTEMA DE CONTROL TERMICO
(57) La presente se relaciona con un sistema de control
térmico que aprovecha el aire exhalado para calefaccionar el interior de una prenda para protección
contra el frío en condiciones climáticas adversas
mediante el empleo de una bolsa de aire dispuesta
AR071725 A1
P080101672
22/04/08
B67D 5/62, F25D 23/12
SISTEMA SENSOR PARA LA PUERTA DE UN REFRIGERADOR DISPENSADOR
(57) Se utiliza un sistema sensor para un sistema de refrigerador dispensador, para detectar la presencia,
posición, altura y forma de un contenedor colocado
en una depresión del dispensador. Cuando se detecta la presencia del contenedor en la depresión
del dispensador y el contenedor está correctamente posicionado con respecto a la boquilla dispensadora de la depresión, es posible llevar a cabo una
operación de dispensado. La operación de dispensado real se regula sobre la base de la altura y forma del contenedor. De esta manera, las operaciones de dispensado pueden llevarse a cabo solamente cuando un contenedor ha sido correctamente dispuesto en la depresión del dispensador y la
operación de dispensado se terminará en tiempo
oportuno sobre la base del tamaño y forma del contenedor particular empleado.
(71) WHIRLPOOL CORPORATION
2000N M-63, BENTON HARBOR, MICHIGAN 49022, US
(72) KADCHHUD, VASHISHTHA - JEFFERY, RANDELL
4
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
L. - WENDLING, BRIAN - MEHTA, RAHUL HATCH, GREG - FATUNDE, MOROUNKEJI - CHASE, KEVIN M. - NIBBELINK, MATTHEW J.
(74) 144
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR071727 A1
P080103934
10/09/08
IT MI07A001756 13/09/07
A61F 2/00
PARCHE PARA REEMPLAZAR UNA PORCION
DE PARED DE LA VEJIGA
(57) Un parche para reemplazar una porción de pared
de la vejiga. El parche se fabrica con un material de
lámina multicapa que comprende: una capa de base intermedia (2), que se fabrica de un material sintético blando y elástico, que tiene la capacidad de
asegurar una deformación correcta de la vejiga a la
cual se le aplica el parche, y una capa de recubrimiento interno (4) de un biomaterial altamente biocompatible que tiene la capacidad de no deteriorarse al estar en contacto con la orina y una capa de
recubrimiento externo (5) de un biomaterial altamente biocompatible que tiene la capacidad de prevenir la fusión con los tejidos internos del paciente.
(71) SAMBUSSETI, ANTONIO
VIA SAN PREDENGO, 13, I-26100 CREMONA, IT
(72) SAMBUSSETI, ANTONIO
(74) 627
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR071726 A1
P080101747
24/04/08
C07C 205/02, A61K 31/341
USO DE 4-(NITROXI)-BUTIL-(S)-2-(6-METOXI-2NAFTIL)-PROPANOATO PARA TRATAR DOLOR E
INFLAMACION
(57) La solicitud se relaciona con el uso de 4-(nitroxi)butil-(S)-2-(6-metoxi-2-naftil)-propanoato (naproxcinod) para tratar dolor e inflamación, en particular
trastornos músculo-esqueléticos, en pacientes con
insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad hepática, cirrosis, enfermedad renal pre-existente, depleción de volumen, insuficiencia renal en ancianos, insuficiencia renal crónica o hipertensión esencial.
(71) NICOX S.A.
TAISSOUNIERES HB4 - 1681, ROUTE DES DOLINES, BP313,
SOPHIA ANTIPOLIS, VALBONNE, FR
(72) BOLLA, MANLIO - ARMOGIDA, MARIANNA - PRASAD, POTTUMARTHI V.
(74) 1102
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR071728 A1
P080103938
10/09/08
EP 07253630.3 12/09/07
US 60/993396 12/09/07
US 61/066931 25/02/08
US 61/067026 25/02/08
US 61/067083 25/02/08
EP 08004776.4 14/03/08
EP 08004777.2 14/03/08
EP 08004778.0 14/03/08
(51) A61K 31/13, A61P 27/16, C07C 211/35
(54) TERAPIA CON INTERVALOS PARA EL TRATAMIENTO DEL TINNITUS
(57) Reivindicación 1: Un derivado de 1-amino-alquilciclohexano para el tratamiento del tinnitus, caracterizado porque se administra una cantidad eficaz para el uso terapéutico del derivado de 1-amino-alquilciclohexano diariamente por un primer período
de al menos tres (3) meses, a lo que sigue un se-
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
gundo período de al menos un (1) mes, donde el
derivado de 1-amino-alquilciclohexano se administra en una dosis que es 0-75% de la dosis con eficacia terapéutica.
Reivindicación 2: Uso de un derivado de 1-aminoalquilciclohexano caracterizado porque es para la
fabricación de un medicamento para tratar el tinnitus en un sujeto que lo necesita, donde se administra una cantidad eficaz para el uso terapéutico del
derivado de 1-amino-alquilciclohexano diariamente
por un primer período de al menos tres (3) meses,
a lo que sigue un segundo período de al menos un
(1) mes, donde el derivado de 1-amino-alquilciclohexano se administra en una dosis de 0-75% de la
dosis con eficacia terapéutica.
(71) MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA
ECKENHEIMER LANDSTRASSE 100, D-60318 FRANKFURT
AM MAIN, DE
(72) DR. ALTHAUS, MICHAEL - PROF. DR. RUSS,
HERMANN - DR. KRÜGER, HAGEN - ELLERSLENZ, BARBARA - DR. ROSENBERG, TANJA
(74) 1102
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR071729 A1
P080104179
25/09/08
US 60/975127 25/09/07
US 61/037303 17/03/08
(51) C07D 487/04, 487/14, 519/00, A61K 31/4545,
37/08, 31/4523, A61P 11/00, 37/00
(54) INHIBIDORES DE QUINASAS SIMIL POLO (PLK)
(57) También se proveen composiciones farmacéuticas,
kits y artículos de fabricación que comprenden tales compuestos; métodos e intermediarios de utilidad para preparar los compuestos; y métodos de
uso de dichos compuestos.
Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) y
sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque W está seleccionado del grupo que
consiste en CR8 y N; Y es -(CR9R10)n-; n está seleccionado del grupo que consiste en 1, 2, 3 y 4; L está ausente o es un ligador que provee 1, 2, 3, 4, 5
ó 6 separaciones de átomos entre R7 y el nitrógeno
al que L está unido, en donde los átomos del ligador que proveen la separación están seleccionados
del grupo que consiste en carbono, oxígeno, nitrógeno y azufre; R1 está seleccionado del grupo que
consiste en hidrógeno, ciano, tio, hidroxi, carboniloxi, alcoxi, ariloxi, heteroariloxi, carbonilo, oxicarbonilo, amido, amino, alquilamino C1-10, sulfonamido,
imino, sulfonilo, sulfinilo, alquilo C1-10, haloalquilo C110, hidroxialquilo C1-10, carbonilalquilo C1-3, tiocarbonilalquilo C1-3, sulfonilalquilo C1-3, sulfinilalquilo C1-3,
azaalquilo C1-10, iminoalquilo C1-3, cicloalquil C3-12-alquilo C1-5, heterocicloalquil C3-12-alquilo C1-5, arilalquilo C1-10, heteroarilalquilo C1-5, bicicloaril C9-12-alquilo
C1-5, heterobicicloaril C8-12-alquilo C1-5, cicloalquilo C312, heterocicloalquilo C3-12, bicicloalquilo C9-12, hetero-
5
bicicloalquilo C3-12, arilo C4-12, heteroarilo C1-10, bicicloarilo C9-12 y heterobicicloarilo C4-12, cada uno sustituido o no sustituido; R2 está seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, carbonilo, oxicarbonilsulfonilo, sulfinilo, alquilo C1-10, haloalquilo C1-10,
carbonilalquilo C1-3, tiocarbonilalquilo C1-3, sulfonilalquilo C1-3, sulfinilalquilo C1-3, azaalquilo C1-10, iminoalquilo C1-3, cicloalquil C3-12-alquilo C1-5, heterocicloalquil C3-12-alquilo C1-5, arilalquilo C1-10, heteroarilalquilo C1-5, bicicloaril C9-12-alquilo C1-5, heterobicicloaril
C8-12-alquilo C1-5, cicloalquilo C3-12, heterocicloalquilo
C3-12, bicicloalquilo C9-12, heterobicicloalquilo C3-12,
arilo C4-12, heteroarilo C1-10, bicicloarilo C9-12 y heterobicicloarilo C4-12, cada uno sustituido o no sustituido
o R2 y R1 o R14 se toman juntos para formar un anillo sustituido o no sustituido; R3 es hidrógeno o un
sustituyente convertible en vivo en hidrógeno; R4 es
halo; R5 está seleccionado del grupo que consiste
en hidrógeno, halo, nitro, ciano, tio, oxi, hidroxi, carboniloxi, alcoxi C1-10, aril C4-12-oxi, heteroaril C1-10-oxi,
carbonilo, oxicarbonilo, amido, amino, alquilamino
C1-10, sulfonamido, imino, sulfonilo, sulfinilo, alquilo
C1-10, haloalquilo C1-10, hidroxialquilo C1-10, carbonilalquilo C1-10, tiocarbonilalquilo C1-10, sulfonilalquilo C110, sulfinilalquilo C1-10, azaalquilo C1-10, iminoalquilo
C1-10, cicloalquil C3-12-alquilo C1-5, heterocicloalquil C312-alquilo C1-10, arilalquilo C1-10, heteroaril C1-10-alquilo
C1-5, bicicloaril C9-12-alquilo C1-5, heterobicicloaril C8-12alquilo C1-5, cicloalquilo C3-12, heterocicloalquilo C3-12,
bicicloalquilo C9-12, heterobicicloalquilo C3-12, arilo C412, heteroarilo C1-10, bicicloarilo C9-12 y heterobicicloarilo C4-12, cada uno sustituido o no sustituido; R6 está seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, carbonilo, sulfonilo, sulfinilo, alquilo C1-10, haloalquilo C1-10, carbonilalquilo C1-3, tiocarbonilalquilo C1-3,
sulfonilalquilo C1-3, sulfinilalquilo C1-3, azaalquilo C110, iminoalquilo C1-3, cicloalquil C3-12-alquilo C1-5, heterocicloalquil C3-12-alquilo C1-5, arilalquilo C1-10, heteroarilalquilo C1-5, bicicloaril C9-12-alquilo C1-5, heterobicicloaril C8-12-alquilo C1-5, cicloalquilo C3-12, heterocicloalquilo C3-12, bicicloalquilo C9-12, heterobicicloalquilo C3-12, arilo C4-12, heteroarilo C1-10, bicicloarilo C912 y heterobicicloarilo C4-12, cada uno sustituido o no
sustituido; R7 está seleccionado del grupo que consiste en cicloalquilo C3-12, heterocicloalquilo C3-12, bicicloalquilo C9-12, heterobicicloalquilo C3-12, arilo C4-12,
heteroarilo C1-10, bicicloarilo C9-12 y heterobicicloarilo
C4-12, cada uno sustituido o no sustituido; R8 está seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno,
halo, nitro, ciano, tio, oxi, hidroxi, carboniloxi, alcoxi, ariloxi, heteroariloxi, carbonilo, oxicarbonilo, amido, amino, alquilamino C1-10, sulfonamido, imino,
sulfonilo, sulfinilo, alquilo C1-10, haloalquilo C1-10, hidroxialquilo C1-10, carbonilalquilo C1-3, tiocarbonilalquilo C1-3, sulfonilalquilo C1-3, sulfinilalquilo C1-3,
azaalquilo C1-10, iminoalquilo C1-3, cicloalquil C3-12-alquilo C1-5, heterocicloalquil C3-12-alquilo C1-5, arilalquilo C1-10, heteroarilalquilo C1-5, bicicloaril C9-12-alquilo
C1-5, heterobicicloaril C8-12-alquilo C1-5, cicloalquilo C312, heterocicloalquilo C3-12, bicicloalquilo C9-12, heterobicicloalquilo C3-12, arilo C4-12, heteroarilo C1-10, bicicloarilo C9-12 y heterobicicloarilo C4-12, cada uno sus-
6
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
tituido o no sustituido; R9 y R10 están seleccionados
cada uno, de modo independiente, del grupo que
consiste en hidrógeno, halo, nitro, ciano, tio, oxi, hidroxi, carboniloxi, alcoxi C1-10, aril C4-12-oxi, heteroaril C1-10-oxi, carbonilo, oxicarbonilo, amido, amino,
alquilamino C1-10, sulfonamido, imino, sulfonilo, sulfinilo, alquilo C1-10, haloalquilo C1-10, hidroxialquilo C110, carbonilalquilo C1-10, tiocarbonilalquilo C1-10, sulfonilalquilo C1-10, sulfinilalquilo C1-10, azaalquilo C1-10,
iminoalquilo C1-10, cicloalquil C3-12-alquilo C1-5, heterocicloalquil C3-12-alquilo C1-10, arilalquilo C1-10, heteroaril C1-10-alquilo C1-5, bicicloaril C9-12-alquilo C1-5, heterobicicloaril C8-12-alquilo C1-5, cicloalquilo C3-12, heterocicloalquilo C3-12, bicicloalquilo C9-12, heterobicicloalquilo C3-12, arilo C4-12, heteroarilo C1-10, bicicloarilo C9-12 y heterobicicloarilo C4-12, cada uno sustituido
o no sustituido o R9 y R10 se toman juntos con el carbono al que están unidos para formar C=O, C=S,
C=NR11 o C=CR12R13; R11 está seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, sulfonilo, sulfinilo, alquilo C1-10, haloalquilo C1-10, hidroxialquilo C1-10, carbonilalquilo C1-10, tiocarbonilalquilo C1-10, sulfonilalquilo C1-10, sulfinilalquilo C1-10, azaalquilo C1-10, iminoalquilo C1-10, cicloalquil C3-12-alquilo C1-5, heterocicloalquil C3-12-alquilo C1-10, arilalquilo C1-10, heteroaril
C1-10-alquilo C1-5, bicicloaril C9-12-alquilo C1-5, heterobicicloaril C8-12-alquilo C1-5, heteroalquilo C1-10, cicloalquilo C3-12, heterocicloalquilo C3-12, bicicloalquilo C9-12,
heterobicicloalquilo C3-12, arilo C4-12, heteroarilo C1-10,
bicicloarilo C9-12 y heterobicicloarilo C4-12, cada uno
sustituido o no sustituido; R12 y R13 están seleccionados cada uno, de modo independiente, del grupo
que consiste en hidrógeno, halo, nitro, ciano, oxicarbonilo, amido, alquilo C1-10, haloalquilo C1-10, hidroxialquilo C1-10, carbonilalquilo C1-10, tiocarbonilalquilo C1-10, sulfonilalquilo C1-10, sulfinilalquilo C1-10,
azaalquilo C1-10, oxaalquilo C1-10, oxoalquilo C1-10, iminoalquilo C1-10, cicloalquil C3-12-alquilo C1-5, heterocicloalquil C3-12-alquilo C1-10, arilalquilo C1-10, heteroaril
C1-10-alquilo C1-5, bicicloaril C9-12-alquilo C1-5, heterobicicloaril C8-12-alquilo C1-5, heteroalquilo C1-10, cicloalquilo C3-12, heterocicloalquilo C3-12, bicicloalquilo C9-12,
heterobicicloalquilo C3-12, arilo C4-12, heteroarilo C1-10,
bicicloarilo C9-12 y heterobicicloarilo C4-12, cada uno
sustituido o no sustituido; R14 está seleccionado del
grupo que consiste en alquilo C1-10, haloalquilo C1-10,
hidroxialquilo C1-10, carbonilalquilo C1-10, tiocarbonilalquilo C1-10, sulfonilalquilo C1-10, sulfinilalquilo C1-10,
azaalquilo C1-10, iminoalquilo C1-10, cicloalquil C3-12-alquilo C1-5, heterocicloalquil C3-12-alquilo C1-10, arilalquilo C1-10, heteroaril C1-10-alquilo C1-5, bicicloaril C9-12alquilo C1-5, heterobicicloaril C8-12-alquilo C1-5, heteroalquilo C1-10, cicloalquilo C3-12, heterocicloalquilo
C3-12, bicicloalquilo C9-12, heterobicicloalquilo C3-12,
arilo C4-12, heteroarilo C1-10, bicicloarilo C9-12 y heterobicicloarilo C4-12, cada uno sustituido o no sustituido;
R32 y R33 se toman juntos para formar X o R32 y R33
están seleccionados cada uno, de modo independiente, del grupo que consiste en hidrógeno, halo,
nitro, ciano, tio, oxi, hidroxi, carboniloxi, alcoxi C1-10,
aril C4-12-oxi, heteroaril C1-10-oxi, carbonilo, oxicarbonilo, amido, amino, alquilamino C1-10, sulfonamido,
imino, sulfonilo, sulfinilo, alquilo C1-10, haloalquilo C110, hidroxialquilo C1-10, carbonilalquilo C1-10, tiocarbonilalquilo C1-10, sulfonilalquilo C1-10, sulfinilalquilo C110, azaalquilo C1-10, oxaalquilo C1-10, oxoalquilo C1-10,
iminoalquilo C1-10, cicloalquil C3-12-alquilo C1-5, heterocicloalquil C3-12-alquilo C1-10, arilalquilo C1-10, heteroaril C1-10-alquilo C1-5, bicicloaril C9-12-alquilo C1-5, heterobicicloaril C8-12-alquilo C1-5, heteroalquilo C1-10, cicloalquilo C3-12, heterocicloalquilo C3-12, bicicloalquilo
C9-12, heterobicicloalquilo C3-12, arilo C4-12, heteroarilo
C1-10, bicicloarilo C9-12 y heterobicicloarilo C4-12, cada
uno sustituido o no sustituido; y X está seleccionado del grupo que consiste en NR14, O y S, o dos R2,
R5, R6, R9, R10, R32 y R33 cualesquiera se toman juntos para formar un anillo sustituido o no sustituido;
p está seleccionado del grupo que consiste en 0 y
1; R34 está seleccionado del grupo que consiste en
-CONJ34-, -NJ34CO-, -NJ34-, -SO2NJ34-, -NJ34SO2-; J34
está seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-4; R35 está seleccionado del grupo
que consiste en amino, arilo C4-12, heteroarilo C1-10,
cicloalquilo C3-8, heterocicloalquilo C3-6, bicicloalquilo C7-12, heterobicicloalquilo C3-12, cada uno sustituido o no sustituido; q está seleccionado del grupo
que consiste en 0 y 1; R36 está seleccionado del
grupo que consiste en alquilo C1-4, azaalquilo C1-4,
cicloalquilo C3-8, heterocicloalquilo C3-8, cada uno
sustituido o no sustituido; r está seleccionado del
grupo que consiste en 0 y 1; R37 es cicloalquilo C3-8
opcionalmente sustituido, cuando R36 está seleccionado del grupo que consiste en alquilo C1-4 opcionalmente sustituido y azaalquilo C1-4 opcionalmente
sustituido; R37 es alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, cuando R36 está seleccionado del grupo que
consiste en cicloalquilo C3-8 opcionalmente sustituido y heterocicloalquilo C3-8 opcionalmente sustituido.
(71) TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
1-1, DOSHOMACHI 4-CHOME, CHUO-KU, OSAKA-SHI, OSAKA 541-0045, JP
(72) JONES, BENJAMIN - McBRID, CHRISTOPHER KALDOR, STEPHEN W. - KIRYANOV, ANDRE A. LAM, BETTY - LIU, YAN - FEHER, VICTORIA CAO, SHELDON X. - ICHIKAWA, TAKASHI
(74) 1102
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
(71)
AR071730 A1
P080104463
14/10/08
IN 02311/2007 12/10/07
IN 02312/2007 12/10/07
IN 02313/2007 12/10/07
IN 02314/2007 12/10/07
IN 02328/2007 15/10/07
G01N 33/48, 33/487, H01L 27/00
UN MICROCHIP PARA PCR, METODO DE FABRICACION DEL MICROCHIP, DISPOSITIVO DE MICROCHIP PARA PCR QUE COMPRENDE EL MICROCHIP Y METODO QUE EMPLEA EL MICROCHIP
La presente se refiere a un microchip que comprende una pluralidad de capas de LTCC en donde una
cámara de reacción está formada en una pluralidad
de capas superiores para cargar muestras. Un calentador incorporado en por lo menos una de las
capas debajo de la cámara de reacción y un sensor
de temperatura está incorporado en por lo menos
una de las capas entre el calentador y la cámara de
reacción para analizar la muestra. El sensor de
temperatura puede estar dispuesto fuera del chip
para medir la temperatura del chip.
BIGTEC PRIVATE LIMITED
IIND FLOOR, SID ENTREPRENEURSHIP BUILDING, IISC CAMPUS, MALLESHWARAM, BANGALORE 560 012, KARNATAKA,
IN
(72) KUMAR, KISHORE KRISHNA - JAYARAMAN, RAVIPRAKASH - NAIR, CHANDRASEKHAR BHASKARAN - SUBBARAO, PILLARISETTI VENKATA NARASIMHA, SANKARANAND KAIPA - RADHAKRISHNAN, RENJITH MAHILADEVI - VISWANATHAN, SATHYADEEP - JAGANNATH, MANJULA CHENNAKRISHNAIAH, SHILPA
(74) 1013
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR071731 A1
P080104538
17/10/08
US 60/977256 03/10/07
7
(51) A61K 35/78, A61P 31/20, 31/12, 1/16
(54) COMPOSICIONES HERBARIAS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATICAS Y METODOS DE OBTENCION
(57) Composiciones de hierbas para tratar desórdenes
hepáticos que comprenden al menos una especie
de los géneros de plantas Cordia, Annona o Cúrcuma, o combinaciones de las mismas, o extractos hidroalcohólicos de las mismas.
Reivindicación 5: La composición de hierbas de la
reivindicación 1, incluyendo flores de Cordia lutea,
hojas de Annona muricata y raíces de Cúrcuma longa.
(71) CABANILLAS CORAL, JOSE GONZALO
AV. JOSE QUIÑONES 1273, IQUITOS, MAYNAS, PE
SABELL CORPORATION
SUITE 200, MANULIFE HOUSE, 603 - 7TH AV. SW, CALGARY,
ALBERTA T2P 2T5, CA
(74) 1085
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR071732 A1
P080104566
17/10/08
US 60/999423 17/10/07
US 61/083827 25/07/08
(51) A61K 39/00, A61P 25/28
(54) METODOS PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE
ALZHEIMER, REDUCIR LA DISMINUCION DEL
VOLUMEN CEREBRAL Y MONITOREAR UNA POBLACION DE PACIENTES QUE EXPERIMENTAN
TRATAMIENTO O PROFILAXIS PARA UNA ENFERMEDAD, USO DE UNA MEDIDA DE NUMERO
DE COPIA APOE4, FORMA HUMANIZADA DE UN
ANTICUERPO Y ACIDO NUCLEICO AISLADO
(57) Métodos de inmunoterapia de Alzheimer y enfermedades similares en las que el régimen administrado
a un paciente depende del genotipo ApoE del paciente.
Reivindicación 1: Un método para tratar la enfermedad de Alzheimer, caracterizado por comprender
administrar a un paciente que tiene alelos ApoE4
cero (“paciente no portador ApoE4”) y enfermedad
de Alzheimer, un régimen efectivo de un anticuerpo
que se une específicamente a un epítopo en el terminal N de Aβ.
Reivindicación 10: Un método para reducir disminución cognitiva en un paciente que tiene alelos
ApoE4 cero (“paciente no portador ApoE4”), que
comprende administrar al paciente un anticuerpo
que se une específicamente a un epítopo en el terminal N de Aβ en un régimen efectivo para reducir
la disminución cognitiva del paciente con relación a
un paciente de control a quien no se administra el
anticuerpo; caracterizado porque: el paciente no
portador ApoE4 y el paciente control se han diagnosticado con enfermedad de Alzheimer leve a moderada; y se mide la disminución cognitiva mediante ADAS-COG, NTB, MMSE o CDR-SB.
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
8
(71) ELAN PHARMA INTERNATIONAL LIMITED
MONKSLAND, ATHLONE, COUNTY WESTMEATH, IE
WYETH
FIVE GIRALDA FARMS, MADISON, NEW JERSEY 079400874, US
(72) EKMAN, LARS - LIEBERBUG, IVAN - BLACK, RONALD - GRUNDMAN, MICHAEL - CALLAWAY, JIM
- GREEG, KEITH - JACOBSEN, JACK STEVEN
(74) 782
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR071733 A1
P080104606
22/10/08
EP 07020820.2 24/10/07
A61K 38/00, 31/4965, A61P 35/00
TERAPIA COMBINADA DE UN ANTICUERPO ANTI-CD20 TIPO II CON UN INHIBIDOR DE PROTEASOMA
(57) La presente se refiere al uso de un anticuerpo antiCD20 tipo II para la manufactura de un medicamento para el tratamiento del cáncer, especialmente de
cánceres que expresan CD20 en combinación con
un inhibidor de proteasoma.
Reivindicación 4: El uso de acuerdo con cualquiera
de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque
dicho anticuerpo anti-CD20 tipo II tiene una relación
de las capacidades de unión a CD20 en células Raji (ATCC - Nº CCL-86) de dicho anticuerpo antiCD20 tipo II en comparación con rituximab de 0,3 a
0,6.
Reivindicación 8: El uso de acuerdo con cualquiera
de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque
dicho inhibidor de proteasoma se selecciona del
grupo formado por aldehídos peptídicos, boronatos
peptídicos, epoxicetonas peptídicas o salinosporamida A.
Reivindicación 10: El uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizado porque uno o más agentes diferentes citotóxicos, quimioterapéuticos o anticancerígenos adicionales o
compuestos que aumentan los efectos de dichos
agentes son administrados.
Reivindicación 11: El uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 caracterizado porque el cáncer que expresa CD20 es un linfoma No
Hodgkin de Células B (NHL).
(71) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
124 GRENZACHERSTRASSE, CH-4070 BASILEA, CH
GLYCART BIOTECHNOLOGY AG
WAGISTRASSE 18, CH-8952 SCHLIEREN, ZÜRICH, CH
(74) 195
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10) AR071734 A1
(21) P080104679
(22) 27/10/08
(30) US 60/982802 26/10/07
(51) C07C 231/02, 233/78, 233/73, 233/66, C07D
207/50, 295/135, 309/14, 311/80, 333/38, 333/72,
407/12, 411/12
(54) SINTESIS DE COMPUESTOS DE SALES CUATERNARIAS E INTERMEDIARIOS DE LA MISMA
(57) Un procedimiento para preparar compuestos de sal
cuaternaria fenilamino sustituida que son antagonistas CCR2.
Reivindicación 1: Un procedimiento para preparar
un compuesto de una sal cuaternaria de cloruro de
fórmula (1) donde A es carbonilo; X es un enlace o
-CH=CH-; R1 está seleccionado de arilo, cicloalquilo C5-15 o heterociclilo, donde dicho arilo está opcionalmente sustituido con uno o más alquilo inferior, (CH2)n-CF3, alcoxi inferior, alcoxicarbonilo, ciano,
halógeno o fenilo opcionalmente sustituido con alquilo inferior, -(CH2)n-CF3, alcoxi inferior, alcoxicarbonilo, ciano o halógeno, donde dicho cicloalquilo
C5-15 está opcionalmente sustituido con uno o más
alquilo inferior, -(CH2)n-CF3, alcoxi inferior, arilo, arilo halógeno sustituido, alcoxicarbonilo, ciano o halógeno, o donde dicho heterociclilo está opcionalmente sustituido con uno o más alquilo inferior, (CH2)n-CF3, alcoxi inferior, arilo, aril-alquilo inferior,
arilo halógeno sustituido, alcoxicarbonilo, ciano o
halógeno; y donde n es 0, 1, 2, 3 ó 4; Y es un enlace o -CH2-; X2 es -(CH2)m-, donde m es 1 ó 2; R2 es
-N+(R4R5)-ZR3; Z es -(CH2)p- donde p es 0, 1 ó 2; R3
está seleccionado de arilo, cicloalquilo C5-15 o heterociclilo, donde dicho arilo está opcionalmente sustituido con uno o más alquilo interior, -(CH2)n-CF3,
alcoxi inferior, arilo, arilo halógeno sustituido, alcoxicarbonilo, ciano o halógeno, donde dicho cicloalquilo C5-15 está opcionalmente sustituido con uno o
más alquilo interior, -(CH2)n-CF3, alcoxi inferior, arilo, arilo halógeno sustituido, alcoxicarbonilo, ciano
o halógeno, o donde dicho heterociclilo está opcionalmente sustituido con uno o más alquilo inferior, (CH2)n-CF3, alcoxi interior, arilo, arilo halógeno sustituido, alcoxicarbonilo, ciano o halógeno; y donde,
cuando dicho heterociclilo está unido a través de un
miembro del anillo de un átomo de carbono y un
miembro de anillo de heteroátomo es adyacente a
dicho átomo de carbono, entonces p es 1 ó 2; y R4
y R5 son cada uno individualmente alquilo inferior o
alquenilo inferior; o alternativamente, R4 y R5 se
combinan con el átomo de nitrógeno de la fórmula
(1) para formar un anillo heterociclilo de 5 a 9 átomos en total en el anillo que contienen opcionalmente un átomo de oxígeno en el anillo, donde el
átomo de nitrógeno en el anillo heterociclilo está
sustituido con un alquilo inferior o alquenilo inferior
para formar una sal cuaternaria, y donde -ZR3 está
ausente y el anillo heterociclilo está opcionalmente
sustituido con arilo opcionalmente sustituido con
uno o más alquilo inferior, -(CH2)n-CF3, alcoxi inferior, arilo, arilo halógeno sustituido, alcoxicarbonilo,
ciano o halógeno; que comprende las etapas de:
Etapa A) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (2) con un compuesto de fórmula (3), opcionalmente en presencia de una base acuosa, para pro-
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
porcionar un compuesto de fórmula (4); Etapa B)
hacer reaccionar un compuesto de fórmula (4) en
presencia de un ácido para proporcionar un compuesto de fórmula (5); Etapa C) hacer reaccionar
un compuesto de fórmula (5) con un compuesto de
fórmula (6) en un solvente para proporcionar un
compuesto de fórmula (7), representativo de un
compuesto de fórmula (1).
Reivindicación 24: Un compuesto seleccionado del
grupo que consiste en 3,4-dicloro-N-(4-hidroximetilfenil)-benzamida, y 3,4-dicloro-N-(4-clorometil-fenil)-benzamida.
(71) JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
TURNHOUTSEWEG 30, B-2340 BEERSE, BE
(74) 195
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
9
posición de enzima, caracterizado porque comprende: (a) proveer un sustrato en estado sólido;
(b) cultivar la cepa de Aspergillus phoenicis depositada como NRRL 50090 sobre dicho sustrato durante un primer período de tiempo en una cámara
de cultivo para producir una composición de enzima.
Reivindicación 16: Una composición caracterizada
porque comprende la cepa Aspergillus phoenicis
depositada como NRRL 50090.
Reivindicación 20: Un método para adaptar un hongo para producir amilasa que es óptima para hidrolizar almidón a un pH bajo, caracterizado porque
comprende: (a) inocular una cepa de hongo original
en un medio de cultivo con un primer valor de pH;
(b) seleccionar una primera cepa de progenie que
se ha adaptado para desarrollarse a dicho primer
valor de pH; (c) inocular dicha primera cepa de progenie en un medio de cultivo con un segundo valor
de pH, donde dicho segundo valor de pH es menor
que dicho primer valor de pH; (d) seleccionar una
segunda cepa de progenie que se ha adaptado para desarrollarse a dicho segundo valor de pH; (e)
opcionalmente repetir los pasos (c) y (d) hasta que
dicho segundo valor de pH sea el valor final de pH;
y (f) determinar si la cepa que se obtuvo en el paso
(e) es capaz de producir una composición de enzima que hidrolizará al almidón a un pH menor que 5.
(71) ENERGY ENZYMES, INC.
20400 STEVENS CREEK BLVD., SUITE 700, CUPERTINO, CALIFORNIA 95014, US
(72) BRADLEY, CLIFFORD - KEARNS, ROBERT
(74) 1370
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR071735 A1
P080104813
03/11/08
C12P 1/02, 7/06, C12Q 1/34, 1/40
METODO PARA PRODUCIR ETANOL A PARTIR
DE ALMIDON, UTILIZANDO UNA COMPOSICION
DE ENZIMAS QUE SE PRODUCEN CON LA CEPA ASPERGILLUS PHOENICIS
(57) Reivindicación 1: Un método para producir etanol,
caracterizado porque comprende: (I) proporcionar
una masa de fermentación cuyo pH se ajusta a entre 3,5 y 4,0; (II) mezclar dicha masa de fermentación con (i) una composición de enzima que se produce con la cepa Aspergillus phoenicis depositada
como NRRL 50090, y (ii) una levadura; y (III) incubar durante un período de tiempo de fermentación
a una temperatura entre 20 y 40ºC para producir
etanol.
Reivindicación 8: Un método para hacer una com-
(10)
(21)
(22)
(30)
AR071736 A1
P080105130
26/11/08
MX MX/a/2007/014839 26/11/07
PCT/MX2008/000160 26/11/08
(51) A61K 31/047, 31/4365, A61P 29/00
(54) COMPOSICION FARMACEUTICA COMPUESTA
POR LA COMBINACION DE DIVERSOS AGENTES ANTIESPASMODICOS Y UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO, UTIL PARA
EL CONTROL Y TRATAMIENTO DEL COLICO RENAL Y LA INFLAMACION
(57) La presente se refiere a una composición farmacéutica en forma de cápsulas o tabletas compuesta por la combinación sinérgica de diversos agentes
antiespasmódicos, como son los principios activos:
Floroglucinol y Trimetilfluoroglucinol y un agente
antiinflamatorio no esteroideo, como lo es el principio activo: Meloxicam, además de excipientes farmacéuticamente aceptables, mismos que se encuentran formulados en una sola unidad de dosis
para ser administrada por vía oral, útil para el control y tratamiento del cólico renal y la inflamación
ocasionada por litiasis, logrando además un eficaz
10
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
control del dolor además de conseguir que se conserve sana la función renal suprimiendo o aliviando
los efectos causados por la obstrucción ureteral.
(71) WORLD-TRADE IMPORT-EXPORT-WTIE A.G.
BAARERSTRASSE 73, CH-6302 ZUG, CH
(72) SANTOS MURILLO, JOSEFINA - GARCIA ARMENTA, MARIA ELENA - ALVAREZ OCHOA, VICTOR GUILLERMO
(74) 1102
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
(71)
AR071737 A1
P080105151
27/11/08
EP 07121665.9 27/11/07
US 60/996618 27/11/07
C07C 227/04, A61K 9/00, 31/192, 47/10, 47/34,
A61P 17/00
UN METODO PARA PRODUCIR GELES DE ADAPALENO
La presente se refiere a un método para producir
un gel acuoso de adapaleno, y dicho método consiste en preparar un medio gelificante A mezclando
agua y propilenglicol y agregar un agente gelificante; preparar un medio de adapaleno B dispersando
adapaleno en agua, en presencia de un surfactante; agregar el medio de adapaleno B al medio gelificante A; y ajustar el pH a aproximadamente 4,7 5,3.
GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT
LES TEMPLIERS - 2400, ROUTE DES COLLES, F-06410 BIOT,
FR
(72) EBEL, MAURICE - DUGAT, RICHARD
(74) 108
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR071738 A1
P080105357
10/12/08
US 11/954389 12/12/07
A61K 7/021
METODO PARA MEJORAR LA APARIENCIA DE
LA PIEL USANDO PARTICULAS MACROSCOPICAS TRATADAS
(57) La solicitud se refiere a composiciones tópicas que
comprenden partículas inorgánicas recubriendo o
incrustadas en la superficie de partículas macroscópicas, métodos para preparar las composiciones
y usos de las mismas. La composición tópica puede ser entregada y aplicada en una superficie, mejorando así la apariencia de la superficie. Esta composición puede reducir la visibilidad de las imperfecciones de textura, como líneas de expresión,
arrugas y cicatrices, así como las imperfecciones
de color, como manchas de edad y marcas. El tratamiento de partículas inorgánicas en la superficie
de partículas macroscópicas puede lograrse mediante tres métodos, incluyendo mecanofusión, absorción física y preemulsionamiento en las partículas macroscópicas. Esta solicitud también se refiere a métodos de uso de la composición en una aplicación cosmética o dermatológica, así como en una
aplicación industrial.
Reivindicación 4: La composición de conformidad
con la reivindicación 1, donde la partícula macroscópica es un elastómero de silicona, un poliisopreno, una goma de butilo, una goma de butilo halogenada, un polibutadieno, una goma de nitrilo o una
combinación de los mismos.
Reivindicación 5: La composición de conformidad
con la reivindicación 1, donde la partícula inorgánica es un pigmento, y dicho pigmento tienen un diámetro de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 10 µm.
(71) AVON PRODUCTS, INC.
1251 AVENUE OF THE AMERICAS, NEW YORK, NEW YORK
10020-1196, US
(74) 195
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
AR071739 A1
P080105446
15/12/08
US 61/013983 14/12/07
C07D 473/18, 487/04, A61K 31/512, 31/52, 31/522,
A61P 31/18
(54) INHIBIDORES DE TRANSCRIPTASA REVERSA
(57) Se describen en la presente inhibidores enzimáticos. En algunas formas de realización, los inhibidores enzimáticos son inhibidores de transcriptasa inversa, en particular inhibidores de transcriptasa inversa de HIV. También se describen en la presente
composiciones que los contienen y sus métodos de
uso. Así, los compuestos y las composiciones descritos en la presente son de utilidad para la inhibi-
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
ción in vitro e in vivo de la transcriptasa inversa de
HIV como un método de tratamiento o prevención
de HIV, SIDA o trastornos relacionados.
Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) o
uno de sus metabolitos, sales, solvatos, polimorfos,
ésteres, tautómeros o profármacos farmacéuticamente aceptables, en donde: - - - - representa un
enlace doble entre A y B o B y D; A es -N=, -NZ- o
-CZ=; B es -CY= o -N=; D es -N=, -NW- o -CW=;
con la condición de que al menos uno de A y D sea
-N= o NZ o NW; y en donde W, Y y Z están seleccionados, cada uno de modo independiente, de H,
F, Cl, Br, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, O-alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, O-cicloalquilo C3-6, fenilo o bencilo,
en donde el alquilo, alquenilo, cicloalquilo, fenilo y
el resto de fenilo del grupo bencilo están opcionalmente sustituidos con 1-3 sustituyentes seleccionados de F, Cl, Br, I, OH, CF3, alquilo C1-3 y O-alquilo
C1-3; V es H, F, Cl, CN, CF3, SO2CH3, SO2NH2,
SO2NHCH3, NH2, NH(alquilo C1-6) o N(C1-6 alquil)2; T
es NH, O ó S; RP es arilo, arilo sustituido, heterociclilo, heterociclilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido; y R1, R2, R3 y R4 están seleccionados,
de modo independiente, de H, F, Cl, Br, I, CFH2,
CF2H, CF3, CN, CH=CHCN, metilo, etilo, n-propilo,
i-propilo, n-butilo, i-butilo, s-butilo, t-butilo, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclopropilmetilo, NH2, NHR’, NR’R’’, OH, OR’, SH, SR’,
C(O)R’, CO2H, COOR’, CONH2, CONHR’, CONR’R’’, SO3H, S(O)2R’, S(O)2NH2, S(O)2NHR’,
S(O)2NR’R’’, arilo, heterociclilo, heteroarilo; en donde R’ es metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, n-butilo, ibutilo, s-butilo, t-butilo, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo o ciclopropilmetilo; R’’ es metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, n-butilo, i-butilo, s-butilo, t-butilo, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo o ciclopropilmetilo; o R’ y R’’ junto con el
átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un
anillo heterocíclico de 4, 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido; y los restos de alquilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con 1-3 sustituyentes seleccionados de F, Cl, Br, I, OH, NH2, CN, CF3, y O-alquilo C13.
(71) ARDEA BIOSCIENCES INC.
4939 DIRECTORS PLACE, SAN DIEGO, CALIFORNIA 92121,
US
(74) 195
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
11
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR071740 A1
P080105579
19/12/08
US 12/004572 21/12/07
A61K 7/021
COMPOSICION TOPICA QUE COMPRENDE ANTIOXIDANTES DE COLOR
(57) Se describen composiciones tópicas para impartir
un color deseable. El color adecuado para ser impartido es estable y es el resultado de los colorantes que comprenden un antioxidante como el licopeno y un segundo colorante que es un material colorante o pigmento. Las composiciones tópicas son
estables, independientemente del hecho de que están libres de conservantes generadores de formaldehído.
(71) UNILEVER N.V.
WEENA 455, 3013 AL ROTTERDAM, NL
(72) GHATLIA, NARESH DHIRAJLAL - SONA, PUSHKER - ANG, ENDANG SARASWATI ANGKA
(74) 108
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR071741 A1
P080105601
19/12/08
US 61/015762 21/12/07
A61K 9/08, 9/19, 9/127, 39/00, A61P 33/00
VACUNAS CONTRA LA MALARIA
La presente se refiere a un componente para una
vacuna contra la malaria que comprende: a) una
partícula inmunógena RTS,S y/o b) una partícula
inmunógena que se deriva de la proteína CS de
una o más cepas de P. vivax y el antígeno S de la
Hepatitis B y opcionalmente el antígeno S sin fusionar, o, c) una partícula inmunógena que comprende RTS, CSV-S y opcionalmente el antígeno S sin
fusionar, y d) un agente estabilizante que comprende un agente estabilizante con al menos un grupo
funcional tiol, o sus mezclas. También se describen
procedimientos para preparar el componente, su
uso en medicina, en particular en la prevención de
infecciones de malaria, composiciones/vacunas
que contienen el componente y su uso, en particular en terapia.
Reivindicación 2: Un componente tal como se reivindica en la reivindicación 1, en el que el agente
estabilizante es N-acetil cisteína, monotioglicerol,
cisteína, glutationa reducida y tioglicolato sódico o
sus mezclas.
Reivindicación 4: Un componente de acuerdo con
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el que
el componente es una formulación líquida.
Reivindicación 6: Un componente de acuerdo con
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el que
la formulación está liofilizada.
Reivindicación 25: Una vacuna contra la malaria
que comprende un componente tal como se define
en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 23 y
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
12
un adyuvante que se selecciona a partir de: a) una
formulación de aceite en agua que comprende
QS21 y 3D-MPL, o b) una formulación en liposomas que comprende QS21 y 3D-MPL.
(71) GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.
RUE DE L’INSTITUT 89, B-1330 RIXENSART, BE
(74) 195
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
de alcoxilato de amidoamina y su utilización en formulaciones agrícolas.
Reivindicación 1: Una composición que comprende
un alcoxilato de amidoamina de fórmula (1) en la
cual a = 1-3; c = 2-3; R1 = un radical alquilo C5-19 y
donde Y es independientemente entre sí: H, o un
resto del grupo de fórmulas (2) en la cual X es independientemente entre sí H, CH3 o C2H5, b = 0-10
y R2 = un radical alquilo C5-19.
(71) HUNTSMAN PETROCHEMICAL CORPORATION
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR071742 A1
P080105650
22/12/08
B25B 13/52, 27/00
LLAVE DE AJUSTE PARA FILTROS ADAPTABLE
A DISTINTOS TIPOS DE CUERPOS
(57) Una llave de ajuste que comprende un mango (A)
con cavidades (B, C) para trabar y sujetar un elemento flexible como una correa (E) que abraza y
sujeta a la pieza. Se utiliza para colocación y remoción de filtros y cualquier otro elemento cilíndrico o
similar ya que se puede colocar una correa de distinta longitud y material que se adapte a distintos tipos y tamaños según la necesidad de la pieza.
(71) PACHECO, SERGIO ANDRES
10003 WOODLOCH FOREST DRIVE, THE WOODLANDS, TEXAS 77380, US
(72) STERN, ALAN J. - ELSIK, CURTIS M.
(74) 108
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
ALFONSINA STORNI 2661, (1832) LOMAS DE ZAMORA,
PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR071743 A1
P080105657
22/12/08
US 61/016187 21/12/07
A01N 25/30, 57/20
METODO PARA PREPARAR ALCOXILATOS DE
AMIDOAMINA Y DICHAS COMPOSICIONES
(57) Se divulga un método para producir un alcoxilato
de amidoamina que implica la reacción de un triglicérido con una alquilenamina para producir una
amidoamina y alcoxilar la amidoamina con un óxido
de alquileno. También se divulgan composiciones
AR071744 A1
P080105720
23/12/08
EP 07291622.4 26/12/07
C07D 401/12, 211/42, 211/46, 205/04, 207/12
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 6-SUSTITUIDO-1-(2H)-ISOQUINOLINONAS, INTERMEDIARIOS PARA SU SINTESIS Y METODOS DE
OBTENCION DE ESTOS INTERMEDIARIOS
(57) Proceso para preparar derivados de 6-sustituidos1-(2H)-isoquinolinona. También se refiere a intermediarios que se usan en el proceso mencionado y
a procesos para preparar tales intermedios.
Reivindicación 1: Un proceso para la preparación
de un compuesto de fórmula (1) o una sal del mismo, donde n es 1, 2, 3 ó 4; y R1 es H o un grupo
protector; que comprende las etapas de (A) hacer
reaccionar un compuesto de fórmula (2) en el que
X es halógeno, en un disolvente adecuado y en
presencia de una base seleccionada de un alcóxido de metal alcalino terciario, hidruro de metal alcalino o metal alcalino con un compuesto de fórmula
(3) donde R1 es H o un grupo protector y n es 1, 2,
3 ó 4, para dar un compuesto de fórmula (4) donde
R1 es H o un grupo protector y n es 1, 2, 3 ó 4; y, si
R1 es H, protegiendo el grupo amino para dar un
compuesto de fórmula (4) en el que R1 es un grupo
protector de amino; (B) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (4) con un compuesto de fórmula (5): R4-CH[N(R5)2]2 donde R4 es -O-alquilo C1-6, y
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
R5 es alquilo C1-6, para proporcionar un compuesto
de fórmula (6) en el que R1 es un grupo protector y
n es 1, 2, 3 ó 4; y (C) ciclar un compuesto de fórmula (6) y opcionalmente eliminar el grupo protector en un disolvente adecuado y en presencia de un
ácido hidrohálico para dar un compuesto de fórmula (1) en el que R1 es H o un grupo protector; (D) opcionalmente eliminar el grupo protector a partir de
un compuesto de fórmula (1) obtenido en la etapa
(C), en el que R1 es un grupo protector, para dar el
compuesto de fórmula (1) en el que R1 es H, y (E)
opcionalmente convertir un compuesto de fórmula
(1) en su sal.
Reivindicación 14: Un compuesto de fórmula (4) en
el que R1 es H o un grupo protector y n es 1, 2, 3 ó
4.
Reivindicación 16: Un compuesto de fórmula (6) en
el que R1 es H o un grupo protector y n es 1, 2, 3 ó
4.
(71) SANOFI-AVENTIS
174, AVENUE DE FRANCE, F-75013 PARIS, FR
(74) 195
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
13
498/14, 498/147, A61K 31/7052, 31/7042, 31/53,
31/407, 31/5365, 31/5025, 31/4353, 31/4741,
31/4745, A61P 31/12, 31/14, 31/18, 31/20, 35/00
(54) COMPUESTOS SACARIDOS UNIDOS A HETEROCICLOS, INHIBIDORES DE POLIMERASAS
VIRALES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS
QUE LOS COMPRENDEN Y USOS DE LOS MISMOS COMO AGENTES ANTIVIRALES Y/O ANTICANCER
(57) Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) caracterizado porque B representa un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5, 6, 7 u 8 miembros que
comprende uno o varios enlaces dobles, en donde
B está opcionalmente sustituido con uno o varios
oxo, tioxo, NRcRd, F, CI, Br, I, ORz, SRz, alquilo,
C≡N, C≡C-R, N3 o SO2R’; en donde: R es H, alquilo o arilo; R’ es OH, NH2 o alquilo; R1 es H, NRaRb,
CI, F, ORa, SRa, NHCORa, NHSO2Ra, NHCONHRa,
CN, alquilo, arilo, ONRaRb o NRaC(O)ORb; R2 es un
grupo de azúcar nucleósido; Ra y Rb se seleccionan
independientemente del grupo que consiste en H,
alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, cicloalquilo, heterocíclico, arilo, arilo sustituido, acilo, acilo sustituido, SO2-alquilo, amino, amino sustituido y NO; o Ra
y Rb, junto con el nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo pirrolidino, piperidino, piperazino,
azetidino, morfolino o tiomorfolino; Rc y Rd se seleccionan independientemente del grupo que consiste
en H, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo
sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, cicloalquilo, acilo, acilo sustituido y SO2-alquilo; o Rc y Rd,
junto con el nitrógeno al cual están unidos, forman
un anillo pirrolidino, piperidino, piperazino, azetidino, morfolino o tiomorfolino; y cada Rz se selecciona independientemente del grupo que consiste en
H, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo
sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, cicloalquilo, acilo y acilo sustituido; o una sal o prodroga farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto.
(71) BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC.
2190 PARKWAY LAKE DRIVE, BIRMINGHAM, ALABAMA
35244, US
(74) 195
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR071745 A1
P090100788
05/03/09
US 61/034053 05/03/08
US 61/079370 09/07/08
(51) C07H 7/06, C07D 471/14, 471/04, 487/04, 487/14,
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10) AR071746 A1
(21) P090100821
(22) 06/03/09
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
14
(30) FR 08 01347 12/03/08
(51) A47F 5/11, 3/14, G09F 1/06
(54) SOPORTE BASICO DE EXPOSICION DE OBJETOS COMPRENDIENDO UNA CAJA POLIEDRICA
ARTICULADA
(57) La caja del soporte de la solicitud es articulable para alternar entre una forma plegada plana y una forma funcional desplegada y abierta para alojar un
objeto. Comprende una pared plegable (115) de sujeción de la caja en su forma desplegada y abierta
y medios elásticos (127) de retorno de la pared de
sujeción en posición desplegada de sujeción. El
plegado de la caja se realiza plegando la pared de
sujeción en contra de la acción de los medios elásticos. La pared plegable de sujeción pivotante (115)
es una pared de refuerzo entre una cara inferior
(105) y una cara superior (103) con las cuales obtiene una reducción de los esfuerzos. El expositor
de la solicitud puede servir tanto para documentos
como para presentar objetos.
(71) L’HOTEL, FRANÇOIS
dos o más supercapacitores se conectan, por lo
menos parcialmente, en paralelo entre sí para cargarse por la fuente de voltaje y, durante un modo de
calentamiento, los dos o más supercapacitores se
conectan en serie entre sí, para descargar a través
de por lo menos un elemento calentador.
(71) PHILIP MORRIS PRODUCTS S.A.
QUAI JEANRENAUD 3, CH-2000 NEUCHATEL, CH
(74) 336
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
LE MOULIN A VENT, F-77760 LARCHANT, FR
(72) L’HOTEL, FRANÇOIS
(74) 190
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR071747 A1
P090100914
13/03/09
EP 08250885.4 14/03/08
A24F 47/00
SISTEMA GENERADOR DE AEROSOL CALENTADO ELECTRICAMENTE Y METODO
(57) Se provee un sistema generador de aerosol calentado eléctricamente para recibir un sustrato formador de aerosol. El sistema comprende por lo menos
un elemento calentador para calentar el sustrato
para formar el aerosol y un suministro de energía
para suministrar energía a por lo menos un elemento calentador. El suministro de energía comprende
una fuente de voltaje, dos o más supercapacitores
e interruptores entre la fuente de voltaje y los dos o
más supercapacitores. Los interruptores se disponen de modo que, durante un modo de carga, los
AR071748 A1
P090100920
13/03/09
US 61/069312 13/03/08
C10L 1/00
METODOS Y SISTEMAS PARA PRODUCIR BIOCOMBUSTIBLES Y PRODUCTOS BIOENERGETICOS A PARTIR DE COMPUESTOS XENOBIOTICOS
(57) Métodos y sistemas para producir biocombustibles
y productos bioenergéticos usando materiales o
compuestos xenobióticos como materia prima. Los
materiales o los compuestos xenobióticos pueden
originarse en plantas industriales o químicas, desechos municipales, productos farmacéuticos, productos cosméticos y de cuidado personal, u otras
fuentes, y pueden incluir hidrocarburos alifáticos y
aromáticos, solventes orgánicos clorados, y otros
hidrocarburos halogenados, y también compuestos
heteroaromáticos. De acuerdo con la solicitud, estos materiales actúan como fuente de carbono para soportar el metabolismo de microorganismos
que degradan materiales xenobióticos, de manera
de producir biomasa y/o biogas, los cuales pueden
convertirse en productos bioenergéticos merced a
la síntesis microbiana. Por ejemplo, la biomasa
puede convertirse en productos tales como etanol,
metanol, butanol y metano, entre otros. El biogas
puede convertirse en hidrógeno gaseoso y biodiésel, entre otros. Por consiguiente, la presente soli-
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
citud permite unir la degradación microbiana (descomposición) de materiales xenobióticos con la síntesis microbiana de biocombustibles, con lo que es
posible proveer productos energéticos útiles (de
manera económica), y al mismo tiempo, reducir la
polución y la contaminación ambiental, y disminuir
los costos asociados con el tratamiento de desechos peligrosos.
(71) EVOLUTION ENERGY PRODUCTION, INC.
400 N. CAPITOL ST. N.W., SUITE 585, WASHINGTON, D.C.
20001, US
(72) ASCON, MIGUEL - ASCON, DOLORES
(74) 1102
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
15
lución acuosa se mantiene dentro de la venta operativa de 2,5 unidades de pH en el rango de pH que
oscila entre 7,5 y 11,5, donde el catalizador de metal de transición preformado se somete a una etapa
de reducción que es una etapa electroquímica de
transferencia de electrones provista por un cátodo
que tiene un potencial de reducción que oscila entre 0,4 y -2 V.
(71) UNILEVER N.V.
WEENA 455, 3013 AL ROTTERDAM, NL
(72) HAGE, RONALD - KORF, HILDA - LIENKE, JOACHIM - PRINS, FERRY - SOH, TRISTAN CONWAY
(74) 108
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR071749 A1
P090100950
17/03/09
EP 08152988.5 19/03/08
C02F 1/72
TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES
Reivindicación 1: Un método para tratar residuos
industriales acuosos, que comprende las siguientes
etapas: (i) almacenar los residuos industriales
acuosos en un recipiente contenedor, el recipiente
contenedor es un recipiente de lotes o continuo; (ii)
agregar a los residuos industriales acuosos en el
recipiente contenedor un catalizador de metal de
transición o un precursor de éste y peróxido de hidrógeno para proporcionar una concentración del
catalizador de metal de transición que oscila entre
0,1 y 100 micromolares y una concentración del peróxido de hidrógeno que oscila entre 1 y 15 mM; y
(iii) liberar el efluente después del tratamiento para
un posterior procesamiento o directamente en el
medio ambiente, donde el catalizador de metal de
transición es un complejo mononuclear o dinuclear
de un catalizador de metal de transición de Mn(III)
o Mn(IV) donde el ligando del catalizador de metal
de transición es de fórmula (1), donde Q = -N(R)[CR1R2CR3R4]-; p es 3; R se selecciona independientemente entre: hidrógeno, alquilo C1-6, CH2CH2OH y CH2COOH, o uno de R está unido al N de
otro Q por medio de un puente de etileno; R1, R2, R3
y R4 se seleccionan independientemente entre: H,
alquilo C1-4 y alquil C1-4hidroxi, donde el pH de la so-
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR071750 A4
M090101655
07/05/09
ES U 200800983 09/05/08
A41D 25/00, 25/08
FUNDA-BABERO PARA CORBATAS
Funda-babero para corbatas caracterizada por que
dicha funda (1) comprende: un corte de material laminar (2) con, al menos, dos porciones (20, 21) de
disposición general en forma de trapecio con dimensiones adaptadas para alojar en su interior una
corbata (C), cuyas porciones yacen lateralmente
adyacentes a través de una línea de plegado (22),
de modo que pueden superponerse una sobre otra;
y al menos, un elemento de cierre (3) para mantener cerrada una sobre otra las citadas porciones
trapeciales cuando se doblan a través de la citada
línea de plegado envolviendo los tramos sueltos
(CA, CP) de la corbata.
(71) PEREZ CUVIT, LEANDRO
CALLE CLAUDIO COELLO, 28, 4º PISO ESTUDIO 10, E-28001
MADRID, ES
(74) 1085
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
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BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
16
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR071751 A1
P090101659
07/05/09
US 12/117157 08/05/08
B65D 43/02
CONTENEDOR EN FORMA DE PISTA DE CARRERAS CON TAPA
(57) Un contenedor que comprende una parte inferior,
una pared lateral que se extiende hacia la parte superior desde allí y una abertura en la parte superior
opuesta a la parte inferior. En una forma ventajosa,
la pared lateral del contenedor presenta una dimensión de pista de carrera a partir de la parte inferior
hasta la proximidad de la abertura en la parte superior. La abertura superior tiene la misma forma de
pista de carrera que la parte inferior, y la abertura
superior tiene la forma de una pista de carrera completa que se define por medio de la pared lateral del
cuerpo del contenedor. En otra forma ventajosa,
una o más porciones de borde en la forma de uno
o más rebordes se extienden de manera radial hacia afuera a partir de las paredes laterales opuestas que forman un perímetro alrededor de la abertura superior.
(71) KRAFT FOODS GLOBAL BRANDS LLC
THREE LAKES DRIVE, NORTHFIELD, ILLINOIS 60093, US
(74) 194
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
(54) UN METODO PARA MONITOREAR Y CONTROLAR UN SISTEMA DE ENFRIAMIENTO POR RECIRCULACION Y EVAPORACION DE AGUA Y
APARATO PARA OPERAR DICHO SISTEMA
(57) Un proceso mejorado de funcionamiento de los sistemas de enfriamiento por recirculación y evaporación. Además de reducir la tendencia del agua a la
incrustación y a la corrosión, el método elimina o
reduce la descarga del sistema sin crear condiciones de incrustación o corrosión localizadas, como
un resultado del proceso de tratamiento. El sistema
de medición y control descrito substancialmente
comprende una secuencia de mediciones, un medio de implementación de la lógica de control y una
secuencia de acciones de control incluyendo la activación de un dispositivo de intercambio iónico para tratar el agua de aporte. Las mediciones pueden
incluir mediciones físicas de velocidades de flujo,
mediciones químicas de composición del agua y
métricas relacionadas con el rendimiento, tal como
la tendencia a la corrosividad o a la incrustación del
agua. Preferentemente, las mediciones incluyen
una o más de pH, conductividad, dureza, alcalinidad, corrosividad, tendencia a la incrustación, nivel
de dosaje del aditivo de tratamiento y aditivo residual de tratamiento del agua de aporte, de aporte
tratada y de recirculación.
(71) NALCO COMPANY
1601 WEST DIEHL ROAD, NAPERVILLE, ILLINOIS 605631198, US
(72) JOHNSON, DONALD A. - KAHAIAN, ARTHUR J.
(74) 1102
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR071752 A1
P090101660
07/05/09
US 12/116677 07/05/08
C23F 11/00, 15/00
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(10) AR071753 A1
(21) P090101661
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
(22) 07/05/09
(30) US 61/051188 07/05/08
US 61/082891 23/07/08
(51) C07D 237/28, 401/04, 403/04, 417/04, 487/04,
A61K 31/502, A61P 35/00
(54) DERIVADOS DE CINNOLINA
(57) Los compuestos o sales aceptables para uso farmacéutico, que poseen actividad inhibidora de CSF
1R quinasa, y que por consiguiente son útiles debido a su actividad anticancerosa y en los métodos
de tratamiento del cuerpo humano o de animales.
Procesos para la elaboración de dichos compuestos, con composiciones farmacéuticas que los contienen y con su uso en la elaboración de medicamentos de utilidad para producir un efecto anticanceroso en un animal de sangre caliente, tal como el
hombre.
Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque se selecciona del grupo: 6-[(3R,5S)-4-acetil3,5-dimetilpiperazin-1-il]-4-[(2-fluoro-4-metilfenil)amino]-7-metoxicinnolin-3-carboxamida; 4-[(2-fluoro4-metilfenil)amino]-7-metoxi-6-[4-metoxipiperidin-1il]cinnolin-3-carboxamida; 4-[(2-fluoro-4-metilfenil)amino]-7-metoxi-6-[4-(2-metoxietoxi)piperidin-1-il]cinnolin-3-carboxamida; 4-[(2-fluoro-4-metilfenil)amino]-7-metoxi-6-[4-(metilsulfonil)piperazin-1-il]cinnolin-3-carboxamida; 4-[(2-fluoro-4-metilfenil)amino]-6-[(3R,5S)-4-(2-hidroxietil)-3,5-dimetilpiperazin1-il]-7-metoxicinnolin-3-carboxamida; 6-{4-[(2R)2,3-dihidroxipropil]piperazin-1-il}-4-[(2-fluoro-4-metilfenil)amino]-7-metoxicinnolin-3-carboxamida; 4[(2-fluoro-4-metilfenil)amino]-6-[4-(2-hidroxietil)-1,4diazepan-1-il]-7-metoxicinnolin-3-carboxamida; 6{4-[(2S)-2,3-dihidroxipropil]piperazin-1-il}-4-[(2-fluoro-4-metilfenil)amino]-7-metoxicinnolin-3-carboxamida; 4-[(2-fluoro-4-metilfenil)amino]-6-[4-(2-hidroxi-2-metilpropanoil)piperazin-1-il]-7-metoxicinnolin3-carboxamida; 6-(1,1-dioxidotiomorfolin-4-il)-4-[(2fluoro-4-metilfenil)amino]-7-metoxicinnolin-3-carboxamida; 4-[(2-fluoro-4-metilfenil)amino]-6-{4-[2-hidroxi-1-(hidroximetil)etil]piperazin-1-il}-7-metoxicinnolin-3-carboxamida; 7-bromo-4-[(2-fluoro-4-metilfenil)amino]cinnolin-3-carboxamida; 4-[(2-fluoro-4metilfenil)amino]-6-{1-[(2S)-2-hidroxipropanoil]piperidin-4-il}-7-metoxicinnolin-3-carboxamida; 4-[(2fluoro-4-metilfenil)amino]-7-metoxi-6-(morfolin-4-ilmetil)cinnolin-3-carboxamida; 6-[1-(2,2-difluoroetil)piperidin-4-il]-4-[(2-fluoro-4-metilfenil)amino]-7-metoxicinnolin-3-carboxamida; 4-[(2-fluoro-4-metilfenil)amino]-7-(4-metilpiperazin-1-il)cinnolin-3-carboxamida; 4-[(2-fluoro-4-metilfenil)amino]-7-[4-(metilsulfonil)piperazin-1-il]cinnolin-3-carboxamida; 4-[(2fluoro-4-metilfenil)amino]-7-[4-(2-hidroxietil)piperazin-1-il]cinnolin-3-carboxamida; y 4-[(2-fluoro-4-metilfenil)amino]-7-metoxi-6-{4-[2-(metilsulfonil)etil]piperazin-1-il}cinnolin-3-carboxamida; o sales aceptables para uso farmacéutico de los mismos.
(71) ASTRAZENECA AB
17
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR071754 A1
P090101662
07/05/09
US 61/051150 07/05/08
C08G 61/00
COMPOSICIONES TERMOCROMICAS IRREVERSIBLES DE BAJA TEMPERATURA
(57) La presente se refiere a compuestos de politiofeno
que tienen cadenas laterales de polialcoxilo y baja
temperatura irreversible después de la activación
de las composiciones/compuestos termocrómicos
(IUA) de los mismos. Las composiciones o compuestos termocrómicos son activados y exhiben un
color IUA por calentamiento en o arriba de una temperatura de transición termocrómica reversible
(RTTT) y enfriamiento a o por debajo de una temperatura de transición termocrómica irreversible
(IRTTT) en menos de 2 segundo. Las composiciones o compuestos termocrómicos IUA activados,
retendrán su color IUA tan pronto como los compuestos o composiciones sean mantenidos en o
por debajo de aproximadamente 5ºC por debajo de
la IRTTT. Las composiciones o compuestos termocrómicos IUA activados, serán desactivados y mostrarán un diferente color después de la exposición a
una temperatura igual a o superior de aproximadamente 5ºC por debajo de la IRTTT a menos que los
compuestos o composiciones sean activados nuevamente. La composición/compuestos termocrómicos pueden ser usados para preparar los indicadores termocrómicos IUA, los cuales pueden monitorear los sujetos almacenados por debajo de una
temperatura predeterminada y detectar los sujetos
que han sido expuestos a una temperatura por arriba de la temperatura predeterminada.
(71) RHODE ISLAND BOARD OF GOVERNORS FOR
HIGHER EDUCATION
301 PROMENADE STREET, PROVIDENCE, RHODE ISLAND
02908, US
(72) EULER, WILLIAM B. - LUCHT, BRETT L.
(74) 438
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
S-151 85 SÖDERTÄLJE, SE
(72) SCOTT, DAVID - YE, QUING - DEL VALLE, DAVID
- DALY, KEVIN
(74) 627
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
18
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
(71)
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
AR071755 A1
P090101664
08/05/09
EP 08075487.2 09/05/08
US 61/052780 13/05/08
A61K 31/522, 35/76, A61P 35/00, 37/00
USO DE UN REGIMEN CON VIRUS PARA EL
TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES
Uso de un régimen con virus, en especial un régimen oncolítico, en la producción de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad, en especial cáncer. El régimen con virus se aplica después
de reducir, interrumpir o modificar el funcionamiento del sistema inmune de una manera controlada.
En una realización preferida se usa la supresión de
linfocitos T o la modificación de linfocitos T para
controlar el sistema inmune. El supresor de linfocitos T o el modificador de linfocitos T se administra
ya sea por separado o como parte del régimen de
viroterapia.
Reivindicación 12: Uso de acuerdo con las reivindicaciones 4 ó 5, caracterizado porque se aplica muromonab-CD3.
Reivindicación 13: Uso de acuerdo con las reivindicaciones 4 ó 5, caracterizado porque se aplica
alemtuzumab.
Reivindicación 14: Uso de acuerdo con las reivindicaciones 4 ó 5, caracterizado porque se aplica una
globulina anti-timocito.
Reivindicación 15: Uso de acuerdo con las reivindicaciones 4 ó 5, caracterizado porque se aplica
transducción del gen suicida de linfocitos T (gen
Tk).
Reivindicación 19: Uso de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque el supresor o modificador de linfocitos T se usa en combinación con
un tratamiento con G-CSF o GM-CSF o antes del
de aplicar el mismo.
BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
MÜLLERSTRASSE 170, D-13353 BERLIN, DE
(72) PROF. DR. KRAUSE, WERNER
(74) 734
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR071756 A1
P090101665
08/05/09
DE 10 2008 023 820.1 08/05/08
A61K 38/20, A61P 37/00
AGENTE PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE UNA ENFERMEDAD AUTOINMUNE
Y PARA LA FORMACION DE CELULAS T REGULADORAS, PROCEDIMIENTOS
(57) Agente para el tratamiento y/o la prevención de una
enfermedad autoinmune, un agente para la formación de células T reguladoras (TReg) en un ser vivo,
así como diversos procedimientos, en los que se
usan los agentes según la presente.
Reivindicación 1: Uso de una muteína de interleuquina-2 humana (muteína de hIL-2) o una de sus
partes, que está numerada según la hIL-2 de tipo
salvaje y que presenta una sustitución de aminoácido en al menos una de las posiciones 20, 88 ó
126, para preparar un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de una enfermedad autoinmune.
Reivindicación 2: Uso de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque por sustitución en la
posición 88 se intercambia una asparagina por arginina (hIL-2-N88R), o por una glicina (hIL-2-N88G)
o por una isoleucina (hIL-2-N88I).
Reivindicación 3: Uso de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque por sustitución en
la posición 20 se intercambia un ácido aspártico por
una histidina (hIL-2-D20H) o por una isoleucina
(hIL-2-D20H) o por una tirosina (hIL-2-D20Y).
Reivindicación 4: Uso de acuerdo con una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizado porque
por sustitución en la posición 126 se intercambia
una glutamina por una leucina (hIL-2-Q126L).
Reivindicación 7: Uso de acuerdo con una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizado porque
el medicamento presenta adicionalmente un inmunosupresor.
Reivindicación 11: Medicamento para el tratamiento y/o la prevención de una enfermedad autoinmune, caracterizado porque presenta la muteína de
hIL-2 o una parte de ella según el uso de acuerdo
con una de las reivindicaciones 1 a 10.
Reivindicación 21: Agente para la formación de células T reguladoras (TReg) en un ser vivo, caracterizado porque presenta la muteína de hIL-2 o una
parte de ella según el uso de acuerdo con una de
las reivindicaciones 12 a 20.
(71) AICURIS GMBH & CO. KG
FRIEDRICH-EBERT-STR. 475, WUPPERTAL, DE
(72) DRA. PAULSEN, DANIELA - DRA. BRUNNER, NINA - DRA. BRAY, DOROTHY
(74) 734
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR071757 A1
P090101667
08/05/09
C22C 33/00, C21B 5/00, C21C 5/00
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION
CONTINUA DE ACERO A PARTIR DE MINERAL
DE HIERRO
(57) Un procedimiento para la obtención continua de
acero donde se realizan simultáneamente las reacciones de reducción de mineral de hierro y soplado
del arrabio en un solo recipiente. Por la parte superior se carga mineral de hierro y/o pellets. Esta carga es reducida por el monóxido de carbono que se
desprende de un baño líquido situado debajo. El
baño líquido se ha formado por la reducción de la
carga, y desprende monóxido de carbono porque
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
recibe carbón pulverizado y/o gas natural por un
sistema de toberas (siendo el nitrógeno el agente
portador). Un segundo sistema de toberas inyecta
oxígeno y/o mineral de hierro pulverizado al baño líquido. La densidad de las toberas de oxígeno es
mayor hacia la zona de salida del metal, a fin de
convertirlo en acero mediante el soplado.
(71) BONAFEDE, FERNANDO
AV. CORDOBA 1504, PISO 10º DTO. “A”, CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES, AR
PERETTI, ALDO
MURILLO 1121, PISO 9º DTO. “D”, CDAD. AUT. DE BUENOS
AIRES, AR
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
19
perior está compuesta de una trama no tejida, y la
región de la lámina superior que contacta el sitio de
descarga es la sección de baja densidad de la trama no tejida con una menor densidad aparente que
las otras regiones de la lámina superior. El espesor
de la sección de baja densidad de la lámina superior es mayor que el espesor de las otras secciones
además de la sección de baja densidad de la lámina superior, y el peso base de la sección de baja
densidad de la lámina superior es igual al peso base de las secciones además de la sección de baja
densidad de la lámina superior.
(71) UNI-CHARM CORPORATION
182, SHIMOBUN, KINSEI-CHO, SHIKOKUCHUO-SHI, EHIME
799-0111, JP
(72) NISHITANI, KAZUYA - SAGISAKA, MINAKO
(74) 438
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR071758 A1
P090101668
08/05/09
JP 2008-128730 15/05/08
A61F 13/511
ARTICULO ABSORBENTE
Proveer un artículo absorbente como una toalla higiénica o pañal descartable que presenta una permeabilidad mejorada de los fluidos excretados en la
región de la lámina superior en contacto con el sitio
de descarga, así como una menor sensación de
humedad en las regiones que no están en contacto
con el sitio de descarga, el artículo absorbente
comprende una lámina superior permeable a los líquidos, una lámina inferior impermeable a los líquidos, y un elemento de absorción interpuesto entre
la lámina superior y la lámina inferior, la lámina su-
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR071759 A1
P090101669
08/05/09
JP 2008-128741 15/05/08
A61F 13/511
LAMINA SUPERIOR PARA ARTICULO ABSORBENTE, PROCESO PARA SU PRODUCCION Y
ARTICULOS ABSORBENTES QUE EMPLEAN LA
MISMA
(57) Proveer una lámina superior para un artículo absorbente con una estructura superficial irregular, que
permita que los fluidos corporales migren suavemente desde la lámina superior al elemento de absorción sin acumularse ni esparcirse sobre la lámina superior, y que presente un mínimo flujo inverso
de fluidos y elimine las fugas y el temor de fugas.
20
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
La lámina superior para un artículo absorbente posee una pluralidad de secciones comprimidas fusionadas, las secciones comprimidas fusionadas se
disponen sobre la cara extremo inferior en la dirección del espesor de la lámina superior, y la cara
posterior de la lámina superior posee cavidades o
regiones de baja densidad que tienen la densidad
más baja dentro de la lámina superior, las cuales
circundan las secciones comprimidas fusionadas.
La lámina superior para un artículo absorbente que
posee una pluralidad de secciones comprimidas fusionadas puede ser producida mediante un proceso en el cual una lámina superior es dispuesta entre un elemento con múltiples salientes y un elemento con múltiples cavidades que encastran con
las múltiples salientes, en tanto las salientes ingresan en las cavidades.
(71) UNI-CHARM CORPORATION
182, SHIMOBUN, KINSEI-CHO, SHIKOKUCHUO-SHI, EHIME
799-0111, JP
(72) NISHITANI, KAZUYA - SAGISAKA, MINAKO OBA, KENJI - YOKOE, KEIJIRO
(74) 438
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
interpuesto entre la lámina permeable a los líquidos
y la lámina impermeable a los líquidos, donde: el
elemento de absorción comprende un centro de capa de absorción y un elemento de absorción formado en la periferia del centro de capa de absorción
que tiene un peso base inferior respecto del centro
de capa de absorción; sobre la cara de la superficie
de contacto con la piel del artículo absorbente, se
proveen canales comprimidos por lo menos a lo ancho sobre los bordes laterales derecho e izquierdo
para rodear la centro de capa de absorción, los canales comprimidos poseen una porción intermitente cerca de la línea central longitudinal; y sobre la
cara de la superficie que no entra en contacto con
la piel del elemento de absorción, se dispone un
elemento separador prácticamente convexo hacia
la cara de la superficie de contacto con la piel y que
se forma entre el elemento de absorción y la lámina impermeable a los líquidos, en la porción lateral
de por lo menos una parte de cierto canal comprimido de los canales comprimidos provistos a lo ancho de los bordes laterales derecho e izquierdo.
(71) UNI-CHARM CORPORATION
182, SHIMOBUN, KINSEI-CHO, SHIKOKUCHUO-SHI, EHIME
799-0111, JP
(72) SAGISAKA, MINAKO - NISHITANI, KAZUYA
(74) 438
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR071760 A1
P090101670
08/05/09
JP 2008-128796 15/05/08
A61F 13/15, 13/53, 13/511
ARTICULO ABSORBENTE
Proveer un artículo absorbente que no permita la
generación de torsión y que siempre obtenga un
estado de deformación estable. Un artículo absorbente que comprende por lo menos una lámina permeable a los líquidos, y un elemento de absorción
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR071761 A1
P090101671
08/05/09
JP 2008-128801 15/05/08
A61F 13/15
ARTICULO ABSORBENTE
Proveer un artículo absorbente que no permita la
generación de torsión, que logre un área de contacto amplia del elemento de absorción con la piel, y
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
que permita que el centro de capa de absorción
siempre obtenga un estado de deformación estable. Un artículo absorbente que comprende por lo
menos una lámina permeable a los líquidos, una lámina impermeable a los líquidos, y un elemento de
absorción interpuesto entre la lámina permeable a
los líquidos y la lámina impermeable a los líquidos,
en el cual: el elemento de absorción está compuesto por un centro de capa de absorción y un elemento de absorción formado en la periferia del centro
de capa de absorción que posee un peso base menor respecto de dicho centro de capa de absorción;
sobre la cara de la superficie de contacto con la piel
del artículo absorbente, se proveen canales comprimidos que al menos exhiben simetría respecto
de la línea central longitudinal y rodean el centro de
capa de absorción, los canales comprimidos poseen un par de porciones intermitentes derecha e
izquierda formadas a través de la línea central longitudinal; y sobre la cara de la superficie que no entra en contacto con la piel del elemento de absorción, se dispone un elemento separador prácticamente convexo hacia la cara de la superficie de
contacto con la piel y que se forma entre el elemento de absorción y la lámina impermeable a los líquidos en la porción lateral de por lo menos una parte
de un canal comprimido de los canales comprimidos provistos a lo ancho de los bordes laterales derecho e izquierdo.
(71) UNI-CHARM CORPORATION
21
(22)
(30)
(51)
(54)
08/05/09
PCT/IB2008/051854 09/05/08
C07D 401/14, 471/04, A61K 31/444, A61P 31/04
DERIVADOS 5-HIDROXIMETIL-OXAZOLIDIN-2ONA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INTESTINALES BACTERIALES
(57) Se relaciona con los compuestos de fórmula (1) en
los cuales A es N o CH; y n es 0 ó 1; o con las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos,
para la prevención o el tratamiento de enfermedades intestinales que son causadas por bacterias seleccionadas de entre Clostridium difficile, Clostridium perfringens o Staphylococcus aureus.
(71) ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.
GEWERBESTRASSE 16, CH-4123 ALLSCHWIL, CH
(74) 195
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
182, SHIMOBUN, KINSEI-CHO, SHIKOKUCHUO-SHI, EHIME
799-0111, JP
(72) SAGISAKA, MINAKO - NISHITANI, KAZUYA
(74) 438
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10) AR071762 A1
(21) P090101672
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR071763 A1
P090101673
08/05/09
EP 08155991.6 09/05/08
C07D 401/04, 405/14, 405/10, A61K 31/4155,
31/357, 31/4427, A61P 25/28, 25/18, 25/14
(54) PIRAZOLES TRISUSTITUIDOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y
USOS DE LOS MISMOS EN EL TRATAMIENTO
DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS Y PSIQUIATRICOS
(57) Son moduladores alostéricos positivos de receptores acetilcolina nicotínicos, con dicho modulador
alostérico positivo que posee la capacidad de aumentar la eficacia del agonistas del receptor nicotínico.
Reivindicación 1: Un compuesto de acuerdo con la
fórmula (1) o una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, donde Z es alquilo C1-6 sustituido
con uno o más sustituyentes seleccionados de manera independiente entre el grupo integrado por hidroxilo, R1R2N-C(=O)-, R3O-C(=O)- y halo; Q es 2,2difluorobenzodioxol-5-il, fenil no sustituido o fenilo
sustituido con uno , dos o tres sustituyentes seleccionados de manera independiente entre el grupo
integrado por halo, hidroxilo, ciano, alquilo C1-6, alquilo C1-6-O-, polihaloalquilo C1-6 y polihaloalquilo C16-O-; L es fenilo, piridinilo o benzodioxanilo, cada
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
22
uno sustituido de manera opcional con uno, dos o
más sustituyentes seleccionados de manera independiente entre el grupo integrado por halo, ciano,
alquilo C1-6, alquil C1-6-O, alquil C1-6-S, polihaloalquilo C1-6, polihaloalquilo C1-6-O, mono- y di(alquil C16)amino, pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, CH3Oalquil C1-6-NH-, HO-alquil C1-6-NH-, cicloalquilo C3-6,
cicloalquil C3-6-NH-, cicloalquil C3-6-alquil C1-6-NH,
metoxicarbonilo, alquil C1-6-O-alquilo C1-6 y cicloalquil C3-6-O-alquilo C1-6; R1 y R2 cada uno independientemente representan hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alquil C1-4-O-alquilo C1-6 o cicloalquil
C3-6-alquilo C1-6; o R1 y R2 tomados juntos con el átomo de nitrógeno al cual se encuentran unidos forman un radical heterocíclico seleccionado entre el
grupo integrado por pirrolidinilo, piperidinilo, y morfolinilo, cada uno sustituido de manera opcional por
uno, dos o tres sustituyentes cada uno seleccionado de manera independiente entre el grupo integrado por halo, hidroxi y alquilo C1-6; R3 es hidrógeno o
alquilo C1-3; o una sal de adición aceptable desde el
punto de vista farmacéutico, o un hidrato o un solvato de la misma.
(71) JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
za (6) está dotado de por lo menos una abertura de
limpieza (7) direccionada hacia la superficie externa (4) del tambor de lavado (2). La abertura de limpieza (7) es capaz de proveer la aplicación de una
fuerza fluídica hacia la superficie externa (4) del
tambor de lavado (2) a través del desvío de por lo
menos una parte del flujo de fluido en dirección hacia la superficie externa (4) del tambor de lavado
(2). La presente se refiere también a una máquina
de lavar (1) que comprende el sistema de limpieza
antes mencionado.
(71) WHIRLPOOL S.A.
AV. DAS NAÇOES UNIDAS, 12.995, 32º ANDAR, BROOKLIN
NOVO, 04578-000 SAO PAULO, SP, BR
(74) 195
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
TURNHOUTSEWEG 30, B-2340 BEERSE, BE
(74) 195
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR071764 A1
P090101674
08/05/09
BR PI 0801490-6 16/05/08
D06F 37/00
SISTEMA DE LIMPIEZA DE MAQUINA DE LAVAR
Y MAQUINA DE LAVAR
(57) La presente se refiere a un sistema capaz de proveer la limpieza de una superficie externa (4) de un
tambor de lavado (2) de una máquina de lavar ropa
(1) de forma automática. El tambor de lavado (2),
dispuesto dentro de un tambor externo (3), posee
una superficie externa (4) dotada de agujeros de
paso (5) que permiten el paso del líquido utilizado
en el lavado para el tambor externo (3). El sistema
de limpieza comprende por lo menos un conducto
de limpieza (6) que posee por lo menos una parte
dispuesta entre el tambor de lavado (2) y el tambor
externo (3). El conducto de limpieza (6) es capaz
de conducir un flujo de fluido provisto por un medio
de abastecimiento de fluido. El conducto de limpie-
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR071765 A1
P090101675
08/05/09
IT MI08A000846 09/05/08
C07H 7/02, 7/04, A61K 31/7004, 31/7012, A61P
3/08, 3/10, 19/02, 29/00
(54) COMPUESTOS GLUCOPIRANOSIDOS UTILES
PARA TRATAR DIABETES MELLITUS, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y/O ALERGICAS, Y
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS
CONTIENEN
(57) Reivindicación 1: Compuestos de la fórmula general (1) y (2), donde Ar se selecciona del grupo de
fórmulas (3), en la cual X = -CH2-, -O-, -S-; n = 0-10;
Y = -NH-, -NHSO2-, -NHSO-, -NHCO-, -S-, -O-, -
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
CH=CH-; R1 - R7, iguales o diferentes pueden ser
hidrógeno, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, cicloalquilo C37, arilo o heteroarilo; pueden estar sustituidos con
uno o más alquilo C1-4, alcoxilo C1-4, alquiltio C1-4 o
halógenos; -NR8R9, donde R8 y R9, iguales o diferentes representan hidrógeno, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, cicloalquilo C3-7, arilo o heteroarilo, pueden
estar sustituido con uno o más C1-4, alcoxilo C1-4, alquiltio C1-4 o halógenos; -(CH2)n’-COOR10, donde n’ =
0-4 y R3 = hidrógeno o alquilo C1-4; y sus sales de
adición con ácidos orgánicos e inorgánicos, o iones
de metal alcalino o alcalinotérreo o amonio, a excepción de los compuestos del grupo de fórmulas
(4).
(71) LA FERLA, BARBARA
(57) Se describe un procedimiento de producción de
bio-aceite por coquización retardada con carga modificada, en el cual la carga de la unidad de coque
convencional contempla, además de la carga fresca usual de hidrocarburos (residuo de vacío, residuo atmosférico, etc.), la alimentación de una biomasa a ser co-procesada. Dicha biomasa puede
ser seleccionada a partir del grupo que comprende
paja de caña de azúcar, bagazo de caña, torta de
mamona, cáscara de coco, cáscara de arroz, aceites brutos de soja, mamona, canola, babasú, algodón, aceites y grasas de origen animal, los cuales
pueden ser utilizados separadamente, o en mezclas de las mismas en cualquier proporción.
(71) PETROLEO BRASILEIRO S.A. - PETROBRAS
PIAZZA GUARDI, 11, I-20133 MILANO, IT
NICOTRA, FRANCESCO
VIA UMBRIA, 45, I-20135 MILANO, IT
BALSARI, ANDREA
VIA MOZART, 15, I-20122 MILANO, IT
PALAZZO, MARCO
VIA XXV APRILE, 11, I-21023 BESOZZO, IT
RUMIO, CRISTIANO
VIA GUIDO DE RUGGIERO, 51, I-20142 MILANO, IT
(74) 195
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
23
AV. REPUBLICA DO CHILE, 65, RIO DE JANEIRO, RJ, BR
(72) DA COSTA BARROS, FRANCISCO CARLOS MONTEIRO DA ROCHA, DENIS - TAPARO, MOACIR - ALBANEZ GOMES, VLADIMIR - SOUZA
BROGNA, FABIO MARCELO - MILKA SOUZA,
BRUNO - DUARTE SANGIAGO, FERNANDO ANTONIO - GOMES SOARES, GLORIA MARIA GONÇALVES, NATALIE JORGE - DE FIGUEIREDO PORTILHO, MARCIO - MARINS PALA, DANIELLE - SARAIVA DE ARAUJO, ANA PAULA - RANGEL BASTOS, ALEXANDER
(74) 190
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR071766 A1
P090101676
08/05/09
BR PI 0803545-8 31/07/08
C10L 1/00
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE BIOACEITE POR CO-PROCESAMIENTO DE BIOMASA EN UNIDAD DE COQUIZACION RETARDADA
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR071767 A1
P090101677
08/05/09
EP 08155959.3 09/05/08
A01N 25/12, 47/24, 43/653, 47/38
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PARTICULAS QUE CONTIENEN PRINCIPIOS ACTIVOS
AGROQUIMICOS EN FORMA AMORFA
(57) Un procedimiento para la preparación de partículas
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
24
que contienen dos principios activos agroquímicos
en forma amorfa, en el que se emulsiona y se enfría una masa fundida que comprende los dos principios activos agroquímicos fundidos en una solución acuosa. Uso de un principio químico agroquímico para inhibir la cristalización de otro principio
químico agroquímico en un proceso de preparación
de partículas, que contienen los dos principios activos agroquímicos en forma amorfa, en el que se
emulsiona y enfría una masa fundida que comprende los dos principios activos agroquímicos fundidos
en una solución acuosa. Partículas que contienen
dos principios activos agroquímicos en forma amorfa. También el uso en la fitoprotección.
(71) BASF SE
D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE
(74) 194
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR071768 A1
P090101678
08/05/09
A01D 46/26
MOLINETE DE VIBRADO PARA COSECHADORA
MECANICA DE ARANDANOS
(57) El objeto es proveer un molinete de vibrado para
cosechadora mecánica de arandanos, que por sus
características funcionales, causa vibración de alta
frecuencia y amplitud variable en las ramas, sin entrar en contacto con la fruta y que por su característica constructiva y funcional, le permite describir
una trayectoria circular de velocidad constante con
bajo requerimiento energético, que se convierte en
alternativo al entrar en contacto con la planta.
(71) RIZZA, MARIA ELENA VIRGINIA
PACHECO DE MELO 1866, CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES,
AR
RIOS, LUIS MARIA
PACHECO DE MELO 1866, CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES,
AR
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
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(21)
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(54)
AR071769 A1
P090101679
08/05/09
US 61/126990 08/05/08
C07D 207/20, 207/46, 403/04, A01N 43/48, 43/36
AZOLES SUSTITUIDOS COMO FUNGICIDAS,
UNA COMPOSICION FUNGICIDA QUE COMPRENDE EL COMPUESTO Y UN METODO PARA
CONTROLAR ENFERMEDADES DE LAS PLANTAS
(57) También se divulgan composiciones que contienen
los compuestos de la fórmula (1) y métodos para
controlar enfermedades en plantas causadas por
un patógeno fúngico que comprende aplicar una
cantidad efectiva de un compuesto o una composición de la presente.
Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque se selecciona entre la fórmula (1), N-óxidos, y
sales de los mismos, donde: J es Q2 o R1; X es N,
CR2 o CQ3; Y es N o CR3; Z es N o CR4; Q1 es un
anillo fenilo o un sistema de anillos naftalenilo, donde cada anillo o sistema de anillos está opcionalmente sustituido con hasta 5 sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R5a; o un
anillo heterocíclico totalmente insaturado de 5 ó 6
miembros o un sistema de anillos bicíclico heteroaromático de entre 8 y 10 miembros, donde cada
anillo o sistema de anillos contiene miembros del
anillo seleccionados entre átomos de carbono y
hasta 4 heteroátomos seleccionados en forma independiente entre hasta 2 O, hasta 2 S y hasta 4 N,
donde hasta 3 miembros carbono del anillo se seleccionan en forma independiente entre C(=O) y
C(=S), y los miembros azufre del anillo se seleccionan en forma independiente entre S(O)p(=NR6)f,
donde cada anillo o sistema de anillos está opcionalmente sustituido con hasta 5 sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R5a sobre
miembros carbono del anillo y seleccionados entre
ciano, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, alcoxialquilo C2-6, alquilcarbonilo C2-6, alcoxicarbonilo C2-6, alquilaminoalquilo C2-6 y dialquilaminoalquilo C3-6 sobre miembros nitrógeno del anillo; o C(R7aR7b)W1; W1 es un anillo fenilo opcionalmente sustituido con hasta 5 sustituyentes seleccionados en forma independiente entre
R5a; o un anillo heterocíclico totalmente insaturado
de 5 ó 6 miembros que contiene miembros del anillo seleccionados entre átomos de carbono y hasta
4 heteroátomos seleccionados en forma independiente entre hasta 2 O, hasta 2 S y hasta 4 N, donde hasta 2 miembros carbono del anillo se seleccionan en forma independiente entre C(=O) y C(=S), y
los miembros azufre del anillo se seleccionan en
forma independiente entre S(=O)p(=NR6)f, el anillo
está opcionalmente sustituido con hasta 5 sustituyentes seleccionados en forma independiente entre
R5a sobre miembros carbono del anillo y seleccionados entre ciano, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo
C2-6, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, alcoxialquilo C2-6, alquilcarbonilo C2-6, alcoxicarbonilo C2-6, alquilaminoalquilo C2-6 y dialquilaminoalquilo C3-6 sobre
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
miembros nitrógeno del anillo; Q2 es un anillo fenilo
o un sistema de anillos naftalenilo, donde cada anillo o sistema de anillos está opcionalmente sustituido con hasta 5 sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R5b; o un anillo heterocíclico totalmente insaturado de 5 ó 6 miembros o un
sistema de anillos bicíclico heteroaromático de entre 8 y 10 miembros, donde cada anillo o sistema
de anillos contiene miembros del anillo seleccionados entre átomos de carbono y hasta 4 heteroátomos seleccionados en forma independiente entre
hasta 2 O, hasta 2 S y hasta 4 N, donde hasta 3
miembros carbono del anillo se seleccionan en forma independiente entre C(=O) y C(=S), y los miembros azufre del anillo se seleccionan en forma independiente entre S(=O)p(=NR6)f, donde cada anillo o
sistema de anillos está opcionalmente sustituido
con hasta 5 sustituyentes seleccionados en forma
independiente entre R5b sobre miembros carbono
del anillo y seleccionados entre ciano, alquilo C1-6,
alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, alcoxi
C1-6, alcoxialquilo C2-6, alquilcarbonilo C2-6, alcoxicarbonilo C2-6, alquilaminoalquilo C2-6 y dialquilaminoalquilo C3-6 sobre miembros nitrógeno del anillo; o
C(R7aR7b)W2; W2 es un anillo fenilo opcionalmente
sustituido con hasta 5 sustituyentes seleccionados
en forma independiente entre R5b; o un anillo heterocíclico totalmente insaturado de 5 ó 6 miembros
que contiene miembros del anillo seleccionados entre átomos de carbono y hasta 4 heteroátomos seleccionados en forma independiente entre hasta 2
O, hasta 2 S y hasta 4 N donde hasta 2 miembros
carbono del anillo se seleccionan en forma independiente entre C(=O) y C(=S), y los miembros
azufre del anillo se seleccionan en forma independiente entre S(=O)p(NR6)f, el anillo está opcionalmente sustituido con hasta 5 sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R5b sobre
miembros carbono del anillo y seleccionados entre
ciano, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, alcoxialquilo C2-6, alquilcarbonilo C2-6, alcoxicarbonilo C2-6, alquilaminoalquilo C2-6 y dialquilaminoalquilo C3-6 sobre miembros nitrógeno del anillo; Q3 es un anillo fenilo o un sistema de anillos naftalenilo, donde cada anillo o sistema de anillos está opcionalmente sustituido con
hasta 5 sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R5c; o un anillo heterocíclico totalmente insaturado de 5 ó 6 miembros o un sistema
de anillos bicíclico heteroaromático de entre 8 y 10
miembros, donde cada anillo o sistema de anillos
contiene miembros del anillo seleccionados entre
átomos de carbono y hasta 4 heteroátomos seleccionados en forma independiente entre hasta 2 O,
hasta 2 S y hasta 4 N, donde hasta 3 miembros carbono del anillo se seleccionan en forma independiente entre C(=O) y C(=S), y los miembros azufre
del anillo se seleccionan en forma independiente
entre S(=O)p(NR6)f, donde cada anillo o sistema de
anillos está opcionalmente sustituido con hasta 5
sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R5c sobre miembros carbono del anillo y se-
25
leccionados entre ciano, alquilo C1-6, alquenilo C2-6,
alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, alcoxialquilo C2-6, alquilcarbonilo C2-6, alcoxicarbonilo C2-6, alquilaminoalquilo C2-6 y dialquilaminoalquilo C3-6 sobre miembros nitrógeno del anillo; o C(R7aR7b)W3;
W3 es un anillo fenilo opcionalmente sustituido con
hasta 5 sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R5c; o un anillo heterocíclico totalmente insaturado de 5 ó 6 miembros que contiene
miembros del anillo seleccionados entre átomos de
carbono y hasta 4 heteroátomos seleccionados en
forma independiente entre hasta 2 O, hasta 2 S y
hasta 4 N, donde hasta 2 miembros carbono del
anillo se seleccionan en forma independiente entre
C(=O) y C(=S), y los miembros azufre del anillo se
seleccionan en forma independiente entre
S(=O)p(=NR6)f, el anillo está opcionalmente sustituido con hasta 5 sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R5c sobre miembros carbono del anillo y seleccionados entre ciano, alquilo C16, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, alcoxialquilo C2-6, alquilcarbonilo C2-6, alcoxicarbonilo C2-6, alquilaminoalquilo C2-6 y dialquilaminoalquilo C3-6 sobre miembros nitrógeno del anillo;
R1 es alquilo C1-7, alquenilo C2-7, alquinilo C2-7, haloalquilo C1-7, haloalquenilo C2-7, cicloalquilo C3-7, halocicloalquilo C3-7, alquilcicloalquilo C4-10, cicloalquilalquilo C4-10, cicloalquilcicloalquilo C6-14, alcoxi C1-7, haloalcoxi C1-7, alcoxialquilo C2-7, alquiltio C1-7, haloalquiltio C1-7, alquiltioalquilo C2-7, alquilsulfinilo C1-7, alquilsulfonilo C1-7, haloalquilsulfinilo C1-7, haloalquilsulfonilo C1-7, alquilamino C1-7, dialquilamino C2-7, alquilcarbonilamino C2-7 o hidroxialquilo C1-7; cada R2,
R3 y R4 es en forma independiente H, halógeno, ciano, amino, nitro, -CHO, alquenilo C2-7, alquinilo C2-7,
haloalquenilo C2-7, cicloalquilo C3-7, halocicloalquilo
C3-7, alquilcicloalquilo C4-10, cicloalquilalquilo C4-10, cicloalquilcicloalquilo C6-14, alcoxi C1-7, haloalcoxi C1-7,
alcoxialquilo C2-7, alquiltio C1-7, haloalquiltio C1-7, alquiltioalquilo C2-7, alquilsulfinilo C1-7, alquilsulfonilo
C1-7, haloalquilsulfinilo C1-7, haloalquilsulfonilo C1-7,
alquilamino C1-7, dialquilamino C2-7, hidroxialquilo C111
7, -SCN o CH=NOR ; o alquilo C1-7 o haloalquilo C17, donde cada uno está opcionalmente sustituido
con hasta 3 sustituyentes seleccionados en forma
independiente entre hidroxi, ciano, C(=O)OR8,
C(=O)NR9aR9b, C(=O)R10 y CH=NOR11; cada R5a, R5b
y R5c es en forma independiente halógeno, ciano,
hidroxi, nitro, alquilo C1-7, alquenilo C2-7, alquinilo C27, haloalquilo C1-7, haloalquenilo C2-7, cicloalquilo C37, halocicloalquilo C3-7, alquilcicloalquilo C4-10, cicloalquilalquilo C4-10, cicloalquilcicloalquilo C6-14, cicloalcoxi C3-7, halocicloalcoxi C3-7, alcoxi C1-7, haloalcoxi
C1-7, alquiltio C1-6, haloalquiltio C1-7, alquilsulfinilo C17, alquilsulfonilo C1-7, haloalquilsulfinilo C1-7, haloalquilsulfonilo C1-7, alquilamino C1-7, dialquilamino C2-7,
alquilcarbonilo C2-7, alcoxicarbonilo C2-7, alquilcarbonilamino C2-7, trialquilsililo C3-10, SF5, -SCN,
C(=S)NH2 o -U-V-T; cada U es en forma independiente O, S(=O)n, NR12 o un enlace directo; cada V
es en forma independiente alquileno C1-6, alquenileno C2-6, alquinileno C3-6, cicloalquileno C3-6 o cicloal-
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BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
quenileno C3-6, donde hasta 3 átomos de carbono
se seleccionan en forma independiente entre
C(=O), donde cada uno está opcionalmente sustituido con hasta 5 sustituyentes seleccionados en
forma independiente entre halógeno, ciano, nitro,
hidroxi, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6 y haloalcoxi C1-6; cada T es en forma independiente
NR13aR13b, OR14 o S(=O)nR14; cada R7a es en forma independiente H, ciano o alquilo C1-4; cada R7b es en
forma independiente H o alquilo C1-4; o un par de R7a
y R7b unidos al mismo átomo de carbono se toman
junto con el átomo de carbono para formar un anillo carbocíclico saturado de entre 3 y 6 miembros;
cada R6 es en forma independiente H, ciano, alquilo C1-3 o haloalquilo C1-3; cada R8, R9a, R9b, R10 y R11
es en forma independiente H, alquilo C1-7, alquenilo
C2-7, alquinilo C2-7, haloalquilo C1-7, haloalquenilo C212
es
7, cicloalquilo C3-7 o halocicloalquilo C3-7; cada R
en forma independiente H, alquilo C1-6, haloalquilo
C1-6, alquilcarbonilo C2-6, alcoxicarbonilo C2-6, (alquiltio C2-6)carbonilo, alcoxi C2-6(tiocarbonilo), cicloalquil
C4-8carbonilo, cicloalcoxi C4-8carbonilo, (cicloalquiltio
C4-8)carbonilo o cicloalcoxi C4-8(tiocarbonilo); cada
R13a y R13b es en forma independiente H, alquilo C1-6,
haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C3-6, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, alquilcarbonilo C2-6,
alcoxicarbonilo C2-6, (alquiltio C2-6)carbonilo, alcoxi
C2-6(tiocarbonilo), cicloalquil C4-8carbonilo, cicloalcoxi C4-8carbonilo, (cicloalquiltio C4-8)carbonilo o cicloalcoxi C4-8(tiocarbonilo); o un par de R13a y R13b
unidos al mismo átomo de nitrógeno se toman junto con el átomo de nitrógeno para formar un anillo
heterocíclico de entre 3 y 6 miembros, el anillo está opcionalmente sustituido con hasta 5 sustituyentes seleccionados en forma independiente entre
R15; cada R14 es en forma independiente H, alquilo
C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C3-6, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, alquilcarbonilo
C2-6, alcoxicarbonilo C2-6, (alquiltio C2-6)carbonilo, alcoxi C2-6(tiocarbonilo), cicloalquil C4-8carbonilo, cicloalcoxi C4-8carbonilo, (cicloalquiltio C4-8)carbonilo o
cicloalcoxi C4-8(tiocarbonilo); cada R15 es en forma
independiente halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C16 o alcoxi C1-6; cada n es en forma independiente 0,
1 ó 2; y cada p y f son en forma independiente 0, 1
ó 2 en cada instancia de S(=O)p(NR6)f, con la condición de que la suma de p y f sea 0, 1 ó 2; con las
siguientes condiciones: (a) cuando J es R1, entonces X es CQ3; (b) cuando J es Q2, entonces X es N
o CR2, y si X es N o CH, entonces Z es distinto de
CH; (c) para compuestos distintos de 1-(4-clorofenil)-5-(4-fluorofenil)-2-metil-1H-imidazol o 4-cloro-1(4-clorofenil)-5-(4-fluorofenil)-2-metil-1H-imidazol,
cuando Q1 es un anillo fenilo que no está sustituido
con R5a en ambas posiciones orto, entonces cuando X es N o CR2 y Q2 es un anillo fenilo, el anillo fenilo Q2 está sustituido con al menos un R5b en una
posición orto; y cuando X es CQ3 y Q3 es un anillo
fenilo, el anillo fenilo Q3 está sustituido con al menos un R5c en una posición orto; (d) al menos uno y
no más que dos de X, Y y Z es nitrógeno; (e) el
compuesto no es un compuesto de fórmula F-1
hasta F-4; (g) el compuesto no es 4-[2-etil-1-(4-metoxifenil)-1H-imidazol-5-il]-piridina, 4-[1-(4-metoxifenil)-2-metil-1H-imidazol-5-il]piridina o 3,5-dicloro2-(4-iodo-5-fenil-1H-1,2,3-triazol-1-il)piridina; y (e)
cuando J es Q2, X es CR2, Y es N y Z es N, entonces R2 es distinto de H.
(71) E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
1007 MARKET STREET, WILMINGTON, DELAWARE 19898,
US
(72) SELBY, THOMAS PAUL - BEREZNAK, JAMES
FRANCIS - BISAHA, JOHN JOSEPH - DING, AMY
X. - GOPALSAMUTHIRAM, VIJAYAGOPAL - HANAGAN, MARY ANN - LONG, JEFFREY KEITH TAGGI, ANDREW EDMUND
(74) 465
(41) Fecha: 14/07/2010
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JP 2008-127707 14/05/08
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PRENDA Y METODO PARA PLEGAR LA MISMA
La presente tiene por objeto proveer una prenda
adaptada para ser plegada lo más compactamente
posible de manera higiénica utilizando los componentes de la prenda propiamente dicha. Las regiones de cintura anterior y posterior 8, 9 de un pañal
1 incluyen un primer par de zonas laterales 11
opuestas entre sí en una dirección transversal X
que se extiende en una dirección longitudinal Y y un
segundo par de zonas laterales 12 opuestas entre
sí en la dirección transversal X que se extiende en
la dirección longitudinal Y, respectivamente. Se provee una lámina interna 6 en las respectivas prime-
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
ras zonas laterales 11 de elementos de montaje 13,
14 que definen las primeras regiones de encastre y
los elementos gancho 15, 16 de un sujetador mecánico se fijan a un cuerpo 2 mediante estos elementos de montaje 13, 14. Las respectivas segundas
zonas laterales 12 de la lámina interna 6 definen las
segundas regiones de encastre y están provistas
de elementos bucle 17, 18. Las regiones de cintura
anterior y posterior 8, 9 están provistas de elementos elásticos de cintura 21 montados bajo tensión
para que se extiendan en la dirección transversal X.
Los elementos de montaje 13, 14 están constituidos por una fibrosa adaptada para acoplarse a los
elementos gancho 15, 16 definiendo en consecuencia las terceras regiones de encastre.
(71) UNI-CHARM CORPORATION
182, SHIMOBUN, KINSEI-CHO, SHIKOKUCHUO-SHI, EHIME
799-0111, JP
(72) KINOSHITA, AKIYOSHI - AOYAGI, NATSUKO - TANAKA, KAYOKO - KENMOCHI, YASUHIKO
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Las regiones de cintura anterior y posterior 8, 9 de
un pañal 1 respectivamente incluyen un primer par
de zonas laterales 11 y un segundo par de zonas
laterales 12, estas zonas laterales en cada par están opuestas entre sí en una dirección transversal
X y se extienden en una dirección longitudinal Y. Se
provee una lámina interna 6 en las primeras zonas
laterales 11 con elementos de montaje 13, 14 fijados a la misma en tanto elementos gancho se acoplan al pañal a través de los elementos de montaje. En las segundas zonas laterales 12, la lámina interna 6 está provista de los elementos bucle 17, 18
fijados a la misma. Los conjuntos de elementos
gancho 15, 16 primero y segundo incluyen regiones
deformadas 19 creadas sobre toda el área de los
mismos mediante un tratamiento con presión.
(71) UNI-CHARM CORPORATION
182, SHIMOBUN, KINSEI-CHO, SHIKOKUCHUO-SHI, EHIME
799-0111, JP
(72) KINOSHITA, AKIYOSHI - TANAKA, KAYOKO KENMOCHI, YASUHIKO
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(41) Fecha: 14/07/2010
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AR071771 A1
P090101717
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JP 2008-128915 15/05/08
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ARTICULO Y METODO DE FABRICACION DEL
MISMO
(57) La presente tiene por objeto proveer una prenda
mejorada de manera que los elementos gancho del
sujetador mecánico puedan fijarse con firmeza a un
cuerpo y mantenerse encastrados con los elementos bucle de un sujetador mecánico con firmeza sin
incrementar el costo de fabricación a causa de ello.
AR071772 A1
P090101718
13/05/09
JP 2008-128916 15/05/08
A61F 13/15, 13/56
PRENDA TIPO BOMBACHA
La presente tiene por objeto proveer una prenda tipo bombacha mejorada para impedir que una zona
lateral de una región de cintura anterior y la zona lateral asociada de una región de cintura posterior
que deben permanecer unidas se desprendan innecesariamente. En una prenda tipo bombacha 1, una
superficie externa 21a de una tira de lámina base
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BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
21 que constituye un componente sujetador anterior 12 se adhiere a una región fija 23 definida sobre una superficie interna de una zona lateral anterior 11. La zona lateral anterior 11 incluye una región libre 24 a la cual la tira de lámina base 21 no
se adhiere. La región libre 24 normalmente adopta
una postura replegada en una dirección de línea de
cintura R de modo que una superficie externa de la
zona lateral anterior 11 se disponga en el interior.
(71) UNI-CHARM CORPORATION
182, SHIMOBUN, KINSEI-CHO, SHIKOKUCHUO-SHI, EHIME
799-0111, JP
(72) KINOSHITA, AKIYOSHI - AOYAGI, NATSUKO - TANAKA, KAYOKO - KENMOCHI, YASUHIKO
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adaptados para acoplarse a los primeros elementos de sujeción asociados y que se extienden sobre
las respectivas superficies internas de las segundas zonas laterales de la región de cintura posterior
en la dirección longitudinal, y asumiéndose que luego de acoplar el primer elemento de sujeción al segundo elemento de sujeción asociado sobre una
cara de la prenda, las regiones de cintura anterior y
posterior son estiradas hacia el otro lado y al menos la región de cintura posterior se mantiene en su
estado estirado y se intenta acoplar el primer elemento de sujeción al segundo elemento de sujeción
asociado, el medio de sujeción exhibe una resistencia de sujeción lo suficientemente alta contra la
fuerza de desprendimiento para impedir que los primeros y segundos elementos de sujeción sobre
una cara así como sobre la otra cara se desacoplen
accidentalmente.
(71) UNI-CHARM CORPORATION
182, SHIMOBUN, KINSEI-CHO, SHIKOKUCHUO-SHI, EHIME
799-0111, JP
(72) KINOSHITA, AKIYOSHI - AOYAGI, NATSUKO - TANAKA, KAYOKO - KENMOCHI, YASUHIKO
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AR071773 A1
P090101719
13/05/09
JP 2008-128929 15/05/08
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PRENDA TIPO BOMBACHA
La presente tiene por objeto proveer una prenda
mejorada de manera que pueda ser colocada cómodamente en el cuerpo del usuario aún cuando
éste esté sentado. De las regiones de cintura anterior y posterior 13, 14, al menos la región de cintura posterior 14 es elastizada, el medio de sujeción
comprende un par de primeros elementos de sujeción que se extienden sobre las respectivas superficies externas de las primeras zonas laterales de la
región de cintura anterior en una dirección longitudinal y un par de segundos elementos de sujeción
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AR071774 A1
P090101720
13/05/09
US 61/053190 14/05/08
US 61/116849 21/11/08
(51) C07K 7/00, 7/06, A61K 38/04, A61P 35/00
(54) SAL DE ACETATO DE UN COMPUESTO PEPTIDICO QUE TIENE ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y SU
USO
(57) Además provee un método para la profilaxis o el
tratamiento del cáncer en un mamífero, que comprende administrar una cantidad terapéuticamente
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
efectiva de CBP501, una de sus prodrogas o una
de sus sales farmacéuticamente aceptables al mamífero, en donde CBP501, una de sus prodrogas o
una de sus sales farmacéuticamente aceptables es
administrada simultáneamente con, o antes de, la
administración de un agente que daña el ácido nucleico.
Reivindicación 1: Una sal acetato de un compuesto
peptídico caracterizado por la secuencia: (d-Bpa)
(d-Ser) (d-Trp) (d-Ser) (d-Phe-2,3,4,5, 6-F) (d-Cha)
(d-Arg) (d-Arg) (d-Arg) (d-Gln) (d-Arg) (d-Arg) (SEQ
ID Nº 1).
Reivindicación 2: Un agente para la profilaxis o el
tratamiento de un trastorno proliferativo celular, caracterizado porque comprende la sal acetato del
compuesto peptídico de acuerdo con la reivindicación 1 como un ingrediente activo.
(71) TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
29
(72) NITSCHE, STEFAN - GROOS, ANDREAS
(74) 108
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
1-1, DOSHOMACHI 4-CHOME, CHUO-KU, OSAKA-SHI, OSAKA 541-0045, JP
(72) KAWABE, TAKUMI - ISHIGAKI, MACHIYO - SATO,
TAKUJI
(74) 438
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR071775 A1
P090101721
13/05/09
DE 10 2008 024 394.9 15/05/08
G01N 27/83
PROCEDIMIENTO PARA EXAMINAR CAÑOS DE
ACERO FERROMAGNETICO SIN PRODUCIR
ROTURAS
(57) La presente se refiere a un procedimiento para examinar caños de acero ferromagnético sin producir
roturas respecto de fallas mediante un flujo de dispersión, en el cual el caño se magnetiza por medio
de un campo continuo y donde las imperfecciones
que se encuentran en el área próxima a la superficie externa e interna del caño provocan flujos de
dispersión magnéticos que emergen de la superficie del caño y se detectan por medio de sondas de
cada vez una unidad de verificación para examinar
fallas en el sentido longitudinal y/o transversal respectivamente, donde la asignación de las señales
de amplitud detectadas a una falla externa o interna, se realiza sobre la base de la altura de amplitud
y/o del espectro de frecuencia, en cada caso mediante los respectivos umbrales de fallas definidos.
Con ello, antes de la asignación de las señales de
amplitud detectadas a una falla externa o interna,
se determina la ubicación angular de la falla con relación a la respectiva dirección del campo magnético y se realiza una corrección de las señales por
medio de un factor de corrección de amplitudes y/o
frecuencias predeterminado de una ubicación angular vertical.
(71) V & M DEUTSCHLAND GMBH
RATHER KREUZWEG 106, D-40472 DÜSSELDORF, DE
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR071776 A1
P090101722
13/05/09
US 12/121204 15/05/08
B65G 31/04
MAQUINA DE TRABAJO, SISTEMA Y METODO
PARA ESPARCIR AL VOLEO UN MATERIAL EN
CONDICIONES DE VIENTO
(57) Una máquina de trabajo incluye un esparcidor configurado para esparcir al voleo un material desde la
máquina de trabajo; un dispositivo de entrada configurado para proveer datos sobre la condición de
viento; un dispositivo de control de orientación configurado para determinar la orientación de la máquina de trabajo; y un controlador acoplado al esparcidor, el dispositivo de entrada y el dispositivo de
control de orientación. El controlador está configurado para ejecutar instrucciones de programa para
controlar la emisión del material desde la máquina
de trabajo en base a los datos de condición de vientos provenientes del dispositivo de entrada y en base a la orientación de la máquina de trabajo.
(71) DEERE & COMPANY
ONE JOHN DEERE PLACE, MOLINE, ILLINOIS, US
(72) CHERVERKA, KIRK J. - PEARSON, MARK L.
(74) 486
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
30
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR071777 A1
P090101723
13/05/09
US 61/052949 13/05/08
C07K 16/28, C12N 15/13, 15/63, 5/10, A61K
39/395, A61P 25/00
(54) ANTICUERPOS CONTRA RECEPTOR TIPO INMUNOGLOBULINA DE LEUCOCITOS (ANTIPIRB), POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN DICHOS ANTICUERPOS, VECTORES QUE COMPRENDE LOS POLINUCLEOTIDOS
(57) La presente se refiere generalmente al desarrollo
neural y trastornos neurológicos. Se trata específicamente de moduladores del sistema inhibidor asociado con mielina y varios usos de los moduladores
identificados de este modo. Los anticuerpos antiPirB promueven la regeneración de axones, por lo
cual son útiles para tratar una enfermedad neurodegenerativa que se caracteriza por daño físico del
sistema nervioso central.
(71) GENENTECH, INC.
1 DNA WAY, SOUTH SAN FRANCISCO, CALIFORNIA 940804990, US
(74) 195
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR071778 A1
P090101724
13/05/09
US 61/052879 13/05/08
US 61/152872 16/02/09
(51) C07D 487/04, A61K 31/5025, 31/4162, A61P 35/00,
35/04, 11/06, 31/18, 37/00, 37/08 //(C07D 487/04,
231:00, 237:00)
(54) IMIDAZO[1,2-B]PIRIDAZINAS INHIBIDORES DE
PROTEINQUINASAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y USO DE
LAS MISMAS EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER, ENFERMEDADES OSEAS Y AUTOINMUNES, ENTRE OTRAS
(57) Composiciones farmacéuticas que comprenden tales compuestos y métodos para usar dichos compuestos en el tratamiento o la prevención de enfermedades o trastornos asociados a la actividad
anormal o desregulada de quinasas, especialmente Ros, KDR, FMS, c-FMS, FLT3, c-Kit, JAK2,
JAK3, Aurora, PDGFR, Lck, TrkA, TrkB, TrkC, IGF1R, ALK4, ALK5 y ALK o combinaciones de éstas.
Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), su
sal aceptable para uso farmacéutico, su solvato
aceptable para uso farmacéutico, en donde: R1 es
un resto de fórmula (2) en donde, X1, X2, X3 y X4 son
cada uno de manera independiente CR9, C o N, con
la condición de que al menos uno de X1, X2, X3 y X4
es N y como máximo sólo dos de X1, X2, X3 y X4 son
N; X5 es C(R3)2, O, S, S(O)2, S(O), o NR3; m es 1, 2,
3 ó 4; n es 0, 1, 2 ó 3; k es 0, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; cada R3 se selecciona de manera independiente entre
halógeno, nitro, -N(R4)2, -OR9, -CN, =O, C(O)N(R4)2, -N(R4)C(O)OR4, -N(R4)C(O)R4, -C(O)R9,
-C(O)OR9, -R6, -OR6, -L1R5, -L1R6, -Y1R5, -Y1R6, S(O)2R9, -S(O)2N(R4)2, -NR4S(O)2, -OC(O)R9, -(CH9
1
8
1 8
9
9
2) pOR , -L C(O)R , -L R , -C(O)R , -OC(O)R , 9
9
9
4
C(O)OR , -C(O)R , -N(R )2, -C(O)N(R )2, -N(R4
)C(O)R4, -N(R4)C(O)OR4, -S(O)2R9, -S(O)2N(R4)2, NR4S(O)2, alquilo C1-8, arilo C6-14, cicloalquilo C3-8, alquilo C1-8 halo-sustituido, alcoxi C1-8, hidroxil-alquilo
C1-8, alcoxi C1-8 halo-sustituido, heterocicloalquilo C214 y heteroarilo C2-13, en donde los alquilo C1-8, arilo
C6-14, cicloalquilo C3-8, heterocicloalquilo C2-14 y heteroarilo C2-13 de R3 están sustituidos opcionalmente
con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de manera
independiente entre halógeno, amino, nitro, hidroxilo, ciano, -OR9, -C(O)N(R4)2, -N(R4)C(O)OR4, -N(R4
)C(O)R4, -C(O)R9, -C(O)OR9, -R6, -OR6, -L1R5, -L1R6,
-Y1R5, -Y1R6, -S(O)2R9, -S(O)2N(R4)2, -NR4S(O)2, OC(O)R9, -(CH2)pOR9, -L1C(O)R8, -L1R8, -C(O)R9, OC(O)R9, -C(O)OR9, -C(O)R9, -N(R9)2, -C(O)N(R4)2,
-N(R4)C(O)R4,
-N(R4)C(O)OR4,
-S(O)2R9,
4
4
S(O)2N(R )2, -NR S(O)2, alquilo C1-8, aminoalquilo C18, alcoxi C1-8, alquiltio C1-8, hidroxil-alquilo C1-8, alquilo C1-8 halo-sustituido, alcoxi C1-8 halo-sustituido, cicloalquilo C3-8, heterocicloalquilo C2-14, arilo C6-14 y
heteroarilo C2-13; alternativamente cada R3 es independientemente un alquilo C1-8, en donde por lo menos dos R3 juntos forman un cicloalquilo C3-8 fusionado con un heterociclo y en donde cada alquilo C13
8 de R está sustituido en forma opcional con 1 a 3
sustituyentes seleccionados de manera independiente entre halógeno, amino, nitro, hidroxilo, ciano,
-OR9, alquilo C1-8, aminoalquilo C1-8, alcoxi C1-8, alquiltio C1-8, hidroxil-alquilo C1-8, alquilo C1-8 halo-sustituido, alcoxi C1-8 halo-sustituido, cicloalquilo C3-8,
heterocicloalquilo C2-14, arilo C6-14 y heteroarilo C2-13;
R2 es arilo C6-14, heteroarilo C2-13 o heterocicloalquilo
C2-14, en donde los arilo C6-14, heteroarilo C2-13 o heterocicloalquilo C2-14 de R2 están sustituidos opcionalmente con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de
manera independiente entre halógeno, heterocicloalquilo C2-14, heteroarilo C2-13, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, -CN, -C(O)N(R4)2, -N(R4)C(O)OR4, -N(R4
)C(O)R4, -C(O)R9, -OR9, -C(O)OR9, -N(R4)2, -R6, OR6, -L1R5, -L1R6, -Y1R5, -Y1R6, -S(O)2R9, S(O)2N(R4)2, -NR4S(O)2R4, -OC(O)R9, alcoxi C1-8, hidroxil-alquilo C1-8, alquilo C1-8 halo-sustituido y alcoxi C1-8 halo-sustituido; cada R4 se selecciona de ma-
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
nera independiente entre H, alquilo C1-8, -L1R5, L1R6,
-L1R8, heteroarilo C2-13, arilo C6-14, heterocicloalquilo
C2-14 y cicloalquilo C3-8, en donde los alquilo C1-8, heteroarilo C2-13 y cicloalquilo C3-8están sustituidos opcionalmente con 1 a 3 sustituyentes seleccionados
de manera independiente entre halógeno, deuterio,
-CD3, -S(O)2R9, -CN, alquilo C1-8, -OR9, -N(R9)2 y (CH2)pOR9; L1 es un enlace, alquileno C1-8, alquenileno C2-8, -O(CH2)p-, -C(O)-, -N(R9)-, (CH2)pC(O)-, C(O)(CH2)pO(CH2)p- o -C(O)O-; Y1 es arileno C6-14,
heteroarileno C2-13, cicloalquileno C3-8, heterocicloalquileno C2-14 o alcoxileno C1-8, cada uno de los cuales está sustituido en forma opcional con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de manera independiente
entre halógeno, heterocicloalquilo C2-14, heteroarilo
C2-13, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, -CN, -C(O)N(R4)2,
-N(R4)C(O)OR4, -N(R4)C(O)R4, -C(O)R9, -OR9, C(O)OR9, -N(R4)2, -R6, -OR6, -L1R5, -L1R6, -Y1R5, Y1R6, -S(O)2R9, -S(O)2N(R4)2, -NR4S(O)2R4, OC(O)R9, alcoxi C1-8, hidroxil-alquilo C1-8, alquilo C1-8
halo-sustituido y alcoxi C1-8 halo-sustituido; R5 es
arilo C6-14, heteroarilo C2-13, heterocicloalquilo C2-14, N(R9)2, -N(R9)C(O)R9, -C(O)N(R9)2, -(CH2)pOR9 o OR9; R6 es arilo C6-14, heteroarilo C2-13, heterocicloalquilo C2-14, -OCH(R7)2, -C(O)R7, alquilo C1-8, o cicloalquilo C3-8, en donde los alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8,
arilo C6-14, heteroarilo C2-13, y heterocicloalquilo C2-14
de R6 están sustituidos opcionalmente con 1 a 3
sustituyentes seleccionados de manera independiente entre halógeno, -CN, -OR9, -(CH2)pOR9, L1C(O)R8, -L1R8, -L1R5, -C(O)R9, -OC(O)R9, C(O)OR9, -C(O)R8, -OC(O)N(R4)2, -N(R9)2, -C(O)C(O)OR9, -(CH2)pN(R9)2, -N(R4)2, -C(O)N(R4)2, -N(R4
)C(O)R4, -N(R4)C(O)OR4, -(CH2)pS(O)2R9, -S(O)2R9,
-S(O)2N(R4)2, -NR4S(O)2R4, -NR4S(O)2R9, heterocicloalquilo C2-14, heteroarilo C2-13, alquilo C1-8, alqueno
C2-8, alcoxi C1-8, alquilo C1-8 hidroxilo-sustituido, alquilo C1-8 halo-sustituido y alcoxi C1-8 halo-sustituido;
o R6 es arilo C6-14, heteroarilo C2-13, heterocicloalquilo C2-14 o cicloalquilo C3-8 que tiene un puente alquilo C1-4; o R6 es un heterocicloalquilo C2-14 sustituido
en forma opcional con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de manera independiente entre halógeno,
=O, -CN, -OR9, -(CH2)pOR9, -L1C(O)R8, -L1R8, -L1R5,
-C(O)R9,
-OC(O)R9,
-C(O)OR9,
-C(O)R8,
4
9
9
OC(O)N(R )2, -N(R )2, -C(O)C(O)OR , -(CH2)pN(R9)2,
-N(R4)2, -C(O)N(R4)2, -N(R4)C(O)R4, -N(R4)C(O)OR4,
-(CH2)pS(O)2R9, -S(O)2R9, -S(O)2N(R4)2, -NR4
S(O)2R4, -NR4S(O)2R9, heterocicloalquilo C2-14, heteroarilo C2-13, alquilo C1-8, alqueno C2-8, alcoxi C1-8, alquilo C1-8 hidroxilo-sustituido, alquilo C1-8 halo-sustituido y alcoxi C1-8 halo-sustituido; cada R7 se selecciona de manera independiente entre H, alquilo C11 8
8
9
4
9
8 y -L R ; R es H, -N(R )2, -N(R )2, -SR , -CN, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8 y heterocicloalquilo C2-14, en
donde los alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8 y heterocicloalquilo C2-14 de R8 están sustituidos opcionalmente con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de manera independiente entre halógeno, alquilo C1-6, -CN, OR9, -(CH2)pOR9, -L1C(O)R8, -C(O)R9, -OC(O)R9, C(O)OR9, -N(R9)2, -N(R4)2, -C(O)N(R4)2, -N(R4
)C(O)R4, -N(R4)C(O)OR4, -S(O)2R9, -S(O)2N(R4)2, y -
31
NR4S(O)2; cada R9 se selecciona de manera independiente entre H, cicloalquilo C3-8 y alquilo C1-8; y
cada p es independientemente 1, 2, 3, 4, 5 ó 6.
(71) IRM LLC
131 FRONT STREET, P.O. BOX 2899, HAMILTON HM LX, BM
(74) 195
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
(71)
AR071779 A1
P090101725
13/05/09
US 61/053571 15/05/08
US 12/424382 15/04/09
A61K 31/4468, 9/107, A61P 25/04
FORMULACIONES DE EMULSION NARCOTICA
PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR QUIRURGICO
Se proporcionan métodos y composiciones para
tratar en un sujeto el dolor posquirúrgico. En los
métodos se trata en un sujeto el dolor posquirúrgico mediante la administración al sujeto de una cantidad eficaz de una formulación de emulsión narcótica, por ej., una emulsión de fentanilo. En ciertas
formas de realización, las formulaciones de emulsión incluyen un agente activo narcótico, aceite,
agua y un tensioactivo. También se proporcionan
métodos para realizar las formulaciones de emulsión como así también kits que incluyen las formulaciones de emulsión.
TEIKOKU PHARMA USA, INC.
1718 RINGWOOD AVENUE, SAN JOSE, CALIFORNIA 951311711, US
(74) 195
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
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(10)
(21)
(22)
(30)
AR071780 A1
P090101726
13/05/09
EP 08156262.1 15/05/08
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
32
(51) C07D 471/04, 405/12, 231/56, 495/04, A61K
31/416, 31/4162, A61P 35/00
(54) DERIVADOS DE CARBAMOILO DE CARBONILAMINO-PIRAZOLES BICICLICOS COMO PROFARMACOS
(57) Se han provisto los carbonilaminopirazoles bicíclicos para usar como medicamento, en particular para el tratamiento de las enfermedades debidas al
mal funcionamiento de las proteína quinasa (PKs),
tal como el cáncer, las composiciones farmacéuticas comprendiendo tales derivados de carbamoilo,
y su uso como profármacos de agentes terapéuticamente activos. El método de tratamiento y algunos carbonilamino-pirazoles también son el objetivo de la presente.
Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1)
caracterizado porque R representa un grupo alquilo C1-12 recto o ramificado, un grupo arilo o heteroarilo; R1 representa un átomo de hidrógeno o un sustituyente fijado con cualquier átomo disponible del
anillo A; R2 representa un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alquilo C1-6 recto o ramificado, arilo, heteroarilo, cicloalquilo C3-6, alquenilo
C2-6 o alquinilo C2-6, cicloalquil C3-6-alquilo C1-6, arilalquilo C1-6, heteroarilalquilo C1-6, heterociclilo de 5 ó 6
miembros y heterociclilalquilo C1-6 con desde 1 hasta 3 heteroátomos seleccionado entre nitrógeno,
oxigeno y azufre; el anillo A representa un fenilo o
un heterociclo; y m es un valor desde 1 hasta 6; o
una sal farmacéuticamente aceptable de él, para
usar como un medicamento.
(71) NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.
VIALE PASTEUR, 10, CASELLA POSTALE Nº 11, I-20014 NERVIANO, MILAN, IT
con una formulación de lente; (b) formar el lente; y
(c) tratar el lente con el componente no mezclado
con la formulación de lente en la etapa (a).
(62) AR042118A1
(71) JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC.
7500 CENTURION PARKWAY, SUITE 100, JACKSONVILLE,
FLORIDA 32256, US
(74) 195
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR071782 A1
P090101728
13/05/09
US 61/053274 15/05/08
C12N 15/32, 5/10, 1/21, A01H 5/00, 5/10, C07K
14/415, A01N 63/02
(54) GEN DE BACILLUS THURINGIENSIS CON ACTIVIDAD ANTILEPIDOPTEROS
(57) Se proveen ácidos nucleicos, y sus variantes y
fragmentos, obtenidos de cepas de Bacillus thuringiensis que codifican polipéptidos con actividad
pesticida contra plagas de insectos, incluso Lepidóptera. Entre otros se proveen ácidos nucleicos
aislados que codifican proteínas pesticidas, composiciones pesticidas, construcciones de ADN, y microorganismos y plantas transformadas que comprenden un ácido nucleico de las formas de realización. Estas composiciones se usan en métodos para el control de plagas, especialmente plagas vegetales.
(71) E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
1007 MARKET STREET, WILMINGTON, DELAWARE 19898,
US
(74) 195
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.
7100 N.W. 62ND AVENUE, JOHNSTON, IOWA 50131-1014, US
(74) 1262
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR071781 A2
P090101727
13/05/09
US 60/428620 22/11/02
G02B 1/04, A61L 12/08
METODOS PARA PRODUCIR LENTES ANTIMICROBIANOS QUE COMPRENDEN UNA SAL METALICA
(57) El método para producir un lente antimicrobiano
que comprende una sal metálica, comprende los
pasos de: (a) mezclar un componente seleccionado
entre un precursor de la sal y un agente metálico
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR071783 A1
P090101729
13/05/09
FR 08 53117 14/05/08
B60K 57/02, B60R 11/02
INSTRUMENTO DE TABLERO APTO PARA SER
MONTADO EN UN TABLERO DE INSTRUMENTOS DE UN VEHICULO AUTOMOVIL Y TABLERO
DE INSTRUMENTOS CORRESPONDIENTE
(57) El instrumento de tablero (14) de acuerdo con la
presente solicitud presenta un volumen definido por
su superficie principal (16), que corresponde casi a
la parte visible por el usuario. El citado instrumento
(14) es apto para ser montado en un tablero de instrumentos de vehículo automóvil, realizado en plástico rígido (10) o en plástico flexible. El instrumento
de tablero (14) consta de los primeros medios de fijación (18) al menos a nivel de una de estas super-
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
ficies laterales (30), destinados a fijar el instrumento de tablero (14) en un tablero de instrumentos
(10) en plástico rígido, que los citados primeros medios de fijación (18) están comprendidos en el citado volumen del instrumento de tablero (14), de manera de permitir su montaje en un tablero de instrumentos en plástico flexible, para el que los citados
primeros medios de fijación (18) son inútiles.
(71) RENAULT S.A.S.
33
(71) WYETH
FIVE GIRALDA FARMS, MADISON, NEW JERSEY 079400874, US
(72) WONG, VINCENT YORK-LEUNG - BELKIN, MARINA - HICKSON, CHAD KAMIL - OWENS, LEROY
GLENN JR.
(74) 782
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
13-15, QUAI ALPHONSE LE GALLO, F-92100 BOULOGNE-BILLANCOURT, FR
(74) 194
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR071784 A1
P090101730
13/05/09
US 61/053480 15/05/08
US 61/093009 29/08/08
(51) A61F 7/03
(54) SISTEMA DE SUMINISTRO DE CALOR HUMEDO
PORTATIL, DISPOSITIVO TERAPEUTICO QUE
LO COMPRENDE Y METODO DE SUMINISTRO
(57) Un sistema de suministro de calor húmedo portátil
comprende una porción que genera vapor de agua
que comprende una fuente de vapor de agua y una
fuente de calor; una porción que regula el vapor de
agua-aire, la porción que regula el vapor de aguaaire comprende una capa que mezcla vapor de
agua-aire, y una capa de distribución de vapor de
agua-aire. La porción que genera vapor de agua y
la que regula el vapor de agua en el aire están en
comunicación fluida; y la porción que regula el vapor de agua-aire tienen una superficie de suministro de calor latente dispuesta adyacente a la porción que regula el vapor de agua-aire que suministra calor húmedo a un rango de temperatura preseleccionado en donde 15% a 95% de calor húmedo
es calor de condensación latente. Los métodos mejoran el suministro de alivio del dolor, el flujo sanguíneo y la relajación y reducen la carga de trabajo
cardíaco.
AR071785 A1
P090101731
13/05/09
C08L 67/08, B28B 7/38
ANTIADHERENTE Y/O DESMOLDANTE DE HORMIGON PARA MOLDES
(57) La presente está relacionada con la composición
de un líquido antiadherente y desmoldante de hormigón o concreto para utilizar en moldes o encofrados de todo tipo de materiales, siendo sus virtudes
el fácil despegue del molde del hormigón fraguado,
que no mancha las piezas, que protege los moldes
y puede usarse en todo tipo de materiales de los
moldes; que puede ser aplicado bajo condiciones
extremas de humedad y no tiene la necesidad de
ser retirado del molde una vez utilizado ya que puede ser aplicado sobre sí mismo sin formar grumos
o costras que deformen la pieza final de hormigón.
Dicho líquido desmoldante tiene un pH entre 5 y 10,
dependiendo del origen y destino de uso, conteniendo en su formulación: a) un éster o mezclas de
éstos o el resultante de la transesterificación de
aceites vegetales nuevos, usados o grasas animales y/o las mezclas de éstos, b) parafina.
(71) MAENZA, GUSTAVO ROQUE
SUCRE 193, PISO 4º DTO. “B”, (5000) CORDOBA, PROV. DE
CORDOBA, AR
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
AR071786 A1
P090101732
13/05/09
C08L 67/08, E04B 1/64
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
34
(54) IMPERMEABILIZANTE E HIDROFUGANTE PARA
LADRILLOS Y MADERAS
(57) La presente está relacionada con la composición
de un líquido impermeabilizante e hidrofugante para ladrillos y/o maderas, siendo una de sus virtudes
la absorción, penetración, y terminación superficial
que no forma película brillante, conteniendo en su
formulación: a) un éster o mezclas de éstos o el
producto resultante de la transesterificación de
aceites vegetales nuevos, usados y/o grasas animales o la mezcla de estos, b) parafina.
(71) MAENZA, GUSTAVO ROQUE
SUCRE 193, PISO 4º DTO. “B”, (5000) CORDOBA, PROV. DE
CORDOBA, AR
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
(71)
AR071787 A1
P090101733
13/05/09
EP 08008873.5 13/05/08
EP 08020217.9 20/11/08
US 61/052788 13/05/08
A23C 9/12, A61K 39/00
PROCEDIMIENTO DE FERMENTACION, ALIMENTO FERMENTADO PRODUCIDO POR DICHO PROCEDIMIENTO Y AUXILIAR DE PROCESAMIENTO
Procedimiento para producir un alimento fermentado, en el cual una materia prima alimenticia es
combinada con un cultivo iniciador para la fermentación, el cual se caracteriza porque se agrega al
menos un microorganismo del género Bacteroides
y/o al menos un microorganismo que tiene al menos una estructura celular superficial correspondiente a una estructura de hidrato de carbono humano. Además se describe, auxiliares de procesamiento y alimentos fermentados que contienen los
respectivos microorganismos.
GLYCOTOPE GMBH
ROBERT-RÖSSLE-STRASSE 10, D-13125 BERLIN, DE
(72) DR. ULSEMER, PHILIPPE - DR. GOLETZ, STEFFEN
(74) 190
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR071788 A1
P090101734
14/05/09
EP 08425336.8 14/05/08
C07D 209/88, A61K 31/403, A61P 25/04, 25/28,
35/00, 19/02
(54) DERIVADOS DE 3-AMINOCARBAZOL, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, METODO DE PREPARACION Y USO DE
LOS MISMOS PARA TRATAR Y/O PREVENIR
TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA PRODUC-
CION DE PROSTAGLANDINA E2 (PGE2), TALES
COMO ATEROSCLEROSIS, ARTRITIS, ARTROSIS Y TUMORES, ENTRE OTROS
(57) Reivindicación 1: Compuesto de 3-aminocarbazol,
caracterizado porque presenta la fórmula general
(1) en la que R1 es un átomo de halógeno, un grupo metilo o un grupo trihalometilo, un grupo nitro,
ciano o triflato, y R2 es un grupo hidroxialquilo lineal
o ramificado C1-8, o carbonilalquilo lineal o ramificado C1-8, o una sal farmacéuticamente aceptable del
mismo, una forma cristalina polimórfica del mismo,
un estereoisómero del mismo, un enantiómero del
mismo o un profármaco del mismo.
(71) AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.
VIALE AMELIA, 70, I-00181 ROMA, IT
(72) ALISI, MARIA ALESSANDRA - CAZZOLLA, NICOLA - MAUGERI, CATERINA - DRAGONE, PATRIZIA - GUGLIELMOTTI, ANGELO - COLETTA, ISABELLA - FURLOTTI, GUIDO - MANGANO, GIORGINA - GAROFALO, BARBARA
(74) 108
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR071789 A1
P090101735
14/05/09
US 61/053896 16/05/08
C07D 401/14, A61K 31/404, 31/506, 31/4523,
31/454, 31/4545, A61P 19/02, 11/06, 25/02, 25/16,
25/28, 3/10, 35/00
(54) HETEROCICLOS NITROGENADOS INHIBIDORES DE QUINASAS JNK, COMPOSICIONES
FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, PROCESO DE PREPARACION, Y USO DE LOS MISMOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS E INFLAMATORIAS, ENTRE OTRAS
(57) Los compuestos y composiciones aquí descriptos
son útiles para modular la actividad de las JNK y
tratar enfermedades asociadas con la actividad de
las JNK. Se describen métodos y formulaciones para inhibir las JNK y tratar trastornos mediados por
las JNK y similares con los compuestos, y procesos
para la obtención de dichos compuestos y para la
fabricación de las correspondientes composiciones
aquí descriptas.
Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) o
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que cada uno de R1 y R2 es con independencia H o alquilo inferior; o R1 y R2 juntos forman un
anillo cicloalquilo opcionalmente sustituido por uno
o más R2’; R2’ es alquilo inferior, hidroxi, halógeno,
amino, alcoxi inferior, hidroxialquilo inferior o haloalquilo inferior; R3 es H o N(R4)(R5); R4 es H, alquilo
inferior o C(=O)OR4’; R4’ es H o alquilo inferior; R5 es
H o alquilo inferior; o R2 y R3 juntos forman un anillo heterocíclico o heteroarilo, opcionalmente sustituido por uno o más R2’; Q es CH o N; Z1 es (CH2)u;
u es el número 0 ó 1; Z2 es (CH2)v; v es el número 0
ó 1; X1 es alquilo inferior, alcoxi inferior, haloalquilo
inferior o hidroxi; m es el número 0, 1 ó 2; X2 es alquilo inferior, alcoxi inferior o haloalquilo inferior; n
es el número 0 ó 1; X3 es alquilo inferior, alcoxi inferior o haloalquilo inferior; p es el número 0 ó 1; X4
es alquilo inferior, alcoxi inferior, haloalquilo inferior,
hidroxi, hidroxilalquilo inferior o halógeno; q es el
número 0, 1 ó 2; X5 es alquilo inferior, alcoxi inferior,
haloalquilo inferior, hidroxi, hidroxilalquilo inferior o
halógeno; r es el número 0, 1 ó 2; Y1 es CH(Y1’); Y1’
es H o alquilo inferior; Y2 es H o Y2’; Y2’ es alquilo inferior, N(Y2’’)2, haloalquilo inferior o heteroalquilo inferior; o Y1’ e Y2’ juntos forman un anillo heterocíclico; y cada Y2’’ es con independencia H, alquilo inferior, cicloalquilo inferior, fenilo o heterocicloalquilo
inferior; o los dos Y2’’ juntos forman un anillo heterocíclico.
(71) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
124 GRENZACHERSTRASSE, CH-4070 BASILEA, CH
(72) ARZENO, HUMBERTO BARTOLOME - GONG,
LEYI - PALMER, WYLIE SOLANG - DUNN, JAMES
PATRICK - JAHANGIR, ALAM - GOLDSTEIN, DAVID MICHAEL - HOGG, JOAN HEATHER - TREJOMARTIN, TERESA ALEJANDRA - REUTER, DEBORAH CAROL - SILVA, TANIA - TIVITMAHAISOON, PARCHAREE - HAN, XIAOCHUN - WU,
SHAO-YONG
(74) 108
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10) AR071790 A1
(21) P090101736
(22) 14/05/09
35
(30) EP 08156365.2 16/05/08
(51) C07D 207/12, 207/14, 207/10, 491/08, 401/12,
405/12, A61K 31/40, 31/4433, 31/444, A61P 35/00
(54) DERIVADOS DE N-(2-AMINO-FENIL)-ACRILAMIDAS, UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES
(57) Procesos para la obtención de dichos compuestos
así como a los medicamentos que contienen dichos
compuestos. Los compuestos de esta solicitud poseen actividad anti-proliferante e inductora de la diferenciación y por ello son útiles para el tratamiento de enfermedades tales como el cáncer en seres
humanos y en animales.
Reivindicación 1: Compuestos de la fórmula (1) en
la que R1 es hidrógeno; alquilo inferior; cicloalquilo;
heterociclilo; arilo o heteroarilo; y todos los grupos
recién mencionados pueden estar sin sustituir o
sustituidos una o varias veces por halógeno; alquilo inferior, que está sin sustituir o sustituido una o
varias veces por halógeno; alcoxi inferior; cicloalquilo; ciano; -NRaRb; -OCF3; o -S(O)2-alquilo inferior;
en los que Ra/Rb con independencia entre sí son alquilo inferior o cicloalquilo, o junto con el átomo de
nitrógeno al que están unidos pueden formar un heterociclilo de 4-6 eslabones; R2, R3, R4 se eligen con
independencia entre hidrógeno; halógeno; alquilo
interior, que está sin sustituir o sustituido una vez
por hidroxi; alcoxi inferior; hidroxi; heterociclilo; un
grupo de fórmula (2); o -NRR’, en el que R/R’ con
independencia entre sí son hidrógeno; alquilo inferior sustituido por hidroxi; -C(O)-alquilo inferior; o el
mismo alquilo inferior u otro diferente; y n es el número 0, 1 ó 2; o R2 y R3 junto con los átomos de carbono a los que están unidos pueden formar un cicloalquilo de 4-6 eslabones, en el que uno de los
átomos de carbono puede haberse reemplazado
por nitrógeno, oxígeno o azufre; y sus sales farmacéuticamente activas, mezclas racémicas, enantiómeros, isómeros ópticos o formas tautómeras.
(71) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
124 GRENZACHERSTRASSE, CH-4070 BASILEA, CH
(74) 195
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
36
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR071791 A1
P090101737
14/05/09
FR 08 53208 16/05/08
E21B 47/01, 47/00
PROCEDIMIENTO DE ESTIMACION DE PARAMETROS FISICOS DE UNA FORMACION GEOLOGICA
(57) Se equipa un pozo (10) que atraviesa la formación
geológica de un tubo (17) abierto en su extremo inferior, el cual se llena con un fluido (L2). Otro fluido
(L1) se halla en el espacio anular (19) entre el tubo
y la pared del pozo, presentando los dos fluidos
una interfaz (34) situada en el espacio anular. Se
perturba un equilibrio hidráulico de los fluidos del
pozo y se mide la evolución de ciertas magnitudes.
Estas mediciones son además simuladas por computadora, utilizando diferentes conjuntos de valores
para los parámetros físicos que se busca estimar
en la formación geológica. Una comparación de las
mediciones en los resultados de simulación permite identificar un conjunto de valores óptimo para dichos parámetros.
(71) TOTAL S.A.
2, PLACE JEAN MILLIER, LA DEFENSE 6, F-92400 COURBEVOIE, FR
(74) 195
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
AR071792 A1
P090101738
14/05/09
US 61/053764 16/05/08
C07D 231/18, A61K 31/415, A61P 3/10, 3/04, 3/06,
9/10
(54) ANTAGONISTAS NITROGENADOS DEL RECEPTOR DE GLUCAGON, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y USO DE
LOS MISMOS EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LA DIABETES TIPO II Y AFECCIONES RELACIONADAS
(57) Reivindicación 1: Un compuesto, o un tautómero o
su isómero, o una sal farmacéuticamente aceptable
de dicho compuesto, tautómero, o isómero, dicho
compuesto que posee la estructura general que se
muestra en la fórmula (1) en donde el anillo A, anillo B, R1, R2, R3, Z y L1 se seleccionan de modo independiente entre sí y en donde: el anillo A es un
anillo heteroarilo de 5 miembros que posee de 1 a
3 átomos de nitrógeno en el anillo, con la condición
de que el anillo A no sea un imidazol; el anillo B es
un anillo fenilo en donde los restos -L1- y C(O)N(R3)Z que se muestran en la fórmula se encuentran unidos a dicho anillo fenilo en una relación
1,4, y en donde dicho anillo fenilo (además de los
restos -L1- y -C(O)N(R3)-Z mostrados) de modo opcional se sustituye adicionalmente con uno o más
sustituyentes, cada sustituyente (cuando se encuentra presente) se selecciona independientemente de halo, alquilo, y haloalquilo, o el anillo B es
un anillo heteroaromático de 5 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos en el anillo independientemente seleccionados de N, O, y S, en donde
los restos -L1- y -C(O)N(R3)-Z mostrados en la fórmula se unen a dicho anillo de 5 miembros en una
relación 1,3, y en donde dicho anillo heteroaromático de 5 miembros (además de los restos -L1- y C(O)N(R3)-Z expuestos) de modo opcional se sustituye adicionalmente con uno o más sustituyentes,
cada sustituyente (cuando se encuentra presente)
se selecciona independientemente de halo, alquilo,
y haloalquilo, o el anillo B es un anillo heteroaromático de 6 miembros que contiene de 1 a 3 átomos
de nitrógeno en el anillo, en donde los restos -L1- y
-C(O)N(R3)-Z expuestos en la fórmula se unen a dicho anillo de 6 miembros en una relación 1,4-, y en
donde dicho anillo heteroaromático de 6 miembros
(además de los restos -L1- y -C(O)N(R3)Z expuestos) de modo opcional se sustituye adicionalmente
con uno o más sustituyentes, cada sustituyente
(cuando se encuentra presente) se selecciona independientemente de halo, alquilo, y haloalquilo; r
es un número entero de 0 a 2; s es un número entero de 0 a 2; t, cuando se encuentra, es un número entero de 1-2; R1 se selecciona del grupo que
consta de: (a) -CO2R6, -C(O)R6, -SR7, -S(O)R7, SO2R7, -C(O)NR8R9, y -NR8R9; (b) alquilo, -heteroalquilo, -C(O)alquilo, -C(O)-heteroalquilo, -O-alquilo,
-O-heteroalquilo, -alquenilo, -heteroalquenilo, C(O)alquenilo, -C(O)-heteroalquenilo, -O-alquenilo,
-O-heteroalquenilo, -alquinilo, -heteroalquinilo, -
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
C(O)alquinilo, -C(O)-heteroalquinilo, -O-alquinilo, y
-O-heteroalquinilo, en donde cada una de las porciones alquilo, alquenilo y alquinilo de dicho alquilo,
-heteroalquilo, -C(O)alquilo, -C(O)-heteroalquilo, O- alquilo, -O-heteroalquilo, -alquenilo, -heteroalquenilo, -C(O)alquenilo, -C(O)-heteroalquenilo, -Oalquenilo, -O-heteroalquenilo, -alquinilo, -heteroalquinilo, -C(O)alquinilo, -C(O)-heteroalquinilo, -O-alquinilo, y -O-heteroalquinilo no se encuentran sustituidas o se encuentran sustituidas de modo opcional e independiente con uno o más grupos cada
uno seleccionado de modo independiente de: halo,
OH, -CO2R6, -C(O)R6, -SR7, -S(O)R7, -SO2R7, CN,
NO2, -C(O)NR8R9, -NR8R9, haloalcoxi, -NR10-C(O)NR8R9, -NR10-CO2R6, -NR10-C(O)R6, -NR10-SO2R6, SO2-NR8R9, -C(O)NR8R9, -OC(O)NR8R9, alcoxi no
sustituido, y alcoxi sustituido con uno o más grupos
seleccionados de modo independiente de halo, perhaloalcoxi, OH, y -CO2R6; (c) -O-arilo, -S-arilo, arilalquilo-, -O-heteroarilo, -S-heteroarilo, heteroarilalquilo-, cicloalquilo, cicloalquilo fusionado a arilo, cicloalquilo-, -O-cicloalquilo, -S-cicloalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilo fusionado a arilo, heterocicloalquilalquilo-, -O-heterocicloalquilo, -S-heterocicloalquilo, cicloalquenilo, -O-cicloalquenilo, -Scicloalquenilo, heterocicloalquenilo, -O-heterocicloalquenilo, y -S-heterocicloalquenilo, en donde
cada una de las porciones arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquenilo, y heterocicloalquenilo de dicho -O-arilo, -S-arilo, arilalquilo-, O-heteroarilo, -S-heteroarilo, heteroarilalquilo-, cicloalquilo, cicloalquilo fusionado a arilo, cicloalquilalquilo-, -O-cicloalquilo, -S-cicloalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilo fusionado a arilo, heterocicloalquilalquilo-, -O-heterocicloalquilo, -S-heterocicloalquilo, cicloalquenilo, -O-cicloalquenilo, -Scicloalquenilo, heterocicloalquenilo, -O-heterocicloalquenilo, y -S-heterocicloalquenilo, y las porciones alquilo de dicho arilalquilo-, dicho heteroarilalquilo-, dicho cicloalquilo-, y dicho heterocicloalquilalquilo-, se encuentran cada una independientemente no sustituidas o sustituidas de modo opcional e independiente con 1 o más grupos cada uno
seleccionado de modo independiente de: (i) halo,
OH, -CO2R6, -C(O)R6, -SR7, -S(O)R7, -SO2R7, CN,
NO2, -C(O)NR8R9, -NR8R9, haloalcoxi, -NR8-C(O)NR8R9, -NR10-CO2R6, -NR10-C(O)R6, -NR10-SO2R6, SO2-NR8R9, -C(O)NR8R9, -OC(O)NR8R9, (ii) -alquilo,
-heteroalquilo, -C(O)alquilo, -C(O)-heteroalquilo, O-alquilo, -O-heteroalquilo, -alquenilo, -heteroalquenilo, -C(O)alquenilo, -C(O)-heteroalquenilo, -Oalquenilo, -O-heteroalquenilo, -alquinilo, -heteroalquinilo, -C(O)alquinilo, -C(O)-heteroalquinilo, -O-alquinilo, y -O-heteroalquinilo, en donde cada una de
las porciones alquilo, alquenilo y alquinilo de dicho
-alquilo, -heteroalquilo, -C(O)alquilo, -C(O)-heteroalquilo, -O-alquilo, -O-heteroalquilo, -alquenilo, heteroalquenilo, -C(O)alquenilo, -C(O)-heteroalquenilo, -O-alquenilo, -O-heteroalquenilo, -alquinilo, -heteroalquinilo, -C(O)alquinilo, -C(O)-heteroalquinilo, -O-alquinilo, y -O- heteroalquinilo no se encuentran sustituidas o se encuentran sustituidas de
37
modo opcional e independiente con uno o más grupos cada uno seleccionado de modo independiente de: halo, OH, -CO2R6, -C(O)R6, -SR7, -S(O)R7, SO2R7, CN, NO2, -C(O)NR8R9, -NR8R9, haloalcoxi, NR10-C(O)-NR8R9, -NR10-CO2-R6, -NR10-C(O)R6, NR10-SO2R6, -SO2-NR8R9, -C(O)NR8R9, y OC(O)NR8R9, y (iii) arilo, -O-arilo, -C(O)-arilo, heteroarilo, -O-heteroarilo, -C(O)-heteroarilo, cicloalquilo, -O-cicloalquilo, -C(O)-cicloalquilo, heterocicloalquilo, -O-heterocicloalquilo, -C(O)-heterocicloalquilo, cicloalquenilo, -O-cicloalquenilo, -C(O)-cicloalquenilo, y heterocicloalquenilo, -O-heterocicloalquenilo, -C(O)-heterocicloalquenilo, cada uno de
los cuales no se encuentran sustituidos o se encuentran sustituidos de modo opcional e independiente con de 1 a 2 grupos cada uno seleccionado
de modo independiente de (i) y (ii) anteriores; y (d)
arilo y heteroarilo, en donde dicho arilo y dicho heteroarilo se encuentran sustituidos con al menos un
grupo cada uno seleccionado de modo independiente de: (I) halo, OH, -CO2R6, -C(O)R6, -SR7, S(O)R7, -SO2R7, SF5, -Si(R7)3, CN, NO2, -C(O)NR8R9,
-NR8R9, haloalcoxi, -NR10-C(O)-NR8R9, -NR10-CO2R6,
-NR10-C(O)R6,
-NR10-SO2R6,
-SO2-NR8R9,
8 9
8 9
C(O)NR R , y -OC(O)NR R , (II) -alquilo, -heteroalquilo, -C(O)alquilo, -C(O)-heteroalquilo, -O-alquilo,
-O-heteroalquilo, -alquenilo, -heteroalquenilo, C(O)alquenilo, -C(O)-heteroalquenilo, -O-alquenilo,
-O-heteroalquenilo, -alquinilo, -heteroalquinilo, C(O)alquinilo, -C(O)-heteroalquinilo, -O-alquinilo, y
-O-heteroalquinilo, en donde cada una de las porciones alquilo, alquenilo y alquinilo de dicho -alquilo, -heteroalquilo, -C(O)alquilo, -C(O)-heteroalquilo,
-O-alquilo, -O-heteroalquilo, -alquenilo, -heteroalquenilo, -C(O)alquenilo, -C(O)-heteroalquenilo, -Oalquenilo, -O-heteroalquenilo, -alquinilo, -heteroalquinilo, -C(O)alquinilo, -C(O)-heteroalquinilo, -O-alquinilo, y -O-heteroalquinilo no se encuentran sustituidas o se encuentran sustituidas de modo opcional e independiente con uno o más grupos cada
uno seleccionado de modo independiente de: halo,
OH, -CO2R6, -C(O)R6, -SR7, -S(O)R7, -SO2R7, CN,
NO2, -C(O)NR8R9, -NR8R9, haloalcoxi, -NR10-C(O)NR8R9, -NR10-CO2-R6, -NR10-C(O)R6, -NR10-SO2R6, SO2-NR8R9, -C(O)NR8R9, y -OC(O)NR8R9, y (III) arilo, -O-arilo, -C(O)-arilo, heteroarilo, -O-heteroarilo, C(O)-heteroarilo, cicloalquilo, -O-cicloalquilo, C(O)-cicloalquilo, heterocicloalquilo, -O-heterocicloalquilo, -C(O)-heterocicloalquilo, cicloalquenilo, O-cicloalquenilo, -C(O)-cicloalquenilo, y heterocicloalquenilo, -O-heterocicloalquenilo, -C(O)-heterocicloalquenilo, cada uno de los cuales no se encuentran sustituidos o se encuentran sustituidos de
modo opcional e independiente con de 1 a 2 grupos
cada uno seleccionado de modo independiente de
(I) y (II) anteriores; R2 se selecciona de arilo, arilalquilo-, heteroarilo, y heteroarilalquilo-, en donde el
arilo y heteroarilo, y las porciones arilo y heteroarilo de dicho arilalquilo- y dicho heteroarilalquilo-, cada una se encuentran sustituidas con 1 o más grupo cada uno seleccionado de modo independiente
de: (A) halo, OH, -CO2R6, -C(O)R6, -SR7, -S(O)R7, -
38
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
SO2R7, SF5, -Si(R7)3, CN, NO2, -C(O)NR8R9, -NR8R9,
haloalcoxi, -NR10-C(O)-NR8R9, -NR10-CO2R6, -NR10C(O)R6, -NR10-SO2R6, -SO2-NR8R9, -C(O)NR8R9, y OC(O)NR8R9, (B) -alquilo, -heteroalquilo, -C(O)alquilo, -C(O)-heteroalquilo, -O-alquilo, -O-heteroalquilo, -alquenilo, -heteroalquenilo, -C(O)alquenilo, C(O)-heteroalquenilo, -O-alquenilo, -O-heteroalquenilo, -alquinilo, -heteroalquinilo, -C(O)alquinilo, C(O)-heteroalquinilo, -O-alquinilo, y -O-heteroalquinilo, en donde cada una de las porciones alquilo, alquenilo y alquinilo de dicho -alquilo, -heteroalquilo,
-C(O)alquilo, -C(O)-heteroalquilo, -O-alquilo, -O-heteroalquilo, -alquenilo, -heteroalquenilo, -C(O)alquenilo, -C(O)-heteroalquenilo, -O-alquenilo, -Oheteroalquenilo, -alquinilo, -heteroalquinilo, C(O)alquinilo, -C(O)-heteroalquinilo, -O-alquinilo, y
-O-heteroalquinilo no se encuentran sustituidas o
se encuentran sustituidas de modo opcional e independiente con uno o más grupos cada uno seleccionado de modo independiente de: halo, OH, CO2R6, -C(O)R6, -SR7, -S(O)R7, -SO2R7, CN, NO2, C(O)NR8R9, -NR8R9, haloalcoxi, -NR10-C(O)-NR8R9, NR10-CO2-R6, -NR10-C(O)R6, -NR10-SO2R6, -SO2NR8R9, -C(O)NR8R9, y -OC(O)NR8R9, y (C) arilo, -Oarilo, -C(O)-arilo, heteroarilo, -O-heteroarilo, -C(O)heteroarilo, cicloalquilo, -O-cicloalquilo, -C(O)-cicloalquilo, heterocicloalquilo, -O-heterocicloalquilo,
-C(O)-heterocicloalquilo, cicloalquenilo, -O-cicloalquenilo, -C(O)-cicloalquenilo, y heterocicloalquenilo, -O-heterocicloalquenilo, -C(O)-heterocicloalquenilo, cada uno de los cuales no se encuentran sustituidos o se encuentran sustituidos de modo opcional e independiente con de 1 a 2 grupos cada uno
seleccionado de modo independiente de (A) y (B)
anteriores; R3 se selecciona de H y alquilo inferior;
Z es un resto seleccionado de -(CR11)2)-C(R12R13))mC(O)OH, -(C(R11)2)-(C(R14)2)n-C(O)OH, y un resto de
fórmula (2); m es un número entero de 0 a 5; n es
un número entero de 0 a 5; p es un número entero
de 0 a 5; cada R4 se selecciona independientemente de H, alquilo inferior, cicloalquilo, heterocicloalquilo, heteroalquilo, y haloalquilo; cada R5 se selecciona independientemente de H, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido con hidroxi; cada R6 se selecciona independientemente de H y alquilo; cada
R7 se selecciona independientemente de H, alquilo,
arilo, arilalquilo-; cada R8 se selecciona independientemente de H y alquilo; cada R9 se selecciona
independientemente, de H y alquilo, o alternativamente R8 y R9 se toman conjuntamente con el nitrógeno al cual se encuentran unidas para formar un
anillo heterocíclico saturado de 5, 6, ó 7 miembros,
o un anillo heterocíclico insaturado de 5, 6, ó 7
miembros, dicho anillo contiene (incluyendo dicho
nitrógeno) de 1 a 2 heteroátomos del anillo cada
uno seleccionado de modo independiente de N, Nóxido, O, S, S(O), o S(O)2, o alternativamente R8 y
R9 se toman conjuntamente con el nitrógeno al cual
se encuentran unidas para formar un anillo heteroaromático de 5 miembros que contiene (incluyendo
el nitrógeno al cual se unen R8 y R9) de 1 a 3 nitrógenos del anillo; cada R10 se selecciona indepen-
dientemente de H y alquilo; cada R11 se selecciona
independientemente de H y alquilo inferior; cada R12
se selecciona independientemente de H, alquilo inferior, -OH, alquilo inferior sustituido con hidroxi; cada R13 se selecciona independientemente de H, alquilo inferior no sustituido, alquilo inferior sustituido
con uno o más grupos seleccionados cada uno de
modo independiente de hidroxilo y alcoxi, o R12 y R13
se toman conjuntamente para formar un oxo; cada
R14 se selecciona independientemente de H y flúor;
y L1 se selecciona del grupo que consta de -N(R4)(C(R5)2)r-, -O-(C(R5)2)s-, -(C(R5)2)r-N(R4), y -(C(R5)2)sO-; con la condición de que: (i) cuando el anillo A
contiene tres nitrógenos en el anillo, luego L1 se selecciona del grupo que consta de -N(R4)-(C(R5)2)r-, O-(C(R5)2)s-, -(C(R5)2)r-N(R4)-, -(C(R5)2)s-O-, y (C(R5)2)t-, y (ii) con la condición de que cuando el
anillo A es un 1,2,3-triazol, luego L1 es -(C(R5)2)t- y
L1 se une al anillo A mediante un nitrógeno del anillo de dicho triazol.
(71) SCHERING CORPORATION
2000 GALLOPING HILL ROAD, KENILWORTH, NUEVA JERSEY 07033-0530, US
(74) 195
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
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(10)
(21)
(22)
(30)
AR071793 A1
P090101739
14/05/09
US 12/120867 15/05/08
US 12/418029 03/04/09
(51) A61F 9/007
(54) SONDA MECANICA DE PEQUEÑO CALIBRE PARA CORTAR / ASPIRAR TEJIDOS EMPLEADA EN
LA CIRUGIA DE GLAUCOMA
(57) Una sonda mecánica de calibre pequeño para cortar/aspirar tejidos útil para remover la malla trabecular de un ojo humano tiene una cánula externa
generalmente cilíndrica, una cánula interna que se
mueve alternativamente dentro de la cánula externa, un puerto localizado cerca de o en el extremo
distal de la cánula externa sobre un lado o punta de
la cánula externa, y una guía con una superficie
distal localizada en el extremo distal de la cánula
externa. La distancia entre la superficie distal de la
guía y el puerto es aproximadamente igual a la dis-
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
tancia entre la pared posterior del canal de Schlemm y la malla trabecular.
(71) ALCON RESEARCH, LTD.
6201 SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134-2099,
US
(74) 195
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
(74) 195
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
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(57)
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(21)
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(54)
(57)
(71)
AR071794 A1
P090101740
14/05/09
US 61/053650 15/05/08
US 61/149517 03/02/09
US 61/173137 27/04/09
C07K 16/30, C12N 5/24, A61K 39/00, A61P 35/00
ANTICUERPOS ANTI-FN14 (FACTOR DE NECROSIS) QUE INDUCEN LA MUERTE DE CELULAS TUMORALES, Y SUS USOS
Además la presente solicitud se refiere a anticuerpos y fragmentos de anticuerpos que se unen al receptor Fn14 e inducen o aumentan la destrucción
de células cancerígenas que expresan Fn14. Asimismo la presente solicitud se refiere a composiciones farmacéuticas que comprenden dichos anticuerpos así como métodos para usar los anticuerpos y fragmentos de anticuerpos para inducir la
muerte de una célula tumoral y tratar trastornos en
un sujeto.
Reivindicación 1: Un anticuerpo aislado, o fragmento de unión a antígeno de éste, que (i) se une selectivamente al polipéptido de la SEC. ID. Nº 1,
cuando se expresa sobre la superficie de una célula, en un epítope que incluye el residuo de aminoácido triptofano en la posición 42 de SEC. ID Nº 1, y
(ii) induce o aumenta la destrucción de células cancerígenas in vivo o in vitro.
BIOGEN IDEC MA INC.
14 CAMBRIDGE CENTER, CAMBRIDGE, MASSACHUSETTS
02142, US
39
(71)
AR071795 A1
P090101741
14/05/09
US 61/127532 14/05/08
US 12/387834 08/05/09
B01J 8/00, C10G 11/00
RECIPIENTE DE REACTOR Y PROCESO DE
CRAQUEO CATALITICO FLUIDO
La presente se refiere a un diseño y operación mejorados de un Reactor de Craqueo Catalítico Fluido
(CCF) en breve tiempo de contacto, donde la columna elevadora superior interna y una columna
elevadora inferior interna están en comunicación
fluida entre sí y presenta una zona de desprendimiento para arrastrar los vapores de la zona de fase diluida del reactor de CCF. Las realizaciones
preferidas detalladas incluyen mejoras con respecto a la técnica anterior de la columna central interna, el aparato de terminación de la columna elevadora, los separadores ciclónicos y una disposición
de deflector para la mitigación del coque, como así
también procesos mejorados de craqueo catalítico
fluido que utilizan el diseño de reactor.
EXXONMOBIL RESEARCH AND ENGINEERING
COMPANY
1545 ROUTE 22 EAST, CLINTON TOWNSHIP, ANNANDALE,
NUEVA JERSEY 08801, US
(74) 195
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
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40
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR071796 A1
P090101744
14/05/09
D21C 3/04, C08H 5/02, C08B 37/14, C12P 7/08
PROCESO PARA EL PRETRATAMIENTO DE MATERIAL LIGNOCELULOSICO PARA PRODUCIR
BIOETANOL, Y PROCESO DE PRODUCCION DE
BIOETANOL
(57) La solicitud provee un proceso para el pretratamiento de materia prima de la planta lignocelulósica a fin de obtener un material pretratado que es
capaz de ser hidrolizado y fermentado para la producción de bioetanol, caracterizado porque comprende los siguientes pasos sucesivos que consisten en: (i) desestructurar la materia prima de la
planta lignocelulósica al colocarla en presencia de
una mezcla que contiene ácido fórmico y agua, a
una temperatura de reacción entre 95ºC y 110ºC;
(ii) después, a presión atmosférica y antes de cualquier acción de hidrólisis y posterior fermentación,
separar: por un lado, la fase sólida, principalmente
compuesta por dicha celulosa, que constituye un
primer co-substrato, capaz de ser hidrolizado y fermentado para la producción de bioetanol; y por otro
lado, la fase líquida, que contiene, en particular en
solución acuosa, el ácido fórmico, las ligninas y las
hemicelulosas, que constituye un segundo cosubstrato, capaz de ser hidrolizado y fermentado
para la producción de bioetanol.
(71) COMPAGNIE INDUSTRIELLE DE LA MATIERE
VEGETALE - CIMV
señal de referencia, un segundo dispositivo detector sincrónico (32) que detecta sincrónicamente
una señal de salida del primer dispositivo detector
sincrónico mediante el empleo de la segunda corriente como una señal de referencia de manera de
extraer una señal de falla examinada, y un dispositivo exhibidor de imagen de testeo (34) que exhibe
una imagen de testeo en la cual cada uno de los pixeles presenta un nivel de grises correspondientes
a una intensidad de la señal de falla examinada en
cada una de las posiciones del material a ser testeado, y una fase de la señal de falla examinada en
cada una de las posiciones es capaz de ser identificada.
(71) SUMITOMO METAL INDUSTRIES, LTD.
5-33, KITAHAMA 4-CHOME, CHUO-KU, OSAKA-SHI, OSAKA
541-0041, JP
(72) SUZUMA, TOSHIYUKI - IMANISHI, KENJI
(74) 908
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
134-142, RUE DANTON, F-92300 LEVALLOIS-PERRET, FR
(72) DELMAS, MICHAEL - BENJELLOUN MLAYAH,
BOUCHRA
(74) 1102
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR071797 A1
P090101747
14/05/09
JP 2008-128523 15/05/08
G01N 27/82
METODO DE TESTEO MAGNETICO Y APARATO
DE TESTEO MAGNETICO
(57) Un aparato de testeo magnético (100) está provisto con un dispositivo magnetizador (1) que aplica
un campo magnético giratorio a un material a ser
testeado, un dispositivo detector (2) que detecta
una señal de testeo, y un dispositivo procesador de
señal (3) que aplica un procesamiento de señal a la
señal de testeo. El dispositivo magnetizador aplica
una corriente alterna obtenida mediante la superposición de una primera corriente y una segunda corriente que tiene una frecuencia inferior que la primera corriente como una corriente de excitación. El
dispositivo procesador de señal está provisto con
un primer dispositivo detector sincrónico (31) que
detecta sincrónicamente una señal de testeo mediante el empleo de la primera corriente como una
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR071798 A1
P090101749
14/05/09
DE 10 2008 024 573.9 21/05/08
C10B 29/02
DISPOSICION DE PROTECCION DE PARED PARA UN CABEZAL DE PAREDES CALEFACTORAS
ENTRE DOS ABERTURAS DE CAMARA DE HORNO DE UNA BATERIA DE HORNOS DE COQUE
(57) La solicitud se refiere a un disposición de protección de pared para un cabezal de paredes calefactoras (2) entre dos aberturas de cámara de horno
(1, 1’) de una batería de hornos de coque, el cual
está delimitada lateralmente por elementos verticales de marco (5, 5’). La disposición de protección
de pared comprende una viga de anclaje (4) dispuesta por delante del cabezal de paredes calefactoras (2), la cual se extiende en dirección vertical,
como también dispositivos de apriete (6) fijados en
dicha viga de anclaje (4). La protección de pared
presenta además elementos de estribo en forma de
“U” (7), sobre los cuales actúan los dispositivos de
apriete (6), como también un revestimiento rectan-
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
gular de cabezal (10), el cual cubre el cabezal de
paredes calefactoras (2). Los elementos de estribo
en forma de “U” (7) asientan retenidos por fuerza
de rozamiento (unión no positiva) sobre caras de
apoyo de los elementos de marco (5, 5’) y el revestimiento de cabezal (10) está constituido de una
chapa de reducido espesor, la cual está sujetada y
comprimida entre los elementos de marcos (5, 5’) y
el cabezal de paredes calefactoras (2).
(71) UHDE GMBH
FRIEDRICH-UHDE-STRASSE 15, D-44141 DORTMUND, DE
(72) KOCHANSKI, ULRICH - DOHLE, HELMUT - FRIEDRICHS, MANFRED
(74) 190
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
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(30)
(51)
(54)
(57)
AR071799 A1
P090101750
15/05/09
EP 08156246.4 15/05/08
C07D 295/112, 241/18, 241/24, 243/08, 417/06
DERIVADOS DE HEXAFLUOROISOPROPANOL
Composiciones farmacéuticas que la comprenden
y al uso de esos derivados de hexafluoroisopropanol en el tratamiento de la ateroesclerosis y trastornos relacionados.
Reivindicación 1: Un derivado de hexafluoroisopropanol que tiene la fórmula general (1) caracterizado
porque B representa un anillo aromático de cinco o
seis miembros, que está sustituido en un átomo de
carbono por una parte hexafluoroisopropanol, y el
anillo comprende, opcionalmente, uno o dos nitrógenos, azufre u oxígeno; n es 1 ó 2; Z es CH2 o CO;
Y es CO, SO2, CH2 o un enlace; y puede ser un patrón de sustitución de meta o para; A es un anillo
aromático de 6 miembros que contiene opcionalmente 1 ó 2 átomos de nitrógeno; X es NR4, O ó un
enlace; W es NH, O ó CH2; R1 es alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8 o cicloalquil C3-8-alquilo C1-4, cada uno de
los grupos alquilo está opcionalmente sustituido por
hidroxilo, hidroximetilo, alquiloxi C1-3, ciano, halógeno, CF3, NR7R8, NR7R8CO o R9OCO; o R1 es un anillo aromático de 5 ó 6 miembros que comprende,
opcionalmente, de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre O, S y N, el anillo está opcionalmente
sustituido por alquilo C1-3, cicloalquilo C3-6, alquiloxi
41
C1-3, alquilsulfonilo C1-3, ciano, CF3, OCF3, halógeno
o R9OCO, y el anillo está opcionalmente unido a X
mediante un grupo alquileno C1-3 que está opcionalmente sustituido por hidroxilo; o R1 es un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros saturado o insaturado, que comprende 1 ó 2 heteroátomos seleccionados entre NR10, O, S, SO y SO2, el anillo está opcionalmente sustituido por alquilo C1-3, hidroxilo, oxo,
NR11R12CH2 o R9OCO, y el anillo está opcionalmente unido a X mediante un grupo alquileno C1-3 que
está opcionalmente sustituido por hidroxilo; o cuando X es NR4, R1 puede formar junto con R4 y N al
que están unidos un anillo de 4 a 8 miembros, que
puede estar opcionalmente sustituido por hidroxilo
o hidroximetilo; R2 representa opcionalmente de 1 a
3 sustituyentes seleccionados independientemente
entre alquilo C1-4, alquiloxi C1-4, CF3, OCF3 y halógeno; R3 representa opcionalmente de 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo C1-4, y alquilo C1-4 sustituido por OH o 1 o más
halógenos; o R3 representa oxo o COOR5; R4, cuando está presente es H o alquilo C1-3; R5, cuando está presente es H o alquilo C1-3, R6, cuando está presente es H o alquilo C1-3; R7 y R8, cuando están presentes son independientemente H, alquilo C1-3 o cicloalquilo C3-5; R9, cuando está presente es H, alquilo C1-3 o cicloalquil C3-5-alquilo C1-3; R10 cuando está
presente es H, alquilo C1-3 o alquilo C1-3-CO; R11 y R12
cuando están presentes son independientemente H
o alquilo C1-3; o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.
(71) N.V. ORGANON
KLOOSTERSTRAAT 6, 5349 AB OSS, NL
(72) EDWARDS, ANDREW STANLEY - ANDREWS,
FIONA ELIZABETH - NIMZ, OLAF - COOKE, ANDREW JOHN - BENNETT, DAVID JONATHAN CARSWELL, EMMA LOUISE
(74) 108
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
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(10)
(21)
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(30)
(51)
AR071800 A1
P090101751
15/05/09
EP 08156228.2 15/05/08
C07C 271/60, C07D 295/205, 333/22, 333/52,
207/32, A61K 31/381, A61P 25/00, 29/00
(54) DERIVADOS DE OXIMA DE CARBAMOILO COMO
MODULADORES DE LA AMIDOHIDROLASA DE
ACIDOS GRASOS
(57) La presente se refiere a derivados de oxima de car-
42
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
bamoilo de la fórmula (1), a los procesos para su
preparación y a las composiciones farmacéuticas
que los contienen, para el tratamiento de trastornos
neurológicos, tales como dolor neuropático y ansiedad.
Reivindicación 1: Un compuesto que tiene la fórmula general (1) en la cual R1 y R2 son, independientemente, H, alquilo, arilo, arilalquilo, alcoxiarilo o haloarilo; o R1 y R2 tomados juntos con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un heterociclo;
G es fenileno o tienileno; A es fenilo, tienilo, ciclohexilo, pirrolilo o piridilo; cada uno de ellos se halla opcionalmente sustituido una vez o dos veces con
aminocarbonilo o alquilo; sus tautómeros, sus isómeros geométricos, sus formas ópticamente activas, tales como enantiómeros, diastereoisómeros y
sus formas de racemato, así como también, las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos;
con la condición de que cuando A es ciclohexilo, R1
no puede ser 4-Cl-fenilo y 3,4-diclorofenilo, si R2 es
H.
(71) SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.
viscoeIásticos, dentro de los poros de la formación.
Los reductores de viscosidad son polioles, por
ejemplo, azúcares naturales y sintéticos, monoalcoholes y mezclas de estos dos. Los azúcares pueden ser cetonas y aldehídos. Los azúcares también
son ayudas de reductor de viscosidad para agentes
oxidantes utilizados como reductores de viscosidad. Se revelan métodos de uso de los reductores
de viscosidad y ayudas de reductor de viscosidad
en los fluidos de tratamiento de campos petroleros.
(71) SCHLUMBERGER TECHNOLOGY B.V.
PARKSTRAAT 83-89, 2514 JG THE HAGUE, NL
(74) 336
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
47, VIALE SHAKESPEARE, I-00144 ROMA, IT
(72) PENCO, SERGIO - MERLINI, LUCIO - BORSINI,
FRANCO - DALLAVALLE, SABRINA - MACCARRONE, MAURO - CAPRIOLI, ANTONIO - MINETTI, PATRIZIA - CABRI, WALTER
(74) 108
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
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(22)
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(51)
(54)
AR071801 A1
P090101752
15/05/09
US 12/122121 16/05/08
C09K 7/00
REDUCTORES DE VISCOSIDAD INTERNOS PARA FLUIDOS QUE CONTIENEN UN AGENTE
TENSOACTIVO VISCOELASTICO
(57) Se proporcionar reductores de viscosidad que degradan fluidos viscosificados con viscosificadores
no poliméricos tales como los agentes tensoactivos
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR071802 A1
P090101753
15/05/09
EP 08290461.6 16/05/08
G01V 5/10
BLINDAJE NEUTRONICO PARA HERRAMIENTA
DE FONDO DEL POZO
(57) Una herramienta de fondo del pozo para realizar
mediciones de una formación. La herramienta comprende un alojamiento alrededor de una fuente para generar neutrones y un detector para detectar
los neutrones. Un blindaje se encuentra ubicado
fuera del alojamiento o insertado en el mismo y enfoca los neutrones.
(71) SCHLUMBERGER TECHNOLOGY B.V.
PARKSTRAAT 83-89, 2514 JG THE HAGUE, NL
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
43
(74) 336
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
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(10)
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(22)
(30)
(51)
(54)
AR071803 A1
P090101754
15/05/09
DE 10 2008 025 437.1 27/05/08
C10B 21/20
DISPOSITIVOS PARA UNA INTRODUCCION DIRIGIDA DE AIRE DE COMBUSTION PRIMARIA
DENTRO DEL ESPACIO DE GAS DE UNA BATERIA DE HORNOS DE COQUE
(57) El presente se refiere a un dispositivo para encaminar un gas dirigido del aire primario adentro de un
horno de cámara de coque, con este aire primario
siendo conducido a través de la parte superior de la
cámara de coque adentro del espacio de gas de
una batería de hornos de coque y que es desviado
lateralmente conforme entre dentro del espacio de
gas de la cámara de coque. El presente también se
refiere a un método para desviación lateral de aire
primario después de su entrada dentro la cámara
de horno de coque, mejorando así la distribución
del aire primario en la cámara de horno de coque.
(71) UHDE GMBH
FRIEDRICH-UHDE-STRASSE 15, D-44141 DORTMUND, DE
(74) 195
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
AR071804 A1
P090101755
15/05/09
US 61/053349 15/05/08
C07H 1/06, 5/02
CRISTALES DE SUCRALOSA ENJUAGADOS
CON REGULADOR (BUFFER)
(57) Un método para mejorar la estabilidad de cristales
de sucralosa que incluye lavar los cristales de sucralosa con una solución de un regulador en un solvente y posteriormente secar los cristales de sucralosa. El método puede utilizarse en un proceso de
elaboración de sucralosa, por ejemplo para ayudar
a superar problemas de estabilidad de sucralosa
que resultan de la extensa exposición de las soluciones de sucralosa a altas temperaturas.
Reivindicación 12: Un método para producir sucralosa cristalina, que comprende los pasos de: desacetilación de un sucralosa-6-acilato para producir
sucralosa; recuperación de la sucralosa como cristales de sucralosa; lavar los cristales de sucralosa
con una solución de un regulador en un solvente; y
posteriormente secar los cristales de sucralosa para formar dicha sucralosa cristalina.
(71) TATE & LYLE TECHNOLOGY LTD.
SUGAR QUAY, LOWER THAMES STREET, LONDON EC3R
6DQ, GB
(74) 195
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR071805 A1
P090101756
15/05/09
US 61/053796 16/05/08
G02C 7/02
DISPOSITIVO PARA LA CARGA INDUCTIVA DE
DISPOSITIVOS ELECTRONICOS IMPLANTADOS
(57) Se proveen dispositivos adecuados para cargar implantes electrónicos. Un dispositivo adecuado para
cargar uno o más implantes electrónicos específicamente implantes oftalmológicos. Puede usarse
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
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con un marco portátil, puede incluir una o más bobinas conductivas y una fuente de energía que suministre corriente a dicha bobina conductiva. Cuando se lo coloca en proximidad a un implante que tiene una segunda bobina conductiva, la corriente en
la bobina conductiva causa una corriente inducida
en la segunda bobina conductiva, que se puede
usar para suministrar energía al implante electrónico.
(71) PIXELOPTICS INC.
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
5241 VALLEYPARK DRIVE, ROANOKE, VIRGINIA 24019, US
(74) 195
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR071806 A1
P090101757
15/05/09
IT BO08A000294 15/05/08
E04F 11/02
BLOQUE DE MATERIAL DE ALIGERAMIENTO
PARA LA REALIZACION DE LA ESCALERA DE
UNA CONSTRUCCION
(57) Un bloque (10) de material de aligeramiento, especialmente de material aislante, de modo especial de
material plástico, preferentemente de material expandido, como poliestireno expandido, para la realización de un panel perfilado correspondiente a utilizar para la definición de una escalera de una
construcción, especialmente para la construcción
de edificios. El citado panel de escalera consta de
una superficie superior (12) que presenta un elemento perfilado, del cual se pueden obtener varios
perfiles (50, 60, 70, 80, 90) de escalera, mediante
de la eliminación de porciones de material correspondientes.
(71) CANDIRACCI, ANGELO
LOCALITA ROSCIANO, 44, I-61032 FANO (PESARO-URBINO),
IT
(74) 1685
AR071807 A1
P090101758
15/05/09
B63B 35/71, 7/06, A45F 4/10
KAYAK DESARMABLE Y TRANSFORMABLE EN
MOCHILA
(57) Es un kayak desarmable que se puede transformar
en mochila con capacidad para transportar objetos
y que además tiene una tercera transformación para cuando se desea guardarlo en la casa y en que
se minimiza el volumen ocupado. Esta compuesto
por una estructura central de características rígidas, que tiene forma de canasto, se compone por
dos mitades con una parte superior en forma de U,
que en sus extremos de proa y popa esta abierto;
ambas mitades se unen mediante bisagras. Hacia
los extremos presenta una estructura flexible formada por refuerzos transversales y longitudinales y
culminando con respectivas punteras a proa y popa
sobre las que encajan los refuerzos transversales,
toda esta estructura flexible es comprimida hacia el
canasto por medio de tensores. Lleva una membrana que lo recubre, pudiendo ésta ser inflable. En su
transformación a mochila se pliega el canasto mediante las bisagras, se calzan los extremos cerrados de la membrana en las respectivas mitades del
canasto, quedando dispuesto dos espacios de los
cuales uno se destina para poner los refuerzos
transversales y longitudinales mientras que el segundo queda libre para poner utensilios de camping. Todo es recubierto con una mochila.
(71) COHEN, CARLOS JORGE ISAAC
CASTELLI 190, PISO 7º DTO. “F”, CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES, AR
(72) COHEN, CARLOS JORGE ISAAC
(74) 1292
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
45
Reivindicación 37: El método de acuerdo con la reivindicación 33, en donde la enfermedad es cáncer
de ovario.
Reivindicación 38: El método de acuerdo con la reivindicación 33, en donde la enfermedad es cáncer
de páncreas.
Reivindicación 39: El método de acuerdo con la reivindicación 33, en donde la enfermedad es cáncer
colorrectal.
(71) CELGENE CORPORATION
86 MORRIS AVENUE, SUMMIT, NEW JERSEY 07901, US
(74) 194
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
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––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR071808 A1
P090101759
15/05/09
US 61/053609 15/05/08
US 61/201145 05/12/08
US 61/157875 05/03/09
(51) A61K 31/53, 9/20, A61P 35/00
(54) FORMULACIONES ORALES DE ANALOGOS DE
CITIDINA, METODO DE TRATAMIENTO, COMPOSICION FARMACEUTICA Y USO
(57) Reivindicación 1: Una composición farmacéutica
para la administración oral caracterizada porque
comprende una cantidad terapéuticamente efectiva
de 5-azacitidina, en donde la composición libera la
5-azacitidina sustancialmente en el estómago después de la administración oral a un sujeto.
Reivindicación 2: La composición de acuerdo con la
reivindicación 1 caracterizada porque es una composición de liberación inmediata.
Reivindicación 3: La composición de acuerdo con la
reivindicación 1, caracterizada porque no tiene cubierta entérica.
Reivindicación 10: La composición de acuerdo con
la reivindicación 1, caracterizada porque está esencialmente libre de un inhibidor de citidinadesaminasa.
Reivindicación 11: La composición de acuerdo con
la reivindicación 1, caracterizada porque está esencialmente libre de tetrahidrouridina.
Reivindicación 12: La composición de acuerdo con
la reivindicación 1, caracterizada porque también
comprende un agente terapéutico adicional.
Reivindicación 34: El método de acuerdo con la reivindicación 33, en donde la enfermedad es síndrome mielodisplásico.
Reivindicación 35: El método de acuerdo con la reivindicación 33, en donde la enfermedad es leucemia mielógena aguda.
Reivindicación 36: El método de acuerdo con la reivindicación 33, en donde la enfermedad es cáncer
de pulmón de células no pequeñas.
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR071809 A1
P090101760
15/05/09
US 61/053863 16/05/08
A61K 7/16, 7/18
COMPOSICIONES ORALES Y SUS USOS
Composiciones orales que comprenden un portador oralmente aceptable y un abrasivo de sílice que
comprende un compuesto de sílice amorfa precipitada con un tamaño de particular promedio de 5 µm
a 20 µm, absorción oleosa de 60 cc/100 g a 120
cc/100 g, y una dureza Einlehner de 4 a 11, y sus
métodos de uso.
(71) COLGATE-PALMOLIVE COMPANY
300 PARK AVENUE, NEW YORK, NEW YORK 10022, US
(72) NOWAK, ANDREW - PILCH, SHIRA - MASTERS,
JIM
(74) 194
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR071810 A1
P090101762
15/05/09
US 61/127889 16/05/08
US 61/190545 28/08/08
US 61/201240 08/12/08
US 61/164333 27/03/09
(51) A61K 38/22, A61P 9/04, 11/00
(54) METODO DE TRATAMIENTO DE LA DISNEA
ASOCIADA CON LA INSUFICIENCIA CARDIACA
AGUDA, RELAXINA H2, USO
(57) Métodos para reducir la descompensación por intervención aguda inclusive en los sujetos afectados
con la insuficiencia cardiaca aguda descompensada. Métodos de tratamiento de la descompensación
cardíaca aguda mediante la administración de una
cantidad farmacéuticamente eficaz de relaxina.
Reivindicación 1: Una relaxina H2 con actividad farmacéutica caracterizada porque es para usar en un
método para tratar la disnea en un sujeto humano.
Reivindicación 55: Uso de una relaxina H2 con actividad farmacéutica y una droga antihipertensiva
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BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
caracterizado porque es en la fabricación de un
medicamento para tratar (a) la disnea en un sujeto
humano; (b) la insuficiencia cardíaca aguda descompensada en un sujeto humano, donde el sujeto
tiene insuficiencia cardiaca descompensada y una
presión sanguínea sistólica de al menos 125 mm.
Hg; o (c) la insuficiencia cardiaca aguda descompensada en un sujeto humano, donde el sujeto tiene insuficiencia cardiaca aguda descompensada y
una fracción de eyección del ventrículo izquierdo de
al menos 20%.
(71) CORTHERA, INC.
1660 SOUTH AMPHLETT BLVD., SUITE 200, SAN MATEO, CALIFORNIA 94402, US
(72) TEICHMAN, SAM L. - UNEMORI, ELAINE - COTTER, GAD - STEWART, DENNIS R. - WHITEHOUSE, MARTHA JO
(74) 1770
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
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(10)
(21)
(22)
(30)
AR071811 A1
P090101763
15/05/09
US 61/054052 16/05/08
US 61/108370 24/10/08
(51) C07D 513/04, 417/12, 417/14, 471/04, 401/14,
A61K 31/415, 31/4162, A61P 3/10
(54) DERIVADOS DE DIAZOL COMO ACTIVADORES
DE GLUCOQUINASA
(57) Además se proveen composiciones farmacéuticas,
kits y artículos de fabricación que comprenden estos compuestos; métodos e intermediarios útiles
para producir los compuestos; y métodos para utilizar dichos compuestos.
Reivindicación 1: Un compuesto que tiene la formula (1) o un polimorfo, solvato, éster, tautómero,
enantiómero, sal o prodroga del mismo aceptable
para uso farmacéutico, donde R1 se selecciona del
grupo integrado por heterocicloalquilo C3-12, heterobicicicloalquilo C3-12, heteroarilo, y heterobicicloarilo
C4-12, cada uno sustituido o no sustituido; R2 se selecciona del grupo integrado por hidrógeno y un
sustituyente que puede convertirse a hidrógeno in
vivo; R3 se selecciona del grupo integrado por hidrógeno, carbonilo, sulfonilo, sulfinilo, alquilo C1-10,
haloalquilo C1-10, carbonilalquilo C1-3, tiocarbonilalquilo C1-3, sulfonilalquilo C1-3, sulfinilalquilo C1-3, aminoalquilo C1-10, iminoalquilo C1-3, cicloalquilo C3-12-alquilo C1-5, heterocicloalquilo C3-12-alquilo C1-5, arilalquilo C1-10, heteroarilalquilo C1-5, bicicloarilo C9-12-alquilo C1-5, heterobicicloarilo C8-12-alquilo C1-5, cicloalquilo C3-12, heterocicloalquilo C3-12, bicicloalquilo C9-12,
heterobicicicloalquilo C3-12, arilo, heteroarilo, bicicloarilo C9-12 y heterobicicloarilo C4-12, cada uno sustituido o no sustituido, o R3 es -L-R18; R4 se selecciona del grupo integrado por hidrógeno, carbonilo,
sulfonilo, sulfinilo, alquilo C1-10, haloalquilo C1-10, carbonilalquilo C1-3, tiocarbonilalquilo C1-3, sulfonilalquilo C1-3, sulfinilalquilo C1-3, aminoalquilo C1-10, iminoal-
quilo C1-3, cicloalquilo C3-12-alquilo C1-5, heterocicloalquilo C3-12-alquilo C1-5, arilalquilo C1-10, heteroarilalquilo C1-5, bicicloarilo C9-12-alquilo C1-5, heterobicicloarilo C8-12-alquilo C1-5, cicloalquilo C3-12, heterocicloalquilo C3-12, bicicloalquilo C9-12, heterobicicicloalquilo C3-12, arilo, heteroarilo, bicicloarilo C9-12 y heterobicicloarilo C4-12, cada uno sustituido o no sustituido, o R3 y R4 se toman juntos para formar un anillo
sustituido o no sustituido; R5 se selecciona del grupo integrado por hidrógeno, halo, nitro, ciano, tio,
oxi, hidroxi, carboniloxi, alcoxi C1-10, ariloxi C4-12, heteroariloxi C1-10, carbonilo, oxicarbonilo, amido, amino, alquilamino C1-10, sulfonamido, imino, sulfonilo,
sulfinilo, alquilo C1-10, haloalquilo C1-10, hidroxialquilo
C1-10, carbonilalquilo C1-10, tiocarbonilalquilo C1-10, sulfonilalquilo C1-10, sulfinilalquilo C1-10, azaalquilo C1-10,
oxaalquilo C1-10, oxoalquilo C1-10, iminoalquilo C1-10,
cicloalquilo C3-12-alquilo C1-5, heterocicloalquilo C3-12alquilo C1-10, arilalquilo C1-10, heteroarilo C1-10-alquilo
C1-5, bicicloarilo C9-12-alquilo C1-5, heterobicicloarilo
C8-12-alquilo C1-5, heteroalquilo C1-10, cicloalquilo C3-12,
heterocicloalquilo C3-12, bicicloalquilo C9-12, heterobicicicloalquilo C3-12, arilo C4-12, heteroarilo C1-10, bicicloarilo C9-12 y heterobicicloarilo C4-12, cada uno sustituido o no sustituido; R6 se selecciona del grupo
integrado por hidrógeno, halo, nitro, ciano, tio, oxi,
hidroxi, carboniloxi, alcoxi C1-10, ariloxi C4-12, heteroariloxi C1-10, carbonilo, oxicarbonilo, amido, amino, alquilamino C1-10, sulfonamido, imino, sulfonilo, sulfinilo, alquilo C1-10, haloalquilo C1-10, hidroxialquilo C1-10,
carbonilalquilo C1-10, tiocarbonilalquilo C1-10, sulfonilalquilo C1-10, sulfinilalquilo C1-10, azaalquilo C1-10,
oxaalquilo C1-10, oxoalquilo C1-10, iminoalquilo C1-10,
cicloalquilo C3-12-alquilo C1-5, heterocicloalquilo C3-12alquilo C1-10, arilalquilo C1-10, heteroarilo C1-10-alquilo
C1-5, bicicloarilo C9-12-alquilo C1-5, heterobicicloarilo
C8-12-alquilo C1-5, heteroalquilo C1-10, cicloalquilo C3-12,
bicicloalquilo C9-12, heterobicicicloalquilo C3-12, arilo
C4-12, heteroarilo C1-10, bicicloarilo C9-12 y heterobicicloarilo C4-12, cada uno sustituido o no sustituido, o
R6 es -L1-R22; R7 se selecciona del grupo integrado
por hidrógeno, halo, nitro, ciano, tio, oxi, hidroxi,
carboniloxi, alcoxi C1-10, ariloxi C4-12, heteroariloxi C110, carbonilo, oxicarbonilo, amido, amino, alquilamino C1-10, sulfonamido, imino, sulfonilo, sulfinilo, alquilo C1-10, haloalquilo C1-10, hidroxialquilo C1-10, carbonilalquilo C1-10, tiocarbonilalquilo C1-10, sulfonilalquilo C1-10, sulfinilalquilo C1-10, azaalquilo C1-10, oxaalquilo C1-10, oxoalquilo C1-10, iminoalquilo C1-10, cicloalquilo C3-12-alquilo C1-5, heterocicloalquilo C3-12-alquilo
C1-10, arilalquilo C1-10, heteroarilo C1-10-alquilo C1-5, bicicloarilo C9-12-alquilo C1-5, heterobicicloarilo C8-12-alquilo C1-5, heteroalquilo C1-10, cicloalquilo C3-12, heterocicloalquilo C3-12, bicicloalquilo C9-12, heterobicicicloalquilo C3-12, arilo C4-12, heteroarilo C1-10, bicicloarilo C9-12 y heterobicicloarilo C4-12, cada uno sustituido
o no sustituido, o R7 es -L1-R22; o cualquiera dos R5,
R6 y R7 se toman juntos para formar un anillo sustituido o no sustituido; L es un conector que suministra 0, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 separaciones de átomo entre
el C y R18 al cual L está unido, donde los átomos del
conector que suministran la separación se seleccio-
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
nan del grupo integrado por carbono, oxígeno, nitrógeno, y azufre; L1 está ausente o un conector
que suministra 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 separaciones de átomo entre R22 y el anillo al cual L1 está unido, donde
los átomos del conector que suministran la separación se seleccionan del grupo integrado por carbono, oxígeno, nitrógeno, y azufre; R18 se selecciona
del grupo integrado por hidrógeno, halo, nitro, ciano, tio, oxi, hidroxi, carboniloxi, alcoxi C1-10, ariloxi
C4-12, heteroariloxi C1-10, carbonilo, oxicarbonilo, amido, amino, alquilamino C1-10, sulfonamido, imino,
sulfonilo, sulfinilo, alquilo C1-10, haloalquilo C1-10, hidroxialquilo C1-10, carbonilalquilo C1-10, tiocarbonilalquilo C1-10, sulfonilalquilo C1-10, sulfinilalquilo C1-10,
azaalquilo C1-10, oxaalquilo C1-10, oxoalquilo C1-10, iminoalquilo C1-10, cicloalquilo C3-12-alquilo C1-5, heterocicloalquilo C3-12-alquilo C1-10, arilalquilo C1-10, heteroarilo C1-10-alquilo C1-5, bicicloarilo C9-12-alquilo C1-5, heterobicicloarilo C8-12-alquilo C1-5, heteroalquilo C1-10,
cicloalquilo C3-12, heterocicloalquilo C3-12, bicicloalquilo C9-12, heterobicicicloalquilo C3-12, arilo C4-12, heteroarilo C1-10, bicicloarilo C9-12 y heterobicicloarilo C422
se selec12, cada uno sustituido o no sustituido; R
ciona del grupo integrado por hidrógeno, halo, nitro,
ciano, tío, oxi, hidroxi, carboniloxi, alcoxi C1-10, ariloxi C4-12, heteroariloxi C1-10, carbonilo, oxicarbonilo,
amido, amino, alquilamino C1-10, sulfonamido, imino,
sulfonilo, sulfinilo, alquilo C1-10, haloalquilo C1-10, hidroxialquilo C1-10, carbonilalquilo C1-10, tiocarbonilalquilo C1-10, sulfonilalquilo C1-10, sulfinilalquilo C1-10,
azaalquilo C1-10, oxaalquilo C1-10, oxoalquilo C1-10, iminoalquilo C1-10, cicloalquilo C3-12-alquilo C1-5, heterocicloalquilo C3-12-alquilo C1-10, arilalquilo C1-10, heteroarilo C1-10-alquilo C1-5, bicicloarilo C9-12-alquilo C1-5, heterobicicloarilo C8-12-alquilo C1-5, heteroalquilo C1-10,
cicloalquilo C3-12, heterocicloalquilo C3-12, bicicloalquilo C9-12, heterobicicicloalquilo C3-12, arilo C4-12, heteroarilo C1-10, bicicloarilo C9-12 y heterobicicloarilo C422
es 12, cada uno sustituido o no sustituido, o R
27 28
27
28
NR R ; y R y R se seleccionan cada uno de
ellos independientemente del grupo integrado por
hidrógeno, hidroxi, alcoxi, ariloxi, heteroariloxi, carbonilo, amino, alquilamino C1-10, sulfonamido, imino,
sulfonilo, sulfinilo, alquilo C1-10, haloalquilo C1-10, carbonilalquilo C1-3, tiocarbonilalquilo C1-3, sulfonilalquilo C1-3, sulfinilalquilo C1-3, aminoalquilo C1-10, iminoalquilo C1-3, cicloalquilo C3-12-alquilo C1-5, heterocicloalquilo C3-12-alquilo C1-5, arilalquilo C1-10, heteroarilalquilo C1-5, bicicloarilo C9-12-alquilo C1-5, heterobicicloarilo C8-12-alquilo C1-5, cicloalquilo C3-12, heterocicloalquilo C3-12, bicicloalquilo C9-12, heterobicicicloalquilo C3-12, arilo, heteroarilo, bicicloarilo C9-12 y heterobicicloarilo C4-12, cada uno sustituido o no sustituido, o R27 y R28 se toman juntos para formar un anillo sustituido o no sustituido; con la condición que
(a) R1 no sea 5-(3-acetamidociclobutil)-1H-pirazol3-ilo cuando R5 y R6, junto con el anillo al cual ellos
están unidos, formen un indazol-1-ilo no sustituido;
y (b) R1 no sea 5-(2-clorobencil)tiazol-2-ilo cuando
R3 sea fenilo y R2, R4, R5, R6 y R7 sean todos hidrógeno.
(71) TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
47
1-1, DOSHOMACHI 4-CHOME, CHUO-KU, OSAKA-SHI, OSAKA 541-0045, JP
(72) CHERUVALLATH, ZACHARIA - GWALTNEY,
STEPHEN L. - SABAT, MARK - STAFFORD, JEFFREY A. - JENNINGS, ANDREW J. - TANG, MINGNAM - WANG, HAXIA
(74) 1371
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR071812 A1
P090101764
18/05/09
EP 08156569.9 20/05/08
C09B 67/22, 17/00, 67/00
COMPOSICION TONALIZADORA
La presente brinda una composición para el tratamiento de la ropa que comprende un colorante azínico catiónico.
(71) UNILEVER N.V.
WEENA 455, 3013 AL ROTTERDAM, NL
(72) BATCHELOR, STEPHEN NORMAN - BIRD, JAYNE MICHELLE - JOYCE, SUSAN BARBARA
(74) 108
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR071813 A1
P090101765
18/05/09
EP 08156569.9 20/05/08
C09B 67/22, 17/00, 67/00
COMPOSICION TONALIZADORA
La presente provee una composición para el tratamiento de ropa para lavar que comprende un colorante azina catiónico.
(71) UNILEVER N.V.
WEENA 455, 3013 AL ROTTERDAM, NL
(72) BIRD, JAYNE MICHELLE - JOYCE, SUSAN BARBARA - BATCHELOR, STEPHEN NORMAN
(74) 108
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10) AR071814 A1
(21) P090101767
(22) 18/05/09
48
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
(51) G08B 13/22
(54) LONA DE SEGURIDAD PARA LA PROTECCION
PERIMETRAL DE LOTES Y PREDIOS EN GENERAL CONTRA EL INGRESO DE INTRUSOS CON
INTENSIONES DELICTIVAS
(57) Lona de seguridad para la protección perimetral de
lotes y predios en general contra el ingreso de intrusos con intensiones delictivas, que permite activar dispositivos de alarma ante la detección del corte o rotura de la lona por parte de intrusos con la finalidad de cometer hurtos, robos o cualquier otro
delito que deba ser evitado en resguardo de las
personas y de los bienes materiales que se encuentren dentro de tales lotes o predios. La lona se
instala cubriendo el perímetro que circunda el terreno de las propiedades a proteger y comprende un
par de capas de material eléctricamente aislante
entre las cuales está dispuesto un alambre que se
extiende siguiendo un desarrollo en zigzag a lo largo y a lo ancho de la lona, definiendo así un circuito sensor pasivo que se conecta a dispositivos de
alarma eléctrica o electrónica, los cuales se activan
automáticamente ante el corte o desconexión del
alambre.
(71) ACS, RODOLFO ESTEBAN
CAP. ROSALES 4107, CIUDADELA, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
CALANNA, CARLOS ANTONIO
QUIROGA 4901, Bº ALTOS DEL SOL, CASA 325, PARQUE LELOIR, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(72) CALANNA, CARLOS ANTONIO - ACS, RODOLFO
ESTEBAN
(74) 398
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
el cual comanda un dispositivo de cierre que es una
aguja contra un asiento cuya forma depende del tipo de uso o producto a dosificar, el cual entra presurizado a la válvula en una cámara diseñada para
tal fin. La apertura de la aguja o del sello permite la
salida de producto el cual finalmente se expulsará
neumáticamente con el aire del escape de la válvula utilizada para el movimiento del pistón una vez
que la aguja esté en contacto con su asiento cerrando el pasaje. La carrera del pistón así como la
presión de cierre de la válvula es regulable mecánicamente posicionando el cuerpo de la válvula respecto a la cámara depósito del producto, para poder variar tanto la fuerza de cierre como la cantidad
de producto a dosificar. El tipo de forma que adquiere el producto dosificado podrá variarse a la salida de la válvula mediante el uso de distintos tipos
de agujas y picos intercambiables, los cuales serán
adaptados al tipo de necesidad requerida por el
usuario, es decir será diferente el pico para un cordón de producto, que para un goteo preciso del
mismo o para una atomización. También en el interior de la válvula se dispone de una membrana
elástica de forma adecuada (construida con un polímero o caucho) que además de los sellos existentes evitará el contacto del producto con el aire de
accionamiento y las partes móviles superiores. Los
materiales utilizados en la válvula serán aquellos
que no reaccionen con el producto a manipular y de
acuerdo a las normas que disponga cada tipo de industria como ser acero inoxidable para la industria
farmacéutica y alimenticia, cámara de producto de
un polímero tipo acetal para la válvula que dosifica
pegamentos.
(71) CRUDELE, ROBERTO VICENTE
AV. SAN MARTIN 1353, LANUS O., PROV. DE BUENOS AIRES, AR
RODRIGUEZ, ROBERTO OSCAR
VERACRUZ 967, LANUS O., PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR071815 A1
P090101768
18/05/09
B67D 5/16
VALVULA PARA DOSIFICAR PRODUCTOS FLUIDOS CON CORTE Y EXPULSION NEUMATICA
(57) Se trata de una válvula que posee en su interior un
accionamiento a pistón neumático de doble efecto,
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR071816 A1
P090101769
18/05/09
BR PI 0801984-3 19/05/08
F04D 29/70
SISTEMA APLICADO EN REJAS FRONTAL Y
TRASERA DE VENTILADORES
(57) La presente se refiere a una innovación tecnológica aplicada en rejas frontal y trasera de ventiladores y aparatos electrodomésticos. La presente
comprende una reja frontal (1), con un centro (2)
una primera franja de aletas (3), separada de una
segunda franja (5), por medio de un anillo circular
(6), siendo que la segunda franja (5) se comunica
con una franja de transición (7), separadas por medio de un anillo circular (8), hasta encontrar la franja externa (9), que finaliza la reja (1) con el aro estructural externo (10). La innovación también comprende aletas y franjas separadas en ambas rejas
frontal y trasera, teniendo dichas aletas perfiles específicamente proyectados y modificados para favorecer el paso del aire aspirado por el ventilador y
del flujo de aire generado.
(71) GRUPO SEB DO BRASIL PRODUTOS DOMESTICOS LTDA.
49
de aplicación incluyendo campos agrícolas y terrenos no agrícolas y distintos métodos de aplicación
incluyendo el tratamiento del suelo y el tratamiento
del follaje.
Reivindicación 1: Un compuesto de pirazol representado mediante la fórmula (1) o su sal en la cual
R1 es alquilo; R2 es un átomo de H o alquilo; R3 es
alquilo; R4 es alquilo; R5 es alquilo sustituido con un
alcoxi, alcoxi sustituido con un alcoxi, o alcoxicarbonilo; R6 es alquilsulfonilo; A es alquileno sustituido con al menos un alquilo.
Reivindicación 5: Un compuesto de pirazol representado mediante la fórmula (2) o su sal en la cual
R1 es alquilo; R2 es un átomo de H o alquilo; R4 es
alquilo; R5 es alquilo sustituido con un alcoxi, alcoxi
sustituido con un alcoxi, o alcoxicarbonilo; y R6 es
alquilsulfonilo.
(71) ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD.
3-15, EDOBORI 1-CHOME, NISHI-KU, OSAKA-SHI, OSAKA
550-0002, JP
(74) 195
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
AV. ALVARO GUIMARAES, 1100, Bº PLANALTO, 09890-000
SAO BERNARDO DO CAMPO, SP, BR
(72) VENEZIANO, JOSE CARLOS - MERLO, ANGELO
WAGNER
(74) 107
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
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(10)
(21)
(22)
(30)
AR071817 A1
P090101770
18/05/09
JP 2008-132190 20/05/08
JP 2009-003467 09/01/09
(51) C07D 231/20, A01N 43/56
(54) COMPUESTOS DE PIRAZOL, PROCESOS PARA
SU PRODUCCION Y HERBICIDAS QUE LOS
CONTIENEN
(57) Excelentes efectos herbicidas, con un amplio rango
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR071818 A1
P090101772
18/05/09
JP 2008-130645 19/05/08
E04G 3/12
FIJADOR DE BARRA DE REFUERZO
En un fijador de barra de refuerzo, en el cual un
tambor del cable 4 alrededor del cual está enrollado, un cable de fijación de barra de refuerzo está
alojado por rotación en una cámara de alojamiento
3 en un cuerpo principal de fijador, el cable es retraído desde el tambor del cable 4 y enrollado alrededor de barras de refuerzo, y las barras de refuerzo se unen enroscando la parte enrollada, una
abertura 24 se forma a través de una de ambas pa-
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
50
redes laterales de la cámara de alojamiento 3 en
una posición correspondiente a una parte que recibe al eje formado sobre el tambor del cable 4. Sobre una pared lateral, un receptor de bobina 27, el
cual está apoyado a fin de entrar y salir de la abertura 24, está fijado a la parte que recibe al eje del
tambor del cable 4 cuando éste es empujado dentro de la pared lateral. Un supresor de bobina 33 se
mueve a lo largo de la superficie de pared de dicha
pared lateral y puede acoplarse al receptor de bobina 27, fijado a la parte que recibe al eje. Un resorte de planchuelas 44 impulsa al supresor de bobina
33 acoplado al receptor de bobina 27 hacia delante.
(71) MAX CO., LTD.
permiten que la luz de un fotosensor de transmisión
26 provisto en el cuerpo de la máquina para sujeción 2 se transmita a través del mismo.
(71) MAX CO., LTD.
6-6, NIHONBASHIHAKOZAKI-CHO, CHUO-KU, TOKYO 1038502, JP
(74) 195
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
6-6, NIHONBASHIHAKOZAKI-CHO, CHUO-KU, TOKYO 1038502, JP
(74) 195
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
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(51)
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(10)
(21)
(22)
(30)
AR071819 A1
P090101773
18/05/09
JP 2008-130638 19/05/08
JP 2009-012845 23/01/09
(51) E04G 21/12
(54) CARRETE PARA CABLES, MAQUINA PARA SUJECION DE BARRAS DE REFUERZO, Y METODO PARA DETECTAR INFORMACION DE ROTACION
(57) Se provee un carrete para cables 4 por separado
en una cámara de la estructura 3 de un cuerpo de
una máquina para sujeción 2 que sujeta una barra
de refuerzo 6. El carrete para cables incluye una
porción del centro cilíndrico 43 que bobina un cable
5, y un par de bridas paralelas 44 y 45 que sobresalen hacia afuera de ambos extremos periféricos
externos de las porciones del centro 43. Una pared
lateral dentro de la porción del centro 43 está formada por porciones de transmisión de luz 64 que
AR071820 A1
P090101774
18/05/09
JP 2008-130639 19/05/08
E04G 3/12
MAQUINA DE FIJACION DE BARRA DE REFUERZO
(57) Se proporciona una máquina de fijación de barra de
refuerzo 1 con un par de engranajes de alimentación 9, 10 para suministrar un alambre 5 desde una
bobina con alambre 4 montada sobre una estructura de la máquina de fijación 2; un motor eléctrico 8
para accionar los engranajes de alimentación 9, 10;
una placa de partición 16 provista entre los engranajes de alimentación 9, 10 y el motor eléctrico 8
para dividir los engranajes de alimentación 9, 10 y
el motor eléctrico 8; y una primera y segunda porción de descarga 28, 29 para descargar las virutas
de alambre. La placa de partición 16 está rodeada
por una pared 18, 19 excepto las porciones de la
placa de partición 16 adyacentes a la primera y segunda porción de descarga. La primera y segunda
porción de descarga 28, 29 están dispuestas de
modo tal que la placa de partición 16 se encuentra
entre la primera y segunda porción de descarga 28,
29.
(71) MAX CO., LTD.
6-6, NIHONBASHIHAKOZAKI-CHO, CHUO-KU, TOKYO 1038502, JP
(74) 195
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
51
(71) MAX CO., LTD.
6-6, NIHONBASHIHAKOZAKI-CHO, CHUO-KU, TOKYO 1038502, JP
(74) 195
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
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(10)
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(22)
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AR071821 A1
P090101775
18/05/09
JP 2008-130644 19/05/08
JP 2009-028658 10/02/09
(51) E04G 21/12
(54) MAQUINA DE UNION DE BARRAS DE REFUERZO
(57) Se provee una máquina de unión de barras de refuerzo con: un tubo guía 8 para guiar un alambre 5
desde un carrete de alambre 4 montado sobre un
cuerpo de máquina de unión 2; una guía de arqueo
12; un mecanismo de corte de alambre 11 dispuesto entre el tubo guía 8 y la guía de arqueo 12; un
primer perno de guía 23 que está dispuesto en una
porción de extremo del tubo guía 8 o cerca de la
porción de extremo del tubo guía 8, y que guía una
superficie del lado exterior que es un lado exterior
de una curva de alambre; un segundo perno de
guía 24 que está dispuesto en una porción de extremo del tubo guía 8 o cerca de la porción de extremo del tubo guía 8, y que guía una superficie del
lado interior que es un lado interior de una curva de
alambre, y un tercer perno de guía 25 que esta dispuesto dentro de la guía de arqueo 12, y que guía
la superficie del lado exterior. El alambre 5 se pone
en contacto con el primer perno de guía 23, el segundo perno de guía 24 y el tercer perno de guía
25, cuando se suministra el alambre 5 alrededor de
una barra de refuerzo.
(10)
(21)
(22)
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(51)
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(57)
(71)
AR071822 A1
P090101776
18/05/09
JP 2008-130640 19/05/08
JP 2009-028657 10/02/09
E04G 21/12
MAQUINA DE UNION DE BARRAS DE REFUERZO
Se provee una máquina de unión de barras de refuerzo con: una manga principal 11 que tiene un extremo de casquillo sobre el cual se monta en forma
giratoria un gancho 10; un eje de extremo de casquillo 12 insertado en el interior de la manga principal 11; una ranura de rosca de espiral 14 formada
sobre el eje de extremo de casquillo 12; una abertura de inserción 13 que penetra desde el exterior
hacia el interior de la manga principal 11; una cuña
15 insertada en la abertura de inserción 13 y que se
hace engranar en empastado con la ranura de rosca 14; una manga corta 16 provista sobre la periferia exterior de la manga principal 11 y que cubre la
cuña 15; y medios de engranaje 33 y 34 formados
sobre la manga corta 16 y que controlan la rotación
de la manga principal 11.
MAX CO., LTD.
6-6, NIHONBASHIHAKOZAKI-CHO, CHUO-KU, TOKYO 1038502, JP
(74) 195
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
52
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR071823 A1
P090101778
18/05/09
US 61/054310 19/05/08
C07D 403/04, 403/14, 401/04, 401/14, 231/18,
A61K 31/4155, 31/416, 31/4152, 31/415, A61P 7/02
(54) DERIVADOS HETEROCICLICOS DE IMIDAZOL Y
PIRAZOL, INHIBIDORES DEL FACTOR IXA DE
COAGULACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y USO DE LOS
MISMOS PARA TRATAR DIVERSOS TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS
(57) Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) o su
sal, solvato o éster aceptable para uso farmacéutico; donde el anillo A que comprende los átomos del
anillo X e Y como se muestra es un anillo de heteroarilo; X es N o NR; Y es N, NR, O u S; L se selecciona del grupo formado por un enlace covalente C(=O)N(R)-, -N(R)-C(=O)-, -S(=O)2NR- y N(R)S(=)2-; Q es NR, S u O; cada R es independientemente H, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo heterociclilo, arilo, heteroarilo, o -(CR5R6)nW, donde W
se selecciona del grupo formado por cicloalquilo,
heterociclilo, arilo, heteroarilo, -C(=O)NR5R5,
C(=O)OR4, -OR4, -NR5R6; R1 se selecciona del grupo formado por cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo, heterociclenilo, arilo, y heteroarilo, en el cual
cuando cada uno de dicho anillo de cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo, heterociclenilo, arilo o
heteroarilo contiene sustituyentes en átomos de
carbono adyacentes, dichos sustituyentes pueden
opcionalmente tomarse en forma conjunta con los
átomos de carbono a los cuales están unidos para
formar un cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo,
heterociclenilo, arilo, o heteroarilo de cinco a seis
miembros; R2 y R3 se seleccionan en forma individual e independiente del grupo formado por H, alquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo, heterociclenilo, arilo, heteroarilo, halo, hidroxi, alcoxi,
haloalquilo, y ariloxi, en el cual cuando a uno de di-
chos cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo, heterociclenilo, arilo, heteroarilo, o la porción “arilo” de
ariloxi contiene sustituyentes en átomos carbono
adyacentes, dichos sustituyentes pueden opcionalmente tomarse en forma conjunta con los átomos
de carbono a los cuales están unidos para formar
un cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo, heterociclenilo, arilo, o heteroarilo de cinco a seis miembros; o R2 y R3 junto con los átomos de carbono a
los cuales se muestra que están unidos forman un
anillo de cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo,
heterociclenilo, arilo o heteroarilo de cinco a seis
miembros, en el cual cuando cada uno de dicho
anillo de cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo,
heterociclenilo, arilo o heteroarilo contiene sustituyentes en átomos de carbono adyacentes, dichos
sustituyentes pueden opcionalmente tomarse en
forma conjunta con los átomos de carbono a los
cuales están unidos para formar un anillo de cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo, heterociclenilo, arilo o heteroarilo de cinco a seis miembros; n
es 0-2; y Z se selecciona del grupo formado por H,
halógeno, alquilo, -OR4, -NR5R6, -NR5C(O)R6, -NR5
C(O)OR6, -NR5C(O)NR5R6, -NR5S(O)2R6, -NR5
S(O)2N(R6)2; cada R4 se selecciona independientemente del grupo formado por H, alquilo, -C(=O)-heterociclilo, -C(=O)NH-alquilo, y -C(=O)N(alquilo)2;
cada R5 y R6 se selecciona independientemente del
grupo formado por H alquilo, -C(=O)alquilo, y C(=O)O-alquilo; con la condición de que el compuesto de fórmula (1) no sea un compuesto de fórmulas (4) ó (5).
Reivindicación 49: Un compuesto de fórmula (2) o
su sal, solvato o éster aceptable para uso farmacéutico; donde: el anillo B que comprende los átomos del anillo X1 e Y1 como se muestra es un anillo
de heteroarilo; X1 es N o NR; Y1 es N, NR, O u S; L1
se selecciona del grupo formado por -C(=O)N(R)-, N(R)-C(=O)-, -S(=O)2NR- y -N(R)S(=O)2-; cada R
es independientemente H o alquilo; R10 se selecciona del grupo formado por cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo, heterociclenilo, arilo, y heteroarilo,
en el cual cuando cada uno de dicho anillo de cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo, heterociclenilo, arilo o heteroarilo contiene sustituyentes en
átomos de carbono adyacentes, dichos sustituyentes pueden opcionalmente tomarse en forma conjunta con los átomos de carbono a los cuales están
unidos para formar un cicloalquilo, cicloalquenilo,
heterociclilo, heterociclenilo, arilo, o heteroarilo de
cinco a seis miembros; R11 se selecciona del grupo
formado por cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo, heterociclenilo, arilo, y heteroarilo, en el cual
cuando cada uno de dicho anillo de cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo, heterociclenilo, arilo o
heteroarilo contiene sustituyentes en átomos de
carbono adyacentes, dichos sustituyentes pueden
opcionalmente tomarse en forma conjunta con los
átomos de carbono a los cuales están unidos para
formar un cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo,
heterociclenilo, arilo, o heteroarilo de cinco a seis
miembros; m es 0-2; Z1 se selecciona del grupo for-
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
mado por -OR4, -NR5R6, -NR5C(O)R6, -NR5C(O)OR6,
-NR5C(O)NR5R6; -NR5S(O)2R6, -NR5S(O)2N(R6)2; R4
es H o alquilo; y cada R5 y R6 se selecciona independientemente del grupo formado por H y alquilo;
con la condición de que: (i) cuando R11 es fenilo, dicho fenilo está no sustituido o sustituido con grupos
que no son -(C=NR)NR2, y (ii) cuando L1 es -N(R)C(=O)- el cual está enlazado al anillo B por medio
del átomo de nitrógeno, R11 es diferente a fenilo no
sustituido.
Reivindicación 79: Un compuesto de fórmula (3) o
su sal, solvato o éster aceptable para uso farmacéutico; donde R15 es arilo, en el cual cuando dicho
arilo contiene dos sustituyentes en átomos de carbono adyacentes, dichos sustituyentes pueden opcionalmente tomarse en forma conjunta con los átomos de carbono a los cuales están unidos para formar un cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo, heterociclenilo, arilo, o heteroarilo de cinco a seis
miembros; R16 se selecciona del grupo formado por
un heteroarilo de 5 ó 6 miembros el cual está fusionado a un anillo de benceno, una quinolin-2-ona, y
un fenilo el cual está fusionado a un heteroarilo de
5 ó 6 miembros; con la condición de que cuando R16
es fenilo fusionado a un anillo de piridina, entonces
R15 es un arilo no sustituido; y cada uno de R17 y R18
es independientemente H o alquilo.
(71) SCHERING CORPORATION
2000 GALLOPING HILL ROAD, KENILWORTH, NUEVA JERSEY 07033-0530, US
(74) 195
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
53
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
(71)
AR071824 A1
P090101781
18/05/09
US 61/071810 19/05/08
US 61/071811 19/05/08
US 12/465467 13/05/09
A61K 31/568, 45/06, A61P 9/00, 5/26
TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA EN LAS MUJERES
Se describe un método que utiliza un andrógeno tal
como testosterona y/o un modulador selectivo del
receptor de andrógenos para el tratamiento o el retardo de un mayor desarrollo de la insuficiencia cardíaca y otros trastornos en mujeres que incluyen
manifestaciones de insuficiencia cardíaca y trastornos cardiovasculares y no cardiovasculares concomitantes.
THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
ONE PROCTER & GAMBLE PLAZA, CINCINNATI, OHIO
45202, US
(72) ROSANO, GIUSEPPE MASSIMO CLAUDIO - KARAM, ROGER - VOLTERRANI, MAURIZIO
(74) 489
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
(57)
AR071825 A1
P090101783
18/05/09
F03G 7/00, 7/08
EQUIPO GENERADOR DE ENERGIA
La presente solicitud se refiere a un equipo que genera energía por medio de una plataforma pivotante accionada por el paso de los vehículos sobre
ellas (autos, camiones, micros, etc.). Ubicadas
transversalmente al sentido de circulación de los
móviles por ejemplo: peajes - limitadores de velocidad (lomos de burro) y toda zona de reducción de
velocidad donde se logra la mayor eficiencia del
equipo. Se aprovecha el peso de los móviles más
el momento de frenado para accionar la plataforma
que pivotea en su borde anterior a nivel de la línea
de circulación y se eleva formando un ángulo con la
misma. La energía se obtiene al aplicar el peso de
los móviles para hacer descender la plataforma
efectuando un movimiento angular que es aprovechado para mover una leva que esta conectada a
una bomba hidráulica o a un pistón hidráulico según la configuración de los equipos, creando una
presión que hace funcionar un motor hidráulico conectado a un volante acumulador en el cual se aco-
BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
54
plan los alternadores o dinamos para generar corriente continua o alterna. Utilizable por ej., para generadores de hidrogeno, ozonizadores, iluminación
de la vía publica, vehículos ecológicos (eléctricos,
híbridos) señalización etc..
(71) ACEVEDO, RICARDO OSCAR
(74) 785
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
DARWIN 1632, JOSE C. PAZ, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(72) CRISCI, RODOLFO DANIEL
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
(57)
AR071826 A1
P090101784
18/05/09
B09B 3/00
DISPOSICION PARA ALMACENAMIENTO SUBTERRANEO DE RESIDUOS Y PROCEDIMIENTO
PARA LA INYECCION DE LOS MISMOS
(57) Utiliza una formación geológica subterránea preexistente en la que se genera una pluralidad de fracturas (1) en las que se inyecta el residuo encapsulado en un material cementicio. Dicho material es
obtenido con una disposición que incluye un mezclador (2), al menos una bomba (3) del tipo aspirante/impelente provista con un conducto (4) vinculado
al pozo (7) y con al menos una de entre dicha pluralidad de fracturas (1). La disposición comprende
también un contenedor (5) de los residuos, una pluralidad de piletas (6) conteniendo los diferentes
componentes de la mezcla cementicia un depósito
(8) de agua y un vehículo con medios de monitoreo.
Tanto el contenedor (5) como la pluralidad de piletas (6) y el depósito (8) están vinculados al mezclador (2) y éste a por lo menos una bomba (3) inyectora de los residuos y la mezcla cementicia en el
pozo (7) mientras que por el conducto (4) se vincula a la fractura. La solicitud comprende un procedimiento que incluye un paso de inyección de un gel
para generar minifracturas (1) y un paso de desarrollar dichas minifracturas inyectando el residuo a
almacenar encapsulado en un material cementicio.
(71) SANCHEZ, ANTONIO
AR071827 A1
P090101787
18/05/09
E04H 3/14, A63C 19/00
CANCHA DE TENIS
Una cancha de tenis comprende un área de juego
de material traslúcido; un área de periferia 5 de material traslúcido; un área intermedia de material
traslúcido, donde dicha área intermedia comprende
dos partes, una parte interior adyacente al área de
juego y una parte exterior adyacente al área de periferia y estando separadas las partes interior y exterior entre sí por una lámina opaca; cada parte interior y exterior comprendiendo múltiples frentes de
luz, formando las múltiples fuentes de luz dos grupos, un primer grupo ubicadas en la parte interior y
un segundo grupo ubicado en la parte exterior, y
estando las múltiples fuentes de luz que forman el
primer grupo todas dispuestas orientadas hacia el
área de juego y las múltiples fuentes de luz que forman el segundo grupo todas dispuestas orientadas
hacia el área de periferia.
(71) BRENLLA, MARIANA
BERNARDO DE IRIGOYEN 1588, PISO 6º OF. “19”,
(C1138ABH) CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES, AR
(72) BRENLLA, MARIANA
(74) 1770
(41) Fecha: 14/07/2010
Bol. Nro.: 599
LLAMES MASSINI 3498, Bº INDUSTRIAL, (9000) COMODORO
RIVADAVIA, PROV. DE CHUBUT, AR
HUERGO, HILDA INES
Bº EL ATARDECER Nº 238, RINCON DE WILBERG, (1641) TIGRE, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
OLIVERA, CARLOS ALBERTO
SEGUI 859, (9001) RADA TILLY, PROV. DE CHUBUT, AR
(72) SANCHEZ, ANTONIO - HUERGO, HILDA INES OLIVERA, CARLOS ALBERTO
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BOLETIN DE PATENTES - 14 DE JULIO DE 2010
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DISPOSICION ANP Nº: 147
BUENOS AIRES, 30 JUNIO 2010
VISTO lo establecido en la Ley N° 17.011, la Ley de Patentes de Invención y Modelos de Utilidad N° 24.481 (t.o. 1996) sus modificatorias Ley Nº 24.572 y Ley Nº 25.859, Decreto N° 260 de fecha 20 de marzo de 1996, y
CONSIDERANDO:
Que la Ley de Patentes de Invención y Modelos de Utilidad N° 24.481 (t.o. 1996) sus modificatorias Ley Nº 24.572 y Ley Nº 25.859 dispone en su artículo 17 que una solicitud de patente no podrá comprender más de una sola invención o un grupo de invenciones relacionadas entre sí de tal manera que integren un único concepto inventivo en general.
Que asimismo establece que las solicitudes que no cumplan con el requisito mencionado deberán ser divididas “…de acuerdo con lo que
se disponga reglamentariamente”.
Que en ese sentido, su artículo reglamentario establece que la división de la solicitud deberá realizarse antes de su concesión, y que “…
A tales efectos, la ADMINISTRACION NACIONAL DE PATENTES intimará al solicitante para que peticione la división en el plazo de TREINTA (30) días desde la notificación, bajo apercibimiento de tenerse por abandonada la solicitud.”
Que por su parte, el artículo 4.G, del Convenio de París, ordena “1) Si el examen revela que una solicitud de patente es compleja, el solicitante podrá dividir la solicitud en varias solicitudes parciales conservando como fecha de cada una la fecha de la solicitud inicial y, si hay
lugar a ello, el beneficio del derecho de prioridad; 2) También podrá el solicitante, por su propia iniciativa, dividir la solicitud de patente, conservando, como fecha de cada solicitud divisional, la fecha de la solicitud inicial y, si a ello hubiere lugar, el beneficio del derecho de prioridad. Cada país de la Unión tendrá la facultad de determinar las condiciones en las cuales esta división será autorizada”.
Que en los últimos años ha aumentado notoriamente la cantidad de presentaciones de solicitudes divisionales siendo, en la mayoría de
los casos, técnicamente innecesaria la división de la solicitud original.
Que lo expuesto precedentemente entorpece la labor del examinador y provoca que los principios de celeridad, economía y eficacia en
los trámites administrativos queden en el marco de una mera declaración programática.
Que con el objeto de dar una respuesta definitiva al problema planteado, resulta necesario establecer las directrices generales que se
deberán observar en cuanto a la presentación de solicitudes divisionales ante la Administración Nacional de Patentes.
Que la instancia asesora de esta Administración Nacional de Patentes ha tomado la intervención que le compete.
Que la presente se dicta en uso de las atribuciones conferidas por la normativa legal vigente.
Por ello,
LA ADMINISTRACION NACIONAL DE PATENTES
DISPONE:
ARTICULO 1º.- Los solicitantes de patentes de invención, podrán por su propia iniciativa, dividir su solicitud de patente hasta la notificación
de la vista de examen de fondo correspondiente.
ARTICULO 2º.- Una vez iniciado el examen de fondo, si el examinador determinase que el expediente carece de unidad de invención o que
se trata de una “solicitud compleja”, intimará al titular para que dividida el expediente en el plazo de TREINTA (30) días hábiles desde la notificación, bajo apercibimiento de tenerse por abandonada la misma.
ARTICULO 3º.- Toda solicitud divisional presentada luego de la oportunidad establecida en el artículo 1º, será rechazada de plano, a excepción de las presentadas como respuesta a un requerimiento expreso de la oficina.
ARTICULO 4º.- En todos los casos en que se presente una solicitud divisional, la solicitud que le dio origen (solicitud madre), debe estar en
trámite al momento del depósito de la solicitud divisional.
ARTICULO 5º.- En caso de presentarse una solicitud divisional (C), que tenga origen en otra solicitud divisional (B) cuya madre es (A), es
necesario que (A) se encuentre en trámite a la fecha de depósito de la solicitud divisional (C).
ARTICULO 6º.- La presente disposición entrará en vigencia a partir de su publicación en el Boletín Oficial.
ARTICULO 7º.- Regístrese, comuníquese, dese a la Dirección Nacional del Registro Oficial para su publicación en el Boletín Oficial por el
término de un (1) día, y cumplido, publíquese en el Boletín de Marcas y Patentes, colóquese copia en el tablero informativo, en la página
electrónica del INPI y luego archívese.
DISPOSICION ANP Nº: 147
INSTITUTO NACIONAL DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL
BOLETIN DE MARCAS Y PATENTES
DECRETO Nº 1148/2002
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