de patentes boletin

BOLETIN
DE PATENTES
MINISTERIO DE ECONOMIA Y PRODUCCION
SECRETARIA DE INDUSTRIA, COMERCIO Y DE LA PEQUEÑA Y MEDIANA EMPRESA
INSTITUTO NACIONAL DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL
AÑO XXXIX
ISSN - 0325 - 6545
Febrero 04 de 2004 (Edición de 76 páginas)
Nº 195
CODIGO INID PARA PATENTES Y MODELOS DE UTILIDAD
(10) Identificación del documento
(21) Número de Solicitud
(22) Fecha de presentación
(30) Datos de prioridad
(41) Fecha de puesta a disposicón del público
(51) Clasif. Internacional de Patentes 6ta. o 7ma. Edición
(54) Título de la invención
(57) Resumen
(61) Adicional a:
(62) Divisional de:
(71) Solicitante:
(72) Inventor:
(74) Número Matricula de agente
(83) Depósito Microorganismos
Código de tipo doc. según Disposición INPI. Nro. 131/96
A1= Solicitud de Patente Independiente
A2= Solicitud de Patente Divisional
A3= Solicitud de Patente Adicional
A4= Solicitud de Modelo de Utilidad Independiente
A5= Solicitud de Modelo de Utilidad Divisional
A6= Solicitud de Modelo de Utilidad Adicional
SOLICITUDES DE PATENTE
PUBLICACIONES ADELANTADAS
AR034086 A1
P020102975
06/08/02
F25D 17/06, F24F 7/06
TUNEL PARA LA INDUCCION FORZADA DE AIRE
EN EL PROCESAMIENTO TERMICO Y/O QUIMICO DE PRODUCTOS PALLETIZADOS
(57) Es un túnel para la inducción forzada de aire en el
procesamiento térmico y/o químico de productos
palletizados, principalmente frutas, para ser instalado en cámaras cerradas, ya sean de climatización
térmica, o de fluidos gaseosos, consistente en una
estructura provista de soportes dispuestos a modo
de ménsulas para los pallets con su empaque terminado, en varios niveles e hileras que conforman
una calle central, la cual es cerrada superiormente
por un panel techo y en ambos frentes por sendos
paneles verticales, teniendo el primero, eléctroventiladores frontales dicha calle, para que controlados
electrónicamente en función de sensores dispuestos en puntos adecuados, o manualmente, se produzcan las inversiones de su sentido de giro, actuando alternativamente como: ventiladores para
inyectar el fluido tomado de la cámara, o absorberlo, actuando como extractores, variando el sentido
de circulación entre los intersticios del apilamiento;
presentando ésta estructura, de fácil armado, la variante alternativa de ser fija, con cámara autónoma,
aventajando en ambos casos a los medios de tratamiento habituales, que requieren apilamientos espaciados, previos al empaque definitivo, el que se
debe realizar en las propias cámaras, con los consiguientes inconvenientes.
(71) TECNOBRAS ARGENTINA S.A.
(74) 607
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
JUJUY 456, (8300) NEUQUEN, PROV. DE NEUQUEN, AR
(72) TECNOBRAS ARGENTINA S.A.
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR034087 A1
P020103166
23/08/02
F16K 31/12
VALVULA CONTROLADORA PARA FLUIDOS GASEOSOS CON ADAPTADOR A FLUIDOS LIQUIDOS
(57) Una válvula controladora para fluidos gaseosos con
adaptador a fluidos líquidos, que tiene en su vía de
salida un obturador que se desplaza en cierre o
apertura, por acción de un flotador al cual es solidario mediante un vástago, estando este último activado por las variaciones de presión de la cámara
que lo contiene, provocadas por una válvula de comando a distancia, del escape de fluido a través de
un conducto idealmente flexible de sección reducida, siendo éste medio de control de fluidos gaseosos adaptable al control de líquidos mediante su in-
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
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clusión en un circuito neumático, con su salida conectada al obturador de un adaptador valvular, capaz de interrumpir o habilitar el paso transversal de
caudal líquido. La válvula de la presente prescinde
de energía eléctrica como las electrónicas por activarse con el fluido que controla y su simplicidad la
hace menos costosa.
(71) RUSSO, MARSIO JUAN
(71) ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.
U.S. ROUTE 202, RARITAN, NUEVA JERSEY 08869-0602, US
(74) 195
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
BELGRANO 269, (1704) RAMOS MEJIA, PROV. DE BUENOS
AIRES, AR
(72) RUSSO, MARSIO JUAN
(74) 607
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
PUBLICACIONES DE TRAMITE NORMAL
(10)
(21)
(22)
(30)
AR034088 A1
P990106131
02/12/99
US 60/110721 03/12/98
US 09/434351 05/11/99
(51) A61K 31/18, 31/35, 31/7048, A61P 25/08
(54) COMPOSICION QUE COMPRENDE DERIVADOS
ANTICONVULSIVANTES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESQUIZOFRENIA Y EL USO DE DICHO DERIVADO PARA LA MANUFACTURA DE
UN MEDICAMENTO
(57) Composición que comprende un derivado anticonvulsivante, que comprende un compuesto de la fórmula (1), en donde: X es CH2 u oxígeno; R1 es hidrógeno o alquilo; y R2, R3, R4 y R5 son independientemente hidrógeno o alquilo inferior, y cuando X es
CH2, R4 y R5 pueden ser grupos alqueno unidos para formar un anillo benceno, y cuando X es oxígeno, R2 y R3 y/o R4 y R5 juntos pueden ser un grupo
metilendioxi de la fórmula (2), en donde R6 y R7 son
iguales o diferentes, y son hidrógeno, alquilo inferior o son alquilo y están unidos para formar un anillo ciclopentilo o ciclohexilo, útil para el tratamiento
de esquizofrenia y al menos un vehículo farmacéuticamente aceptable.
AR034089 A1
P000100242
19/01/00
US 60/116400 19/01/99
C07D 401/12, 405/12, 231/40, 401/04, 401/14,
403/12, 417/12, A61K 31/415, 31/435, 31/5377,
A61P 37/00, 29/00
(54) UREAS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN, Y EL USO DE ESTAS UREAS PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y AUTOINMUNES
(57) Se describen ureas de fórmula general (1), donde:
Ar1 es un grupo heterocíclico seleccionado del grupo constituido por pirrol, pirrolidina, pirazol, imidazol, oxazol, tiazol, furano y tiofeno; y donde Ar1 puede estar sustituido con uno o más R1, R2 o R3; Ar2 es
fenilo, naftilo, quinolina, isoquinolina, tetrahidronaftilo, tetrahidroquinolina, tetrahidroisoquinolina, bencimidazol, benzofurano, indanilo, indenilo o indol,
estando cada uno de ellos opcionalmente sustituido con uno a tres grupos R2; L es una cadena carbonada C1-10 saturada o insaturada, ramificada o sin
ramificar; donde uno o más grupos metileno están
opcionalmente reemplazados de forma independiente, con O, N ó S; y donde dicho grupo de enlace está opcionalmente sustituido con 0-2 grupos
oxo y uno o más alquilos C1-4, ramificados o sin ramificar que pueden estar sustituidos con uno o más
átomos de halógeno; Q se selecciona del grupo
constituido por: (a) fenilo, naftilo, piridina, pirimidina, piridazina, imidazol, bencimidazol, furano, tiofeno, pirano, naftiridina, oxano[4,5-b]piridina e imidazo[4,5-b]piridina, que están opcionalmente sustituidos con uno a tres grupos seleccionados del grupo
constituido por halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxi, mono- o di-(alquil C1-3)amino, alquil C1-6-S(O)m
y fenilamino en el que el anillo fenílico está opcionalmente sustituido con uno a dos grupos seleccionados del grupo constituido por halógeno, alquilo
C1-6 y alcoxi C1-6; (b) tetrahidropirano, tetrahidrofurano, 1,3-dioxolanona, 1,3-dioxanona, 1,4-dioxano,
morfolina, tiomorfolina, tiomorfolin-sulfóxido, tiomorfolin-sulfona, piperidina, piperidinona, tetrahidropirimidona, ciclohexanona, ciclohexanol, sulfuro
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
de pentametileno, pentametilen-sulfóxido, pentametilen-sulfona, sulfuro de tetrametileno, tetrametilen-sulfóxido y tetrametilen-sulfona que están opcionalmente sustituidos con uno a tres grupos seleccionados del grupo constituido por alquilo C1-6,
alcoxi C1-6, hidroxi, mono- o di-(alquil C1-3)amino-alquilo C1-3, fenilamino-alquilo C1-3 y alcoxi C1-3-alquilo
C1-3; y (c) alcoxi C1-6, amina secundaria o terciaria en
la que el nitrógeno del grupo amino está unido covalentemente a grupos seleccionados del grupo
constituido por alquilo C1-3 y alcoxi C1-5-alquilo y fenilo donde el anillo fenílico está opcionalmente sustituido con uno a dos grupos seleccionados del grupo constituido por halógeno, alcoxi C1-6, hidroxi, mono- o di-(alquil C1-3)amino, alquil C1-6-S(O)r, fenilS(O)t donde el anillo fenílico está opcionalmente
sustituido con uno a dos grupos seleccionados del
grupo constituido por halógeno, alcoxi C1-6, hidroxi,
o mono- o di-(alquil C1-3)amino; R1 se selecciona del
grupo constituido por: (a) alquilo C3-10 ramificado o
sin ramificar, que puede estar opcionalmente parcial o totalmente halogenado y opcionalmente sustituido con uno a tres fenilo, naftilo o grupos heterocíclicos seleccionados del grupo constituido por piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, pirrolilo,
imidazolilo, pirazolilo, tienilo, furilo, isoxazolilo e isotiazolilo; estando sustituido cada uno de tales fenilo, naftilo o heterociclo seleccionados del grupo
descrito antes, con 0 a 5 grupos seleccionados del
grupo constituido por halógeno, alquilo C1-6 ramificado o sin ramificar que está opcionalmente parcial
o totalmente halogenado, cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C5-8, hidroxi, ciano, alcoxi C1-3 que está opcionalmente parcial o totalmente halogenado, NH2C(O) y di-(alquil C1-3)-aminocarbonilo; (b) cicloalquilo C3-7 seleccionado del grupo constituido por ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentanilo, ciclohexanilo,
cicloheptanilo, biciclopentanilo, biciclohexanilo y bicicloheptanilo, que puede estar opcionalmente parcial o totalmente halogenado y que puede estar opcionalmente sustituido con uno a tres grupos alquilo C1-3, o un análogo de tal grupo cicloalquilo donde
uno a tres grupos metileno del anillo están reemplazados por grupos independientemente seleccionados entre O, S, CHOH, >C=O, >C=S y NH; (c) alquenilo C3-10 ramificado, que puede estar opcionalmente parcial o totalmente halogenado y que está
opcionalmente sustituido con uno a tres alquilo C1-5
ramificado o sin ramificar, fenilo, naftilo o grupos
heterocíclicos, siendo seleccionado cada uno de tales grupos heterocíclicos de forma independiente
del grupo constituido por piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo,
tienilo, furilo, isoxazolilo e isotiazolilo, y estando
sustituido cada uno de tales fenilo, naftilo o grupo
heterocíclico, con 0 a 5 grupos seleccionados entre
halógeno, alquilo C1-6 ramificado o sin ramificar que
está opcionalmente parcial o totalmente halogenado, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentanilo, ciclohexanilo, cicloheptanilo, biciclopentanilo, biciclohexanilo y bicicloheptanilo, hidroxi, ciano, alcoxi C1-3 que
está opcionalmente parcial o totalmente halogena-
3
do, NH2C(O), mono- o di-(alquil C1-3)-aminocarbonilo; (d) cicloalquenilo C5-7 seleccionado del grupo
constituido por ciclopentanilo, ciclohexenilo, ciclohexadienilo, cicloheptenilo, cicloheptadienilo, biciclohexenilo y bicicloheptenilo, donde tal grupo cicloalquenilo puede estar opcionalmente sustituido
con uno a tres grupos alquilo C1-3; (e) ciano; y (f)
metoxicarbonilo, etoxicarbonilo y propoxicarbonilo;
R2 se selecciona del grupo constituido por: un alquilo C1-6 ramificado o sin ramificar que puede estar
opcionalmente parcial o totalmente halogenado,
acetilo, aroilo, alcoxi C1-4 ramificado o sin ramificar
que puede estar opcionalmente parcial o totalmente halogenado, halógeno, metoxicarbonilo y fenilsulfonilo; R3 se selecciona del grupo constituido
por: (a) un fenilo, naftilo o grupo heterocíclico seleccionado del grupo constituido por piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, tienilo, furilo, tetrahidrofurilo, isoxazolilo, isotiazolilo, quinolinilo, isoquinolinilo, indolilo, bencimidazolilo, benzofuranilo, benzoxazolilo, bencisoxazolilo, benzopirazolilo, benzotiofuranilo, cinolinilo,
pteridinilo, ftalazinilo, naftiridinilo, quinoxalinilo, quinazolinilo, purinilo e indazolilo; donde tales fenilo,
naftilo o grupos heterocíclicos, están opcionalmente sustituidos con 1 a 5 grupos seleccionados el
grupo constituido por alquilo C1-6 ramificado o sin ramificar, fenilo, naftilo, heterociclo seleccionado del
grupo antes descrito, alquilo C1-6 ramificado o sin ramificar que está opcionalmente parcial o totalmente halogenado, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentanilo, ciclohexanilo, cicloheptanilo, biciclopentanilo,
biciclohexanilo, bicicloheptanilo, fenil-alquilo C1-5,
naftil-alquilo C1-5, halógeno, hidroxi, ciano, alcoxi C13 que puede estar opcionalmente parcial o totalmente halogenado, feniloxi, naftiloxi, heterariloxi
donde el resto heterocíclico se selecciona del grupo descrito antes, nitro, amino, mono- o di-(alquil
C1-3)amino, fenilamino, naftilamino, heterociclilamino donde el resto heterocíclico se selecciona del
grupo descrito antes, NH2C(O), un mono- o di-(alquil C1-3)-aminocarbonilo, alquil C1-5-C(O)-alquilo C14, amino-alquilo C1-5, mono- o di-(alquil C1-3)-aminoalquilo C1-5, amino-S(O)2, di-(alquil C1-3)-aminoS(O)2, R4-alquilo C1-5, R5-alcoxi C1-5, R6-C(O)-alquilo
C1-5 y R7-alquil C1-5(R8)N; (b) un arilo condensado seleccionado del grupo constituido por benzociclobutanilo, indanilo, indenilo, dihidronaftilo, tetrahidronaftilo, benzocicloheptanilo y benzocicloheptenilo,
o un heterociclo condensado seleccionado del grupo constituido por ciclopentenopiridina, ciclohexanopiridina, ciclopentanopirimidina, ciclohexanopirimidina, ciclopentanopirazina, ciclohexanopirazina,
ciclopentanopiridazina, ciclohexanopiridazina, ciclopentanoquinolina, ciclohexanoquinolina, ciclopentanoisoquinolina, ciclohexanoisoquinolina, ciclopentanoindol, ciclohexanoindol, ciclopentanobencimidazol, ciclohexanobencimidazol, ciclopentanobenzoxazol, ciclohexanobenzoxazol, ciclopentanoimidazol, ciclohexanoimidazol, ciclopentanotiofeno y ciclohexanotiofeno; donde el arilo condensado o el anillo heterocíclico condensado está susti-
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BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
tuido con 0 a 3 grupos seleccionados independientemente entre fenilo, naftilo y radical heterocíclico
seleccionado del grupo constituido por piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, tienilo, furilo, isoxazolilo, e isotiazolilo,
alquilo C1-6 ramificado o sin ramificar que está opcionalmente parcial o totalmente halogenado, halógeno, ciano, alcoxi C1-3 que está opcionalmente parcial o totalmente halogenado, feniloxi, naftiloxi, heterocicliloxi donde el resto heterocíclico se selecciona del grupo descrito antes, nitro, amino, mono- o
di-(alquil C1-3)-amino, fenilamino, naftilamino, heterociclilamino donde el resto heterocíclico se selecciona del grupo descrito antes, NH2C(O), un monoo di-(alquil C1-3)-aminocarbonilo, alquil C1-4-OC(O),
alquil C1-5-C(O)-alquilo C1-4 ramificado o sin ramificar, un amino-alquilo C1-5, mono- o di-(alquil C1-3)amino-alquilo C1-5, R9-alquilo C1-5, R10-alcoxi C1-5, R11C(O)-alquilo C1-5 y R12-alquil C1-5(R13)N; (c) cicloalquilo seleccionado del grupo constituido por ciclopentanilo, ciclohexanilo, cicloheptanilo, biciclopentanilo, biciclohexanilo y bicicloheptanilo, donde el cicloalquilo puede estar opcionalmente parcial o totalmente halogenado, y puede estar opcionalmente
sustituido con uno a tres grupos alquilo C1-3; (d) cicloalquenilo C5-7, seleccionado del grupo constituido
por ciclopentenilo, ciclohexenilo, ciclohexadienilo,
cicloheptenilo, cicloheptadienilo, biciclohexenilo y
bicicloheptenilo, donde tal grupo cicloalquenilo puede estar opcionalmente sustituido con uno a tres
grupos alquilo C1-3; (e) acetilo, aroilo, alcoxicarbonilalquilo o fenilsulfonilo; y (f) alquilo C1-6, ramificado o
sin ramificar, que puede estar opcionalmente parcial o totalmente halogenado; donde o R1 o R2 considerados juntos pueden formar opcionalmente un
anillo condensado de fenilo o piridinilo; cada R8 y
R13 se selecciona de forma independiente del grupo
constituido por: hidrógeno y alquilo C1-4 ramificado o
sin ramificar que puede estar opcionalmente parcial
o totalmente halogenado; cada R4, R5, R6, R7, R9,
R10, R11 y R12, se seleccionan de forma independiente del grupo constituido por: morfolina, piperidina,
piperazina, imidazol y tetrazol; m = 0, 1, ó 2; r = 0,
1, ó 2; t = 0, 1, ó 2; X es O ó S; y sus ácidos y sales fisiológicamente aceptables. También se describe un procedimiento para preparar las ureas de fórmula (1), las composiciones farmacéuticas que las
contienen y el uso de las mismas para preparar un
medicamento destinado al tratamiento de enfermedades inflamatorias tales como la artritis reumatoide, esclerosis múltiple, síndrome de Guillain-Barre,
enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, psoriasis,
enfermedad de injerto contra huésped, lupus eritmatoso sistémico y diabetes mellitus insulino-dependiente, y las enfermedades autoinmunes tales
como el síndrome del shock tóxico, osteoartritis,
diabetes y enfermedades inflamatorias del intestino. Estas ureas de fórmula (1) inhiben la liberación
de citoquinas inflamatorias, tales como la interleuquina-1 y el factor de necrosis tumoral, y permiten
así el tratamiento de los estados patológicos mencionados más arriba.
(71) BOEHRINGER
CALS, INC.
INGELHEIM
PHARMACEUTI-
900 RIDGEBURY ROAD, RIDGEFIELD, CONNECTICUT, US
(72) CIRILLO, PIER F. - GILMORE, THOMAS A. - HICKEY, EUGENE R. - REGAN, JOHN R. - ZHANG,
LIN-HUA
(74) 734
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
(57)
AR034090 A1
P000101185
17/03/00
B65D 83/14
CABEZAL O VALVULA DE SIFON
Un cabezal o válvula de sifón destinada a ser utilizada en botellas contenedoras de soda o cualquier
otra bebida presurizada, constituido por tres piezas
de plástico, que se acciona con un gatillo o con un
pulsador superior que está montado sobre un cabezal cuyo interior aloja una válvula dosificadora. Las
tres piezas de plástico son, el Cabezal que está
constituido por un cilindro hueco con una ranura
rectangular porta-gatillo ubicada hacia un extremo
superior del cabezal, en oposición sobresale un pico vertedor, en el interior hay un cilindro dispuesto
axialmente que forma la cámara de salida del fluido, la segunda pieza es el Actuador conformado
por un gatillo de sección rectangular que continua
por su extremo en la tapa-pulsador, ésta es redonda, en su perímetro superior e inferior tiene los bordes marginales salientes con forma de cuña, en el
centro posee un agujero porta válvula con un avellanado superior y desde la cara inferior sobresalen
dos pestañas de sección rectangular, la última pieza es una Válvula dosificadora formada por un vástago macizo cuya conformación es cilíndrica, que
en su extremo inferior posee la cabeza de la válvula con forma cónica-truncada, hacia el extremo superior redondeado hay una ranura de sección rectangular que oficia de traba para fijar la válvula en
la tapa-pulsador. El actuador de la presente puede
tener o no el gatillo, con lo cual se podrá accionar
la válvula con el gatillo o presionando el extremo
superior de la tapa-pulsador. Como el extremo redondeado superior de la válvula dosificadora encastra en el agujero porta-válvula de la tapa-pulsador, sí esta última es accionada presionando el gatillo o el pulsador, el vástago de la válvula desciende y la cabeza abandona la posición de bloqueo,
con lo cual el líquido ingresa a la cámara del interior del cabezal y luego comienza a salir al exterior
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
a través del pico vertedor. Asimismo las dos pestañas inferiores de la tapa-pulsador se comprimen
con la pared interior del cabezal, en el momento en
que se suelta el gatillo o pulsador las pestañas desplazan hacia arriba a la tapa-pulsador y con ella a
la válvula, con lo cual asienta la cabeza de la misma en el cilindro interior del cabezal y se cierra la
cámara de salida, se obtiene una hermeticidad adecuada para que el líquido gasificado no pierda su
presión.
(71) MIRAS, CARLOS ROBERTO
LIBERTAD 1130, (1706) HAEDO, PROV. DE BUENOS AIRES,
AR
MILANI, ARMANDO
SUIPACHA 678, (1706) HAEDO, PROV. DE BUENOS AIRES,
AR
MILANI, RUBEN MARIO
INT. CARRERE 951, (1706) HAEDO, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(72) MIRAS, CARLOS ROBERTO - MILANI, ARMANDO
- MILANI, RUBEN MARIO
(74) 754
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
5
lecciona del grupo consistente en pirrolidinilo, piperidino, morfolino, y NRaRb (Ra y Rb son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 de cadena lineal o
ramificada, alquenilo C3-6 de cadena lineal o ramificada, y alquinilo C3-6 de cadena lineal o ramificada),
y un precursor de esteroide sexual que se elige de
entre el grupo que consiste en dehidroepiandrosterona, sulfato de dehidroepiandrosterona, androst-3eno-3b, 17b-diol y compuestos que se convierten a
los anteriores in vivo. Métodos para el tratamiento
médico y/o la prevención de la obesidad, la grasa
abdominal y la resistencia a la insulina en animales
de sangre caliente susceptibles, incluido el ser humano, que consisten en la administración de los
moduladores selectivos de los receptores de estrógeno (SERM). También se describe una combinación de un SERM con una cantidad de estrógeno o
un procursor de esteroides sexuales seleccionados
del grupo formado por dehidroepiandrosterona, sulfato de dehidroepiandrosterona, androst-3-eno-3b,
17b-diol y compuestos convertidos in vivo en uno
de los precursores mencionados o estrógeno.
Compuesto que tiene la estructura molecular de
fórmula (2).
(71) ENDORECHERCHE, INC.
2989 DE LA PROMENADE, STE-FOY, QUEBEC G1W 2J5, CA
(74) 1102
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034091 A1
P000103450
06/07/00
US 60/142407 06/07/99
A61K 31/35, 31/352, A61P 5/48
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN MODULADOR SELECTIVO DEL RECEPTOR DE ESTROGENO; METODOS DE TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA RESISTENCIA A LA INSULINA Y UN COMPUESTO MODULADOR SELECTIVO DEL RECEPTOR DE ESTROGENO
(57) Una composición farmacéutica que comprende un
diluyente o vehículo aceptable para uso farmacéutico, una cantidad aceptable en términos terapéuticos de un modulador selectivo del receptor de estrógeno que tiene la fórmula general (1) donde R1 y
R2 se seleccionan independientemente del grupo
que consiste en hidrógeno, oxhidrilo, -OM (M se elige de entre el grupo que consiste en alquilo C1-4 de
cadena lineal o ramificada, alquenilo C3-4 de cadena
lineal o ramificada, alquinilo C3-4 de cadena lineal o
ramificada) y una unidad convertible a oxhidrilo in
vivo; G es -H ó -CH3; R3 es una especie que se se-
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034092 A2
P000103524
10/07/00
US 60/000775 30/06/95
H04J 13/00
UN DISPOSITIVO DE MODIFICACION DE CANAL
PORTADOR PARA UN SISTEMA DE COMUNICACION DE BANDA ANCHA DE ACCESO MULTIPLE
(57) Comunicaciones de acceso múltiple por división de
códigos (Code Division Multiple Access (CDMA)),
conocidas también como comunicaciones de ban-
6
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
da ancha. Un dispositivo de modificación de canal
portador para un sistema de comunicación de banda ancha de acceso múltiple que incluye numerosas señales de información teniendo cada una diferentes valores de canal, señales de información
que son transmitidas como numerosos canales de
código de mensaje a través de un canal de radiofrecuencia (RF) como una señal en múltiplex por división de códigos (CDM), que elementos para proveer numerosas señales del tipo llamada correspondientes a los valores de señal de información
para las señales de información en donde cada uno
de los numerosos canales de código de mensaje
soporta un valor de canal de información predeterminado; un transmisor incluyendo un primer elemento de modificación de modo de canal de información que responde a la señal de tipo llamada para cambiar la combinación de la señal de información desde una primera de las señales de código
de mensaje a una segunda de las señales código
de mensaje, soportando esta segunda señal de código de mensaje un valor de canal de información
diferente que la primera señal de código de mensaje; y un receptor incluyendo un segundo elemento
de modificación de modo de canal de información
que responde a la señal de tipo llamada para cambiar una señal de información recibida desde la primera señal de código de mensaje a la segunda señal de código de mensaje para soportar el valor de
canal de información diferente.
(62) AR002638A1
(71) INTERDIGITAL TECHNOLOGY CORPORATION
900 MARKET STREET, SUITE 200, WILMINGTON, DELAWARE 19801, US
(72) LOMP, GARY - KOWALSKI, JOHN - OZLUTURK,
FATIH - SILVERBERG, AVI - REGIS, ROBERT LUDDY, MICHAEL - MARRA, ALEXANDER - JACQUES, ALEXANDER
(74) 108
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034093 A2
P000103526
10/07/00
US 60/000775 30/06/95
H04J 13/00
UN APARATO CORRELACIONADOR DE VECTOR
PILOTO
(57) Comunicaciones de acceso múltiple por división de
códigos (Code Division Multiple Access (CDMA))
conocidas también como comunicaciones de banda ancha. Un aparato correlacionador de vector piloto a) para recibir una señal expandida, b) para recoger potencia de señal de un canal piloto expandido que es una señal componente de la señal expandida en donde la señal expandida tiene numerosos componentes de señal de trayectoria múltiple
recibida para producir un valor de datos piloto, expandiéndose dicho canal piloto expandido por una
secuencia de código de expansión piloto predeterminada y c) para proveer numerosos valores de
ponderación de señales de trayectoria múltiple determinados del canal piloto expandido que comprende: elementos generadores de secuencias de
código piloto locales para generar numerosas secuencias de código locales, siendo cada una de las
secuencias de código una versión de código de fase desplazada de la secuencia de código de expansión piloto; numerosos correlacionadores de código
de expansión piloto, correlacionando cada correlacionador de código de expansión piloto una respectiva de las secuencias de código local con la señal
expandida, comprendiendo cada correlacionador
de código de expansión un multiplicador que multiplica la señal expandida por una respectiva de las
secuencias de código locales para producir un valor de señal piloto correlacionado y elementos acumuladores para acumular la señal correlacionada
durante un período predeterminado para producir
un componente de señal piloto de trayectoria múltiple desexpandida con una señal portadora; en donde cada uno de los componentes de señal piloto de
trayectoria múltiple desexpandida es aplicado a
uno respectivo de numerosos filtros de paso bajo,
para producir uno respectivo de numerosos valores
de ponderación de señal de trayectoria múltiple, correspondiendo cada valor de ponderación de señal
de trayectoria múltiple a un valor de fase de señal
portadora del componente de señal de trayectoria
múltiple recibida respectiva; aplicándose cada uno
de numerosos componentes de señal piloto de trayectoria múltiple desexpandida y el valor de ponderación de señal de trayectoria múltiple respectivo a
uno respectivo de numerosos multiplicadores, porque cada componente de señal piloto de trayectoria múltiple es multiplicado por el valor de ponderación respectivo para producir un componente de
señal piloto de fase girada respectivo de numerosos componentes de señal piloto de fase giradas
que tienen valores de fase portadora sustancialmente iguales, y d) combina elementos para combinar numerosos componentes de señal piloto derotados para producir el valor de datos piloto.
(62) AR002638A1
(71) INTERDIGITAL TECHNOLOGY CORPORATION
900 MARKET STREET, SUITE 200, WILMINGTON, DELAWARE 19801, US
(72) LOMP, GARY - KOWALSKI, JOHN - OZLUTURK,
FATIH - SILVERBERG, AVI - REGIS, ROBERT LUDDY, MICHAEL - MARRA, ALEXANDER - JAC-
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
QUES, ALEXANDER
(74) 108
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR034094 A1
P000103845
25/07/00
E04H 17/14, E06B 9/01, E04F 19/10
PANEL MODULAR DE REJA PARA CERCOS Y
PORTONES
(57) Los paneles están constituidos por varillas paralelas verticales de la longitud deseada y dispuestas a
una distancia uniforme entre ellas, independientemente de las dimensiones del panel y presentando
dichas varillas, en adyacencias de sus extremos,
sendos acomodamientos en V, los cuales quedan
alineados entre si en tanto que una pluralidad de
varillas se cruzan ortogonalmente con las mencionadas y fijadas a ella mediante electrosoldadura,
formando así una malla de varillas verticales y horizontales. De estas últimas, dos se encuentran fijadas a los extremos de los brazos de dichos acomodamientos en V, en tanto que una tercera está alojada y fijada en el ángulo interno de los mismos.
Las varillas verticales pueden llevar uno o más acomodamientos en V ubicados entre aquellos que se
encuentran adyacentes a sus extremos.
(71) ACINDAR, INDUSTRIA ARGENTINA DE ACERO
S.A.
E. ZEBALLOS 2739, (1609) BOULOGNE, SAN ISIDRO, PROV.
DE BUENOS AIRES, AR
(74) 438
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR034095 A1
P000104495
29/08/00
EP 99121241.6 25/10/99
C07C 63/42, C07D 493/20, 307/20, A61K 31/19,
31/40, A61P 3/10
(54) DERIVADOS DI-CETO AROMATICOS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y SU USO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO
(57) Se refiere a nuevos derivados di-ceto aromáticos y
a sus sales, ésteres, éteres farmacéuticamente
aceptables y otros equivalentes químicos obvios.
Los derivados son inhibidores de glucosa-6-fosfato
translocasa y pueden usarse para el tratamiento de
la diabetes mellitus. Además se refiere a un proceso para la producción de los derivados, al uso de
los derivados y sus sales, ésteres, éteres farmacéuticamente aceptables y otros equivalentes químicos obvios, para la preparación de medicamentos, en particular, para el tratamiento de la diabetes
mellitus, y a las composiciones farmacéuticas que
comprenden a sus derivados, sales, ésteres, éteres
farmacéuticamente aceptables u otros equivalentes
químicos obvios. En particular un compuesto de la
fórmula (1) donde R4, R5, R6 y R7 son independientemente H, OH, halógeno, alquilo, arilo o acilo opcionalmente sustituido, X-alquilo, o X-arilo, donde X
es O, NH, N-alquilo ó S; K es un grupo de la fórmula (2) o (3) donde: L es un grupo de la fórmula (4) o
(5), o K y L forman, junto con los átomos de carbono respectivos a los que están enlazados, un grupo
de la fórmula (6), (7) u (8), donde R1 y R3 son independientemente un catión, H, alquilo o arilo; R2 es
H, alquilo, arilo o acilo; X1, X2, X3, X4, X5, X6 y X7 son
independientemente O, NH, N-alquilo o S, y el anillo “ciclo” es, junto con los átomos de C marcados
como ‘c’ y ‘d’, un sistema de anillo condensado o
simple, saturado opcionalmente sustituido, parcialmente no saturado o aromático, carbocíclico o heterocíclico, con la exclusión del compuesto donde K
es un grupo de la fórmula (2) y L es un grupo de la
fórmula (4) donde X1, X2, X3, X4, X5, X6 y X7 son O;
R1, R2 y R3 son H; R4 es OH; R5, R6 y R7 son H y el
ciclo es 3, 8, di-hidroxi antraquinona y, el compuesto donde K y L forman juntos un grupo de la fórmula (6) donde X1, X2, X3, X4, X5, X6 y X7 son O; R1 es
CH3; R2, y R3 son H; R4 es OH; R5, R6 y R7 son H y
el ciclo es 3, 8, di-hidroxi-antraquinona, y sus sales,
ésteres y éteres farmacéuticamente aceptables, y
otros equivalentes químicos obvios en todas sus
formas estereoisoméricas y tautoméricas y sus
mezclas en cualquier relación.
(71) AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH
BRÜNINGSTRASSE 50, D-65929 FRANKFURT, DE
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(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
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8
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
alquenilo, siempre que un carbono del doble enlace carbono-carbono no esté unido directamente a
nitrógeno, (j) C3-12 alquinilo, siempre que un carbono
del triple enlace carbono-carbono no esté unido directamente a nitrógeno, (6) -NR13C(X)NR14- donde
X es O ó S y R13 y R14 se seleccionan independientemente entre (a) hidrógeno, (b) arilo, (c) C3-12 cicloalquilo, (d) C1-12 alquilo, (e) C1-12 alquilo sustituido
con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre arilo o C3-12 cicloalquilo, (f) C3-12 alquenilo, siempre que un carbono del doble enlace carbono-carbono no esté unido directamente a nitrógeno, (g) C3-12 alquinilo, siempre que un carbono del
triple enlace carbono-carbono no esté unido directamente a nitrógeno, (7) X’C(X)-, donde X es como
se definió anteriormente y X’ es O ó S, (8) -C(X)X’, donde X y X’ son como se definieron anteriormente, (9) -X’C(X)X’’-, donde X y X’ son como se definieron anteriormente y X’’ es O ó S, siempre que
cuando X es O, por lo menos uno de X’ o X’’ es O,
(10) -NR13C(X)-, (11) -C(X)NR13-, (12) -NR13C(X)X’,
(13) -X’C(X)NR13-, (14) -SO2NR13-, (15) -NR13SO2- y
(16) -NR13SO2NR14-, donde (6)-(16) están representados con sus extremos derechos unidos a RA; RA
se selecciona entre (1) -OH, (2) -OG, donde G es
un grupo protector de -OH, (3) -SH, (4) -CN, (5) halo, (6) haloalcoxi de uno a doce carbonos, (7) perfluoroalcoxi de uno a doce carbonos, (8) -CHO, (9)
-NR12R12’, donde R12 es como se definió anteriormente y R12’ se selecciona entre (a) hidrógeno, (b)
arilo, (c) C3-12 cicloalquilo, (d) C1-12 alcanoílo, (e) C1-12
alcoxicarbonilo, (f) C1-12 alcoxicarbonilo sustituido
con 1 ó 2 grupos arilo, (g) C1-12 alquilo, (h) C1-12 alquilo sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados
independientemente entre arilo o C3-12 cilcloalquilo,
(i) C3-12 alquenilo, siempre que un carbono del doble
enlace carbono-carbono no esté unido directamente a nitrógeno, (j) C3-12 alquinilo, siempre que un carbono del triple enlace carbono-carbono no esté unido directamente a nitrógeno, (10) -C(X)NR13R14,
(11) -OSO2R15 donde R15 se selecciona entre (a) arilo, (b) C3-12 cicloalquilo, (c) C1-12 alquilo, (d) C1-12 alquilo sustituido con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes halo y
(e) C1-12 perfluoroalquilo, siempre que cuando RA es
(1) a (11), L1 es un enlace covalente, (12) C1-12 alquilo, (13) C2-12 alquenilo, siempre que un carbono del
doble enlace carbono-carbono no esté unido directamente a L1 cuando L1 es distinto de un enlace covalente, (14) C2-12 alquinilo, siempre que un carbono
del triple enlace carbono-carbono no esté unido directamente a L1 cuando L1 es distinto de un enlace
covalente, donde (12), (13) y (14) pueden estar
sustituidos optativamente con 1, 2 ó 3 sustituyentes
seleccionados independientemente entre (a) C1-12
alcoxi, (b) -OH, siempre que no haya dos grupos OH unidos al mismo carbono, (c) -SH, siempre que
no haya dos grupos -SH unidos al mismo carbono,
(d) -CN, (e) halo, (f) -CHO, (g) -NO2, (h) C1-12 haloalcoxi, (i) C1-12 perfluoroalcoxi, (j) NR12R12’, (k)
=NNR12R12’, (I) -NR12NR12’NR12’’, donde R12 y R12’ son
como se definieron anteriormente y R12’’ se selecciona entre (i) hidrógeno, (ii) arilo, (iii) C3-12 cicloalquilo,
12
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034096 A1
P000104550
31/08/00
US 09/388251 01/09/99
C07D 311/80, A61K 31/352, A61P 3/10
COMPUESTOS DERIVADOS DEL BENZOCROMENO Y SU USO EN LA FABRICACION DE UN
MEDICAMENTO UTIL EN EL TRATAMIENTO DE
LA DIABETES
(57) Compuestos derivados de benzocromeno, de fórmula (1) o una sal o prodroga aceptable para uso
farmacéutico del mismo, donde: R1 es L1-RA; R2, R3,
R4, R7, R8, y R9 se seleccionan independientemente
entre -L1-RA o H; L1 se selecciona entre: (1) un enlace covalente, (2) -O-, (3) -S(O)t-, donde t es 0, 1 ó
2, (4) -C(X)-, donde X es O ó S, (5) -NR12-, donde
R12 se selecciona entre (a) hidrógeno, (b) arilo, (c)
C1-12 cicloalquilo, (d) C1-12 alcanoílo, (e) C1-12 alcoxicarbonilo, (f) C1-12 alcoxicarbonilo sustituido con 1 a
2 grupos arilo, (g) C1-12 alquilo, (h) C1-12 alquilo sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre arilo o C3-12 cicloalquilo, (i) C3-
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
(iv) C1-12 alcanoílo, (v) C1-12 alcoxicarbonilo, (vi) C1-12
alcoxicarbonilo sustituido con 1 ó 2 grupos arilo,
(vii) C1-12 alquilo, (viii) C1-12 alquilo sustituido con 1 ó
2 sustituyentes seleccionados independientemente
entre arilo o C3-12 cicloalquilo, (ix) C3-12 alquenilo,
siempre que el doble enlace carbono-carbono no
esté unido directamente a nitrógeno y (x) C3-12 alquinilo, siempre que el triple enlace carbono-carbono
no esté unido directamente a nitrógeno, (m) CO2R16 donde R16 se selecciona entre (i) arilo, (ii)
arilo sustituido con 1, 2 ó 3 C1-12 alquilo, (ii) C3-12 cicloalquilo, (iii) C1-12 alquilo y (iv) C1-12 alquilo sustituido con arilo o C3-12 cicloalquilo, (n) -C(X)NR13R14, (o)
=N-OR16, (p) =NR16, (q) -S(O)tR16, (r) -X’C(X)R16, (s)
(=X) y (t) -OSO2R16, (15) C3-12 cicloalquilo, (16) C4-12
cicloalquenilo, siempre que un carbono del doble
enlace carbono-carbono no esté unido directamente a L1 cuando L1 es distinto de un enlace covalente, donde (15) y (16) pueden estar sustituidos optativamente con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre (a) C1-12 alquilo, (b)
arilo, (c) C1-12 alcoxi, (d) halo y (e) -OH, siempre que
no haya dos grupos -OH unidos al mismo carbono,
(17) C1-12 perfluoroalquilo, (18) arilo y (19) heterociclo, donde (18) y (19) pueden estar sustituidos optativamente con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre (a) C1-12 alquilo,
(b) C1-12 alcanoíloxi, (c) C1-12 alcoxicarbonilo, (d) C1-12
alcoxi, (e) halo, (f) -OH, siempre que no haya dos
grupos -OH unidos al mismo carbono, (g) C1-12 tioalcoxi, (h)C1-12 perfluoroalquilo, (i) -NR12R12’, (j) CO2R16, (k) -OSO2R16 y (l) (=X); o R1 y R2 son, juntos, -X*-Y*-Z*-, donde X*- es -O- ó -CH2-, Y* es C(O)- o -(C(R17)(R18))v-, donde R17 y R18 son independientemente hidrógeno o C1-12 alquilo y el valor
de v es 1, 2 ó 3 y Z* se selecciona entre -CH2-, -CH12
12
2
2S(O)t-, -CH2O-, -CH2NR -, -NR - y -O-; L se selecciona entre (1) un enlace covalente, (2) C1-12 alquileno, (3) C1-12 alquileno sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre
(a) C3-8 espiroalquilo, (b) C5-8 espiroalquenilo, (c)
oxo, (d) halo y (e) -OH, siempre que no haya dos
grupos -OH unidos al mismo carbono, (4) C1-12 alquinileno, (5) -NR12-, (6) -C(X)-, (7) -O-, y (8) -S(O)
-; y R5 se selecciona entre (1) halo, (2) -C(=NR12)OR15, (3) -CN, siempre que cuando R5 es (1), (2)
o (3), L2 es un enlace covalente, (4) C1-12 alquilo, (5)
C2-12 alquinilo, siempre que un carbono del triple enlace carbono-carbono no esté unido directamente a
L3 cuando L3 es distinto de un enlace covalente, (6)
C3-12 cicloalquilo, (7) heterociclo, (8) arilo, donde (4)(8) pueden estar sustituidos optativamente con 1, 2,
3, 4, ó 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre (a) -OH, siempre que no haya dos
grupos -OH unidos al mismo carbono, (b) -SH,
siempre que no haya dos grupos -SH unidos al mismo carbono, (c) -CN, (d) halo, (e) -CHO, (f) -NO2,
(g) C1-12 haloalcoxi, (h) C1-12 perfluoroalcoxi, (i) NR13’NR14’, donde R13’ y R14’ se seleccionan entre (i)
hidrógeno, (ii) C1-12 alcanoílo, (iii) C1-12 alcoxicarbonilo, (iv) C1-12 alcoxicarbonilo sustituido con 1 a 2 sustituyentes fenilo, (v) C3-12 cicloalquilo, (vi) C1-12 alqui-
9
lo, (vii) C1-12 alquilo sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre
C1-12 alcoxi, C3-12 cicloalquilo y arilo, (viii) C3-12 alquenilo, siempre que un carbono del doble enlace carbono-carbono no esté unido directamente a nitrógeno, (ix) C3-12 alquinilo, siempre que un carbono
del triple enlace carbono-carbono no esté unido directamente a nitrógeno, (x) arilo, (xi) arilo sustituido
con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre C1-12 alquilo, C1-10 alcanoíloxi,
C1-12 alcoxicarbonilo, C1-12 alcoxi, halo, -OH, siempre
que no haya dos grupos -OH unidos al mismo carbono, tioalcoxi de uno a doce carbonos, perfluoroalquilo de uno a doce carbonos, -NR12R12’, -CO2R15, OSO2R16, y (=X), o R13’ y R14’ junto con el átomo de
nitrógeno al cual están unidos forman un anillo seleccionado entre (i) aziridina, (ii) azetidina, (iii) pirrolidina, (iv) piperidina, (v) pirazina, (vi) morfolina, (vii)
tiomorfolina y (viii ) tiomorfolinsulfona, donde (i)(viii) pueden estar sustituidos optativamente con 1,
2 ó 3 C1-12 alquilo, (j) =NNR13’R14’,(k) -NR12NR13’R14’, (l)
-CO2R13, (m) -C(X)NR13’R14’, (n) =N-OR13, (o) =NR13,
(p) -S(O)tR15, (q) -X’C(X)R13, (r) (=X), (s) -O-(CH2)qZ-R15 donde R15 es como se definió anteriormente,
q es 1, 2 ó 3 y Z es O ó -S(O)t-, (t) -OC(X)NR13’R14’,
(u) -OSO2R16, (v) C1-12 alcanoíloxi, (w) -LBR30 donde
LB se selecciona entre (i) un enlace covalente, (ii) O-, (iii) -S(O)t-, y (iv) -C(X)- y R30 se selecciona entre (i) C1-12 alquilo, (ii) C1-12 alquenilo, siempre que un
carbono del doble enlace carbono-carbono no esté
unido deirectamente a LB cuando LB es distinto de
un enlace covalente, (iii) C1-12 alquinilo, siempre que
un carbono del triple enlace carbono-carbono no
esté unido directamente a LB cuando LB es distinto
de un enlace covalente, donde (i), (ii), y (iii) pueden
estar sustituidos optativamente con C3-12 cicloalquilo, -OH, siempre que no haya dos grupos -OH unidos al mismo carbono, arilo y heterociclo, (iv) arilo,
(v) arilo sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes
seleccionados independientemente entre C1-12 alquilo, halo, -NO2 y -OH, siempre que no haya dos
grupos -OH unidos al mismo carbono, (vi) heterociclo y (vii) heterociclo sustituido con 1, 2, 3, 4, ó 5
sustituyentes seleccionados independientemente
entre C1-12 alquilo, halo, -NO2 y -OH, siempre que no
haya dos grupos -OH unidos al mismo carbono, (x)
-X’C(X)X’’R15, (y) -C(=NR7)OR15, y (z) NR7(X)NR13’R14’, (10) un resto de fórmula (2), siempre que cuando R5 es (9), L3 es distinto de -NR12- u
-O-, donde el doble enlace carbono-carbono se encuentra en la configuración Z o E, y R19, R20, y R21 se
seleccionan independientemente entre (a) hidrógeno, (b) halo, (c) C1-12 alquilo, y (d) C1-12 alquilo sustituido con (i) C1-12 alcoxi, (ii) -OH, siempre que no haya dos grupos -OH unidos al mismo carbono, (iii) SH, siempre que no haya dos grupos -SH unidos al
mismo carbono, (iv) -CN, (v) halo, (vi) -CHO, (vii) NO2, (viii) C1-12 haloalcoxi, (ix) C1-12 perfluoroalcoxi,
(x) - NR13’R14’, (xi) -NNR13’R14’, (xii) -NR12NR13’R14’, (xiii)
-CO2R15, (xiv) -C(X)NR13’R14’, (xv) =N-OR15, (xvi)
=NR15, (xvii) -S(X)tR15, (xviii) -X’C(X)R15, (xix) (=X),
(xx) -O-(CH2)q-Z-R15, (xxi) -OC(X)NR13’R14’, (xxii) -
10
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
LBR30, (xxiii) C1-12 alcanoíloxi, (xxiv) -OSO2R16 y (xxv)
-NR7(X)NR13’R14’, o R20 y R21 se seleccionan juntos
entre (a) C3-12 cicloalquilo, b) C4-12 cicloalquenilo, y
(c) =C<R22R23 (aleno) donde R22 y R23 son independientemente hidrógeno o C1-12 alquilo, y (10) C4-12 cicloalquenilo donde el grupo cicloalquenilo o el anillo formado por R20 y R21 juntos pueden estar sustituidos optativamente con uno o dos sustituyentes
seleccionados independientemente entre (a) C1-12
alcoxi, (b) -OH, siempre que no haya dos grupos OH unidos al mismo carbono, (c) -SH, siempre que
no haya dos grupos -SH unidos al mismo carbono,
(d) -CN, (e) halo, (f) -CHO, (g) -NO2, (h) C1-12 haloalcoxi, (i) C1-12 perfluoroalcoxi, (j) -NR13’R14’ (k)
=NNR13’R14’, (I) -NR12NR13’R14’, (m) -CO2R15, (n) C(X)NR13R14’ (o) =N-OR15, (p) =NR15, (q) -S(O)tR15 (r)
-X’C(X)R15, (s) (=X), (t) -O-(CH2)q-Z-R15, (u) OC(X)NR13’R14’,(v) -LBR30, (w) C1-12 alcanoíloxi, (x) OSO2R16 y (y) -NR7(X)NR13’R14; R6 es hidrógeno o C12
5
6
12 alquilo; o -L -R y R son, juntos, (1) un resto de
fórmula (3) donde d es 1, 2, 3 ó 4 y A se selecciona
entre (a) -CH2-, (b) -O-, (c) -S(O)t y (d) -NR12-, o (2)
un resto de fórmula (4), donde del doble enlace carbono-carbono se encuentra en la configuración E o
Z y R26 se selecciona entre (a) arilo, (b) heterociclo,
(c) C1-12 alquilo, (d) C3-12 cicloalquilo, (e) C4-12 cicloalquenilo y (f) C4-12 cicloalquenilo donde (a)-(f) pueden
estar sustituidos optativamente con 1, 2, 3, 4 ó 5
sustituyentes seleccionados independientemente
entre (i) C1-12 alcoxi, (ii) -OH, siempre que no haya
dos grupos -OH unidos al mismo carbono, (iii) -SH,
siempre que no haya dos grupos -SH unidos al mismo carbono, (iv) -CN, (v) halo, (vi) -CHO, (vii) -NO2,
(viii) C1-12 haloalcoxi, (ix) C1-12 perfluoroalcoxi, (x) NR13’R14’, (xi) -NNR13’R14’, (xii) -NR12NR13’R14’, (xiii) CO2R15, (xiv) -C(X)NR13’R14’, (xv) -N-OR15, (xvi)
=NR15, (xvii) -S(O)tR15, (xviii) -X’C(X)R15, (xix) (=X),
(xx) -O-(CH2)q-Z-R15’, (xxi) -LBR30, (xxii) C1-12 alcanoíloxi, (xxiii) -OSO2R16 y (xxiv) -NR12(X)NR13’R14’; R10 y
R11 se seleccionan independientemente entre (i) hidrógeno, (ii) C1-12 alcanoílo, (iii) C1-12 alcoxicarbonilo,
(iv) C1-12 alcoxicarbonilo y está sustituido con 1 ó 2
sustituyentes fenilo, (v) C1-12 cicloalquilo, (vi) C1-12 alquilo, (vii) C1-12 alquilo sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre
C1-12 alcoxi, C3-12 cicloalquilo y arilo, (viii) C3-12 alquenilo, siempre que un carbono del doble enlace carbono-carbono no esté unido directamente a nitrógeno, (ix) C3-12 alquinilo, siempre que un carbono
del triple enlace carbono-carbono no esté unido directamente a nitrógeno, (x) arilo, (xi) arilo sustituido
con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre C1-12 alquilo, C1-12 alcanoíloxi,
C1-12 alcoxicarbonilo, C1-12 alcoxi, halo, -OH, siempre
que no haya dos grupos -OH unidos al mismo carbono, C1-12 tioalcoxi, C1-12 perfluoroalquilo, -NR12R12’,
-CO2R15, -OSO2R16, y (=X), (xii) -S(O)tR35, donde el
valor de t es 0, 1 ó 2 y R35 se selecciona entre (1)
C1-12 alquilo, (2) C2-12 alquenilo, (3) C2-12 alquinilo,
donde (1)-(3) pueden estar sustituidos optativamente, (4) -OH y (5) -NR12R12’; R10 y R11 junto con el
átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un
anillo seleccionado entre (i) aziridina, (ii) azetidina,
(iii) pirrolidina, (iv) piperidina, (v) pirazina, (vi) morfolina, (vii) tiomorfolina y (viii) tiomorfolinsulfona
donde (i)-(viii) pueden estar sustituidos optativamente con 1, 2 ó 3 C1-12 alquilo, o R10 y R7 junto con
el anillo al cual están unidos forman un anillo de 5,
6 ó 7 miembros con 0, 1 ó 2 doble enlaces y 0-4
sustituyentes seleccionados entre grupos constituidos por alquilo, halógeno u oxo; y R35 y R7 junto con
el anillo al cual están unidos forman un anillo de 5,
6 ó 7 miembros con 0, 1 ó 2 doble enlaces y 0-4
sustituyentes seleccionados entre grupos constituidos por C1-12 alquilo, halógeno u oxo. Dichos compuestos son de utilidad como antagonistas de los
receptores de glucocorticoides y se usan en la fabricación de un medicamento para el tratamiento
de diabetes en un mamífero.
(71) ABBOTT LABORATORIES
100 ABBOTT PARK ROAD, ABBOTT PARK, ILLINOIS 600646050, US
(72) KYM, PHILIP R. - LANE, BENJAMIN C. - PRATT,
JOHN K. - VONGELDERN, THOMAS
(74) 465
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034097 A1
P000104809
13/09/00
US 60/153837 14/09/99
A01N 43/56, 43/824, 47/38
COMPOSICIONES Y METODOS PARA REPRIMIR
INSECTOS QUE DETERIORAN CULTIVOS DE
ARROZ Y OTROS
(57) Una composición insecticida que comprende cantidades sinérgicas eficaces como insecticida de uno
o más componentes de la siguiente fórmula (1) y
uno o más compuestos de las siguientes fórmulas
(2)-(7) en las cuales R1’, R2’, R3’, R4’, X’, R14’, y R1, R2,
R3, J y R4 son como se describen en la memoria; y,
opcional pero preferentemente, incluyen un vehículo adecuado. Un método para reprimir plagas de insectos mediante la aplicación de una composición
como las descriptas, especialmente para plagas de
insectos en plantas de arroz, o en zonas o sustratos infestados con dichas plagas.
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
11
(71) AVENTIS CROPSCIENCE S.A.
55, AVENUE RENE CASSIN, F-69009 LYON, FR
(74) 336
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR034098 A1
P000105121
28/09/00
US 60/156617 29/09/99
US 09/667134 21/09/00
(51) C07D 211/62, 401/12, 401/14, 405/14, 409/14,
417/12, A61K 31/4409, 31/454, A61P 7/02
(54) DERIVADOS
PIPERIDIN-4-CARBOXAMIDAS,
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y EL USO
DE LAS MISMAS PARA LA PREPARACION DE UN
MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE
LOS TRASTORNOS MEDIADOS POR INTEGRINA
(57) Derivados piperidin-4-carboxamidas de fórmula (1)
en donde R1, R2, R6, L, M, N, Q, W, r tienen su significado dado más abajo. Además se describe una
composición farmacéutica y el uso de dichos derivados para la preparación de un medicamento para tratar trastornos mediados por la integrina que se
selecciona del grupo formado por restenosis, angina inestable, trastornos tromboembólicos, daño
vascular, aterosclerosis, trombosis arterial, trombosis venosa, trastornos vaso-oclusivos, infarto agudo del miocardio, re-oclusión luego de la terapia
trombolítica, re-oclusión luego de angioplastía, inflamación, artritis reumatoidea, osteoporosis, trastornos de reabsorción ósea, cáncer, crecimiento tumoral, angiogénesis, esclerosis múltiple, trastornos
neurológicos, asma, degeneración macular, complicaciones diabéticas y retinopatía diabética. Donde
en la fórmula (1): M se selecciona de alquileno C1-4
(opcionalmente sustituido dentro de la cadena de
carbono con un sustituyente seleccionado de alquilo C1-4, alquenilo C2-4, cicloalquilo (donde un átomo
de carbono del anillo forma el punto de enlace a la
cadena de carbono) o arilo (opcionalmente sustituido con halógeno) y sustituido sobre el carbono terminal con un sustituyente seleccionado de A), alquenileno C2-4 (sustituido con un sustituyente seleccionado de A), heterociclileno (opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado de A), heterociclenileno (sustituido con un sustituyente seleccionado de A), arileno (sustituido con un sustituyente seleccionado de A), (alquilen C1-4)arilo (sustituido sobre el alquileno C1-4 con un sustituyente seleccionado de A) o arilenalquilo (C1-4) (sustituido sobre arileno con un sustituyente seleccionado de A);
A está opcionalmente presente y se selecciona de
heteroarilo, heterociclilo, R3HN-(heteroaril)amino,
(heterociclil)amino,
R3HNC(=NH)-,
3
3
R NHC(=NH)NH-, R HNC(=O)NH-, R3C(=NH)NH-,
(heterociclil)aminoxi,
(heteroaril)aminoxi,
R3HNC(=NH)NHO-,
R3C(=NH)NHO-,
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
12
R3HNC(=NH)NHC(=O)-, R3C(=NH)NHC(=O)-, donde heteroarilo y heterociclilo están opcionalmente
sustituido con entre uno y cinco sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-4, alcoxi C1-4, heteroarilo (opcionalmente sustituido con alquilo C1-4), halógeno, hidroxilo, nitro, ciano, trihaloalquilo C1-4, alquilcarbonilo C1-4, alcoxicarbonilo C1-4,
aril(C1-4)alcoxicarbonilo, R3HN-, aminoalquilo (C1-4),
alquil (C1-4)-aminoalquilo (C1-4) o di(alquil C1-4)aminoalquilo (C1-4); con la condición de que, si A es
H2NH(=NH)NH-, entonces, de manera dependiente, W no es hidrógeno cuando Q es -CH2-; L se selecciona de -C(=O)-, -SO2-, -OC(=O) o -NHC(=O)-;
R1 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-8 o cicloalquilo; R2 se selecciona de hidrógeno o alquilo C1-8;
R3 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-8, arilo,
arilalquilo (C1-8), cicloalquilo, hidroxilo, ciano o nitro;
Q se selecciona de -CH2-, -CH(alquilo C1-8)-, -CH(alquenilo C2-8)-, -CH(alquinilo C2-8)-, -CH(arilo)- (donde arilo está opcionalmente sustituido con entre de
uno a cinco sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-4, alcoxi C1-4, -O-(alquilo
C1-3)-O-, halógeno, hidroxi, trihaloalquilo (C1-3) o trihaloalcoxi (C1-3), -CH(heteroarilo)- (donde heteroarilo está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado de halógeno, hidroxi, alquilo C1-4,
alcoxi C1-4, -O-(alquilo C1-3)-O-, amino, alquilamino
C1-4 o dialquil(C1-4)amino o -CH(arilalquilo (C1-8))-; W
se selecciona de hidrógeno o N(R4)T; r es un entero seleccionado de 0 ó 1; R4 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-8 o acilo C2-6; T se selecciona de
R5C(=O)-, R5OC(=O)- o R5C(=N-CN)-; R5 se selecciona de alquilo C1-6, arilo, arilalquilo (C1-8) o amino
(donde amino está opcionalmente sustituido con
entre uno y dos sustituyentes independientemente
seleccionados de alquilo C1-8); R6 se selecciona de
hidrógeno, alquilo C1-8, arilalquilo (C1-8), (R7)N-alquilo (C1-8), (R8)(R7)Nalquilo (C1-8), o (R8)(R7)NC(=O)alquilo (C1-8); y R7 y R8 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo C1-8 o cicloalquilo; y sus
sales farmacéuticamente aceptables.
(71) ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.
U.S. ROUTE 202, RARITAN, NUEVA JERSEY 08869-0602, US
(74) 195
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR034099 A1
P000105288
06/10/00
C12N 15/85
SECUENCIAS REGULADORAS DEL FACTOR DE
DIFERENCIACION DE CRECIMIENTO -9 Y USOS
PARA ESTE FIN
(57) Se revelan secuencias reguladoras del GDF-9 aislado, al igual que los métodos para utilizar las secuencias a fin de modular la expresión específica
de tejidos de los genes. Las secuencias reguladoras del GDF-9 incluyen, por ejemplo, elementos
mejoradores y promotores que naturalmente conducen la transcripción del GDF-9 en tejidos específicos. Las secuencias reguladoras del GDF-9 pueden derivarse de las regiones no transcriptas aguas
arriba (por ejemplo, los primeros 10 kilobases) y
aguas abajo, y de regiones transcriptas y no traducidas de un gen GDF-9.
(71) METAMORPHIX, INC.
1450 SOUTH ROLLING ROAD, BALTIMORE, MARYLAND
21277, US
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE
ONE BAYLOR PLAZA 8213, HOUSTON, TEXAS 77401, US
(72) MATZUK, MARTIN M. – ELVIN, JULIA A.
(74) 438
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034100 A1
P000105378
12/10/00
US 60/159501 15/10/99
A61K 31/00, 31/565, 31/56, A61P 19/10
USO DE UN COMPUESTO ESTROGENICO PARA
LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO
(57) Uso de un compuesto estrogénico para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la
prevención de la osteoporosis postmenopáusica
que comprende iniciar el tratamiento con una dosis
baja de un compuesto estrogénico y, después de
este período de inicio, aumentar la dosis del compuesto estrogénico. El período de inicio del tratamiento comúnmente dura alrededor de 4 a 8 meses, preferiblemente 6 meses. Después del tratamiento, el incremento en la densidad mineral en los
huesos es mayor que cuando se trata la osteoporosis postmenopáusica administrando la misma dosis
de compuesto estrogénico a lo largo de toda la duración del tratamiento. Preferiblemente, la dosis baja de un compuesto estrogénico usado durante el
período de inicio es una dosis equivalente en actividad estrogénica a aproximadamente 0,5 mg a 1,5
mg de valerato de estradiol; y la dosis incrementada de un compuesto estrogénico usado durante el
resto del tratamiento es una dosis equivalente en
actividad estrogénica a aproximadamente 1 mg a
3mg de valerato de estradiol. El compuesto estrogénico preferible es el valerato de estradiol. Otros
estrógenos convencionales tales como estrona,
sulfato de estrona, sales de piperazina de sulfato
de estrona y sus ésteres, así como estrógenos sintéticos pueden ser también empleados.
(71) ORION CORPORATION
ORIONINTIE 1, FIN-02200 ESPOO, FI
(74) 1029
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
13
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
(71)
AR034101 A1
P000105437
17/10/00
US 60/159442 14/10/99
US 60/160313 19/10/99
US 60/161026 25/10/99
US 60/161042 25/10/99
A45F 3/04
UN DISPOSITIVO DE MOCHILA INTEGRADO
Un dispositivo de mochila integrado, comprende:
una mochila, que incluye un compartimento interior
y una superficie exterior, donde la superficie exterior incluye al menos una primera superficie que da
de frente a la espalda del usuario en una posición
operativa; un medio de tiras sujeto a la mochila para sustentar la mochila sobre los hombros del usuario; un medio de marco hidratante integrado para
almacenar un líquido y proporcionar un soporte
sustancialmente rígido en la primera superficie de
la mochila; un medio de arnés, acoplado a la mochila próximo a/o sobre la primera superficie de la
mochila para sujetar el medio de marco hidratante
integrado a la superficie de la mochila; un medio hidratante, acoplado al medio de marco hidratante
para permitir que el usuario pueda extraer un líquido almacenado en el medio de marco hidratante integrado; el medio de marco hidratante integrado
que está adicionalmente adaptado para apoyarse
entre la primera superficie de la mochila y la espalda del usuario, cuando la mochila está apoyada sobre los hombros del usuario con un medio de tiras;
por el cual se proporciona un dispositivo de mochila integrado con un marco provisto por un medio hidratante integrado.
GORDINI U.S.A. INC.
67 ALLEN MARTIN DRIVE, P.O. BOX 8440, ESSEX JCT., VT
05451, US
(72) GELLIS, DAVID – SHAANAN, GAD - VAN ROOST,
OLI – DUVAL, FRANCOIS – BROUSSEAU, IVAN
(74) 108
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034102 A1
P000105441
17/10/00
CH 1894/99 18/10/99
C07C 233/05, 233/09, 233/65, A61K 7/46
ESTERES DE ACIDOS QUE POSEEN GRUPOS
CARBAMOILO VECINOS DE LOS ATOMOS DE
CARBONO PORTADORES DE LA FUNCION ESTER, CAPACES DE LIBERAR ALCOHOLES ODORANTES; COMPOSICIONES Y ARTICULOS
ODORIZANTES QUE INCLUYEN DICHOS ESTERES; PROCEDIMIENTO PARA PERFUMAR TEXTILES Y/O PROCEDIMIENTOS PARA INTENSIFICAR Y/O PROLONGAR EFECTOS ODORIZANTES EN TEXTILES EN LOS PROCESOS DE LAVADO DE LOS MISMOS, Y USO DE DICHOS ESTERES
(57) Se describen y reivindican ésteres de ácidos de fórmulas (1) y (2) en la cual la línea de trazos indica
un enlace simple o doble; R1 representa un radical
derivado de un alcohol odorizante de fórmula
R1OH; R2 representa un átomo de hidrógeno, un radical hidrocarburo lineal o ramificado, saturado o no
saturado, de 1 a 30 átomos de carbono, o un ciclo
alifático o aromático que tiene 5 o 6 átomos de carbono, pudiendo este radical R2 comprender heteroátomos de oxígeno, de azufre o de nitrógeno; los
símbolos R3, R4 y R4’ tomados independientemente
entre sí, representan un átomo de hidrógeno, un radical hidrocarburo lineal o ramificado, saturado o no
saturado, eventualmente sustituido de C1-20 que
pueden comprender uno o más heteroátomos, o
cuando se los toma conjuntamente con los átomos
de carbono a los cuales están vinculados, pueden
formar monociclos, biciclos o triciclos aromáticos o
alifáticos, pudiendo los radicales R3, R4 y R4’ comprender grupos funcionales del tipo éster y carbamoílo, de manera de liberar varias moléculas de alcohol odorizante R1-OH por molécula precursora individual. Se trata de compuestos nuevos capaces
de liberar un alcohol odorizante de la fórmula R1OH
durante la hidrólisis del enlace éster. También se
describen y reivindican los objetos restantes invocados en el título.
(71) FIRMENICH S.A.
ROUTE DES JEUNES 1, CH-1211 GENEVE 8, CH
(74) 336
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
14
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034103 A1
P000105596
24/10/00
US 60/165137 12/11/99
A61K 31/44, 38/18, 31/40, A61P 27/00
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LIGANDOS DE NEUROFILINA PARA EL
TRATAMIENTO DE CONDICIONES OCULARES
(57) Se describe una composición farmacéutica que
comprende una cantidad terapéuticamente efectiva
de por lo menos un ligando de neurofilina para el
tratamiento de glaucoma y la disminución de la
PIO, seleccionado del grupo (S)-N-bencil-3-(4-clorofenil)-2-(metil-(2-oxo-2(3,4,5-trimetoxifenil)-acetil)amino)-N-(3-(piridinil-4-il)-1-(2-(pirrodinil-4-il)-etil)propil)propionamida y 1-(3,3-dimetil-1,2-dioxopentil)-(L)-prolina 3-(3 piridinil)propil éster.
(71) ALCON, INC.
volumen es sustancialmente el mismo que el volumen del gránulo. El paso del forzado o acto preferentemente utiliza una energía y velocidad en donde el gránulo se deforma superplasticamente para
llenar sustancialmente el volumen de la cavidad del
molde. Este proceso es repetido con el elemento
particular estando formado en el orden apropiado
para formar placas y remaches interconectados, tal
como por ejemplo, con el resultado final siendo un
tejido no textil. Los elementos formados por el proceso inventivo pueden tener cualquier variedad de
formas, y pueden formar unidades base para la formación de un tejido no textil o dos tres o más elementos. Este proceso inventivo elimina la necesidad de primero formar el gránulo de polímero dentro de una lámina u otro tipo de preformado previo
al moldeado del producto final.
(71) SAMSONITE CORPORATION
11200 EAST 45TH AVENUE, DENVER, COLORADO 80239, US
(74) 1077
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
BOSCH 69, CH-6331 HÜNENBERG, CH
(74) 195
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034104 A1
P000105670
27/10/00
US 60/162344 29/10/99
B29C 43/08, 43/28, 43/36, A41D 31/00
UN METODO PARA FABRICAR UN TEJIDO NO
TEXTIL, TEJIDO NO TEXTIL REALIZADO SEGUN
EL METODO Y UNIDAD DE ELEMENTO UTILIZADA EN EL TEJIDO NO TEXTIL
(57) Un método para fabricar un tejido no textil, tejido no
textil realizado según el método y unidad de elemento utilizada en el tejido no textil. El proceso de
moldeado de fase sólida inventiva y de estructuras
relacionadas, utiliza composiciones termoplásticas
granuladas convencionales para formar los elementos de un tejido no textil por medio del agregado de un gránulo individual o briqueta de polímero
dentro de un elemento individual en un paso de
moldeado individual. Los pasos del proceso generalmente, incluyen a) ubicar un gránulo en o adyacente a la cavidad de molde, y b) forzar el gránulo
en contacto con la superficie de molde de la cavidad de molde para deformar plásticamente el granulado para que el gránulo se adapte a la forma de
una cavidad de molde. La cavidad de molde tiene
una forma para formar el elemento deseado, y su
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034105 A1
P000106076
17/11/00
FR 99 14454 17/11/99
G06F 9/445, G07F 7/10
PROCEDIMIENTO DE CARGA DE UNA APLICACION EN UN SISTEMA QUE CARGA MULTI-APLICACIONES MUNIDO DE RECURSOS DE TRATAMIENTO DE DATOS, SISTEMA DE CARGA CORRESPONDIENTE, Y PROCEDIMIENTO DE EJECUCION DE UNA APLICACION DE UN SISTEMA
DE CARGA CORRESPONDIENTE
(57) Se refiere a un procedimiento de carga de aplicaciones en un sistema de embarcado multiplicación,
al sistema embarcado correspondiente, y al procedimiento de ejecución de una aplicación del sistema embarcado. El procedimiento de carga de aplicaciones en un sistema embarcado que comprende un medio de ejecución que incluye una máquina
virtual que comprende un interpretador de lenguaje
de tipo pseudocódigo intermedio, interfaces de programación de aplicación (API), a partir de un equipo en el cual está escrito el código fuente de la aplicación compilado en pseudocódigo, verificado y
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
convertido, se caracteriza porque la conversión
comprende la realización del enlace estático de una
pluralidad de conjunto de paquetes destinados a
ser almacenados en el mismo espacio nombre en
el sistema embarcado, llamados módulos y que
constituye un módulo de interfaz de programación
de aplicación o un módulo de servicio correspondiente a una aplicación y consiste en atribuir un
identificador a cada módulo (MID), y un número de
referencia a cada clase (NCI), en cada método
(NM) y en cada atributo (NA). La referencia a un
método o un atributo, en el pseudocódigo enlazado
de un módulo, se codifica en tres multipletes constituidos por un indicador que indica la referencia a
una clase interna (II) o externa (IE) al módulo, el número de la clase (NCI) y o bien el número del método (NM) o bien el número del atributo (NA), y una
referencia (IE) a una clase externa es sistemáticamente interpretada por la máquina virtual como una
referencia a un módulo de interfaz de programación
de aplicación.
(71) BULL CP8
15
(54) MANGA TRAMPA MOVIL PARA EL ARREO DIRECCIONADO, CAPTURA Y ESQUILA EN VIVO
DE GUANACOS SILVESTRES
(57) Manga para el arreo direccionado, captura y esquila en vivo de guanacos silvestres, que comprende
una manga móvil que desemboca en un pasillo de
encierre el cual a su vez desemboca en un corral
de encierre que incluye una manga interna de esquila.
(71) HILANDERIA CAPEN S.A.
AV. MARQUEZ 1501, (1657) LOMA HERMOSA, PROV. DE
BUENOS AIRES, AR
(74) 873
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
68 ROUTE DE VERSAILLES, BP45, F-78430 LOUVECIENNES,
FR
(72) GOIRE, CHRISTIAN – BILLON, JEAN-PAUL
(74) 108
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR034107 A1
P000106110
17/11/00
A01K 1/08
METODO PARA EL ARREO DIRECCIONADO,
CAPTURADO Y ESQUILA EN VIVO DE GUANACOS SILVESTRES
(57) Un método para el arreo, direccionado, captura y
esquila en vivo de guanacos silvestres, que comprende las etapas de: a) Elaborar un mapa del área
donde se va a trabajar; b) Buscar cartografía existente; c) Obtener información; d) Revelar curvas de
nivel; e) Recontar las poblaciones de guanacos; f)
Procesar en forma científica los datos obtenidos; g)
Relacionar variables biológicas; h) Estudiar el comportamiento de las poblaciones; i) Estudiar para determinación según latitud y altitud la fecha probable
de trabajo; j) Colocar la manga trampa; k) Iniciar el
arreo con motos; l) Iniciar el arreo pasivo; m) Encerrar los animales en el corral; n) Esquilar los animales; y o) Una vez finalizada la esquila, se los libera
con un nivel de estrés sumamente bajo.
(71) HILANDERIA CAPEN S.A.
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
AR034106 A1
P000106109
17/11/00
A01K 1/08
AV. MARQUEZ 1501, (1657) LOMA HERMOSA, PROV. DE
BUENOS AIRES, AR
(74) 817
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
16
más profundamente dentro del corcho.
(71) WENF INTERNATIONAL ADVISERS LIMITED
P.O. BOX 3175, ROAD TOWN, TORTOLA, VG
(74) 1077
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
(57)
AR034108 A1
P000106181
23/11/00
A61K 39/395, A61P 17/06
TERAPIA DE LA PSORIASIS
Proporciona utilizaciones de un anticuerpo anti-TNFα o de un fragmento del mismo de unión a antígeno para la fabricación de un medicamento para uso
en el tratamiento de la psoriasis o de las lesiones
cutáneas psoriásicas en un individuo que tenga necesidad de ello.
(71) CENTOCOR, INC.
200 GREAT VALLEY PARKWAY, MALVERN, PENNSYLVANIA
19355, US
(72) SHEALY, DAVID J.
(74) 563
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
(57)
AR034109 A4
M000106249
28/11/00
B67B 7/04
SACACORCHOS DE DOBLE APOYO
Un sacacorcho del tipo palanca (1) de segundo género, en uno de cuyos extremos está articulado (5)
provisto de un escalón (8) en su extremo libre (9)
para calzar en la embocadura (10) de la botella (11)
a descorchar para permitir al usuario efectuar el
movimiento inicial de descorche con la barrena (3)
del sacacorcho introducido a cierta profundidad
dentro del corcho. Un segundo apoyo (13) está articulado (14) en ese extremo libre del primer apoyo
y presenta, a su vez, un escalón (15) en su extremo libre para calzar en dicha embocadura, de manera de aumentar la longitud del apoyo total, es decir la distancia del extremo de apoyo de la palanca
y la embocadura, para facilitar al usuario continuar
con el movimiento de descorche hasta sacar el corcho de la botella sin tener que introducir la barrena
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034110 A1
P000106377
01/12/00
US 09/452702 02/12/99
H01B 11/04, 11/06, 7/00
UNA VAINA COMPARTIMENTADA SEPARADORA
DE CABLE, Y UN CABLE DE COMUNICACION
(57) Una vaina compartimentada separadora de cables
y un cable que contiene la vaina compartimentada
separadora de cables en su núcleo. La vaina compartimentada se extiende longitudinalmente y posee una pluralidad de cavidades abiertas espaciadas que se extienden longitudinalmente en las cuales los cables, tales como los pares trenzados de
cables, pueden ser colocados y formar parte del
núcleo. Una sección transversal de la vaina compartimentada posee un eje mayor y un eje menor
siendo el eje mayor más largo que el eje menor. Al
menos una y preferiblemente al menos dos cavidades se encuentran sobre el eje mayor, y al menos
una y preferiblemente al menos dos cavidades se
encuentran sobre el eje menor. Obviamente, el núcleo que contiene los pares trenzados de cables en
las cavidades puede ser blindado y envainado, simplemente envainado o cualquier otra construcción
de cable que se beneficiara del uso de la vaina
compartimentada separadora elongada.
(71) BELDEN WIRE AND CABLE COMPANY
2200 U.S. HIGHWAY 27 SOUTH, RICHMOND, INDIANA, US
(74) 1102
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR034111 A1
P000106379
01/12/00
US 09/454074 02/12/99
C07D 487/04, A61K 31/519, A61P 7/00, 7/10, 7/12,
9/00, 9/02, 9/04, 9/06, 9/10, 9/12, 11/00,11/08,
25/00, 25/28
(54) COMPUESTOS 7-DEAZAPURINAS N-6 SUSTITUIDAS PARA RECEPTORES DE ADENOSINA A1
Y A3, UN METODO PARA SU PREPARACION,
UNA PRODROGA SOLUBLE, COMPOSICION
FARMACEUTICA Y USOS DE LOS MISMOS PARA LA MANUFACTURA DE MEDICAMENTOS Y
UN METODO PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE
UN RECEPTOR DE ADENOSINA A1
(57) Un compuesto de 7-deazapurinas N-6 sustituidas,
que tiene la estructura (1) donde R3 es un anillo aromático de 5-6 miembros; y donde R5 y R6 son independientemente H, o alquilo; un método para su
preparación, una prodroga soluble, composición
farmacéutica y usos de los mismos para la manufactura de medicamentos y un método para inhibir
la actividad de un receptor de adenosina A1.
(71) OSI PHARMACEUTICALS, INC.
106 CHARLES LINDBERGH BOULEVARD, UNIONDALE, NUEVA YORK 11553, US
(74) 195
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR034112 A1
P000106381
01/12/00
SE 9904418-2 03/12/99
SE 9904422-4 03/12/99
(51) C07C 309/66, 271/28, 211/48, 317/22, 323/16,
43/23, 217/64, 233/18, 255/54, A61K 31/192,
31/325, 31/136, A61P 5/48, 3/00
(54) DERIVADOS DE FENALQUILOXIFENILO, FORMULACION FARMACEUTICA, Y USO DE ESTOS
DERIVADOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS
(57) Derivados de fenalquiloxifenilo que tienen la fórmula general (1) y sus estereoisómeros e isómeros
ópticos y racematos, así como también, sus sales,
17
prodrogas, solvatos y formas cristalinas farmacéuticamente aceptables, donde A está situada en la
posición orto, meta o para y representa un compuesto de fórmula (2) o (3) donde R es ciano, cuando X es 0, y cuando X es 1 entonces R es: -BRa o
SCORa, donde B es O, S, SO o SO2, donde Ra representa hidrógeno, alquilo, arilo o alquilarilo, donde el grupo alquilo, arilo o alquilarilo está opcionalmente sustituido una o más veces con Rb, donde Rb
representa alquilo, arilo, alquilarilo, ciano, -NRcRc,
=O, halógeno, -OH, -SH, -Oalquilo, -Oarilo, -Oalquilarilo, -CORc, -SRd, -SORd o -SO2Rd, donde Rc representa hidrógeno, alquilo, arilo o alquilarilo y Rd
representa alquilo, arilo o alquilarilo; -BB1Ra, donde
B1 es O cuando B es S, SO o SO2 o B1 es S, SO o
SO2 cuando B es O, y donde B y Ra son como definimos anteriormente, o alternativamente R es -NRaRa, donde cada Ra es igual o diferente y donde Ra
es como definimos anteriormente; R2 representa alquilo, halógeno, arilo, alquilarilo, alquenilo, alquinilo, nitro o ciano y donde el grupo alquilo, arilo, alquenilo, alquilarilo y alquinilo está opcionalmente
sustituido con Rb, donde Rb es como definimos anteriormente, -BRa donde B y Ra son como definimos
anteriormente; -SO2NRaRf, donde Rf representa hidrógeno, alquilo, acilo, arilo o alquilarilo y Ra es como definimos anteriormente; -SO2ORa, donde Ra es
como definimos anteriormente; -OCONRfRa, donde
Rf y Ra son como definimos anteriormente; -NRcCOORd, donde Rc y Rd son como definimos anteriormente; -NRcCORa, donde Rc y Ra son como definimos anteriormente; -CONRcRa donde Rc y Ra son
como definimos anteriormente; -NRcSO2Rd, donde
Rc y Rd son como definimos anteriormente; -NRcCONRaRk, donde Ra y Rc son como definimos anteriormente y Rk representa hidrógeno, alquilo, arilo o
alquilarilo; alternativamente, R2 es -NRcRa, donde Rc
y Ra son como definimos anteriormente; R1, R3 y R4
son iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno, alquilo, arilo, alquenilo, alquinilo, ciano,
halógeno o alquilarilo, donde el grupo alquilo, arilo,
alquenilo, o alquinilo está opcionalmente sustituido
con Rb; n es un entero entre 1 y 6; X es un entero 0
ó 1; m es un entero 0 ó 1; D está situado en la posición orto, meta o para y representa alquilo, acilo,
arilo, alquilarilo, halógeno, -CN y NO2, donde el grupo alquilo, arilo o alquilarilo está opcionalmente
sustituido con Rb; -NRcCOORa, donde Rc y Ra son
como definimos anteriormente; -NRcCORa, donde
Rc y Ra son como definimos anteriormente; -NRcRa,
donde Rc y Ra son como definimos anteriormente; NRcSO2Rd, donde Rc y Rd son como definimos anteriormente; -NRcCONRkRc, donde Ra, Rc y Rk son como definimos anteriormente; NRcCSNRaRk, donde
Ra, Rc y Rk son como definimos anteriormente; ORa, donde Ra es como definimos anteriormente; OSO2Rd, donde Rd es como definimos anteriormente; SO2Rd, donde Rd es como definimos anteriormente; -SORd, donde Rd es como definimos anteriormente; -SRc, donde Rc es como definimos anteriormente; -SO2NRaRf, donde Rf y Ra son como definimos anteriormente; -SO2ORa, donde Ra es como
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
18
definimos anteriormente; -CONRcRa, donde Rc y Ra
son como definimos anteriormente; -OCONRfRa,
donde Rf y Ra son como definimos anteriormente;
D’ está situada en la posición orto, meta o para y representa hidrógeno, alquilo, acilo, arilo, alquilarilo,
halógeno, -CN, -NO2, -NRfRb, donde Rf y Rb son como definimos anteriormente; -ORf, donde Rf es como definimos anteriormente; -OSO2Rd, donde Rd es
como definimos anteriormente; D’’ está sustituida
en la posición orto, meta o para y representa hidrógeno, alquilo, acilo, arilo, alquilarilo, halógeno, -CN,
-NO2, NRfRb donde Rf y Rb son como definimos anteriormente; -ORf, donde Rf es como definimos anteriormente; -OSO2Rd, donde Rd es como definimos
anteriormente; formulación farmacéutica, y uso de
estos derivados para la preparación de medicamentos.
(71) ASTRAZENECA AB
S-151 85 SÖDERTÄLJE, SE
(74) 195
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
hacer reaccionar un compuesto de fórmula (2) donde A es alcoxicarbonilo C1-6 o dialquilamino carbonilo C1-3 y R es como se define previamente, con una
lipasa en vinilalcanoato o un anhídrido ácido; y (ii)
convertir el compuesto resultante de fórmula (3) ó
(4) donde Z es alquilo, preferentemente alquilo C1-3,
al compuesto correspondiente de fórmula (1). Un
precursor del anillo A de la vitamina D, caracterizado porque dicho precursor tiene la fórmula (1) donde A, R, R1 y R2 tienen los significados dados anteriormente, con la condición que cuando la configuración del compuesto (1) es 2S, 3aS, 4aS, A es formilo, hidroximetilo, etinilo o metoxicarbonilo y tanto
R como R2 son hidrógeno, R1 no es un grupo OSi(R3)3. También se describen intermediarios para
la preparación de los precursores de fórmula (1).
(71) LABORATOIRE THERAMEX
6, AVENUE PRINCE HEREDITAIRE ALBERT, MONACO 98000,
MC
(72) PASCAL, JEAN-CLAUDE - MAILLOS, PHILIPPE DE CLERCQ, PIERRE - VANDEWALLE, MAURITS
(74) 108
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034113 A1
P000106426
05/12/00
EP 99403065.8 08/12/99
C07C 69/013, 35/14, 69/78, C07F 7/18
UN METODO PARA PREPARAR UN PRECURSOR DEL ANILLO A DE LA VITAMINA D, UN PRECURSOR DEL ANILLO A DE LA VITAMINA D, Y
COMPUESTOS INTERMEDIARIOS
(57) Un método para preparar un precursor del anillo A
de la vitamina D, teniendo dicho precursor la fórmula (1), donde: A es un grupo -CH2OH, -CH2-OCOR’,
-COR’’, -CSR’’ o etinilo; R es hidrógeno o alquilo C11
6; R es hidrógeno, alquilo C1-6 o un grupo -(CH2)nOP; R2 es hidrógeno o un grupo -OP; R’ es alquilo
C1-6 o fenilo; R’’ es hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1-6,
alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, o dialquilamino C1-3; P es hidrógeno; alcanoilo C1-6; benzoilo en el que el fenilo
está opcionalmente sustituido por alquilo C1-4, halógeno o nitro; alcoxicarbonilo C1-6; un grupo Si(R3)3
donde cada R3 representa independientemente alquilo C1-6 o fenilo; un mono- o di-alcoxi C1-6-alquilo
C1-6; tetrahidrofuranilo; o tetrahidropiranilo; n es 0, 1,
2, 3 ó 4. Método que comprende los pasos de: (i)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034114 A1
P000106616
13/12/00
US 60/170548 14/12/99
H04N 7/173
METODO Y DISPOSICION DE COMUNICACIONES POR CABLE PARA UN DISPOSITIVO TERMINAL DE RECEPTOR RECIBA UN OBJETO DE
CODIGO DE SOFTWARE
(57) Una disposición de comunicaciones por cable utiliza un mensaje de control de bajada para indicar si
un objeto de código debe ser bajado a un dispositivo terminal para receptor por medio de un canal en
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
banda o por medio de un canal fuera de banda. En
una versión, la disposición incluye elementos para
determinar adaptativamente si se debe utilizar un
canal en banda o un canal fuera de banda. El método relacionado incluye las etapas de recibir un
mensaje que indica si se debe sintonizar a un canal
en banda o a un canal fuera de banda, a fin de recibir el objeto de código, sintonizar al canal indicado, y recibir el objeto de código del canal indicado.
(71) MOTOROLA, INC.
101 TOURNAMENT DRIVE, HORSHAM, PENNSYLVANIA
19044, US
(74) 195
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
19
ria en forma decreciente desde el centro hacia los
extremos, las puntas redondeadas forman un contorno marginal cóncavo; la superficie periférica del
frente de ataque tiene ranuras transversales que le
otorgan mayor flexibilidad a las púas, y cercanas a
las puntas se encuentran las muescas rectangulares quita liendres.
(71) OFAR S.A.
SANTA MARIA DEL BUEN AYRE 417, (1277) CAPITAL FEDERAL, AR
(72) LEVANDOVSKY, SILVIO FABIAN
(74) 754
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR034115 A4
M000106820
21/12/00
A45D 24/30
PEINE ELIMINADOR DE LIENDRES Y PIOJOS,
CON PUAS RANURADAS Y CON MUESCAS EN
SU FRENTE
(57) Un peine eliminador de liendres y piojos, con ranuras y con muescas en su frente, destinado a ser utilizado en el tratamiento de pediculosis, con el objeto de extraer de la cabeza de las personas las liendres y piojos adheridos al cuero cabelludo. El mango está formado por dos placas coplanares (la tapa
y la base) de acero inoxidable, ambas están unidas
por un doblez o ribete, que permite el ensamble; la
cara interna de la base tiene soldadas de 28 a 36
púas de acero inoxidable, yuxtapuestas en un mismo plano, las mismas sobresalen desde el interior
del mango por el borde marginal recto del conjunto,
con un largo útil de 39 mm a 41 mm, su longitud va-
AR034116 A2
P010100517
05/02/01
SE 9504661-1 22/12/95
C07D 241/04, 295/04, 405/10, 401/10, A61K
31/335, 31/495, 51/04, A61P 25/04
(54) DERIVADOS DE PIPERAZINAS Y PIPERIDINAS
CON EFECTO ANALGESICO, COMPOSICIONES
FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, USO
DE LOS MISMOS PARA LA FABRICACION DE UN
MEDICAMENTO Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS
(57) Derivados de piperazinas y piperidinas, que comprenden la fórmula general (1), en donde: G es un
átomo de carbono o un átomo de nitrógeno; A es
seleccionado de: (i) fenilo substituido por cualquiera de -COOH, -CONH2, -COOCH3, -CN, -NH2 ó COCH3; (ii) naftilo, benzofuranilo, y quinolinilo; y (iii)
un compuesto de fórmulas (2), (3), (4), (5) y (6), en
donde el anillo fenilo de cada substituyente de A
puede ser opcional e independientemente substituido por 1 ó 2 substituyentes seleccionados de hidrógeno, CH3, (CH2)oCF3, halógeno, CONR7R8, CO2R7,
COR7, (CH2)oNR7R8, (CH2)oCH3(CH2)oSOR7, (CH2)oSO2R7 y (CH2)oSO2NR7R8, en donde o es 0, 1 ó 2, y
R7 y R8 son como se definen a continuación; R1 es
seleccionado de hidrógeno, un alquilo C1-6 ramificado o recto, alquenilo C1-6, -CO-(alquilo C1-6), (alquilo
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
20
C1-6)-B, en donde B es como se define a continuación, cicloalquilo C3-8, (alquilo-cicloalquilo) C4-8 en
donde alquilo es alquilo C1-2, y cicloalquilo es cicloalquilo C3-6, arilo C6-10, y heteroarilo que tiene de
5-10 átomos seleccionados de cualquiera de C, S,
N, u O; y por lo cual el arilo C6-10, y el heteroarilo
pueden ser opcionalmente substituidos por 1 ó 2
substituyentes seleccionados de hidrógeno, CH3,
(CH2)oCF3, halógeno, CONR7R8, CO2R7, COR7,
(CH2)oNR7R8, (CH2)oCH3(CH2)oSOR7, (CH2)oSO2R7 y
(CH2)oSO2NR7R8, en donde o es 0, 1 ó 2, y R7 y R8
son como se definen a continuación; R7 y R8 son cada uno independientemente como se define para R1
anterior; R2 es seleccionado de hidrógeno, CH3,
OR1, CO2R1, y CH2CO2R1, en donde R1 es como se
define anteriormente; R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15,
R16, R17 y R18, es cada uno independientemente como se define para R1 anterior; B es una porción aromática substituida o no substituida, una hidroaromática C5-10 opcionalmente substituida, una heteroaromática o una heterohidroaromática, teniendo
cada una desde 5 a 10 átomos seleccionados de
cualquiera de C, S, N, y O, y cada una siendo opcional e independientemente substituida por 1 ó 2
substituyentes independientemente seleccionados
de hidrógeno, CH3, CF3, halógeno, (CH2)pCONR7R8,
(CH2)pNR7R8, (CH2)pCOR7, (CH2)pCO2R7, OR7, (CH2)pSOR7, (CH2)pSO2R7 y (CH2)pSO2NR7R8; en donde p
es 0, 1, 2 ó 3 y en donde R7 y R8 son como se definen con anterioridad; R3, R4, R5 y R6 es, cada uno e
independientemente seleccionado de R7, (CH2)pCONR7R(, (CH2)pNR7R8, (CH2)pCO2R7, (CH2)pPh,
(CH2)p(p-OH Ph), (CH2)p-3-indolil, (CH2)pSR7, y (CH7
7
8
2)pOR ; en donde p es 0, 1, 2, 3 ó 4 y R y R son como se definen con anterioridad; así como también
sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos de la fórmula (1), isómeros, hidratos, isoformas y profármacos de los mismos; con la condición de que cuando A es un anillo fenilo substituido
por un grupo -CN o por un grupo -NH2, B no puede
ser un resto de fórmula (7) en donde Z1 es hidroxi y
ésteres del mismo, hidroximetilo y ésteres del mismo, o amino, y carboxamidas y sulfonamidas. Composiciones farmacéuticas que los contienen, uso de
los mismos para la fabricación de un medicamento
para el tratamiento de daños espinales y un proceso para la preparación de dichos compuestos.
(62) AR005420A1
(71) ASTRA PHARMA INC.
1004 MIDDLEGATE ROAD, MISSISSAUGA, ONTARIO L4Y
1M4, CA
(74) 195
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034117 A1
P010100539
07/02/01
US 09/512527 24/02/00
F16K 27/02
DISPOSICION VALVULAR ACCIONADA NEUMATICAMENTE Y DE BAJO PERFIL
(57) Una disposición valvular accionada neumáticamente de bajo perfil que incluye un actuador neumático,
un casquete, y un miembro hueco alargado dispuesto dentro del actuador valvular, el miembro
presenta una porción roscada que se extiende desde el interior del actuador, la porción roscada del
miembro acopla roscadamente una porción correspondiente roscada del casquete, asegurando por lo
tanto el actuador al casquete. La disposición valvular accionada neumáticamente incluye además una
disposición de lengüeta y una ranura definida por el
actuador y el casquete que permite que el actuador
y el casquete sean posicionados rotativamente en
relación uno con el otro en al menos incrementos
de 90° para posicionar selectivamente las entradas
de aire.
(71) ITT MANUFACTURING ENTERPRISES, INC.
1105 MARKET STREET, SUITE 1217, WILMINGTON, DELAWARE 19801, US
(72) HOUCK, WAYNE R. - LEHMAN, JOHN R. - ROWITS, BRUCE - BUTLER, RONALD G. - TIPTON,
EDWIN R.
(74) 503
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR034118 A1
P010100703
15/02/01
US 60/182710 15/02/00
US 60/216422 06/07/00
US 60/243532 27/10/00
(51) C07D 403/06, 401/14, 207/32, 209/44, A61K
31/404, A61P 43/00
(54) COMPUESTOS DE 2-INDOLINONAS SUSTITUIDAS CON PIRROLES INHIBIDORAS DE PROTEINQUINASAS; SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS E INTERMEDIARIOS DE SINTESIS
(57) Compuestos de 2-indolinonas sustituidas con pirroles que tienen la fórmula (1), donde: R1 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, halo, alquilo,
cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heteroalicíclico, hidroxi, alcoxi, -(CO)R15, -NR13R14, -(CH2)rR16 y C(O)NR8R9; R2 se selecciona del grupo formado por
hidrógeno, halo, alquilo, trihalometilo, hidroxi, alcoxi, ciano, -NR13R14, -NR13C(O)R14, -C(O)R15, arilo, heteroarilo, y -S(O)2NR13R14; R3 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, halógeno, alquilo, trihalometilo, hidroxi, alcoxi, -(CO)R15, -NR13R14, arilo,
heteroarilo, -NR13S(O)2R14, -S(O)2NR13R14, -NR13
C(O)R14, -NR13C(O)OR14 y SO2R20 (donde R20 es alquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo y heteroaralquilo);
R4 se selecciona del grupo formado por hidrógeno,
halógeno, alquilo, hidroxi, alcoxi y -NR13R14; R5 se
selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo y -C(O)R10; R6 se selecciona del grupo formado
por hidrógeno, alquilo y -C(O)R10; R7 se selecciona
del grupo formado por hidrógeno, alquilo, arilo, heteroarilo, -C(O)R17 y -C(O)R10; o R6 y R7 se pueden
combinar para formar un grupo seleccionado del
grupo formado por -(CH2)4-, -(CH2)5- y -(CH2)6-; con
la condición de que al menos uno de R5, R6 ó R7 debe ser -C(O)R10; R8 y R9 se seleccionan independientemente del grupo formado por hidrógeno, alquilo y arilo; R10 se selecciona del grupo formado
por hidroxi, alcoxi, ariloxi, -N(R11)(CH2)nR12, y NR13R14; R11 se selecciona del grupo formado por hidrógeno y alquilo; R12 se selecciona del grupo formado por -NR13R14, hidroxi, -C(O)R15, arilo, heteroa-
21
rilo, -N+(O-)R13R14, -N(OH)R13, y -NHC(O)Ra (donde
Ra es insustituido alquilo, haloalquilo, o aralquilo);
R13 y R14 se seleccionan independientemente del
grupo formado por hidrógeno, alquilo, alquilo inferior sustituido con hidroxialquilamino, cianoalquilo,
cicloalquilo, arilo y heteroarilo; o R13 y R14 se pueden
combinar para formar un grupo heterociclo; R15 se
selecciona del grupo formado por hidrógeno, hidroxi, alcoxi y ariloxi; R16 se selecciona del grupo formado por hidroxi, -C(O)R15, -NR13R14 y C(O)NR13R14; R17 se selecciona del grupo formado
por alquilo, cicloalquilo, arilo y heteroarilo; y n y r
son independientemente 1, 2, 3, ó 4; o una sal
aceptable para uso farmacéutico del mismo. Estos
compuestos modulan la actividad de proteinquinasas y por lo tanto son útiles para la prevención y tratamiento de trastornos celulares relacionados con
proteinquinasas tales como el cáncer.
(71) SUGEN, INC.
230 EAST GRAND AVENUE, SOUTH SAN FRANCISCO, CALIFORNIA 94080-4811, US
(74) 1102
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034119 A1
P010101039
05/03/01
US 60/187124 06/03/00
C07D 471/04, A61K 31/505
COMPUESTOS DE 5-ALQUILPIRIDO PIRIMIDINAS, COMPOSICION FARMACEUTICA, USO PARA PREPARARLA Y METODO PARA INHIBIR CINASAS CON DICHOS COMPUESTOS
(57) Compuestos de fórmula (1) donde: R2 es (a) hidrógeno; (b) alquilo inferior, sustituido, en forma opcional por 1, 2, ó 3 grupos seleccionados en forma independiente de: halógeno, hidroxi, alcoxi inferior,
amino, mono- o dialquilamino, carboxi, alcoxicarbonilo, tioalquilo, nitrilo, arilo, heteroarilo, o un grupo
carbocíclico que contiene de 3 a 7 elementos, hasta dos de cuyos elementos son en forma opcional
heteroátomos seleccionados en forma independiente de oxígeno, azufre, y nitrógeno; o (c) un grupo carbocíclico que contiene de 3 a 7 elementos,
hasta dos de cuyos elementos son en forma opcional heteroátomos seleccionados en forma independiente de oxígeno, azufre, y nitrógeno, donde el
grupo carbocíclico es insustituido o sustituido con
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BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
1, 2 ó 3 grupos seleccionados, en forma independiente, de halógeno, hidroxi, alquilo inferior, alcoxi
inferior, amino, mono- o dialquilamino, arilo, y heteroarilo; R3 es hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, halógeno, trifluorometilo, alquinilo inferior, alquenilo inferior, nitrilo, nitro, -COR4, -CO2R4, CONR4R5, -CONR4OR5, -SO2NR4R5, -SO2R4, SO3R4, P(O)(OR4)(OR5), o -NR4R5; Y es N ó CR7; R9
es alquilo inferior, haloalquilo, o arilo; X y Z son, en
forma independiente hidrógeno, halógeno, alquilo
inferior, alcoxi inferior, trifluorometilo, hidroxi, nitrilo,
nitro, -NR4R5, -N(O)R4R5, -NR4R5R6W, -SR4, C(O)R4, -CO2R4, -CONR4R5, -SO2NR4R5, -SO2R4, SO3R4,
P(O)(OR4)(OR5),
-T(CH2)mQR4,
4
4
C(O)T(CH2)mQR , o -NR C(O)T(CH2)mQR5; m es 1-6;
T es O, S, NR4, N(O)R4, NR4R5W, o CR4R5; Q es O,
S, NR4, N(O)R4, NR4R5W, CO2, o un grupo carbocíclico que contiene de 3 a 7 elementos, hasta cuatro
de cuyos elementos son, en forma opcional heteroátomos seleccionados en forma independiente
de oxígeno, azufre, y nitrógeno, donde el grupo carbocíclico es insustituido o sustituido con 1, 2 ó 3
grupos seleccionados en forma independiente de
halógeno, hidroxi, hidroxialquilo, alquilo inferior, alcoxi inferior, alcoxicarbonilo, alquilcarbonilo, alquilcarbonilamino, aminoalquilo, trifluorometilo, N-hidroxiacetamida, trifluorometilalquilo, amino, o mono
o dialquilamino; R6 es alquilo inferior, haloalquilo, o
arilo; R7 es NR4R5, N(O)R4R5, NR4R5R9W, OH, OR4,
SR4, halo, COR4, (CH2)nR4, CO2R4, CONR4R5,
C(O)NR4SO2R5, S(O)R4, SO2R4, SO2NR4R5, SO3R4,
(CH2)nP(O)(OR4)2, NR4SO2R5, aldehído, nitrilo, nitro,
alquilo, alcoxialquilo, T(CH2)mQR4, C(O)T(CH2)mQR4,
NR4C(O)T(CH2)mQR5, o T(CH2)mCO2R4; n es 0-6; W
es un anión; R4 y R5 son en forma independiente hidrógeno, alquilo inferior, alquenilo inferior, alquinilo
inferior, (CH2)nAr, arilalquilo, arilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, cicloalquilo, o heterocicloalquilo, o R4 y
R5 junto con el nitrógeno al cual están unidos forman un anillo carbocíclico que contiene de 3 a 8
elementos, hasta cuatro de cuyos elementos son,
en forma opcional, grupos carbonilo o heteroátomos seleccionados, en forma independiente, de
oxígeno, azufre, S(O), S(O)2, y nitrógeno, donde el
grupo carbocíclico es insustituido o sustituido con
1, 2, 3 ó 4 grupos seleccionados, en forma independiente, de halógeno, hidroxi, hidroxialquilo, alquilo
inferior, alcoxi inferior, alcoxicarbonilo, alquilcarbonilo, alquilcarbonilamino, aminoalquilo, aminoalquilcarbonilo, trifluorometilo, trifluorometilalquilo, trifluorometilalquilaminoalquilo, amino, mono- o dialquilamino, N-hidroxiacetamido, arilo, heteroarilo, carboxialquilo, NR10SO2R11, C(O)NR10R11, NR10C(O)R11,
C(O)OR10, C(O)NR10SO2R11, (CH2)nS(O)nR10, (CH2)nheteroarilo, O(CH2)n-heteroarilo, (CH2)nC(O)NR10R11,
O(CH2)nC(O)OR10; y R4, en forma adicional, puede
ser alquilo inferior insustituido o sustituido con 1, 2,
ó 3 grupos seleccionados, en forma independiente,
de halógeno, 5-oxo-4,5-dihidro-1H-1,2,4-triazol-3-ilsulfanil, 5-oxo-4,5-dihidro-1H-1,2,4-triazol-3-il-sulfinil, 5-oxo-4,5-dihidro-1H-1,2,4-triazol-3-il-sulfonil, o
un grupo carbocíclico que contiene de 3 a 7 ele-
mentos, hasta cuatro de cuyos elementos son, en
forma opcional, heteroátomos seleccionados en
forma independiente de oxígeno, azufre y nitrógeno, donde el grupo carbocíclico es insustituido o
sustituido con 1, 2, ó 3 grupos seleccionados en
forma independiente de halógeno, hidroxi, hidroxialquilo, alquilo inferior, alcoxi inferior, alcoxicarbonilo, alquilcarbonilo, alquilcarbonilamino, aminoalquilo, trifluorometilo, N-hidroxiacetamida, trifluorometilalquilo, amino, o mono- o dialquilamino; y R10 y
R11 son, en forma independiente, hidrógeno, halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, o alquilcarbonilo; y sus sales, ésteres, amidas y prodrogas aceptables para uso farmacéutico. Composición farmacéutica que los comprende y uso para preparar dicha composición, que es útil para el tratamiento de
trastornos proliferativos. Método para inhibir cinasas con dichos compuestos.
(71) WARNER-LAMBERT COMPANY
201 TABOR ROAD, MORRIS PLAINS, NUEVA JERSEY 07950,
US
(72) BOOTH, RICHARD JOHN - DOBRUSIN, ELLEN
MYRA - TOOGOOD, PETER LAURENCE - VANDERWEL, SCOTT NORMAN
(74) 464
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR034120 A1
P010101737
11/04/01
US 60/196694 13/04/00
C07C 241/00, 243/00, 249/00, 251/00, 259/00,
257/14, 273/00, 275/00, 277/00, 279/00, 291/00,
229/00, A01N 47/10
(54) COMPUESTO DERIVADO HALOGENADO DEL
ACIDO 2-AMINO-4,5 HEPTENOICO, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO COMPRENDE Y
EL USO DE DICHO COMPUESTO Y DICHA COMPOSICION EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA INHIBIR O MODULAR LA SINTESIS DE ACIDO NITRICO
(57) Compuesto derivado halogenado del ácido 2-amino-4,5-heptenoico que tiene la fórmula (1), (2) ó (3)
o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo, donde: R1 se selecciona del grupo formado por
hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, y halo, donde todos menos hidrógeno y halo pueden ser sustituidos por uno o más hidroxi, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, y halo; R2 se selecciona del grupo
formado por hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo,
y halo, donde todos menos hidrógeno y halo pue-
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
den ser sustituidos por uno o más hidroxi, alquilo,
alquenilo, alquinilo, alcoxi, y halo; con la condición
de que al menos uno entre R1 o R2 debe contener
un halógeno. La composición farmacéutica que
comprende dicho compuesto, así como también el
uso de dicho compuesto y de dicha composición en
la fabricación de un medicamento para la inhibición
o modulación de la síntesis de ácido nítrico, también se describen.
(71) PHARMACIA CORPORATION
P.O.BOX 5110, CHICAGO, ILLINOIS 60680, US
(72) HANSEN, DONAL - AWASTHI, ALOK - WEBBER,
KEITH
(74) 465
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
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ción que contiene cromosoma Y; y e) producir separadamente las poblaciones que contienen el cromosoma X y el cromosoma Y de las células de esperma, cada una presentando una puridad mayor
que 90%. Un método para aislar células de esperma que contienen cromosoma X y células de esperma que contienen cromosoma Y, caracterizado
porque comprende los pasos de: a) introducir dichas células de esperma dentro de una corriente
de fluido; b) formar gotas de una pluralidad teniendo una de dichas células de esperma transportada;
c) analizar dichas células de esperma transportadas en dicha corriente de flujo; d) cargar cada una
de dichas gotas diferencialmente basado sobre dicha característica de diferenciación de sexo de dichas células de esperma transportadas en dichas
gotas; e) desviar cada una de dichas gotas; f) diferencialmente recolectar cada una de dichas gotas
basadas sobre dichas características de diferenciación de sexo de dichas células de esperma transportadas en dichas gotas.
(71) XY, INC.
1108 NORTH LEMAY AVENUE, FORT COLLINS, CO 80524, US
(72) EVANS, KENNETH M. - VAN MUNSTER, ERIC B.
(74) 908
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR034121 A1
P010102198
09/05/01
US 60/203089 09/05/00
US 60/239752 12/10/00
US 60/267571 10/02/01
(51) G01N 33/48, 35/00
(54) METODO PARA AISLAR CELULAS DE ESPERMA
QUE CONTIENEN CROMOSOMA X DE CELULAS
DE ESPERMA QUE CONTIENEN CROMOSOMA
Y
(57) Un método para aislar células de esperma que contiene cromosoma X de células de esperma que
contiene cromosoma Y, caracterizado porque comprende los pasos de: a) recolectar las células de
esperma de un macho de una especie de mamífero; b) determinar las características de diferenciación de dichas células de esperma; c) diferenciar
entre dichas células de esperma basadas sobre dicha característica de diferenciación de sexo; d) separar las células de esperma diferenciadas en una
población que contiene cromosoma X y una pobla-
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034122 A1
P010102585
30/05/01
US 09/774881 01/02/01
B32B 5/16, B05D 1/38, 7/00
PARTICULA DE MATERIAL MIXTO, MEDIOS DE
FILTRACION, MEDIOS DE EMPAQUE CON GRAVA, Y MEDIOS PARA LOS CAMPOS DEPORTIVOS, Y METODOS PARA PREPARAR Y UTILIZAR
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
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LOS MISMOS Y CAMPOS DEPORTIVOS PREPARADOS CON DICHA PARTICULA
(57) Partículas de material mixto hechas de un ligante y
material de carga, para ser utilizadas en las formaciones geológicas subterráneas. La carga consiste
típicamente en mineral finamente dividido y fibras
opcionales. Las partículas son útiles como entibantes para entibar las fracturas abiertas de las formaciones geológicas subterráneas. Las partículas son
también útiles para la filtración del agua y en los
campos deportivos de césped artificial. También se
revelan métodos para preparar las partículas de
material mixto. La partícula de material mixto, comprende: una partícula formada sustancialmente homogénea, que comprende: una primera porción de
un ligante, estando la primera porción curada por lo
menos parcialmente; partículas de carga dispersas
a través de la primera porción de ligante estando el
tamaño de las partículas de la carga, comprendido
en el intervalo de aproximadamente 0,5 a aproximadamente 60 µm; y una segunda porción, opcional, de un ligante que recubre la partícula formada;
siendo de 60 a 90% en volumen, de las partículas
de material mixto, las partículas de carga; teniendo
las porciones primera y segunda de ligante, una ausencia de cemento; consistiendo por lo menos un
miembro del grupo consistente en la primera porción de ligante o la segunda porción de ligante, en
una resina de fraguado en frío.
(71) BORDEN CHEMICAL, INC.
180 EAST BROAD STREET, COLUMBUS, OHIO 43215, US
(74) 195
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR034123 A4
M010102750
11/06/01
A63F 7/06
PISO DE PANELES INCLINADOS PARA METEGOL
(57) Un piso conformado por paneles inclinados formando una superficie irregular reemplazando al piso liso del metegol tradicional. Estos paneles colocados
de manera transversal respecto al largo del metegol producen un estancamiento del balón bajo los
palos porta muñecos. El resultado final es que los
muñecos durante el juego disponen del balón, a pesar de las distancias entre integrantes de un mismo
equipo.
(71) TORREIRA, DIEGO SANTIAGO
NUÑEZ 5481, (1431) CAPITAL FEDERAL, AR
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034124 A1
P010103226
06/07/01
FR 00 08793 06/07/00
C07D 209/42, A61K 31/475, A61P 9/12
FORMA CRISTALINA α DE LA SAL DE TERBUTILAMINA DE PERINDOPRIL, PROCEDIMIENTO
PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES
FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN
(57) Forma cristalina α del compuesto de fórmula (1),cuyo diagrama de difracción de rayos X sobre polvo
siguiente, medido en difractómetro (anticátodo de
cobre) y expresado en términos de distancia interplanar d, de ángulo de Bragg 2 theta, de intensidad
y de intensidad relativa (expresada en porcentaje
con respecto al rayo más intenso) es el siguiente:
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
Procedimiento de preparación de la forma cristalina
α del compuesto de fórmula (1) en la cual se calienta a reflujo una solución de la sal de terbutilamina
de perindopril en acetato de etilo, luego se enfría
progresivamente hasta que se completa la cristalización. Composiciones farmacéuticas que contienen la forma cristalina α del compuesto de fórmula
(1). Son útiles como inhibidores de la enzima de
conversión de la angiotensina I y por lo tanto en el
tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.
(71) LES LABORATOIRES SERVIER
1 RUE CARLE HEBERT, F-92400 COURBEVOIE, FR
(72) GINOT, YVES-MICHEL - COQUEREL, GERARD BEILLES, STEPHANE - PFEIFFER, BRUNO
(74) 108
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034125 A1
P010103352
13/07/01
US 60/217942 13/07/00
C07K 14/415, C12N 15/82, 5/10, 5/04, A01H 5/00
POLINUCLEOTIDO AISLADO DE ZEA MAYS
(ZMAXIG1) Y SU APLICACION EN LA REGULACION GENETICA DE PLANTAS
(57) Polinucleótido aislado de Zea mays (ZmAxig1) y su
aplicación en la regulación genética de plantas que
permite aplicar métodos y composiciones relacionados con la alteración de la expresión genética en
plantas diversas de transformación y cría. Se provee nuevos polinucléotidos, incluyendo elementos
reguladores inducibles por auxinas, que dirigen
preferencialmente la expresión de polinucleótidos
ligados en los tejidos reproductores de la planta. El
uso de dichos elementos para regular la transcripción en tejidos reproductores provee un medio para modificar la fertilidad de las plantas. También se
proveen métodos para aumentar la eficacia de
transformación utilizando dicho elemento regulador
de la transcripción en cultivos tisulares. Se proveen
polinucleótidos aislados que codifican un polipéptido de respuesta primaria, inducida por auxina.
También se provee casetes de expresión recombinantes, células huésped, así como plantas y semillas transgénicas. Las plantas transgénicas se pueden usar además en los esquemas de cría convencionales para crear una progenie transformada.
(71) PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.
25
800 CAPITAL SQUARE, 400 LOCUST STREET, DES MOINES,
IOWA 50309, US
(74) 1029
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034126 A1
P010103355
13/07/01
FR 00 09395 18/07/00
C04B 26/00, E04C 2/04, E04B 1/94
PLANCHA DE ESCAYOLA, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y UN CONDUCTO QUE LA
COMPRENDE
(57) La presente se refiere a una plancha de escayola
con una resistencia al fuego grandemente mejorada. Esta plancha de escayola tiene un núcleo a base de escayola y está caracterizada porque está
provista, en al menos una de sus caras, de un paramento constituido por una esterilla de fibras de vidrio, estando esta esterilla revestida, por su cara
exterior, con una composición de revestimiento que
comprende: un material de carga mineral, con la
excepción de los sulfatos de calcio hidratables; y un
aglutinante orgánico o mineral. La presente propone además, un procedimiento para la preparación
de la plancha de escayola, y un conducto que la
comprende. El procedimiento consiste en: preparar
una pasta de escayola mezclándola con agua en
un mezclador; depositar a la misma sobre una esterilla de fibra de vidrio revestida, en la cara no revestida, conformar y envolver la cara superior de dicha pasta con ayuda de una segundo material de
refuerzo (preferentemente una segunda esterilla de
vidrio revestida); opcionalmente, conformar los bordes de la plancha así obtenida por moldeo de la
plancha fresca sobre cintas de perfilado (adelgazamiento); fraguar hidráulicamente el sulfato de calcio
hidratable mientras se desplaza sobre una cinta
transportadora; cortar la cinta al final de la instalación (según longitudes determinadas); secar las
planchas obtenidas.
(71) LAFARGE PLATRES
500, RUE MARCEL DEMONQUE, ZONE DU POLE TECHNOLOGIQUE AGRO PARC, F-84915 AVIGNON, FR
(72) LECLERCQ, CLAUDE
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(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR034127 A1
P010103435
18/07/01
US 60/220110 21/07/00
C07D 233/38, C07K 5/04, 7/02, A61K 31/4166,
A61P 31/14
(54) IMIDAZOLIDINONAS COMO INHIBIDORES DE
NS3-SERINA PROTEASA DEL VIRUS DE HEPATI-
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BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
TIS C, COMPOSICION FARMACEUTICA, UN METODO PARA SU PREPARACION, Y EL USO DE
LAS MISMAS PARA LA MANUFACTURA DE UN
MEDICAMENTO
(57) Imidazolidinonas, que comprenden un compuesto,
que incluye enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros y tautómeros de dicho compuesto, y sales o
solvatos farmacéuticamente aceptable de dicho
compuesto, donde dicho compuesto tiene la estructura general que se muestra en la fórmula (1), en la
cual: R1 es COR5 ó B(OR)2, donde R5 está seleccionado del grupo que consiste en: H, OH, OR8,
NR9R10, CF3, C2F5, C3F7, CF2R6, R6, y COR7, donde
R7 es H, OH, OR8, CHR9R10, o NR9R10, donde R6, R8,
R9 y R10 están independientemente seleccionados
del grupo consistente en H, alquilo, arilo, heteroalquilo, heteroarilo, cicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, CH(R1’)COOR11, CH(R1’)CONR12R13, CH(R1’
)CONHCH(R2’)COOR11,
CH(R1’)CONHCH(R2’
12
13
1’
)CONR R , CH(R )CONHCH(R2’)R’, CH(R1’
)CONHCH(R2’)CONHCH(R3’)COOR11,
CH(R1’
)CONHCH(R2’)CONHCH(R3’)CONR12R13, donde
R1’, R2’, R3’, R’, R11, R12 y R13 están independientemente seleccionados de un grupo que consiste en
H, alquilo, arilo, heteroalquilo, heteroarilo, cicloalquilo, alquil-arilo, alquil-heteroarilo, aril-alquilo y heteroaralquilo; Z es O, N, ó CH; X está seleccionado
del grupo que consiste en: C=O, C=S y (CRR’)p; p
es un número de 1-6; G está seleccionado del grupo que consiste en: H, alquilo, arilo, heteroalquilo,
heteroarilo, alquil-arilo y alquil-heteroarilo, con la
condición de que G puede estar adicionalmente opcional y químicamente apropiadamente substituido
con U11 o U12; R, R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes y están independientemente seleccionados
del grupo que consiste en H, alquilo C1-10, alquenilo
C2-10, cicloalquilo C3-8, heterocicloalquilo C3-8, alcoxi,
ariloxi, alquiltio, ariltio, amino, amido, éster, ácido
carboxílico, carbamato, urea, cetona, aldehido, ciano, nitro, (cicloalquilo)alquilo y (heterocicloalquilo)alquilo, donde dicho cicloalquilo está constituido
por C3-8, y 0-6 átomos de oxígeno, nitrógeno, azufre, o fósforo, y donde dicho alquilo tiene C1-6; arilo,
heteroarilo, alquil-arilo, y alquil-heteroarilo; R4 puede estar presente o ausente, y si R4 está presente,
R4 está seleccionado entre H, alquilo, o arilo; e Y
está seleccionado del grupo que consiste en H, alquilo, arilo, heteroalquilo, heteroarilo, cicloalquilo,
arilalquilo, heteroarilalquilo, y U, donde U está seleccionado entre alquil-arilo, aril-heteroarilo, alquilheteroarilo, alquilcarbonilo, arilalquilcarbonilo, arilcarbonilo, heteroalquilcarbonilo, heteroarilcarbonilo, cicloalquilcarbonilo, alquiloxicarbonilo, alquil-ariloxicarbonilo, ariloxicarbonilo, arilalquiloxicarbonilo,
heteroariloxicarbonilo, heterocicloalquiloxicarbonilo, cicloalquiloxicarbonilo, alquilaminocarbonilo, arilaminocarbonilo, alquil-arilaminocarbonilo, arilaminocarbonilo, arilalquilaminocarbonilo, heteroarilaminocarbonilo, cicloalquilaminocarbonilo, heterocicloalquilaminocarbonilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo,
alquil-arilsulfonilo, arilalquilsulfonilo, cicloalquilsulfonilo, y heterocicloalquilsulfonilo, con al condición
de que U puede estar adicionalmente opcionalmente y químicamente apropiadamente substituido con
U11 ó U12; donde U11 es una porción alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, heteroarilo, alquilheteroarilo, o heteroarilalquilo,
con la condición de que U11 puede estar adicionalmente opcionalmente substituido con U12; y U12 es
una porción hidroxi, alcoxi, ariloxi, tio, alquiltio, ariltio, amino, alquilamino, arilamino, alquilsulfonilo,
arilsulfonilo, alquilsulfonamido, arilsulfonamido, carboxi, carbalcoxi, carboxamido, alcoxicarbonilamino,
alcoxicarboniloxi, alquilureido, halógeno, ciano, o
nitro, con la condición de que alquilo, alcoxi, y arilo
pueden estar adicionalmente opcionalmente substituidos por porciones independientes seleccionados
de U12; y que dicha porción (1a) puede representar
alternativamente un grupo arilalquiloxi; donde dichas porciones alquilo, heteroalquilo, alquenilo, heteroalquenilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, y heterocicloalquilo pueden estar opcionalmente substituidas, donde dicho término “substituido” se refiere
a una substitución opcional y apropiada con una o
más porciones seleccionadas del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, heterocíclico, halógeno, hidroxi, tio, alcoxi, ariloxi, alquiltio, ariltio, amino, amido, éster, ácido carboxílico, carbamato, urea, cetona, aldehido,
ciano, nitro, sulfonamida, sulfóxido, sulfona, sulfonilurea, hidrazina, e hidroxamato; que tienen una actividad inhibidora de proteasa de HCV. En otra realización, describe composiciones farmacéuticas
que comprenden dichas imidazolidinonas así como
también los métodos de su preparación y el uso de
las mismas para la manufactura de un medicamento para tratar los desórdenes que están asociados
con la proteasa HCV.
(71) SCHERING CORPORATION
2000 GALLOPING HILL ROAD, KENILWORTH, NUEVA JERSEY 07033-0530, US
(74) 195
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034128 A1
P010103439
20/07/01
US 60/219772 20/07/00
G01V 3/08
METODO DE RELEVAMIENTO TOPOGRAFICO
DE UN POZO DE SONDEO QUE UTILIZA MEDICIONES CONTINUAS
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
(57) Se provee un método de relevamiento topográfico
de pozos de sondeo para procesar mediciones continuas de los campos magnéticos y gravitacionales
del terreno mientas se perfora un pozo de sondeo.
La presente mejora la adquisición hacia abajo del
pozo de estructuras geológicas determinadas mediante la reducción sustancial de errores de medición continua atribuibles a ruidos, impacto y vibraciones derivados de la rotación del trépano contra
la roca.
(71) SCHLUMBERGER HOLDINGS LIMITED
P.O. BOX 71, CRAIGMUIR CHAMBERS, ROAD TOWN, TORTOLA, VG
(74) 884
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR034129 A1
P010103462
20/07/01
US 60/220060 21/07/00
C12N 15/12, 15/10, 15/62, 15/52, 15/85, 9/00, 9/22,
15/90, 15/29, C07K 14/435, 14/415, 14/47, C12Q
1/68, A61K 38/17, A61P 31/12
(54) PROTEINA DE DEDOS DE CINC (ZFP) ARTIFICIAL AISLADA, PROTEINA DE FUSION AISLADA,
ACIDO NUCLEICO, VECTOR DE EXPRESION,
CELULA HOSPEDANTE, METODO PARA PREPARAR UNA PROTEINA DE DEDOS DE CINC, METODO PARA PREPARAR UN ACIDO NUCLEICO,
METODO PARA DISEÑAR UNO O MAS DOMINIOS DE DEDOS DE CINC, METODO PARA DISEÑAR UNA PROTEINA DE DEDOS DE CINC DE
MULTIPLES DOMINIOS, METODO PARA VINCULAR UN ACIDO NUCLEICO OBJETIVO CON UNA
PROTEINA DE DEDOS DE CINC ARTIFICIAL, ME-
27
TODO PARA VINCULAR UN ACIDO NUCLEICO
OBJETIVO CON UNA PROTEINA DE DEDOS DE
CINC DE MULTIPLES DOMINIOS, METODO PARA MODULAR LA EXPRESION DE UN GEN, METODO PARA ALTERAR LA ESTRUCTURA GENOMICA, METODO PARA INHIBIR LA REPLICACION
VIRAL, TRANSPOSASA ARTIFICIAL, METODO
PARA LA INTRODUCCION ESPECIFICA PARA UN
OBJETIVO DE UN GEN EXOGENO EN EL GENOMA DE UN ORGANISMO, METODO PARA LA ESCISION ESPECIFICA PARA UN OBJETIVO DE UN
GEN EXOGENO DESDE EL GENOMA DE UN ORGANISMO, METODO PARA DETECTAR UNA SECUENCIA ALTERADA DE RECONOCIMIENTO DE
DEDOS DE CINC, METODO PARA DIAGNOSTICAR UNA ENFERMEDAD ASOCIADA CON UNA
ESTRUCTURA GENOMICA ANORMAL, CONJUNTO DE OLIGONUCLEOTIDOS, CONJUNTO DE
256 OLIGONUCLEOTIDOS SEPARADOS, EQUIPO, Y OLIGONUCLEOTIDO MONO- O BIFILAMENTO
(57) Una proteína de dedos de cinc (ZFP) artificial aislada para ser ligada a una secuencia objetivo de ácidos nucleicos, que comprende por lo menos tres
dominios de dedos de cinc covalentemente unidos
entre sí mediante 0 a 10 residuos de aminoácidos,
donde los aminoácidos están en la posición –1, 2,
3 y 6, de la α-hélice de dedos de cinc, seleccionados como sigue: en la posición –1, el aminoácido
es arginina, glutamina, treonina, metionina o ácido
glutámico; en la posición 2, el aminoácido es serina, asparagina, treonina o ácido aspártico; en la
posición 3, el aminoácido es histidina, asparagina,
sería o ácido aspártico; y en la posición 6, el aminoácido es arginina, glutamina, treonina, tirosina,
leucina o ácido glutámico; o que comprende por lo
menos tres dominios de dedos de cinc, cada uno
de los dominios de dedos de cinc, independientemente entre sí, está representado por la fórmula: X3-Cys-X2-4-Cys-X5-Z-1-X-Z2-Z3-X2-Z6-His-X3-5-His-X4-,
dichos dominios están independientemente covalentemente unidos entre sí con 0 a 10 residuos de
aminoácidos; X es, independientemente, un aminoácido cualquiera, y Xn representa la cantidad de
veces que X se presenta en la cadena polipeptídica; Z-1 es arginina, glutamina, treonina, metionina o
ácido glutámico; Z2 es serina, asparagina, treonina
o ácido aspártico; Z3 es histidina, asparagina, serina o ácido aspártico; y Z6 es arginina, glutamina,
treonina, tirosina, leucina o ácido glutámico; con la
condición que en cada caso dicha ZEP no tenga
una secuencia de aminoácidos que comprende alguna de las SEQ ID NOS. 3-12; proteínas de fusión
aisladas con dominios de ZFP de acuerdo con la
presente, ácidos nucleicos y vectores de expresión
que codifican estas ZFPs y proteínas de fusión, células hospedantes y métodos para preparar las
ZFPs y proteínas de fusión, métodos para preparar
ácidos nucleicos, métodos para diseñar uno o más
dominios de dedos de cinc, métodos para diseñar
una proteína de dedos de cinc de múltiples dominios, métodos para vincular un ácido nucleico obje-
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
28
tivo con una proteína de dedos de cinc artificial,
métodos para vincular un ácido nucleico objetivo
con una proteína de dedos de cinc de múltiples dominios, métodos para modular la expresión de un
gen, métodos para alterar la estructura genómica,
métodos para inhibir la replicación viral, transposasas artificiales, métodos para la introducción específica para un objetivo de un gen exógeno en el genoma de un organismo, métodos para la escisión
específica para un objetivo de un gen exógeno desde el genoma de un organismo, métodos para detectar una secuencia alterada de reconocimiento de
dedos de cinc, métodos para diagnosticar una enfermedad asociada con una estructura genómica
anormal, conjuntos de oligonucleótidos, conjuntos
de 256 oligonucleótidos separados diseñados para
apuntar los 256 objetivos de 4 pares de bases y
permitir la producción de todas la ZFPs de tres dedos posibles (es decir, más de 106) de un total de
768 oligonucleótidos, equipos, y oligonucleótidos
mono- o bifilamentos.
(71) SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
SCHWARZWALDALLEE 215, CH-4058 BASILEA, CH
(74) 195
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR034130 A1
P010103488
20/07/01
US 60/220474 21/07/00
C12N 15/82, 9/16, 15/11, C07K 14/415, A01H 5/00,
C12Q 1/44
(54) SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN LA SINTESIS DE ACILCOA, SUS VARIANTES Y USOS
DE LAS MISMAS
(57) Se describen y reivindican composiciones que
comprenden aislados de secuencias de ácidos nucleicos seleccionados del grupo que comprende las
secuencias SEQ ID N°: 1 a SEQ ID N°: 11 y variantes, homólogos y fragmentos de los ácidos nucleicos codificados por dichas secuencias, bajo condiciones de elevada restricción, de competencia o de
inhibición del enlace de dichas secuencias SEQ ID
N°: 1-11, con su complemento. Otros aspectos de
lo que aquí se describe y reivindica, están relacionados con aquellas secuencias que codifican proteínas que catalizan la esterificación de ácidos grasos y la coenzima A, proteínas que poseen las secuencias de aminoácidos SEQ ID N° 12-22. Se proveen también métodos de alteración fenotípica de
una planta por transfección con dichas secuencias
en vector de expresión, método de actividad de
acil-CoA sintetasa, método de producción de variantes de dicha enzima, método de selección. Se
proveen ácidos nucleicos, proteínas derivadas y
composiciones que las contienen. Se proveen plantas transgénicas, células vegetales, semillas y aceites derivados.
(71) SHOCKEY, JAY M.
600 CENTER STREET, PULLMAN, WASHINGTON 99163, US
SCHNURR, JUDY
1445 NE NORTH FAIRWAY DRIVE, APARTMENT A2, PULLMAN, WASHINGTON 99163, US
BROWSE, JOHN A
3001 McKENZIE ROAD, PALOUSE, WASHINGTON 99161, US
(74) 336
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034131 A1
P010103634
30/07/01
US 60/221775 31/07/00
C07K 14/245
CARACTERIZACION DEL SITIO DE UNION FTSZ
Y USOS DEL MISMO
(57) La presente se relaciona con el sitio de unión a ZipA de FtsZ, como se determina utilizando técnicas
genéticas y de mutagénesis. En particular, la presente provee un sitio de unión a ZipA de FtsZ y una
molécula que tiene un sitio de unión a ZipA. También son divulgadas proteínas FtsZ mutantes. La
presente está además dirigida a un método para
identificar un agente que interactúa con FtsZ, tanto
como un agente que interactúa con FtsZ en un sitio
de unión. Finalmente, la presente divulga un método para identificar un agente que interactúa con
una molécula que tiene un sitio de unión a ZipA,
tanto como un agente que interactúa con una molécula que tiene un sitio de unión a ZipA.
(71) AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION
FIVE GIRALDA FARMS, MADISON, NEW JERSEY 07940, US
CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY
10900 EUCLID AVENUE, CLEVELAND, OHIO 44106, US
(74) 1102
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR034132 A1
P010103642
30/07/01
GB 0018891 01/08/00
C07K 14/655, G01N 33/74, A61K 38/31, 51/08,
A61P 5/00, 35/00, 37/06
(54) ANALOGOS DE SOMATOSTATINA, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICION
FARMACEUTICA
(57) Un análogo de somatostatina, que comprende
compuesto de la fórmula (1) estando uno de los
grupos amino opcionalmente en forma protegida, o
una sal o complejo del mismo; un proceso para su
producción y una composición farmacéutica que es
para utilizarse en combinación con un agente inmunosupresor, un agente anti-inflamatorio, un agente
modulador de receptor de secretagogo de hormona
de crecimiento, un antagonista del receptor de hormona de crecimiento, un secretagogo de insulina,
un potenciador de la secreción de insulina, un sen-
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
29
Bol. Nro.: 195
sibilizante de insulina, una dosis baja de insulina,
un agente que tenga efectos anti-angiogenéticos, o
un agente quimioterapéutico.
(71) NOVARTIS AG
SCHWARZWALDALLEE 215, CH-4058 BASILEA, CH
(74) 195
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034133 A1
P010103644
31/07/01
DE 200 13 287.3 U 02/08/00
B65D 47/20
CIERRE AUTOMATICO PARA ENVASES DE DEFORMACION ELASTICA
(57) Un cierre automático para envases de deformación
elástica, en forma de tubos o de frascos para medios en forma de pastas o líquidos, tiene una abertura de salida (5) que está dispuesta en una pared
frontal (3) de una tapa en forma de campana y que
es susceptible de ser cerrada con un elemento de
cierre (8), que se desplaza en dirección axial. El
elemento de cierre (8) es parte de una pared de
membrana elástica (9) de un cuerpo hueco (10)
elástico, en forma de campana. Este encierra una
pared circular (12) de una cámara (15), cerrada por
un fondo (13), por la que pasa el medio y que está
provista de un conducto de ventilación. Para poder
ventilar el envase por aspiración en forma suficiente y de manera sencilla, la pared circular interior está rodeada por una segunda pared circular, que junto con la pared circular interior (12), forma una ranura circular (17). La ranura circular (17) presenta,
por lo menos, una abertura de ventilación axial (30,
31) que comunica el conducto de ventilación (28,
29) con la cavidad (27), rodeada por la segunda pared circular (16). La sección de la pared cilíndrica
(11) del cuerpo hueco (10) está provista de un labio
elástico (32, 33, 34, 35) que separa la abertura de
ventilación (30, 31) de la cavidad (27) con funcionamiento de una válvula unidireccional.
(71) MEGAPLAST GMBH & CO. KG.
IM OBERDORF 29, D-78052 VILLIGEN-SCHWENNINGEN, DE
(72) AUER, GUNTER
(74) 777
(41) Fecha : 04/02/2004
AR034134 A4
M010103663
31/07/01
B28B 1/00
FABRICACION INDUSTRIAL DE LADRILLOS VISTA EN ESCALA PEQUEÑA PARA EL ARMADO DE
MAQUETAS DE EDIFICIOS
(57) Construcción de ladrillos visa a escala en producción industrial para su empleo en la construcción
de maquetas de edificios, caracterizados porque
por su tamaño requiere de un modelado en matricería especialmente diseñada, utilizando arcillas y
componentes similares a los de ladrillos vista de
obra, sometidos a su similar temperatura de cocción, mayor a los 700 grados, todo esto determinante de ser producido en forma industrial y en
grandes cantidades.
(71) GONZALEZ PRADOS, JUAN JOSE
CARLOS CALVO 116 PISO 2° DTO. “14”, (1704) RAMOS MEJÍA, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
MAIERHOFER, ANDREA CECILIA
CARLOS CALVO 116 PISO 2° DTO. “14”, (1704) RAMOS MEJÍA, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(72) GONZALEZ PRADOS, JUAN JOSE - MAIERHOFER, ANDREA CECILIA
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
30
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR034135 A1
P010103664
31/07/01
F16D 3/33, 1/108
ACOPLAMIENTO METALICO DESMONTABLE DE
VINCULACION, PARA EJES EN GENERAL, POR
ESFERAS INDIVIDUALES
(57) Es del tipo empleado para vincular un eje conductor con otro eje conducido. Está integrado por un
par de masas, respectivamente fijadas en el extremo de dichos ejes. Las masas llevan amoviblemente montados sendos núcleos cilíndricos enfrentados y vinculados mediante un cuerpo tubular y un
par de esferas dispuestas dentro de alojamientos
hemisféricos en dichos núcleos. El cuerpo tubular
está provisto con medios de sujeción en flancos
opuestos para el porta retén y su retén.
(71) TECNODINAMIA FUNDAL S.A.
DORREGO 3493 (CALLE 31), SAN ANDRES, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(72) PUGLISI, SALVADOR
(74) 302
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
apresto para fibras de vidrio tiene un valor de pH
entre 3 y 10, y comprende: a) 0,1 a 20% en peso de
resinas de poliepóxido, poliéter, poliolefina, poli(acetato de vinilo), poliacrilato o poliuretano, o sus
mezclas, como filmógeno; b) 0,1 a 10% en peso de
silanos organofuncionales como adhesivo; c) 0,1 a
10% en peso de compuestos oligómeros o polímeros solubles o dispersables en agua con grupos
amino y/o amido de c1), c2) y/o c3); c1) producto de
reacción de poliaminas de fórmula HN(R1)-(Z-NH)aR2 en la que significan: Z alquileno C1-16, cicloalquileno C5-10, arileno ó (A-O)b-A, siendo A = alquileno
C1-16 y b = 1 a 100; R1 y R2 independientemente entre sí H, alquilo C1-18, o cicloalquilo C5-10; y a de 1 a
10; con compuestos acrilato de fórmula (1) en la
que significan: R = H ó CH3; R’ = alquilo C1-6, arilo o
cicloalquilo C5-10; c2) compuestos de fórmula (2) en
la que significan: m de 0 a 50; Z alquileno C1-16, cicloalquileno C5-10, arileno ó (A-O)b-A, siendo A = alquileno C1-16 y b = 1 a 100; R3 y R4 independientemente entre sí, H, alquilo C1-6 o cicloalquilo C5-10; c3)
compuestos de fórmula (3) en la que significan: n
de 0 a 10; Z alquileno C1-16, cicloalquileno C1-16, arileno ó (A-O)b-A, siendo A = alquileno C1-16 y b = 1 a
100; R5 es H, alquilo C1-6, o cicloalquilo C5-10; d) 0 a
10% en peso, preferiblemente 0,1 a 5% en peso, de
otros componentes de apresto habituales; e) 0 a
10% en peso, preferiblemente 0 a 5% en peso, de
aditivos para el ajuste del valor del pH entre 3 y 10;
y f) agua como resto hasta 100% en peso. Las fibras de vidrio aprestadas son aprestadas con la
composición de apresto. Las fibras de vidrio aprestadas se usan para el refuerzo de polímeros termoplásticos y duroplásticos.
(71) BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
D-51368 LEVERKUSEN, DE
BAYER ANTWERPEN N.V.
HAVEN 507, SCHELDELAAN 420, B-2040 ANTWERPEN, BE
(74) 195
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034136 A1
P010103737
03/08/01
DE 100 39 750.6 16/08/00
C03C 25/32
COMPOSICION DE APRESTO, FIBRAS DE VIDRIO APRESTADAS, ASI COMO SU USO
(57) Composiciones de apresto compuestas por filmógenos, adhesivos, compuestos de silano, otros
componentes de apresto y aditivos, así como fibras
de vidrio aprestadas y su uso. La composición de
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR034137 A1
P010103806
09/08/01
US 09/635914 10/08/00
C07D 487/04, 471/04, A61K 31/4162, 31/437, A61P
35/00, 25/00, 31/12 // (C07D 487/04, 231:00,
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
209:00) (C07D 471/04, 231:00, 221:00)
(54) UN COMPUESTO DE BICICLO-PIRAZOL, SU
USO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA
QUE LO COMPRENDE, Y UNA BIBLIOTECA QUIMICA COMBINATORIA
(57) Un compuesto de biciclo-pirazol de fórmula (1), en
la cual: R y R1, iguales o diferentes, son independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre R’, COR’, -COOR’, -CONHR’, -CONR’R’’, -NHC(=NH)NHR’, -C(=NH)NHR’. –SO2R’, -SO2NHR’, o
–SO2NR’R’’; en donde R’ y R’’, iguales o diferentes,
son seleccionados independientemente entre hidrógeno o arilalquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, arilo o alquilo C1-6, rectos o ramificados, opcional y adicionalmente sustituido, o R’ y R’’ tomados juntos forman
una cadena alquileno C4-6; Ra, Rb, Rc y Rd, iguales o
diferentes, son seleccionados independientemente
entre hidrógeno, grupos –CH2OR’, arilalquilo C1-6,
arilo, alquilo C1-6, rectos o ramificados, opcional y
adicionalmente sustituidos, en donde R’ es como
se definió más arriba o Ra y Rb y/o Rc y Rd, tomados
junto con el átomo de carbono al cual está unidos,
forman un grupo cicloalquilo C3-6 opcionalmente
sustituido; m y n, cada uno independientemente, representa 0 o un número entero de 1 a 2, con la condición de que m + n sea menor que, o igual a, 2 (m
+ n £ 2); y la sal farmacéuticamente aceptable del
mismo. Su uso, un procedimiento para prepararlo,
una composición farmacéutica que lo comprende, y
una biblioteca química combinatoria que comprende una pluralidad de miembros de fórmula (2) en
donde: R y R1, iguales o diferentes, son independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo
sustituido opcionalmente seleccionado entre R’, COR’, -COOR’, -CONHR’, -CONR’R’’, NHC(=NH)NHR’, -C(=NH)NHR’, -SO2R’, -SO2NHR’, o
–SO2NR’R’’, iguales o diferentes, son seleccionados independientemente entre hidrógeno o arilalquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, arilo o alquilo C1-6, rectos
o ramificados, opcional y adicionalmente sustituidos, o R’ y R’’ tomados juntos forman una cadena
alquileno C4-6; Ra, Rb, Rc y Rd, iguales o diferentes,
son seleccionados entre hidrógeno, grupos
–CH2OR’, arilo alquilo C1-6, o alquilo C1-6, rectos o ramificados, opcional y adicionalmente sustituidos,
en donde R’ es como se definió más arriba o Ra y
Rb y/o Rc y Rd, tomados junto con el átomos de carbono al cual está unidos, forman un grupo cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido; m y n, cada uno
independientemente, representa 0 o un número entero de 1 a 2, con la condición de que m + n sea
menor que, o igual a, 2 (m + n £ 2). Los compuestos de fórmula (1) son útiles para el tratamiento de
enfermedades ligadas a las proteínas quinasas
desreguladas.
(71) PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.
31
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
(57)
AR034138 A1
P010103813
09/08/01
B01D 24/10, 27/02
EQUIPO FILTRANTE
El nuevo equipo filtrante es de material de P.V.C.,
posee lana filtrante de P.V.C., y malla filtrante laicrón, contiene 11 piezas ensambladas y es totalmente desarmable.
(71) ACOSTA, JOAQUIN
ACCESO PILAR Y CONSTITUYENTES, CIRCULACION 13 P.B.
“C”, (1619) GARIN, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
VIA ROBERT KOCH 1.2, 20152 MILAN, IT
(72) PITTALA, VALERIA - FANCELLI, DANIELE - VARASI, MARIO
(74) 108
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
32
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034139 A1
P010103833
10/08/01
DE 100 40 380.8 11/08/00
A61K 49/00, 49/04, 49/06
USO DE COMPLEJOS METALICOS QUE CONTIENEN PERFLUORALQUILO COMO MEDIOS
DE CONTRASTE PARA REPRESENTAR PLACAS, TUMORES Y NECROSIS EN IMAGENES
POR RESONANCIA MAGNETICA
(57) Uso de complejos metálicos con contenido de perfluoroalquilo, que presentan una concentración crítica de micelas < 10-3 mol/l, un diámetro hidrodinámico de micela (2 Rh) > 1 nm y una relajación de
protones en plasma (R1) > 10 l/mmol.s, como medio
de contraste en imágenes de resonancia magnética, tanto para la representación de placas arterioescleróticas, ganglios linfáticos, tejido infartado y
necrótico, como también para la representación independiente de tejido necrótico y tejido tumoral.
(71) SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
ducir en el medio apropiado de cultivo de las células vegetales competentes una cantidad apropiada
de inhibidor de HPPD. Se describen y reivindican
además, los objetos restantes mencionados en el
título.
(71) AVENTIS CROPSCIENCE S.A.
55 AVENUE RENE CASSIN, F-69009 LYON, FR
(74) 336
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
MÜLLERSTRASSE 170, BERLIN, DE
(72) DR. PLATZEK, JOHANNES – DR. MARESKI, PETER – DR. NIEDBALLA, ULRICH – DR. RADÜCHEL, BERND – DR. WEINMANN, HANNS-JOACHIM – DR. MISSELWITZ, BERND
(74) 734
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR034140 A1
P010103848
10/08/01
FR 00 10601 11/08/00
C12N 5/10, 15/82, 5/04, 15/87, 15/90, A01H 5/00,
A01N 43/80
(54) PROCEDIMIENTO PARA TRANSFORMAR CELULAS VEGETALES, POR LA INTRODUCCION EN
DICHAS CELULAS DE UN GEN HETEROLOGO,
CON UN GEN DE TOLERANCIA A LOS INHIBIDORES DE HPPD, COMO MARCADOR DE SELECCION Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE
PLANTAS TRANSGENICAS QUE COMPRENDEN
DICHO GEN HETEROLOGO INTEGRADO EN SU
GENOMA
(57) Se describe y reivindica un procedimiento de transformación de células vegetales por introducción de
un gen heterólogo en dichas células vegetales con
un gen de tolerancia a los inhibidores de HPPD como marcador de selección, comprendiendo dicho
procedimiento las etapas de: a) preparación y cultivo de células vegetales competentes destinadas a
recibir el gen heterólogo en un medio apropiado; b)
transformación de las células competentes con el
gen heterólogo y el marcador de selección; c) crecimiento y selección de las células transformadas
que contienen el gen heterólogo en un medio apropiado, caracterizado porque se efectúa una etapa
de decoloración de las células vegetales competentes antes de la etapa de transformación (b), al intro-
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR034141 A1
P010103953
17/08/01
US 60/225735 17/08/00
FI 001832 18/08/00
(51) A61K 35/78, 31/235, 31/343, 31/352, A61P 31/04,
A23L 1/30
(54) COMPUESTOS FENOLICOS DERIVADOS DE
PLANTAS Y SINTETICOS Y EXTRACTOS DE
PLANTAS, EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO Y
PREVENCION DE INFECCIONES CLAMIDIALES
(57) La presente se refiere a compuestos naturales y
sintéticos, extractos de plantas y composiciones
que los contienen y mezclas de éstos en el tratamiento y/o prevención de una infección clamidial.
Las preparaciones medicinales, composiciones de
aditivos de alimentos y materiales alimenticios funcionales pueden ser preparadas a partir de los
compuestos fenólicos derivados de plantas y compuestos sintéticos y extractos de plantas. El compuesto fenólico derivado de plantas es un compuesto fenólico formado de ácido shiquimico mediante una ruta biosintética, un compuesto fenólico
formado a través de la ruta acetato-malonato bio-
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
química o un compuesto fenólico formado como resultado de combinaciones de ambas rutas, o un extracto o una fracción o una fracción parcial que lo
contienen, o una fracción que contienen fenoles
simples, flavonoides, sus derivados, polifenoles, diterpen fenoles y diterpen quinonas, o una fracción
luego de que el tanino y fracciones diterpeno han
sido removidos de la fracción. Preferentemente, el
compuesto fenólico derivado de plantas es una flavona, un flavonol, una flavonona, un isoflavonoide,
un compuesto derivado de fenilmetano o un compuesto derivado fenilpropano, y el correspondiente
compuesto sintético o un derivado sintético del mismo es un flavonoide sintético o una cumarina sintética. Opcionalmente dichos compuestos son usados como mezclas con compuestos de azufre provenientes de ajo.
(71) CONTROL-OX OY
LILUODONTIE 17 B, FIN-00980 HELSINKI, FI
(74) 1077
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034142 A1
P010103968
21/08/01
US 09/657670 08/09/00
A61K 31/00, 31/4535, A61P 35/00
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, METODO
PARA FABRICAR UN MEDICAMENTO EN BASE A
DICHA COMPOSICION Y USO DE LA COMPOSICION
(57) Una composición farmacéutica, método para fabricar un medicamento en base a dicha composición
y uso de la composición, en donde la composición
comprende alrededor de entre 5 y 350 mg de raloxifeno y desde alrededor de entre 5 a 600 mg de
exemestano, siendo dicha composición y medicamento para el tratamiento, prevención e inhibición
del cáncer de mama.
(71) SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER
RESEARCH
1275 YORK AVENUE, NEW YORK, NEW YORK 10021, US
(72) DICKLER, MAURA N. - HUDIS, CLIFFORD A.
(74) 908
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR034143 A1
P010104016
23/08/01
US 60/227803 25/08/00
US 60/278455 23/03/01
US 09/935285 22/08/01
(51) C07D 487/04, 471/04, A61K 31/407, A61P 29/00 //
(C07D 487/04, 209:00, 209:00)
(54) COMPUESTOS PIRROLOCARBAZOLES FUSIONADOS SELECCIONADOS, COMPOSICIONES
33
FARMACEUTICAS QUE LOS INCLUYEN Y USOS
EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS
(57) Compuestos de fórmula (1) donde: R1 y R2 son
iguales o diferentes y son independientemente seleccionados entre H o alquilo C1-8, substituido con
OH, ó -OR4, donde R4 es un alquilo C1-4, arilo o el residuo de un aminoácido después de haber eliminado el grupo hidroxilo del grupo carboxilo; y R3 es CH2OH, -CH2OR7, -(CH2)nSR5, -(CH2)nS(O)yR5, CH2SR5 o alquilo C1-8 substituido con -OH, -OR5, OR8, -CH2OR7, -S(O)yR6 ó SR6, y donde R5 es alquilo C1-4 o arilo; R6 es H, alquilo C1-4 o arilo C6-10; R7 es
H o alquilo C1-4; R8 es el residuo de un aminoácido
después de haber eliminado el grupo hidroxilo del
grupo carboxilo; n es un número entero de 1-4, e y
es 1 ó 2. Los pirrolocarbazoles fusionados preferidos están representados por la fórmula (2) donde
R1, R2 y R3 son como se han definido para la fórmula (1). Composiciones farmacéuticas que incluyen
los compuestos de fórmula (1) y fórmula (2). Uso de
los compuestos de fórmula (1) para la fabricación
de medicamentos para el tratamiento o la prevención de la angiogénesis y de los trastornos angiogénicos, tales como el cáncer de tumores sólidos,
la endometriosis, la retinopatía, la retinopatía diabética, la psoriasis, el hemangioblastoma, los trastornos oculares o la degeneración macular. En
otras realizaciones el uso es para tratar o prevenir
las enfermedades y trastornos neurodegenerativos,
la enfermedad de Alzheimer, la esclerosis lateral
amiotrófica, la enfermedad de Parkinson, el accidente cerebrovascular, la isquemia, la enfermedad
de Huntington, la demencia del SIDA, la epilepsia,
la esclerosis múltiple, la neuropatía periférica o las
lesiones del cerebro o de la médula espinal. En
otras realizaciones el uso es para tratar o prevenir
los trastornos de la próstata, tales como el cáncer
de próstata o la hiperplasia benigna de próstata. En
aún otras realizaciones preferidas el uso es para
tratar o prevenir el mieloma múltiple y las leucemias, incluyendo, aunque sin limitación, la leucemia
mielógena aguda, la leucemia mielógena crónica,
la leucemia linfocítica aguda y la leucemia linfocítica crónica.
(71) CEPHALON, INC.
145 BRANDYWINE PARKWAY, WEST CHESTER, PENNSYLVANIA 19380, US
(72) GINGRICH, DIANE E. - HUDKINS, ROBERT L.
(74) 563
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
34
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034144 A1
P010104017
23/08/01
US 09/645287 24/08/00
A23G 3/20, 3/26, 3/30
APARATO PARA LA PRODUCCION CONTINUA
DE PIEZAS RECUBIERTAS DE MATERIAL DE
GOMA DE MASCAR CON RELLENO LIQUIDO Y
METODO CORRESPONDIENTE
(57) Aparato que comprende un extrusor y mecanismo
para rellenar el centro de un cordón de material de
goma de mascar relleno, mecanismos para formación de tabletas con primera y segunda cadena giratoria con acanaladuras matrices que se acoplan
formando cavidades matrices para piezas individuales de material de goma de mascar tipo tableta;
mecanismo de enfriamiento para enfriar las piezas
formadas y mecanismo de recubrimiento para aplicarles una cobertura dura; dichas acanaladuras
matrices tienen superficies curvas que dan al producto configuraciones externas curvas no planas.
Partiendo de un cordón de material de goma de
mascar con relleno líquido las acanaladuras matrices forman cavidades cerradas para cortar dicho
cordón. Método correspondiente que comprende:
administrar un cordón de material de goma de mascar con relleno líquido; darle el tamaño deseado;
alimentarlo dentro de un mecanismo de formación
de tabletas; formar piezas individuales con superficies exteriores curvas no planas; enfriar y recubrir
con una cobertura dura. Se producen así más eficientemente productos de goma de mascar de tres
fases.
(71) CADBURY ADAMS USA LLC
AR034145 A1
P010104109
29/08/01
US 60/229326 01/09/00
C12N 15/12, 15/85, 5/10, C12Q 1/68 ,1/25, C07K
14/54, A61K 31/711, 48/00, A61P 37/02
(54) CONSTRUCCIONES DE ACIDO NUCLEICO QUE
INCLUYEN UN NUEVO PROMOTOR ACTIVO EN
CELULAS T, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS QUE UTILIZAN DICHAS
CONSTRUCCIONES PARA REGULAR LA RESPUESTA INMUNE EN LA CUAL LAS CELULAS T
HACEN DE INTERMEDIARIO
(57) Un ácido nucleico aislado, que comprende una secuencia promotora (LCK Fugu) transcripcionalmente funcional en un linfocito T en proceso de activación y transcripcionalmente menos funcional en dicho linfocito T previo a dicha activación. La secuencia promotora es al menos 50% idéntica a SEQ ID
Nos: 24, 25, 26 o 27, según lo determinado usando
el software BestFit del paquete de análisis secuencial Wisconsin, utilizando el algoritmo de Smith y
Waterman, siendo el peso del intervalo igual a 50,
el peso de la longitud igual a 3, la coincidencia promedio igual a 10 y la no coincidencia promedio
igual a –9. También se provee una construcción de
ácido nucleico, una composición farmacéutica que
comprende dicha construcción, y métodos para
identificar, aislar, activar y desactivar células T.
(71) INSTITUTE OF MOLECULAR & CELL BIOLOGY
30 MEDICAL DRIVE, SINGAPORE 117609, SG
(72) BRENNER, SYDNEY - VENKATESH, BYRAPPA TAN, YIN HWEE
(74) 489
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
2711 CENTERVILLE ROAD, SUITE 400 WILMINGTON DELAWARE 19808, US
(72) DEGADY, MARC - VAN NIEKERK, MILES - KUNCEWITCH, THOMAS J.
(74) 464
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10) AR034146 A1
(21) P010104117
(22) 29/08/01
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
(30) DE 100 47 110.2 22/09/00
(51) C07D 207/20, 207/26, C07F 5/02, 7/18, C07C
271/18, 271/20, 309/65, A01N 43/36
(54) ∆1-PIRROLINAS OPTICAMENTE ACTIVAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPUESTOS RELACIONADOS, PESTICIDAS, USO
DE ESTOS COMPUESTOS PARA EL CONTROL
DE PESTES, METODO PARA EL CONTROL DE
PESTES, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PESTICIDAS Y USO DE ESTOS COMPUESTOS PARA LA PREPARACION DE PESTICIDAS
(57) ∆1-Pirrolinas ópticamente activas que tienen la fórmula (1), en la que: * significa un átomo de carbono quiral con la configuración (R); m significa 0, 1,
2, 3 ó 4; R1 significa halógeno o metilo; R2 significa
hidrógeno o halógeno; R3 significa hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, halógenoalquilo, halógenoalquenilo, alcoxi, -S(O)oR6, OSO2R6, bisalcoxiborano, -B(OH)2 o significa fenilo
substituido opcionalmente una o varias veces con
radicales de la lista W1; R4 significa halógeno, alquilo, alcoxi, halógenoalquilo, halógenoalcoxi o S(O)oR6; W1 significa ciano, halógeno, hidroxilo, alquilo, halógenoalquilo, alquenilo, halógenoalquenilo, alcoxi, halógenoalcoxi, alqueniloxi, halógenoalqueniloxi, alcoxicarbonilo, trialquilsililo, trialquilsililoxi, -CONH2, -NR7R8, -S(O)oR6 ó -SO2NR7R8; o significa 0, 1 ó 2; R6 significa hidrógeno, alquilo o halógenoalquilo; R7 y R8 significan, independientemente
entre sí, hidrógeno, alquilo, halógenoalquilo o conjuntamente significan alquileno o alcoxialquileno.
Procedimiento para su preparación, compuestos
relacionados, pesticidas, uso de estos compuestos
para el control de pestes, método para el control de
pestes, procedimiento para la preparación de pesticidas, y uso de estos compuestos para la preparación de pesticidas. Estos compuestos poseen propiedades insecticidas muy buenas y que pueden
emplearse tanto en la protección de los cultivos como también en la protección de los materiales para
el control de las pestes indeseables tales como insectos.
(71) BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
D-51368 LEVERKUSEN, DE
(74) 195
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
35
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034147 A1
P010104160
31/08/01
US 60/229464 01/09/00
G06F 17/60
UN METODO PARA EL MANEJO DE MATERIAL
GRAFICO Y DE INFORMACION DIGITAL
(57) Un sistema de manejo de material gráfico implementado por computadora, para distribuir y controlar el material gráfico en un sistema informático,
que comprende: un sistema de recopilación de información para recopilar información sobre especificaciones del material gráfico premecánico de
acuerdo con un procedimiento predefinido, proveniente de una pluralidad de agentes para crear un
archivo de datos; un sistema de coordinación conectado a dicho sistema de recopilación de información, para crear un archivo de datos de diseño
del material gráfico mecánico, que incorpora dicha
información sobre especificaciones y que identifica
a un agente interno o externo para crear dicho material gráfico mecánico, revisar dicho material gráfico mecánico y rutear dicho material gráfico mecánico de acuerdo con un procedimiento predefinido;
un sistema de revisión conectado a dicho sistema
de coordinación para compilar, intercambiar y revisar la información proveniente de una pluralidad de
agentes, con respecto a dicho archivo de datos del
material gráfico mecánico, de acuerdo con un procedimiento predefinido; un sistema de aprobación
conectado a dicho sistema de organización para
evaluar dicha información esencial contenida en dicho archivo de datos, que solicita modificaciones
para dicho material gráfico mecánico, y que aprueba dicho material gráfico mecánico para su producción de acuerdo con un procedimiento predefinido;
un sistema de producción conectado a dicho sistema de revisión para asignar material gráfico mecánico aprobado, enviando dicho archivo de datos al
menos a un agente externo para su producción; en
donde dicha pluralidad de agentes internos se comunica a través de un sistema informático y de
transmisión de datos interno, y se comunica con dicho al menos un agente externo, utilizando un sistema informático y de transmisión de datos externo,
separado de dicho sistema informático interno por
medio de un dispositivo de control; y porque todos
los archivos de datos internos cargados en dicho
sistema informático externo por dichos agentes internos, se reproducen automáticamente en dicho
sistema informático externo como archivos de datos externos que reproducen dichos archivos de datos internos.
(71) UNILEVER N.V.
WEENA 455, 3013 AL ROTTERDAM, NL
(72) GIZZO, DANIEL P. - VITALE, MARIAN - PLEBANBONIS, JANICE - BERTOLINI, PETER
(74) 108
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
36
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034148 A1
P010104161
31/08/01
DE 100 42 997.1 01/09/00
C07D 495/04, A61K 31/505, A61P 9/00
TIENOPIRIMIDINAS, UN METODO PARA SU
PREPARACION, UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE LAS CONTIENE, UN MEDICAMENTO PARA INHIBIR LA FOSFODIESTERASA V
A BASE DE ESTOS COMPUESTOS, Y EL USO DE
ESTOS COMPUESTOS PARA OBTENER UN MEDICAMENTO
(57) Se describen tienopirimidinas de fórmula (1), donde: R1 y R2 son, independientemente entre sí, H, A,
OH, OA ó NO2 ó Hal; R1 y R2 juntos, son también alquileno C3-5, O-CH2-CH2, CH2-O-CH2, O-CH2-O ó OCH2-CH2-O; X significa R3 o R4, monosustituido con
R5; R3 es alquileno C1-10 lineal o ramificado, donde
uno o dos grupos CH2 pueden estar sustituidos por
grupos CH=CH, O, NH o NA; R4 significa cicloalquilo o cicloalquilalquileno C5-12; R5 es O(CH2)nCOOH,
O(CH2)NCOOA, O(CH2)nCONH2, O(CH2)nCONHA,
O(CH2)nCONA2 ó O(CH2)nCN, S(O)m(CH2)NCOOH,
S(O)M(CH2)nCOOA,
S(O)m(CH2)nCONH2,
S(O)m(CH2)nCONHA,
S(O)m(CH2)nCONA2
ó
S(O)m(CH2)nCN; m es 0, 1 ó 2; n es 1 ó 2; A es alquilo C1-6; y Hal es F, Cl, Br ó I; y sus sales y/o solvatos fisiológicamente inofensivos. También se
describe un método para obtener las tienopirimidinas de fórmula (1), una preparación farmacéutica
que las contiene, un medicamento para inhibir la
fosfodiesterasa V a base de dichas tienopirimidinas, y el uso de las mismas para obtener un medicamento destinado a combatir enfermedades del
sistema cardiovascular y al tratamiento y/o la terapia de los trastornos de la potencia.
(71) MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRÄNKTER HAFTUNG
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR034149 A1
P010104179
31/08/01
A47B 37/04
MESA DE COPETIN ESPECIALMENTE CREADA
PARA UTILIZAR EN SOMBRILLAS PARA EL SOL
(57) Se trata de una mesa de copetín especialmente
creada para utilizar en sombrillas para el sol del tipo de las utilizadas en jardines, playas, campings,
y otros ambientes al aire libre. La misma comprende una mesada plana que incluye un orificio pasante central que permite el pasaje con cierto huelgo,
de un parante de sombrilla y se apoya en un soporte fijable al mismo parante de sombrilla; complementándose con una pluralidad de cavidades receptoras de la vajilla que involucra el copetín, definidas sobre su cara superior.
(71) GLIKSBERG, SALOMON
O’HIGGINS 1949 PISO 15°, CAPITAL FEDERAL, AR
(74) 153
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
DARMSTADT, DE
(72) DR. ROCHUS, JONAS - DR. EGGENWEILER,
HANS-MICHAEL - PROF. SCHELLING, PIERRE CHRISTADLER, MARIA - DR. BEIER, NORBERT
(74) 734
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034150 A1
P010104233
06/09/01
US 09/658052 08/09/00
A61K 31/5685, A61P 35/00
EMPLEO DE EXEMESTANO Y PRODUCTO QUE
CONTIENE EXEMESTANO
(57) Empleo inhibidor de la aromatasa, exemestano, ya
sea solo o en combinación con otros agentes terapéuticos en la quimioprevención del cáncer estrógeno-dependiente en mamíferos, incluso seres humanos, de alto riesgo. Producto que contiene exemestano y otro agente terapéutico seleccionado
entre un compuesto antiinflamatorio no esteroide
(NSAID), un compuesto retinoide, un inhibidor de la
farnesil-proteína transferasa, un inhibidor de la metaloproteasa de matriz, un inhibidor de la integrina
αvβ3; un inhibidor de la proteincinasa, linomida, angiostatina, dehidroepiandrosterona (DHEA), un inhibidor de la telomerasa, plaqueta factor 4 (endostatina), arzoxifeno, indoxifeno, un inhibidor de la ciclooxigenasa, SU 5416, SU 6668, razoxin, fluvestrant, EM 800 y talidomida, o una mezcla de los
mismos, como una preparación combinada para el
empleo simultáneo, separado o sucesivo en el tratamiento del cáncer estrógeno-dependiente. Producto que contiene exemestano y otro agente quimiopreventivo seleccionado entre un compuesto de
taxano, un compuesto antiinflamatorio no esteroide
(NSAID), un compuesto retinoide, un inhibidor de la
farnesil-proteína transferasa, un inhibidor de la metaloproteasa de matriz, un inhibidor de la integrina
αvβ3, un compuesto de antraciclina, un anticuerpo
contra HER2, e inhibidor o antagonista de EGFR,
un inhibidor de la proteincinasa, linomida, angiostatina, un inhibidor de la ciclooxigenasa, razoxin, dehidroepiandrosterona (DHEA), un inhibidor de la telomerasa, plaqueta factor 4 (endostatina), un antiestrógeno, un inhibidor del VEGF y talidomida, o
una mezcla de los mismos, como una preparación
combinada para el empleo simultáneo, separado o
sucesivo en la quimioprevención y control del crecimiento del cáncer estrógeno-dependiente.
(71) PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.
VIA ROBERT KOCH 1.2, 20152 MILAN, IT
PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
301 HENRIETTA STREET, KALAMAZOO, MICHIGAN 49001,
US
(72) DI SALLE, ENRICO - PISCITELLI, GABRIELLA MASSIMINI, GIORGIO - PURANDARE, DINESH MARTINI, ALESSANDRO - MUGGETTI, LORENA
(74) 108
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR034151 A1
P010104295
11/09/01
US 09/659656 11/09/00
A44C 7/00
37
(54) UN ARO PERFORADOR, UN METODO Y UNA
DISPOSICION PARA AUMENTAR LA SEGURIDAD
DE PERFORACION Y UN ELEMENTO ORNAMENTAL PARA DICHO ARO
(57) Se proporcionan disposiciones, métodos y aparatos para aumentar la seguridad de las perforaciones corporales. Incluye una disposición de perforación de orejas que comprende un perno pasante
perforador que tiene un imán y un blanco de alineación, y elementos ornamentales para aros que también pueden incluir un imán (de la polaridad contraria), y un blanco de alineación. La atracción natural
de los imanes (o material ferromagnético), en conjunto con los blancos de alineación, permite que los
usuarios retiren y reemplacen fácilmente los elementos ornamentales para aros sin que se corra el
riesgo de retirar el perno pasante perforador, de
manera inadvertida o intencionalmente prematura,
después de realizar los procedimientos de perforación de la oreja.
(71) INVERNESS CORP.
17-10 WILLOW STREET, FAIR LAWN, NEW JERSEY 07410,
US
(72) INDIVERI, PETER A. – BERNHARDT, MARC J.
(74) 489
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR034152 A1
P010104305
12/09/01
US 09/661136 13/09/00
B02C 9/04
PROCESO DE MOLEDURA DE MAIZ
El presente es un proceso de moledura de flujo corto en el cual el producto terminado es aislado y recuperado rápidamente del régimen de flujo de proceso de moledura en tempranas etapas. La minimización de la manipulación y la minimización o eliminación de corrientes de diversos grados de tamaño que se entremezclan evita contaminación de tamaño que de otra manera necesita cernido ulterior.
Las partes componentes son eliminadas junto con
el equipo de manipulación y transferencia para
crear un régimen de moledura compacto y eficiente. Las reducciones de tamaño permiten que la presente sea puesta en práctica en una forma movible.
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
38
(71) THE QUAKER OATS COMPANY
321 NORTH CLARK STREET, SUITE 25-7, CHICAGO, ILLINOIS 60610-4714, US
(74) 195
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
de R7 es alquilo o arilo; y R6 es un grupo benzopiridinilo sustituido de manera opcional con uno a tres
sustituyentes seleccionados del grupo compuesto
por hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo, trifluorometilo, trifluormetiléter, halo, y un grupo de la fórmula -OR7; donde tales grupos alquilo en cada ocurrencia son sustituidos de manera opcional con alcoxi, arilo, o halo; tales grupos arilo en cada ocurrencia son sustituidos de manera opcional con alquilo, alcoxi o halo; y uno o más átomos en el compuesto de la fórmula (1) es reemplazado de manera opcional con un átomo radiomarcado; el uso de
un compuesto de quinolinahidrazona para la manufactura de un agente antioxidante y un agente para
marcar o inhibir químicamente la agregación de fibrillas amiloides y permitir su asociación, método
para teñir fibrillas amiloides, un método para detectar dichos depósitos, y una proteína prion, y un
complejo que comprende dichos compuestos para
diagnosticar y tratar las condiciones relacionadas
con el amiloide y los compuestos útiles para las
mismas, permitiendo detectar, visualizar por imágenes, monitorear, diagnosticar y tratar condiciones
caracterizadas por la unión o la agregación de fibrillas amiloides.
(71) PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
301 HENRIETTA STREET, KALAMAZOO, MICHIGAN 49001,
US
PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.
VIA ROBERT KOCH 1.2, 20152 MILANO, IT
(74) 195
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR034153 A1
P010104465
21/09/01
US 60/234611 22/09/00
US 09/667357 22/09/00
(51) C07D 215/38, A61K 31/47, 45/06, 51/04, A61P
25/28, 3/10
(54) COMPUESTO QUINOLINAHIDRAZONA, EL USO
DE UN COMPUESTO QUINOLINAHIDRAZONA
PARA LA MANUFACTURA DE UN AGENTE ANTIOXIDANTE Y UN AGENTE PARA MARCAR O
INHIBIR QUIMICAMENTE LA AGREGACION DE
FIBRILLAS AMILOIDES Y PERMITIR SU ASOCIACION, METODO PARA TEÑIR FIBRILLAS AMILOIDES, UN METODO PARA DETECTAR DICHOS
DEPOSITOS, Y UNA PROTEINA PRION Y UN
COMPLEJO QUE COMPRENDE DICHOS COMPUESTOS
(57) Un compuesto quinolinahidrazona, que comprende
la fórmula (1) o una sal, éster, solvato o prodroga
farmacéuticamente aceptable de la misma, en la
cual: R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan de manera
independiente del grupo compuesto por hidrógeno,
alquilo, cicloalquilo, arilo, trifluorometilo, trifluorometiléter, halo, y un grupo de la fórmula -OR7, don-
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034154 A1
P010104542
26/09/01
US 09/713453 15/11/00
F16F 9/04, 9/05
SUSPENSION A AIRE PARA AISLAR LA VIBRACION
(57) Una suspensión por aire que se monta entre un par
de componentes espaciados de un vehículo y que
tiene un par de miembros terminales, cada uno
asegurado a uno de los componentes espaciados.
Un fuelle flexible se extiende entre y está conectado en forma sellada a los miembros terminales y
forma una cámara de presión interna. Una masa de
bloqueo de vibración se asegura a los fuelles y divide la cámara interior en un par de sub-cámaras y
los fuelles en un par de mangas, al menos una de
las cuales tiene un lóbulo de rodamiento. Un pistón
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
se ubica adyacente al lóbulo de rodamiento y forma
parte de la masa de bloqueo de vibración o uno de
los miembros terminales y que cuando se usa como miembro terminal esta en combinación con un
peso anular separado montado en los fuelles, funcionando dicho peso como la masa bloqueadora de
la vibración.
(71) BRIDGESTONE/FIRESTONE, INC.
39
(74) 644
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
1200 FIRESTONE PARKWAY, AKRON, OHIO 44317, US
(74) 336
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
(57)
AR034155 A4
M010104543
26/09/01
A47F 5/10
UN EXHIBIDOR PLEGABLE
Un exhibidor plegable, integrado por una estructura
metálica definida por un gabinete superior provisto
inferiormente de un par de porciones tubulares conformativas de las patas posteriores del gabinete y
un bastidor frontal libremente desmontable de conformación acodada, estando ubicados en el espacio interno delimitado por las caras laterales del gabinete, una serie de estantes articulables a través
de pares de ejes enfrentados entre sí y respectivas
riendas, proyectándose superiormente columnas
desmontables de soporte de un cartel, quedando
cerrado superiormente dicho gabinete por una rejilla.
(71) KASEMA S.A.
CENTENERA 435, (1686) HURLIMGHAM, PROV. DE BUENOS
AIRES, AR
(72) PORCARIO, HUGO M. - DI ZENZO, ANTONIO
AR034156 A1
P010104552
27/09/01
US 60/237459 02/10/00
C07C 65/28, 323/56, 65/19, 229/38, 233/83,
311/13, 317/44, C07D 231/12, 231/14, 207/26,
207/32, 211/76, 307/38, 233/84, 295/08, 295/14,
239/26, 239/38, 249/12, 257/04, 277/16, 277/30,
277/74, 285/12, 333/22, 333/24, 333/60, 521/00,
A61K 31/19, 31/33, A61P 11/00, 17/00, 35/00
(54) UN COMPUESTO RETINOIDE, SU USO, UNA
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO COMPRENDE Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO RETINOIDE
(57) Compuestos retinoides de fórmula (1) o un solvato,
hidrato o sal farmacéuticamente aceptable de los
mismos en donde: n es un número entero de 0 a 2;
c es 0 ó 1; d es 0 ó 1; A es -C(=O)-, -C(=CH2)-, C(=NR4)- ó -CR5R6-; R4 es hidrógeno, alquilo, hidroxilo, alcoxilo o amino; y R5 y R6 son independientemente hidrógeno, alquilo o juntos, a través del carbono al que ambos están unidos son cicloalquilo; B
es -C(O)O-, -OC(O)-, -C(O)NH-, -NHC(O)-, -NHC(O)NH-, -CR7=CR8-, -R7C=CR8-C(O)-, -C∫C-, -C∫CC(O)-, -CH2O-, -CH2S-, -OCH2-, -SCH2-, -COCH2-, ó
-CH2CO-; R7 y R8 son independientemente hidrógeno o alquilo; con la salvedad que: cuando A es C(=O)-, ó -C(=NR4)-, entonces B no es -OC(O)-; y
cuando A es -C(=CH2)-, entonces B no es -OC(O)-;
X es arilo o heteroarilo; R1 es -C(=O)-R9; R9 es alquilo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, hidroxilo, alcoxilo, ariloxilo, cicloalquiloxilo, cicloalquil-alquiloxilo,
arilalquiloxilo, amino, alquilamino, dialquilamino,
heteroalquiloxilo, heteroalquilamino, heteroalquiltio,
heterociclilo o heterociclilalquilo; y R2 es (a) (CR10R11)m-Yp-R12, donde m es un número entero de
1 a 10; p es 0 ó 1; R10 y R11 son independientemente hidrógeno, alquilo, hidroxilo o hidroxialquilo; Y es
-O-, -S(O)q- ó -NR13-; y q es un número entero de 0
a 2; y R13 es hidrógeno o alquilo; R12 es hidrógeno,
40
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
alquilo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, acilo, alcoxicarbonilo, carbamoílo, cicloalquilo sustituido, heteroalquilo, cicloalquilo sustituido con heteroalquilo, cicloalquilo heterosustituido, cicloalquil-alquilo heterosustituido, heterociclilo o heterociclilalquilo; con la
salvedad que cuando p = 0, entonces R12 no es hidrógeno o alquilo; (b) heteroarilo; (c) -Z-L, donde Z
es -CR14=CR15-, -C∫C-, -O-, -NR16-, C(=O) ó -S(O)q-;
R14, R15 y R16 son independientemente hidrógeno o
alquilo; y L es heteroarilo, heteroarilalquilo o heteroalquilo; con la salvedad que cuando Ac-Bd es C(=O)-CR7=CR8-, entonces L no es heteroalquilo; o
(d) -CR14=CR15-L1, donde L1 es S(O)2R17 ó
SO2NR18R19 donde R17 es alquilo y R18 y R19 son independientemente hidrógeno o alquilo; cada R3 es
independientemente hidrógeno, alquilo, hidroxilo u
oxo; y t es 1 ó 2 para n = 1 ó 2; y t es 1 para n = 0;
y de fórmula (2) en donde: R20 es alquilo; R21 es: (a)
heteroalquiloxilo, heteroalquilamino o heteroalquiltio; o (b) Q-R22, donde Q es -O-, -NR23- ó -S- (donde R23 es hidrógeno o alquilo) y R22 es carboxialquilo; y n es un número entero de 0 a 2; y métodos para su síntesis, el uso de tales compuestos para la
preparación de medicamentos para el tratamiento o
prevención de enfisema, cáncer y trastornos dermatológicos, métodos para tales enfermedades y
composiciones farmacéuticas adecuadas para el
tratamiento o prevención de enfisema, cáncer y
trastornos dermatológicos.
(71) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
124 GRENZACHERSTRASSE, CH-4070 BASILEA, CH
(72) LAPIERRE, JEAN-MARC - ROTSTEIN, DAVID
MARK - SJOGREN, ERIC BRIAN
(74) 108
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
(71)
AR034157 A1
P010104566
27/09/01
US 60/236454 29/09/00
US 09/675598 29/09/00
C22B 3/02, 3/04, 3/24, 3/26, C25D 3/38
METODO DE OXIDACION A PRESION DE UN
MATERIAL MINERAL, DISPOSICION PARA OXIDAR A PRESION MEDIANTE EL METODO Y UN
REACTOR QUIMICO PARA UTILIZAR LA DISPOSICION
Un método de oxidación a presión de un material
mineral, disposición para oxidar a presión mediante el método, un reactor químico para utilizar la disposición, un método para dispersar un material en
un medio que puede fluir y un método para mezclar
varios componentes. El método incluye el paso de
introducir un material mineral en partículas dentro
de un reactor, para que dentro del mismo, el material mineral este en su suspensión con un líquido.
Un gas oxígeno es también introducido en el reactor para entrar en contacto con la suspensión y oxidar al menos una porción del mineral de sulfuro para liberar el metal valioso del mineral de sulfuro. La
suspensión es agitada en el reactor sumergiendo y
expulsando desde una cavidad del agitador rotativo
al menos porciones de la suspensión y el gas oxígeno para reciclar la suspensión y el gas oxígeno a
través de la cavidad con una acción de bombeo. El
agitador comprende uno o más alabes con una porción que se extiende fuera de la cavidad para contactar la suspensión fuera de la misma cuando el
agitador comienza a girar. Mejora la eficiencia del
uso del gas oxígeno. El uso de un agitador promueve la dispersión mejorada del gas oxígeno a través
de la suspensión y la disolución del gas oxígeno
dentro de la suspensión para la reacción con los
minerales de sulfuro. La disposición comprende:
Una suspensión de alimentación con por lo menos
un líquido acuoso y un material mineral en forma de
partículas en asociación con al menos un mineral
de sulfuro; Un reactor químico que comprende: Un
recipiente a presión con por lo menos una primera
admisión, una segunda admisión y una primera boca de salida y Una bomba agitadora rotativa dispuesta dentro del recipiente bajo presión y que
comprende un eje motriz y un par de particiones separadas verticalmente; Un dispositivo de suministro
de oxígeno.
NEWMONT MINING CORPORATION
1700 LINCOLN STREET, SUITE 2800, DENVER, COLORADO
80203, US
(72) COLE, JOHN A.
(74) 465
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034158 A1
P010104583
28/09/01
DE 100 49 483.8 29/09/00
C07C 217/74, C07D 333/32
DERIVADOS DE 1-AMINOBUTANO-3-OL SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN
ESTOS COMPUESTOS Y EL USO DE DERIVADOS DE 1-AMINOBUTANO-3-OL SUSTITUIDOS
PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS
(57) Derivados de 1-aminobutano-3-ol sustituido, de la
fórmula general (1), en la cual: R1 y R2 representan
independientemente entre sí alquilo C1-6 de cadena
recta o ramificada, saturado o insaturado, no sustituido o mono o polisustituido, o R1 y R2 representan
conjuntamente un ciclo (CH2)2-9, eventualmente sustituido con alquilo C1-8, de cadena recta o ramificada, saturado o insaturado, no sustituido o mono o
polisustituido, o arilo no sustituido o mono o polisustituido; R3 y R4 representan independientemente
entre sí alquilo C1-6, saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, no sustituido o mono o polisustituido, cicloalquilo C3-6 saturado o insaturado, no
sustituido o mono o polisustituido, fenilo, bencilo o
fenetilo, no sustituidos o mono o polisustituidos, o
R3 y R4 en conjunto forman un ciclo y representan
(CH2)3-6 ó CH2CH2OCH2CH2; R5 representa alquilo
C1-10 saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, no sustituido o mono o polisustituido, cicloalquilo C3-9 saturado o insaturado, arilo o heteroarilo,
arilo ligado a través de alquilo C1-3 saturado o no saturado, cicloalquilo C3-10 ligado a través de alquilo
C1-3 saturado o no saturado, o heteroarilo ligado a
través de alquilo C1-3 saturado o no saturado, en
donde todos los radicales arilo, heteroarilo y cicloalquilo pueden ser no sustituidos o mono o polisustituidos con sustituyentes elegidos independientemente entre sí entre F, Cl, Br, I, OR18, SR18, SO2R18,
SO2OR18, CN, COOR18, NR19R20, alquilo C1-10 saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, no sustituido o mono o polisustituido, cicloalquilo C3-9 satu-
41
rado o insaturado, no sustituido o mono o polisustituido, arilo o heteroarilo, no sustituido o mono o polisustituido, arilo ligado a través de alquilo C1-3 saturado o no saturado, cicloalquilo C3-9 o heteroarilo ligado a través de alquilo C1-3 saturado o no saturado, no sustituido o mono o polisustituido; R18 representa H, alquilo C1-10 saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, no sustituido o mono o polisustituido, cicloalquilo C3-9 saturado o insaturado,
no sustituido o mono o polisustituido, arilo o heteroarilo, no sustituido o mono o polisustituido, arilo,
cicloalquilo C3-9 o heteroarilo ligado a través de alquilo C1-3 saturado o no saturado, no sustituido o
mono o polisustituido; R19 y R20 representan independientemente entre sí H, alquilo C1-10 saturado o
insaturado, ramificado o no ramificado, no sustituido o mono o polisustituido, cicloalquilo C3-9 saturado o insaturado, no sustituido o mono o polisustituido, arilo o heteroarilo, no sustituido o mono o polisustituido, arilo, cicloalquilo C3-9 o heteroarilo, ligado
a través de alquilo C1-3 saturado o no saturado, no
sustituido o mono o polisustituido, o R19 y R20 en
conjunto
representan
CH2CH2OCH2CH2,
CH2CH2NR21CH2CH2 ó (CH2)3-6; R21 representa H, alquilo C1-10 saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, no sustituido o mono o polisustituido; R6
representa H, arilo o heteroarilo, no sustituidos o
mono o polisustituidos; y R7 representa halógeno,
CF3, alquilo C1-6 saturado o insaturado, ramificado o
no ramificado, no sustituido o mono o polisustituido,
cicloalquilo C3-9 saturado o insaturado, no sustituido
o mono o polisustituido, arilo o heteroarilo, no sustituido o mono o polisustituido, arilo, cicloalquilo C39 o heteroarilo, ligados a través de alquilo C1-3 saturado o no saturado, no sustituido o mono o polisustituido; en forma de sus racematos, enantiómeros,
diastereómeros, particularmente mezclas de sus
enantiómeros o diastereómeros o un enantiómero o
diastereómero o enantiómero individual; en forma
de sus sales ácidas o básicas o sales con cationes
o bases o con aniones o ácidos fisiológicamente tolerables, o en forma de sus ácidos o bases libres,
procedimiento para su preparación, medicamentos
que contienen estos compuestos y su uso para la
preparación de medicamentos, para el tratamiento
de dolores, particularmente dolores neuropáticos,
crónicos o agudos, para el tratamiento de migrañas, hiperalgesia y alodinia, particularmente hiperalgesia térmica, hiperalgesia mecánica, alodinia y
crioalodinia o de dolores inflamatorios o postoperatorios, para el tratamiento de epilepsia, calores y
otros desórdenes postmenopáusicos, esclerosis lateral amiotrofica (ALS), distrofia simpática refleja
(RSD), parálisis espástica, síndrome de las piernas
inquietas, nistagmo adquirido, afecciones psiquiátricas o neuropatológicas, tales como perturbaciones bipolares, ansiedad, ataques de pánico, modificaciones de carácter, comportamiento maníaco,
depresiones, comportamiento maniaco-depresivo,
neuropatía diabética dolorosa, síntomas y dolores
resultantes de esclerosis múltiple o enfermedad de
Parkinson, enfermedades neurodegenerativas ta-
42
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
les como enfermedad de Alzheimer, enfermedad de
Huntington, enfermedad de Parkinson y epilepsia,
lesiones gastrointestinales; dolores eritromelalgicos
o postoliomieliticos, neuralgia del trigémino o postherpetica, o como anticonvulsivo, analgésico o ansiolitico.
(71) GRÜNENTHAL GMBH
ZIEGLERSTRASSE 6, D-52078 AACHEN, DE
(72) BUSCHMANN, HELMUT - CHIZH, BORIS - MAUL,
CORINNA - SUNDERMANN, BERND - HAURAND,
MICHAEL - JAGUSCH, UTZ-PETER
(74) 190
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR034159 A1
P010104584
28/09/01
DE 100 48 714.9 30/09/00
C07C 215/28, 217/64, A61K 31/137, 31/085, A61P
29/00
(54) DERIVADOS DE 5-AMINO-1-PENTEN-3-OL SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN
ESTOS DERIVADOS Y SU USO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS
(57) Derivados de 5-amino-1-penten-3-ol sustituidos, de
la fórmula general (1), en la cual: R1 y R2 representan independientemente entre sí alquilo C1-6 de cadena recta o ramificada, saturado o insaturado, no
sustituido o mono o polisustituido, o R1 y R2 representan conjuntamente un ciclo (CH2)2-9, eventualmente sustituido con alquilo C1-8, de cadena recta o
ramificada, saturado o insaturado, no sustituido o
mono o polisustituido, o arilo no sustituido o mono
o polisustituido; R3 y R4 representan independientemente entre sí alquilo C1-6, saturado o no saturado,
ramificado o no ramificado, no sustituido o mono o
polisustituido, cicloalquilo C3-6 saturado o no saturado, no sustituido o mono o polisustituido, fenilo,
bencilo o fenetilo, no sustituidos o mono o polisustituidos, o R3 y R4 en conjunto forman un ciclo y representan (CH2)3-6 ó CH2CH2OCH2CH2; R5 representa alquilo C1-10 saturado o insaturado, ramificado o
no ramificado, no sustituido o mono o polisustituido,
cicloalquilo C3-9 saturado o insaturado, arilo o heteroarilo, arilo ligado a través de alquilo C1-3 saturado
o no saturado, cicloalquilo C3-10 ligado a través de
alquilo C1-3 saturado o no saturado, o heteroarilo ligado a través de alquilo C1-3 saturado o no saturado, en donde todos los radicales arilo, heteroarilo y
cicloalquilo pueden ser no sustituido o mono o polisustituidos con sustituyentes elegidos independien-
temente entre sí entre F, Cl, Br, I, OR18, SR18,
SO2R18, SO2OR18, CN, COOR18, NR19R20, alquilo C1-10
saturado o insaturado, ramificado o no ramificado,
no sustituido o mono o polisustituido, cicloalquilo C39 saturado o insaturado, no sustituido o mono o polisustituido, arilo o heteroarilo, no sustituido o mono
o polisustituido, arilo, cicloalquilo C3-9 o heteroarilo
ligados a través de alquilo C1-3 saturado o no saturado, no sustituido o mono o polisustituidos; R18 representa H, alquilo C1-10 saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, no sustituido o mono o
polisustituido, cicloalquilo C3-9 saturado o insaturado, no sustituido o mono o polisustituido, arilo o heteroarilo, no sustituido o mono o polisustituido, arilo, cicloalquilo C3-9 o heteroarilo, no sustituido o mono o polisustituidos ligados a través de alquilo C1-3
saturado o insaturado; R19 y R20 representan independientemente entre sí H, alquilo C1-10 saturado o
insaturado, ramificado o no ramificado, no sustituido o mono o polisustituido, cicloalquilo C3-9 saturado o insaturado, no sustituido o mono o polisustituido, arilo o heteroarilo, no sustituido o mono o polisustituido, arilo, cicloalquilo C3-9 o heteroarilo, no
sustituido o mono o polisustituidos ligados a través
de alquilo C1-3 saturado o no saturado, o R19 y R20 en
conjunto
representan
CH2CH2OCH2CH2,
CH2CH2NR21CH2CH2 ó (CH2)3-6; R21 representa H o
alquilo C1-10 saturado o insaturado, ramificado o no
ramificado, no sustituido o mono o polisustituido; R6
representa alquilo C1-10 saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, no sustituido o mono o polisustituido, cicloalquilo C5-7, arilo o heteroarilo, no
sustituidos o mono o polisustituidos; R7 representa
H, arilo o heteroarilo no sustituidos o mono o polisustituidos; en forma de sus racematos, enantiómeros, diastereómeros, particularmente mezclas de
sus enantiómeros o diastereómeros o un enantiómero o diastereómero o enantiómero individual; en
forma de sus sales ácidas o básicas o sales con cationes o bases o con aniones o ácidos fisiológicamente tolerables, o en forma de sus ácidos o bases
libres, procedimiento para su preparación, medicamentos que contienen estos derivados y su uso para la preparación de medicamentos, para el tratamiento de dolores, particularmente dolores neuropáticos, crónicos o agudos, migrañas, hiperalgesia
y alodinia, particularmente hiperalgesia térmica, hiperalgesia mecánica, alodinia y crioalodinia o de
dolores inflamatorios o postoperatorios, epilepsia,
calores y otros desórdenes postmenopáusicos, esclerosis lateral amiotrofica (ALS), distrofia simpática refleja (RSD), parálisis espastica, síndrome de
las piernas inquietas, nistagmo adquirido, afecciones psiquiatricas o neuropatológicas, tales como
perturbaciones bipolares, ansiedad, ataques de pánico, modificaciones de carácter, comportamiento
maníaco, depresiones, comportamiento maniacodepresivo, neuropatía diabética dolorosa, síntomas
y dolores resultantes de esclerosis múltiple o enfermedad de Parkinson, enfermedades neurodegenerativas tales como enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Huntington, enfermedad de Parkinson y
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
epilepsia, lesiones gastrointestinales; dolores eritromelalgicos o postpoliomieliticos, neuralgia del trigemino o postherpetica, o como anticonvulsivo,
analgésico o ansiolitico.
(71) GRÜNENTHAL GMBH
ZIEGLERSTRASSE 6, D-52078 AACHEN, DE
(72) BUSCHMANN, HELMUT - MAUL, CORINNA SUNDERMANN, BERND - HAURAND, MICHAEL CHIZH, BORIS - JAGUSCH, UTZ-PETER
(74) 190
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR034160 A1
P010104586
28/09/01
DE 100 48 716.5 30/09/00
DE 101 12 068.0 12/03/01
(51) C07C 311/64, C07D 521/00, 213/40, 213/75,
213/77, 231/40, 239/26, 307/52, 333/20, 401/12,
409/12, A61K 31/18, 31/5377, 31/4402, 31/415,
31/401, A61P 23/00
(54) SULFONILGUANIDINAS, MEDICAMENTOS QUE
CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y EL USO
DE SULFONILGUANIDINAS
(57) Sulfonilguanidinas según las fórmulas tautómeras
generales (1) o (2), en las cuales: R1 representa arilo o heteroarilo, no sustituidos o mono o polisustituidos; R2 representa arilo o heteroarilo ligado a través
de alquilo C1-3 saturado o insaturado, y no sustituidos o mono o polisustituidos; R3 representa hidrógeno; con excepción de los compuestos en que R2
representa fenilo ligado a través de CH2 y R1 es un
sistema cíclico condensado a través de metilo, o
NH2 o fenilo no sustituido o sustituido; en forma de
sus racematos, enantiómeros, diastereómeros,
particularmente mezclas de sus enantiómeros o
diastereómeros o un enantiómero o diastereómero
o enantiómero individual; en forma de sus bases
y/o sales con ácidos fisiológicamente tolerables, en
ambas formas tautómeras según las fórmulas (1) o
(2), exclusivamente en una de las formas tautómeras según las fórmulas (1) o (2), o también en mezclas de ambas formas según las fórmulas tautómeras generales (1) o (2), medicamentos que contienen estos compuestos y el uso de sulfonilguanidinas, según las fórmulas tautómeras generales (1) o
(2), en las cuales: R1 representa alquilo C1-10 de cadena recta o ramificada, saturado o insaturado, no
sustituido o mono o polisustituido, cicloalquilo C3-8 o
alquileno bicíclico, saturados o insaturados, no sustituidos o mono o polisustituidos, arilo o heteroarilo,
no sustituidos o mono o polisustituidos o arilo, cicloalquilo C3-9 o heteroarilo ligados a través de al-
43
quilo C1-3 saturado o insaturado, no sustituidos o
mono o polisustituidos; R2 representa alquilo C1-10
de cadena recta o ramificada, saturado o insaturado, no sustituido o mono o polisustituido, cicloalquilo C3-8, saturado o insaturado, no sustituido o mono
o polisustituido, arilo o heteroarilo, no sustituidos o
mono o polisustituidos, o arilo, cicloalquilo C3-9 o heteroarilo ligados a través de alquilo, en que C1-3 saturado o insaturado, S(O)2 o NH, no sustituidos o
mono o polisustituidos; o NR4R5, R4 y R5 representan independientemente entre sí H, alquilo C1-18 de
cadena recta o ramificada, saturado o insaturado,
no sustituido o mono o polisustituido, cicloalquilo C38, saturado o insaturado, no sustituido o mono o polisustituido, arilo o heteroarilo, no sustituidos o mono o polisustituidos, o arilo, cicloalquilo C3-9 o heteroarilo ligados a través de alquilo C1-3 saturado o insaturado, no sustituidos o mono o polisustituidos; o
SO2R6 en que R6 representa alquilo C1-18 de cadena
recta o ramificada, saturado o insaturado, no sustituido o mono o polisustituido, cicloalquilo C3-8, saturado o insaturado, no sustituido o mono o polisustituido, arilo o heteroarilo, no sustituidos o mono o
polisustituidos, o arilo, cicloalquilo C3-9 o heteroarilo
ligados a través de alquilo C1-3 saturado o insaturado, no sustituidos o mono o polisustituidos; o R4 y
R5 en conjunto forman -CH2CH2OCH2CH2-, CH2CH2N(R7)-CH2CH2-, en que R7 representa alquilo C1-18 de cadena recta o ramificada, saturado o insaturado, no sustituido o mono o polisustituido, cicloalquilo C3-8, saturado o insaturado, no sustituido
o mono o polisustituido, arilo o heteroarilo, no sustituidos o mono o polisustituidos, o arilo, cicloalquilo C3-9 o heteroarilo ligados a través de alquilo C1-3
saturado o insaturado, no sustituidos o mono o polisustituidos; R3 representa H, alquilo C1-10 de cadena recta o ramificada, saturado o insaturado, no
sustituido o mono o polisustituido, cicloalquilo C3-8,
saturado o insaturado, no sustituido o mono o polisustituido, arilo o heteroarilo, no sustituidos o mono
o polisustituidos, o arilo, cicloalquilo C3-9 o heteroarilo ligados a través de alquilo C1-3 saturado o insaturado, no sustituidos o mono o polisustituidos; o R2
y R3 en conjunto representan -CH2(CH2)n-CH2-, -CH8
2CH2OCH2CH2-, ó -CH2CH2N(R )CH2CH2-; n = 2 ó 3;
8
R representa alquilo C1-18 de cadena recta o ramificada, saturado o insaturado, no sustituido o mono
o polisustituido, cicloalquilo C3-8 o alquileno bicíclico, saturado o insaturado, no sustituido o mono o
polisustituido, arilo o heteroarilo, no sustituidos o
mono o polisustituidos, o arilo, cicloalquilo C3-9 o heteroarilo ligados a través de alquilo C1-3 saturado o
insaturado, no sustituidos o mono o polisustituidos;
en forma de sus racematos, enantiómeros, diastereómeros, particularmente mezclas de sus enantiómeros o diastereómeros o un enantiómero o diastereómero o enantiómero individual; en forma de
sus bases y/o sales con ácidos fisiológicamente tolerables, en ambas formas tautómeras según las
fórmulas (1) o (2), exclusivamente en una de las
formas tautómeras según las fórmulas (1) o (2) o
también en mezclas de ambas formas según las
44
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
fórmulas (1) o (2), en forma de sus racematos,
enantiómeros, diastereómeros, particularmente
mezclas de sus enantiómeros o diastereómeros o
un enantiómero o diastereómero individual; en forma de sus sales ácidas o básicas o sales con cationes o bases o con aniones o ácidos fisiológicamente tolerables, o en forma de sus ácidos libres, en
ambas formas tautómeras según las fórmulas (1) o
(2), exclusivamente en una de las formas tautómeras según las fórmulas (1) o (2) o también en mezclas de ambas formas tautómeras según las fórmulas (1) o (2), pudiendo variar la forma tautómera
preferida de un compuesto a otro, por ejemplo en
función del estado de subdivisión o del solvente
usado, para la preparación de medicamentos para
el tratamiento de dolores, particularmente dolores
neuropaticos, crónicos y agudos, de epilepsia y/o
de migrañas, o para la preparación de un medicamento para el tratamiento de hiperalgesia y alodinia, particularmente hiperalgesia térmica, hiperalgesia mecánica, alodinia y crioalodinia o de dolores
inflamatorios o postoperatorios, o para la preparación de un medicamento para el tratamiento de calores y otros desórdenes postmenopáusicos, esclerosis lateral amiotrofica (ALS), distrofia simpática
refleja (RSD), parálisis espastica, síndrome de las
piernas inquietas, nistagmo adquirido, afecciones
psiquiátricas o neuropatológicas, tales como perturbaciones bipolares, ansiedad, ataques de pánico,
modificaciones de carácter, comportamiento maníaco, depresiones, comportamiento maniaco-depresivo, neuropatía diabética dolorosa, síntomas y
dolores resultantes de esclerosis múltiple o enfermedad de Parkinson, enfermedades neurodegenerativas tales como enfermedad de Huntington, enfermedad de Parkinson y epilepsia, daños gastrointestinales; dolores eritromelalgicos o postpoliomieliticos, neuralgia del trigemino o postherpetica, o
como anticonvulsivo, analgésico o ansiolitico.
(71) GRÜNENTHAL GMBH
ZIEGLERSTRASSE 6, D-52078 AACHEN, DE
(72) DR. PÜTZ, CLAUDIA-KATHARINA - DR. URAGG,
HEINZ - DR. MAUL, CORINNA - DR. HAURAND,
MICHAEL - DR. CHIZH, BORIS - DR. GERLACH,
MATTHIAS
(74) 190
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034161 A1
P010104605
28/09/01
US 60/237850 04/10/00
C04B 28/02, 18/24, D21H 17/70
UN MATERIAL DE CONSTRUCCION COMPUESTO DE CEMENTO Y FIBRAS, UNA FORMULACION DE MATERIAL QUE PUEDE SER UTILIZADA PARA FORMARLO, UN METODO PARA MANUFACTURARLO, Y UN MATERIAL DE CONSTRUCCION QUE INCORPORA FIBRAS DE REFUERZO INDIVIDUALIZADAS
(57) Se describe una tecnología relacionada con los materiales compuestos de cemento reforzado con fibras de celulosa. El material de construcción comprende: una matriz cementicia; y fibras de celulosa
individualizadas incorporadas en la misma, teniendo las fibras, vacíos que están cargados por lo menos parcialmente con sustancias de carga que inhiben que el agua fluya a su través. La formulación
de material, comprende: un material de construcción; un ligante cementicio; un agregado; un modificador de la densidad; fibras de celulosa, habiendo
las fibras de celulosa sido individualizadas, y estando por lo menos algunas, cargadas con sustancias
insolubles de manera de inhibir la migración de
agua a través de las fibras, estando las fibras de
celulosa parcial o totalmente deslignificadas; y aditivos. El método comprende: proveer fibras de celulosa individualizadas; cargar por lo menos una porción de las fibras de celulosa con una sustancia insoluble de manera de formar fibras de celulosa cargadas, en lo cual la sustancia insoluble dentro de
las fibras inhibe el flujo del agua a través de las fibras; mezclar las fibras cargadas con un ligante cementicio y otros ingredientes de manera de formar
una mezcla de fibras y cemento; transformar la
mezcla de fibras y cemento en un artículo de fibras
y cemento con una configuración y tamaño preseleccionados; y curar el artículo de fibras y cemento
de manera de formar el material de construcción
mixto reforzado con fibras. El material de construcción incorpora fibras de refuerzo individualizadas,
donde por lo menos una porción de las fibras son
de celulosa individualizadas, como las fibras del
material de construcción compuesto de cemento y
fibras, que tienen vacíos que son llenados, por lo
menos parcialmente, con sustancias de carga que
inhiben que el agua u otras sustancias ocupen los
vacíos.
(71) JAMES HARDIE RESEARCH PTY LIMITED
LEVEL 1, RESEARCH & PRODUCT DEVELOPMENT BUILDING, 10 COLQUHOUN STREET, ROSEHILL, NEW SOUTH
WALES 2142, AU
(74) 195
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
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BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
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(10)
(21)
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(30)
(51)
AR034162 A1
P010104606
28/09/01
US 60/241212 17/10/00
C04B 28/02, 18/24, D06M 16/00, D21H 21/36 //
C04B 103:67
(54) UN MATERIAL COMPUESTO PARA LA CONSTRUCCION REFORZADO CON FIBRAS, UNA
FORMULACION DE MATERIAL UTILIZADA PARA
FORMARLO, UN METODO PARA FABRICAR UN
MATERIAL PARA LA CONSTRUCCION REFORZADO CON FIBRAS, Y UN MATERIAL PARA LA
CONSTRUCCION REFORZADO CON FIBRAS
(57) El material compuesto de cemento fibrado suministra mejor resistencia a la podredumbre y durabilidad, el material compuesto incorpora pulpas fibrosas tratadas con biocida para resistir el ataque de
microorganismos. Las fibras tratadas con biocida
tienen biocidas adheridos a las superficies interna y
externa de las fibras individualizadas para proteger
a las fibras contra los ataques de los hongos, las
bacterias, el moho y las algas. Los biocidas seleccionados poseen fuerte afinidad por la celulosa y
no interfieren con las reacciones de hidratación del
cemento. La presente describe, además, la formulación, el método de fabricación y los productos finales de cemento fibrado mediante el uso de las fibras tratadas con biocida. El material compuesto
para la construcción reforzado con fibras comprende una matriz de cemento, y fibras de celulosa individualizadas incorporadas en la matriz de cemento,
en la cual las fibras de celulosa están tratadas, por
lo menos parcialmente, con un agente químico biocida que inhibe el crecimiento de microorganismos
dentro de las fibras. La formulación de material utilizada para formar el material compuesto para la
construcción reforzado con fibras comprende un
aglutinante de cemento, y fibras de celulosa, en las
cuales las fibras de celulosa se han individualizado
y donde, por lo menos, algunas de las fibras de celulosa se tratan con un agente químico para inhibir
el crecimiento de microorganismos en las fibras. El
método para fabricar un material compuesto para la
construcción reforzado con fibras comprende: el
45
suministro de fibras de celulosa individualizadas; el
tratamiento de, por lo menos, una porción de las fibras de celulosa con un agente químico, donde el
agente químico inhibe el crecimiento de microorganismos en las fibras de celulosa tratadas; el mezclado de las fibras tratadas con un aglutinante de
cemento para formar una mezcla de cemento fibrado; la formación de la mezcla de cemento fibrado
para obtener un artículo de cemento fibrado de una
forma y tamaño pre-seleccionados; y la curación
del artículo de cemento fibrado de modo que se forma el material compuesto para la construcción reforzado con fibras. En el material para la construcción reforzado con fibras que incorpora las fibras de
celulosa, por lo menos una porción de las fibras se
trata con un biocida para prevenir el crecimiento de
microorganismos dentro de las fibras.
(71) JAMES HARDIE RESEARCH PTY LIMITED
LEVEL 1, RESEARCH & PRODUCT DEVELOPMENT BUILDING, 10 COLQUHOUN STREET, ROSEHILL, NEW SOUTH
WALES 2142, AU
(74) 195
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034163 A1
P010104607
28/09/01
US 60/241102 17/10/00
D21C 9/00, C04B 16/02, E04C 5/07
UN METODO PARA REDUCIR IMPUREZAS EN
FIBRAS DE CELULOSA PARA LA FABRICACION
DE MATERIALES COMPUESTOS DE CEMENTO
REFORZADO CON FIBRAS; UN PROCESO DE
EXTRACCION DE PULPA; UNA FIBRA DE CELULOSA CON BAJO COD; UN MATERIAL COMPUESTO PARA LA CONSTRUCCION QUE INCORPORA FIBRAS DE REFUERZO; UNA FORMULACION DE UN MATERIAL UTILIZADO PARA
FORMAR UN MATERIAL COMPUESTO PARA LA
CONSTRUCCION; Y UN METODO DE FABRICACION DE UN MATERIAL COMPUESTO DE CEMENTO REFORZADO CON FIBRAS MEDIANTE
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
46
EL USO DE FIBRAS CON BAJO COD
(57) Se describe un método para reducir impurezas en
fibras de celulosa para la fabricación de materiales
compuestos de cemento reforzado con fibras y un
método de fabricación de grados de cemento fibrado de elevada pureza de fibras de celulosa. Se utilizan en el proceso de extracción de pulpa pasos
adicionales de lavado, acoplados con una temperatura elevada, para lavar las pulpas en forma extensiva y eliminar sustancialmente todos los componentes de COD restantes en las pulpas. Las pulpas
se lavan a contracorriente por difusión y se les elimina el agua a temperaturas elevadas siguiendo
los sistemas de solución stock con impurezas (marrón). Durante los pasos adicionales de lavado, se
remojan las pulpas en agua caliente a contracorriente durante un tiempo pre-determinado y se
pueden introducir algunas sustancias químicas para descomponer por medios químicos los componentes COD en las pulpas y tornarlas más solubles
en la solución acuosa. Los pasos adicionales de lavado pueden realizarse mediante el uso de equipamiento existente en molinos de pulpa convencionales. También se describe una formulación y un proceso de fabricar materiales compuestos de cemento reforzado con fibras mediante el uso de fibras de
celulosa con bajo COD y pureza elevada. Las pulpas con bajo COD tienen una performance superior
en la fabricación de materiales compuestos de cemento reforzado con fibras. Se necesita una cantidad más pequeña de fibras de bajo COD y pureza
elevada para lograr la misma eficiencia de refuerzo,
comparado con las fibras regulares de celulosa.
(71) JAMES HARDIE RESEARCH PTY LIMITED
LEVEL 1, RESEARCH & PRODUCT DEVELOPMENT BUILDING, 10 COLQUHOUN STREET, ROSEHILL, NEW SOUTH
WALES 2142, AU
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(41) Fecha : 04/02/2004|
Bol. Nro.: 195
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(30)
(51)
AR034164 A1
P010104615
28/09/01
AU PR0456 29/09/00
F02B 33/04, 33/26, 33/30, 21/02, 29/00, 75/32,
F01B 9/04
(54) MOTOR DE COMBUSTION INTERNA
(57) La presente posee muchos aspectos. Un aspecto
se refiere a un motor de combustión interna que
puede combinar dos y cuatro técnicas de carrera.
El motor tiene un pistón en un conjunto carcasa de
cilindro/cigüeñal, que define una cámara de combustión y un volumen del cigüeñal. Un pasaje une
la cámara de combustión y el volumen del cigüeñal.
Se provee una válvula para cerrar selectivamente
el pasaje de enlace y una válvula para cerrar selectivamente una entrada al volumen del cigüeñal.
Otro aspecto se refiere a una mejora en un dispositivo de conexión. Se provee un elemento desplazable para liberar presión en una cámara de volumen
variable en el cilindro donde se realiza la combustión. La presente incluye un método para variar la
potencia de salida de un dispositivo de conexión,
seleccionando el ángulo del cilindro, el ángulo del
pasador y el orden de encendido de distintas maneras. La presente además se refiere a otros aspectos de dispositivos de conexión.
(71) RAFFAELE, PETER ROBERT
24 CARLOW CRESCENT, KILLARNEY HEIGHTS, NEW
SOUTH WALES 2087, AU
RAFFAELE, MICHAEL JOHN
24 CARLOW CRESCENT, KILLARNEY HEIGHTS, NEW
SOUTH WALES 2087, AU
(74) 438
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
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(21)
(22)
(51)
(54)
AR034165 A1
P010104741
10/10/01
F16K 24/00
VALVULA DE ALIVIO APLICABLE EN CONTENEDORES DE LIQUIDOS
(57) Válvula que comprende un conducto provisto con
un escalón de apoyo para un cuerpo discoidal que
provee un orificio central. El cuerpo discoidal presenta un diámetro equivalente al de dicho conducto y provee un elemento filtrante que se dispone entre el escalón y la cara inferior de dicho cuerpo discoidal así como entre la pared interna de dicho conducto y la superficie cilíndrica de dicho cuerpo discoidal. Dicho elemento filtrante se conforma en un
material seleccionado entre las resinas sintéticas
del tipo de las derivadas del fluoroetileno.
(71) LAROCCA, ALEJANDRO JORGE
PASAJE ARROTEA 666 PISO 1°, (1406) CAPITAL FEDERAL,
AR
(72) LAROCCA, ALEJANDRO JORGE
(74) 1134
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR034166 A1
P010104784
12/10/01
DE 100 50 635.6 12/10/00
DE 101 38 022.4 10/08/01
(51) A61K 9/00, 31/46, 31/439, 9/14
(54) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE
POLVOS DE INHALACION, Y LOS POLVOS DE
INHALACION OBTENIBLES CON ESTE PROCE-
47
DIMIENTO
(57) Procedimiento para la preparación de polvos de inhalación, que se caracteriza porque N + m porciones de aproximadamente igual tamaño de una sustancia con una distribución mayor del tamaño de
partículas (coadyuvante) y N porciones de igual tamaño de una sustancia con una distribución menor
del tamaño de partículas (principio activo) se añaden de forma intermitente en capas a un recipiente
de mezcla adecuado y, después de la adición completa, las 2N + m capas de los dos componentes se
mezclan mediante un mezclador adecuado, efectuándose primeramente la adición de una porción
de la sustancia con un tamaño de partícula mayor,
siendo N un número entero > 0, preferiblemente >
5 y representando m el número 0 ó 1. También se
describen los polvos de inhalación obtenibles mediante este procedimiento de preparación que se
destinan al tratamiento de una pluralidad de enfermedades, en particular, al tratamiento de enfermedades de las vías respiratorias. Estos polvos de inhalación se distinguen por un grado extraordinariamente elevado de homogeneidad en el sentido de
una uniformidad en el contenido. Por consiguiente,
el procedimiento descrito más arriba permite resolver los problemas de homogeneidad que presentan
los procedimientos conocidos.
(71) BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH &
CO. KG.
D-55216 INGELHEIM AM RHEIN, DE
(72) DR. WALZ, MICHAEL - DR. BOECK, GEORG
(74) 734
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034167 A1
P010104847
16/10/01
US 09/810238 16/03/01
G06F 17/60
METODO PARA ACCEDER A DATOS DE PRODUCTOS ALMACENADOS EN UNA MEMORIA
(57) Los datos referentes a primeros productos y segundos productos son cargados en un procesador de
datos. Los primeros datos de productos se refieren
al movimiento de los primeros productos por medio
de un primer proveedor de productos, y los segundos datos de productos se refieren al movimiento
de los segundos productos por medio de un segundo proveedor de productos. Definiciones de agrupamiento de productos de proveedores de los primeros productos y de los segundos productos son
también cargados en el procesador de datos. Los
primeros datos de productos y los segundos datos
de productos y vínculos entre los primeros productos y los segundos productos y los agrupamientos
de productos de los correspondientes proveedores
de los primeros productos y de los segundos productos son almacenados. El acceso a los primeros
datos de productos y los segundos datos de pro-
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
48
ductos almacenados es permitido por un tercero,
pero el acceso es restringido por proveedor de productos y/o por agrupamiento de productos.
(71) A.C. NIELSEN COMPANY
150 NORTH MARTINGALE ROAD, SCHAUMBURG, ILLINOIS
60173-2076, US
(74) 195
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
mar una crema, un sólido blando o un sólido utilizando la celobiosa acilada, una composición de
crema, un sólido blando o sólido que comprende un
líquido inmiscible en agua espesado por una cantidad efectiva de la celobiosa acilada, y el uso cosmético de la composición mediante su aplicación
tópica a la piel.
(71) UNILEVER N.V.
WEENA 455, 3013 AL ROTTERDAM, NL
(72) HOPKINSON, ANDREW - WEBB, NICHOLAS WHITE, MICHAEL STEPHEN - FRANKLIN, KEVIN
RONALD
(74) 108
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR034168 A1
P010104855
17/10/01
GB 0025437 17/10/00
C07H 13/00, 13/02, 13/06, A61K 31/7024, 7/16,
7/32, 7/34, 7/38, 7/40
(54) UNA CELOBIOSA ACILADA, UN METODO PARA
PREPARARLA, UN METODO PARA ESPESAR O
ESTRUCTURAR UN LIQUIDO INMISCIBLE EN
AGUA PARA FORMAR UNA CREMA, UN SOLIDO
BLANDO O UN SOLIDO, UNA COMPOSICION DE
CREMA, SOLIDO BLANDO O SOLIDO, Y USO
COSMETICO DE DICHA COMPOSICION
(57) Una celobiosa acilada que cumple con la fórmula
general (1), en donde: X representa un grupo acilo
R-CO- ó H; Z representa un grupo acilo R’-CO- ó H,
y no más de una minoría de residuos R + R’ representan H, y en los residuos R + R’ restantes, R representa un residuo hidrocarburo de cadena lineal
o ramificada, saturado o insaturado, que contiene
C5-31 y R’ representa un residuo que es diferente de
R y que es: (i) un residuo hidrocarburo de cadena
lineal o ramificada, saturado o insaturado, que contiene C1-31, opcionalmente sustituido, o (ii) un residuo hidrocarburo aromático, opcionalmente sustituido, o (iii) un hidrocarburo cicloalifático, opcionalmente sustituido. La celobiosa acilada es particularmente adecuado para espesar o estructurar un líquido inmiscible en agua, por ejemplo, una fase en
una formulación cosmética, tal como formulaciones
de desodorantes o antitranspirantes, por ej., emulsiones de agua en aceite y especialmente las translúcidas. También se describe un método para preparar la celobiosa acilada, un método para espesar
o estructurar un líquido inmiscible en agua para for-
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
(71)
AR034169 A1
P010104859
17/10/01
GB 0025555 18/10/00
GB 0122595 19/09/01
D06F 58/20
UN DISPOSITIVO Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE TELAS, Y UNA SECADORA DE
TAMBOR Y UN DEPOSITO QUE UTILIZAN DICHO
DISPOSITIVO
Un dispositivo y un método para el tratamiento de
telas en una secadora de tambor durante múltiples
ciclos de secado en tambor. El dispositivo comprende: un depósito para el almacenamiento de una
composición para el tratamiento de telas; un medio
para exponer la composición para el tratamiento de
telas desde el depósito a un flujo de aire generado
dentro de la secadora de tambor y/o para ponerlo
directamente en contacto con las telas en la secadora, por lo cual se transfiere una porción de la
composición para el tratamiento de telas en contacto con las telas en la secadora de tambor durante
un ciclo de secado en tambor; un medio para fijar el
dispositivo al interior de la puerta de una secadora
de tambor, preferentemente un gancho y una ventosa; y opcionalmente, un medio para indicarle al
usuario cuándo se agota la composición para el tratamiento de telas. También se divulgan una secadora de tambor y un depósito, que utilizan el dispositivo.
UNILEVER N.V.
WEENA 455, 3013 AL ROTTERDAM, NL
(72) HAGEMANN, UWE - HAYES, STEVEN - HONEY,
RAYMOND - KERR, COLIN WATT
(74) 108
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
49
catódicamente un primer cátodo a la fuente de alimentación externa que provee suficiente corriente
para establecer un flujo electroosmótico de iones
fuera del hormigón; medio para conectar catódicamente los miembros de acero a la fuente de energía externa que es suficientemente electronegativa
con respecto al potencial estable medido para suprimir el potencial catódico del acero dentro de una
gama predeterminada; y medio para mantener la
corriente desde la fuente de potencial electronegativo a un potencial en la gama de 50 mV a menos
de 300 mV menor que el potencial de corrosión en
los miembros de acero.
(71) COR/SCI, LLC.
23205 MERCANTILE ROAD, BEACHWOOD, OHIO 44122, US
(72) LYUBLINSKI, EFIM YA
(74) 464
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR034170 A1
P010104864
17/10/01
C23F 13/00
UN METODO DE TRATAMIENTO POR PROTECCION CATODICA DE ACERO EN HORMIGON ARMADO Y SISTEMA PARA EL MANTENIMIENTO
DE UNA ESTRUCTURA DE HORMIGÓN ARMADO CON MIEMBROS DE ACERO LIBRES DE CORROSION
(57) Un método de tratamiento de una estructura de
hormigón armado con acero, que comprende: (a)
suministrar a la superficie de la estructura un electrolito sustancialmente neutro; (b) aplicar una primera corriente continua entre el acero de la estructura y un electrodo dispuesto adyacente a una superficie exterior de la estructura para hacer que los
iones migren hacia el electrodo hasta que el flujo de
corriente sea sustancialmente constante; (c) interrumpir la primera corriente continua; (d) aplicar
una corriente catódica aplicada hasta que suba a
un nivel no económico; y (e) repetir el paso (a). Un
sistema para el mantenimiento de una estructura
de hormigón armado con miembros de acero esencialmente libres de corrosión de los miembros, que
comprende: una masa de hormigón en donde los
miembros de acero están interconectados eléctricamente; una fuente de alimentación externa que
responde a un medio de control programable al
cual se transmiten datos desde un medio detector,
conectado en relación en serie, el medio de control
programable responde a la fuente de alimentación
externa y al medio detector; medio para conectar
anódicamente la fuente de alimentación externa de
potencial a un ánodo dispuesto próximo en relación
con los miembros de acero; medio para conectar
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
(71)
AR034171 A1
P010104933
22/10/01
US 60/242347 20/10/00
US 60/280391 30/03/01
US 60/290229 11/05/01
US 60/308970 31/07/01
US 60/309377 01/08/01
H01M 2/34, 10/44
UNA PILA ELECTROQUIMICA RECARGABLE,
UNA DISPOSICION Y METODO PARA CARGAR
DICHA PILA Y UN METODO PARA DETERMINAR
EL PUNTO DE TERMINACION DE LA CARGA DE
DICHA PILA
Se provee una pila electroquímica recargable que
tiene un aparato que responde a la presión para establecer un punto para la terminación de la carga.
En particular, es posible disponer un conmutador
que responde a la presión, reversible, en una tapa
en la extremidad abierta de una pila recargable de
hidruro de metal. El conmutador que responde a la
presión, reversible, puede también contener un sistema de venteo para liberar la presión interior de la
pila. Como alternativa, una pila recargable puede
incluir un medidor de deformaciones dispuesto en
su superficie exterior cuya resistencia eléctrica varía a medida que se expande la superficie exterior
de la batería debido a la acumulación de la presión
interior durante la carga. Adicionalmente se utiliza
una pila recargable en comunicación con una fuente de carga que puede proveer un voltaje constante, una corriente constante, una corriente alterna, o
un voltaje que varía entre un umbral mínimo y un
umbral máximo.
RAYOVAC CORPORATION
601 RAYOVAC DRIVE, MADISON, WI 53744-4960, US
(74) 194
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
50
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034172 A1
P010104948
23/10/01
LU 90666 31/10/00
B22D 11/051, 11/043
MOLDE PARA COLADA CON DISPOSITIVO DE
OSCILACION
(57) Molde para colada continua que comprende un tubo de moldeo (12) que forma un canal de moldeo
curvado (20) a lo largo de un eje de moldeo curvado (11), rodeando una caja de molde (24) al tubo de
moldeo (12) y alojando un sistema de refrigeración
(26) para refrigerar el tubo de moldeo (12). Unos
medios de actuador neumático o hidráulico, preferentemente un cilindro anular (30), están acoplados
entre la brida de soporte (16) del tubo de moldeo
(12) y la caja (24) para soportar axialmente y hacer
oscilar al tubo de moldeo (12). El molde para colada continua comprende además un dispositivo de
guía (63) que está acoplado directamente entre el
extremo inferior del tubo de moldeo (12) y el extremo inferior de la caja de molde (24). Dicho dispositivo de guía (63) impone un recorrido de oscilación
curvado en el extremo inferior del tubo de moldeo
(12), en el que el recorrido de oscilación impuesto
sigue exactamente el eje de moldeo curvado (11).
(71) PAUL WURTH S.A.
32, RUE D’ALSACE, L-1122 LUXEMBURGO, LU
(72) HOUBART, MICHEL - ASSA, CHARLES
(74) 563
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR034173 A1
P010104957
23/10/01
US 09/694155 23/10/00
C07D 209/42, 213/63, 215/20, 241/04, 241/44,
263/57, 277/68, 295/04, 401/12, 413/12, 417/12,
A61K 31/495, 31/496, 31/4965, 31/4725, 31/4709,
31/44, 31/4412, 31/423, 31/428, 31/403, A61P 9/00,
9/04, 9/06, 9/08, 9/10, 19/00, 19/04, 21/00, 37/06
(54) UN COMPUESTO DE PIPERAZINA SUSTITUIDA,
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y EL USO
DE LOS MISMOS PARA LA ELABORACION DE
MEDICAMENTOS
(57) Un compuesto de piperazina sustituida que tiene la
fórmula (1), en la cual: m = 1, 2 ó 3; q = NH, O ó S;
cada uno de R1, R2, R3, R4 y R5 es independientemente seleccionado entre el grupo que consiste en
hidrógeno, OR20 y alquilo C1-5 lineal o ramificado; cada uno de R6, R7 y R8 es independientemente hidrógeno; cada uno de R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15 y R16
es independientemente seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-4 lineal o
ramificado, o donde R9 y R10 juntos pueden formar
un carbonilo o R11 y R12 juntos pueden formar un
carbonilo o R13 y R14 juntos pueden formar un carbonilo o R15 y R16 juntos pueden formar un carbonilo;
R17 es seleccionado del grupo que consiste en benzoxazolilo, benzotiazolilo, quinoxalinilo, piridinilo,
quinolinilo, isoquinolinilo e indolilo, en donde cada
grupos está opcionalmente sustituido con 1 a 3
sustituyentes seleccionados del grupo que consiste
de CON(R20)2, alquilo C1-15 lineal o ramificado y arilo,
en donde los sustituyentes arilo están opcionalmente sustituidos con 1 sustituyente seleccionado
del grupo consistente en CF3; y R20 es hidrógeno;
donde los compuestos son útiles en terapia para la
protección de los músculos esqueléticos contra el
deterioro producido como resultado de trauma, la
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
protección de los músculos esqueléticos con posterioridad a enfermedades musculares o sistémicas
tales como claudicación intermitente, para el tratamiento de estados de shock, para la conservación
de tejidos y órganos de donantes empleados en
transplantes, el tratamiento de enfermedades cardiovasculares entre las que se incluyen las arritmias auriculares y ventriculares, la angina de Prinzmetal (variante), la angina estable y angina inducida por el ejercicio, la enfermedad cardíaca congestiva y el infarto de miocardio. También se describen
composiciones farmacéuticas que las comprenden
y el uso de las mismas para la elaboración de medicamentos.
(71) CV THERAPEUTICS, INC.
3172 PORTER DRIVE, PALO ALTO, CALIFORNIA 94304, US
(74) 195
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR034174 A1
P010104975
24/10/01
GB 0026224 26/10/00
GB 0111858 15/05/01
(51) C07D 413/12, 413/14, A61K 31/538,31/495,
31/445, 31/4427, A61P 25/24
(54) COMPUESTOS DE BENZOXAZINONA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO COMPRENDEN, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TALES COMPOSICIONES, Y EL USO
DE DICHOS COMPUESTOS O COMPOSICIONES
EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS
(57) Compuestos de benzoxazinona o sus sales farmacéuticamente aceptables que tienen una alta afinidad por los receptores de tipo 5-HT1 y/o potente actividad de inhibición de la reabsorción de serotonina. Tales compuestos son útiles en el tratamiento
y/o profilaxis de varios trastornos del SNC, incluyendo depresión y/o ansiedad, están representados por la fórmula (1), en la que: Ar es fenilo, naftilo, un grupo heteroaromático monocíclico o un grupo heteroaromático bicíclico, estando dicho grupo
Ar opcionalmente sustituido con 1-4 sustituyentes,
que pueden ser iguales o diferentes, y que se seleccionan del grupo que consta de: halógeno, hidroxi, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-6, trifluorometano-sulfoniloxi, pentafluoroetilo,
alcoxi C1-6, aril-alcoxi C1-6, alquil C1-6-tio, alcoxi C1-6alquilo C1-6, cicloalquil C3-7-alcoxi C1-6, alcanoilo C1-6,
51
alcoxi C1-6-carbonilo, alquil C1-6-sulfonilo, alquil C1-6sulfinilo, alquil C1-6-sulfoniloxi, alquil C1-6-sulfonil-alquilo C1-6, arilsulfonilo, arilsulfoniloxi, arilsulfonil-alquilo C1-6, alquil C1-6-sulfonamido, alquil C1-6-amido,
alquil C1-6-sulfonamido-alquilo C1-6, alquil C1-6-amidoalquilo C1-6, arilsulfonamido, aril-carboxamido, arilsulfonamido-alquilo C1-6, arilcarboxamido-alquilo C16, aroilo, aroil-alquilo C1-6, aril-alcanoilo C1-6, un grupo R3OCO(CH2)s, R3CON(R4)(CH2)s, R3R4NCO(CH2)s
ó R3R4NSO2(CH2)s, donde cada uno de R3 y R4 representan independientemente un átomo de hidrógeno o alquilo C1-4, o R3 y R4 forman parte de un anillo de azacicloalcano C3-6 ó (2-oxo)azacicloalcano
C3-6 y s representa 0 ó un número entero de 1 a 4,
y un grupo Ar1-Z, en el que Z representa un enlace
sencillo, O, S ó CH2, y Ar1 representa fenilo o un
grupo heteroaromático monocíclico, estando dicho
grupo Ar1 opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, y que
se seleccionan del grupo que consta de un halógeno, hidroxi, ciano, trifluorometilo, alquilo C1-6, alcoxi
C1-6 o alcanoilo C1-6; cuando Ar1 es un fenilo o un
grupo heteroaromático monocíclico, los sustituyentes situados orto entre sí pueden estar unidos para
formar un anillo de 5 ó 6 miembros; R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C3-6, alquinilo C3-6 o aril-alquilo C1-6; R2 es halógeno, alquilo C1-6, ciano, CF3, alcanoilo C1-6, alcoxi C1-6 o hidroxi; X es CH ó N; Y es
un enlace sencillo, O, ó C=O; p es 0, 1 ó 2; r es 0,
1, 2 ó 3; m es 2, 3 ó 4; n y q son independientemente 1 ó 2. También se dan a conocer un procedimiento para preparar tales compuestos, una composición farmacéutica que los comprende, un procedimiento para preparar dicha composición y el uso de
tales compuestos o composición en la fabricación
de medicamentos.
(71) SMITHKLINE BEECHAM PLC
NEW HORIZONS COURT, BRENTFORD, MIDDLESEX TW8
9EP, GB
(74) 195
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034175 A1
P010105006
26/10/01
FR 00 13811 27/10/00
C03C 4/08
CRISTALES INORGANICOS DE BOROSILICATO,
COLOREADOS Y NO-FOTOCROMICOS, QUE
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
52
ABSORBEN RADIACION ULTRAVIOLETA, Y PREPARACIONES
(57) Cristales inorgánicos de borosilicato coloreados no
fotocrómicos, los cuales absorben el ultravioleta y
los cuales contienen cantidades efectivas de plata,
cobre, halógeno/s, agente/s reductores, y colorante/s. También se relaciona con la preparación de dichos cristales. Dentro del contexto de dicha preparación, los cristales de borosilicato que absorben el
ultravioleta y que son de varios colores se pueden
obtener a partir de cristales de borosilicato crudos
únicos.
(71) CORNING S.A.
7 BIS AVENUE DE VALVINS, F-77920 SAMOIS SUR SEINE, FR
(72) BROCHETON, YVES - CARLIER, BERNARD
(74) 772
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
(71)
AR034176 A1
P010105049
29/10/01
US 60/246778 08/11/00
US 60/318155 07/09/01
B29C 49/00, B65D 1/02
METODO DE PRODUCCION DE UN ENVASE
PLASTICO DE FORMA EN TUBO COMPRIMIBLE,
ARTICULO INTERMEDIO PARA UTILIZACION EN
LA FORMACION DE UN ENVASE PLASTICO DE
FORMA EN TUBO COMPRIMIBLE, Y ENVASE
PLASTICO DE FORMA EN TUBO COMPRIMIBLE
Un método de producción de un envase plástico de
forma en tubo comprimible, artículo intermedio para utilización en la formación de un envase plástico
de forma en tubo comprimible, y envase plástico de
forma en tubo comprimible. El envase plástico tiene
una construcción en una pieza formado por técnicas de moldeo por soplado por extrusión. El envase
tiene una pared extrema retraíble que es posicionable en una posición proyectante hacia afuera y una
posición invertida. La pared extrema, según es soplada, está en la posición proyectante hacia afuera,
y es a continuación invertida de modo que una cobertura de indicación de intromisión pueda ser vinculada al extremo del envase, sellando de este modo la pared extrema. La pared extrema invertida
permite que el envase sea autoestable sobre el anillo parante. En la utilización, la pared lateral flexible
del envase es oprimida para hacer pasar rápidamente la pared extrema de la posición invertida a
una posición proyectante hacia afuera para permitir
el fácil acceso a una abertura de administración en
la pared extrema.
GRAHAM PACKAGING COMPANY L.P.
2401 PLEASANT VALLEY ROAD, YORK, PENNSYLVANIA
17402, US
(74) 195
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034177 A1
P010105129
02/11/01
US 09/704325 02/11/00
C08F 255/02, C08K 5/32
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR COPOLIMEROS INJERTADOS EN UNA ATMOSFERA
SUSTANCIALMENTE NO OXIDANTE
(57) Un procedimiento para producir copolímeros injertados, en una atmósfera sustancialmente no oxidante, que consiste en: (1) irradiar un material polímero de olefina en partículas, a una temperatura
que oscila entre aproximadamente 10°C y aproximadamente 85°C, con radiación ionizante de alta
energía, para producir sitios de radicales libres en
el material polímero de olefina, (2) tratar el material
polímero de olefina en partículas irradiado, a una
temperatura que oscila entre aproximadamente
25°C y aproximadamente 90°C, con entre aproximadamente 0,5 y aproximadamente 120 partes por
cada cien partes de material polímero de olefina, al
menos de un monómero de injerto, que puede ser
polimerizado por radicales libres para formar cadenas laterales en el material polímero de olefina, en
presencia de entre aproximadamente 1 parte y
aproximadamente 10000 partes por millón de partes de monómeros, de al menos un aditivo para
controlar el peso molecular de las cadenas laterales del monómero de injerto polimerizado, seleccionado entre el grupo que comprende (a) al menos
un inhibidor de polimerización de derivado de hidroxilamina, (b) al menos un agente de transferencia
de cadena seleccionado entre el grupo que comprende (i) compuestos aromáticos y alifáticos tiosustituidos, (ii) compuestos aromáticos y alifáticos
sustituidos por halógeno, (iii) compuestos aromáticos y alifáticos nitro-sustituidos, y (iv) derivados de
fosfina aromáticos y alifáticos, y (3) simultánea o
sucesivamente en un orden opcional (i) desactivar
sustancialmente todos los radicales libres residuales en el material polímero de olefina en partículas
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
injertado resultante, y (ii) eliminar cualquier monómero de vinilo sin reaccionar del material.
(71) BASELL TECHNOLOGY COMPANY B.V.
HOEKSTEEN 66, 2132 MS HOOFDDORP, NL
(72) DANG, VU A. - SMITH, JEANINE A. - PHAN, TAM
T. M. – SONG, CHENG Q.
(74) 108
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
(57)
AR034178 A1
P010105140
02/11/01
A01D 46/04
MAQUINA COSECHADORA DE TE
Una cosechadora de hojas de té, acaballada sobre
un tractor con un motor de menos de 30 HP. El aparato cosechador comprende órganos de corte, un
transportador neumático, un depósito de 600 kg. y
un soplador. El transportador neumático tiene un
tramo formado por un tubo de venturi en cuyo lateral se ubica una boca succionadora al final de una
cinta transportadora que concentra el producto proveniente de los órganos de corte, permitiendo reducir drásticamente los requerimientos de potencia.
(71) ESTABLECIMIENTO LAS MARIAS S.A.C.I.F. Y A.
53
lamente. En este aplica una mayor fuerza de accionamiento al accionador. En este primer modo, el
encendedor resiste la operación por usuarios indebidos requiriendo que un usuario presente un nivel
de fuerza predeterminado para accionar el encendedor. En el segundo modo, el miembro polarizador
se desplaza a una posición diferente que no opone
el movimiento del ensamble de accionamiento hasta el mismo grado que el primer modo de modo tal
que un usuario puede liberar combustible y encender el encendedor si se aplica una menor fuerza de
accionamiento al accionador. El desplazamiento
del elemento polarizador desde la primer posición a
la segunda posición preferentemente requiere que
el usuario presente un nivel predeterminado de habilidades cognitivas y/o características físicas a fin
de resistir el uso por usuarios indebidos.
(71) BIC CORPORATION
500 BIC DRIVE, MILFORD, CONNECTICUT 06460, US
(74) 194
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
IRALA 2021, (1164) CAPITAL FEDERAL, AR
(74) 579
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
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(21)
(22)
(30)
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––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR034179 A1
P010105157
02/11/01
US 09/704689 03/11/00
F23Q 7/12, F23D 11/36
ENCENDEDOR DE MULTIPLE MODO
Se refiere a un encendedor que un usuario acciona
mediante al menos dos modos de operación diferentes. En el primer modo, un miembro polarizador
se posiciona para oponer el movimiento de un ensamble de accionamiento de modo tal que un usuario libera combustible y enciende el encendedor so-
AR034180 A1
P010105210
07/11/01
GB 0027213 07/11/00
B42D 1/00
METODO DE FABRICACION DE UN LIBRITO Y
EL LIBRITO OBTENIDO POR DICHO METODO
(57) Se refiere a un método para la fabricación de un librito que comprende los pasos de proveer un primer y un segundo rollos continuos de material protector ; introducir entre los primero y segundo rollos
continuos de material protector una serie de libritos
intermedios; cortar por lo menos a través de los primero y segundo rollos de material protector para
formar libritos individuales, en donde cada uno de
los libritos intermedios comprende una hoja que tiene por lo menos un pliegue y durante el paso de
cortar el librito intermedio es cortado como para separar el pliegue del librito intermedio. El librito tiene
cubiertas protectoras frontal y posterior, entre las
cuales se intercala una hoja plegada impresa. La
hoja plegada consiste en una serie de paneles que
son plegados uno sobre otro a su vez y luego son
plegados juntos a la mitad en torno a por lo menos
una línea de pliegue ortogonal al plegado de los paneles individuales. Las dimensiones totales de este
librito cuando está plegado se pueden mantener
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
54
pequeñas, por ejemplo, del tamaño de una tarjeta
de crédito, mientras que el área de la hoja interior
que se puede imprimir es mucho mayor. Asimismo,
la estructura del librito es la adecuada para la producción en línea.
(71) DENNY BROS LTD.
GENT, YVES
(74) 108
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
KEMPSON WAY, BURY ST. EDMUNDS, SUFFOLK IP32 7AR,
GB
(74) 195
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034181 A1
P010105244
09/11/01
FR 00 14481 10/11/00
C23C 2/00
UN PROCEDIMIENTO Y UNA INSTALACION DE
REVESTIMIENTO DE TEMPLADO EN CALIENTE
Y CONTINUO DE UNA CINTA METALICA
(57) Un procedimiento de revestimiento de templado
continuo de una cinta metálica (1) en una cuba (11)
que contiene un baño de metal (12) líquido, procedimiento en el cual se hace deslizar sin interrupción
la cinta metálica (1) dentro de una camisa (13) cuya parte inferior (13a) es sumergida en el baño de
metal (12) líquido para determinar con la superficie
de dicho baño una obturación hermética (14) por líquido. Se realiza un derrame natural del metal líquido de la superficie de la obturación por líquido (14)
en dos compartimentos de derrame (25, 29) preparados en la mencionada camisa (13) incluyendo cada uno de ellos una pared interna que prolonga la
camisa (13) en su parte inferior y se mantiene el nivel de metal líquido en los mencionados compartimentos a un nivel por debajo de la superficie de la
obturación por líquido (14). Una instalación para la
utilización del procedimiento que comprende: Una
cuba que contiene un baño de metal líquido, una
camisa de deslizamiento de la cinta metálica, bajo
atmósfera protectora y cuya parte inferior es sumergida en el baño. Un rodillo deflector de la cinta metálica. Medios de secado de la cinta metálica.
(71) SOLLAC
IMMEUBLE “LA PACIFIC” LA DEFENSE 7- 11/13, COURS
VALMY, F-92800 PUTEAUX, FR
(72) DAUCHELLE, DIDIER – BAUDIN, HUGUES – LUCAS, PATRICE – GACHER, LAURENT – PRI-
AR034182 A1
P010105245
09/11/01
FR 00 14482 10/11/00
C23C 2/00
INSTALACION DE REVESTIMIENTO POR INMERSION DE UNA CINTA METALICA
(57) Una instalación de revestimiento por inmersión en
continuo de una cinta metálica (1), del tipo que
comprende una cuba (11) que contiene un baño de
metal líquido (12), un conducto de paso de la cinta
metálica (1) y cuyo extremo inferior (13a) se prolonga por al menos dos paredes internas (20; 22) situadas cada una de un lado de la cinta (1) y dirigidas hacia la superficie del baño de metal (12) para
formar al menos un compartimento (21; 23) de recuperación de las partículas de óxido de metal y de
compuestos intermetálicos. El conducto (13) presenta una parte superior fija (30) y una parte inferior móvil (31) unidas entre sí por un elemento deformable (32) y medios (35) de posicionamiento de
la parte inferior móvil (31) con respecto a la cinta
metálica (1). La instalación comprende además un
rodillo deflector de la cinta metálica dispuesto en el
baño metálico y medios de escurrido de la cinta
metálica revestida a la salida del baño metálico.
(71) SOLLAC
IMMEUBLE “LA PACIFIC” LA DEFENSE 7- 11/13, COURS
VALMY, F-92800 PUTEAUX, FR
(72) DAUCHELLE, DIDIER – BAUDIN, HUGUES – LUCAS, PATRICE – GACHER, LAURENT – PRIGENT, YVES
(74) 108
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
55
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034183 A1
P010105246
09/11/01
FR 00 14483 10/11/00
C23C 2/00
PROCEDIMIENTO E INSTALACION DE REVESTIMIENTO POR INMERSION DE UNA CINTA METALICA, EN ESPECIAL DE UNA CINTA DE ACERO
(57) Un procedimiento de revestimiento por inmersión
en continuo de una cinta metálica (1) en una cuba
(11) que contiene un baño de metal (12) líquido,
procedimiento en el cual se hace desfilar en continuo, la cinta metálica (1) en un conducto (13) cuya
parte inferior está sumergida en el baño de metal
(12) líquido para determinar con la superficie de dicho baño, una junta de estanqueidad líquida (14).
Al nivel de la zona de salida de la cinta (1) del baño de metal líquido (12), se aísla el metal líquido
con respecto a la superficie de dicho baño en un recinto (20) de aislamiento y se recuperan las partículas de óxido de metal y de compuestos intermetálicos por circulación del metal líquido de esta zona
en dicho recinto (20), y se extraen dichas partículas
de este recinto (20). Una instalación para la utilización del procedimiento que comprende: una cuba
que contiene un baño metálico, un conducto de paso de la cinta metálica bajo atmósfera protectora y
cuya parte inferior está sumergida en dicho baño.
Un rodillo deflector de la cinta metálica dispuesto
en el baño metálico. Medios de escurrido de la cinta metálica revestida a la salida de dicho baño.
(71) SOLLAC
IMMEUBLE “LA PACIFIC” LA DEFENSE 7- 11/13, COURS
VALMY, F-92800 PUTEAUX, FR
(72) DAUCHELLE, DIDIER – BAUDIN, HUGUES – LUCAS, PATRICE – GACHER, LAURENT – PRIGENT, YVES
(74) 108
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034184 A1
P010105340
15/11/01
FI 002523 17/11/00
C25C 7/02, B23K 1/19
METODO PARA UNIR UNA PARTE DE LA CAMISA A UNA PARTE DEL NUCLEO
(57) UN método para unir una parte del núcleo altamente electro-conductora (2) a una parte de la camisa
de acero refinado (1). En el método una parte del
núcleo altamente electro-conductora (2), tal como
una barra de cobre y un componente de conexión
(3) se colocan dentro de una camisa (1), teniendo
una electro-conductividad más pobre, y son tratados al calor al menos cuando se ubica la unión de
las piezas a ser conectadas, de tal manera que una
unión metalúrgica se forma entre la parte del núcleo electro-conductora (2) y la camisa de acero refinada.
(71) OUTOKUMPU OYJ
RIIHITONTUNTIE 7, FIN-02200 ESPOO, FI
(74) 453
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034185 A1
P010105459
23/11/01
US 09/725711 30/11/00
B22D 41/50
BUZA DE COLADA Y METODO PARA GUIAR EL
METAL FUNDIDO QUE FLUYE DESDE UN RECIPIENTE A UN MOLDE
(57) Una boquilla para guiar el metal fundido que fluye
desde un recipiente a un molde, la boquilla com-
56
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
prende un conducto que es alargado a lo largo de
un eje orientado sustancialmente en dirección vertical durante el uso, la boquilla posee al menos una
toma superior, al menos dos salidas inferiores que
están inclinadas con relación al eje, y por lo menos
una salida inferior dispuesta en general axialmente
entre las salidas inclinadas, siendo el área en sección transversal combinada mínima de las salidas
inclinadas al menos dos veces más grande que el
área en sección transversal combinada mínima de
la única o las salidas dispuestas en general axialmente. Un método para guiar el metal fundido que
fluye desde un recipiente a un molde que utiliza una
boquilla de acuerdo con la descripción precedente.
(71) FOSECO INTERNATIONAL LIMITED
BURMAH CASTROL HOUSE, PIPERS WAY SWINDON,
WILTSHIRE SN3 1RE, GB
(72) SAHAI, YOGESHWAR - KHURANA, SHUCHI PRIYE
(74) 438
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
quenileno inferior, b) -CH=CH- ó -C∫C-, y L es alquileno inferior o un enlace simple; n es 0 a 7; X es hidrógeno o uno o más substituyentes de halógeno
y/o alquilo inferior opcionales; A1 es hidrógeno, alquenilo inferior, o alquilo inferior opcionalmente
substituido por hidroxi, alcoxi inferior o tio-alcoxi inferior; A2 es cicloalquilo, cicloalquilo-alquilo inferior,
alquenilo inferior, alquinilo inferior, heterociclilo o alquilo inferior opcionalmente substituido por hidroxi,
alcoxi inferior o tio-alcoxi inferior; A3 y A4 independientemente entre sí son hidrógeno o alquilo inferior, o A1 y A2 o A1 y A3 se enlazan entre sí para formar una cadena cerrada y -A1-A2- ó -A1-A3- son alquileno inferior o alquenileno inferior, opcionalmente substituido por R2, donde el grupo -CH2- de -A1A2- ó -A1-A3- opcionalmente se puede reemplazar
por NR3, S, u O; A5 y A6 independientemente entre
sí son hidrógeno o alquilo inferior; A7 es alquilo con
dos o más átomos de C, alquenilo, alcadienilo, cicloalquilo, cicloalquilo-alquilo inferior, arilo o ariloalquilo inferior; R2 es hidroxi, alcoxi inferior, tio-alcoxi inferior, N(R4,R5), o alquilo inferior opcionalmente
substituido por hidroxi; R1, R3, R4 y R5 independientemente entre sí son hidrógeno o alquilo inferior; y
sus sales farmacéuticamente aceptables y/o ésteres farmacéuticamente aceptables. Los compuestos son útiles para el tratamiento y/o profilaxis de
enfermedades asociadas con ciclasa de 2,3-oxidoescualen-lanoesterol como ser hipercolesterolemia, hiperlipemia, arteriosclerosis, enfermedades
vasculares, micosis, cálculos biliares, tumores y/o
desórdenes hiperproliferativos, y tratamiento y/o
profilaxis de tolerancia a glucosa deteriorada y diabetes. También se divulga un procedimiento para la
fabricación de los compuestos, composiciones farmacéuticas que los comprenden y el uso de los
mismos.
(71) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
124 GRENZACHERSTRASSE, CH-4070 BASILEA, CH
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
AR034186 A1
P010105496
27/11/01
EP 00125955.5 28/11/00
C07D 209/08, 401/12, 417/12, 403/12, A61K
31/404, 31/425, 31/506, 31/4439, A61P 3/06, 9/10,
3/10, 35/00
(54) COMPUESTOS DERIVADOS DE INDOL Y DIHIDROINDOL, UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y USO DE LOS
MISMOS
(57) Compuestos derivados de indol y dihidroindol de la
fórmula (1), en donde: el enlace === entre el átomo
de carbona Ca y el átomo de carbono Cb es un enlace simple o doble; U es O, ó un par aislado; V es
a) O, S, NR1, o CH2, y L es alquileno inferior o al-
(72) ACKERMANN, JEAN - AEBI, JOHANNES - DEHMLOW, HENRIETTA - MORAND, OLIVIER - PANDAY, NARENDRA - WELLER, THOMAS
(74) 108
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
AR034187 A4
M010105518
27/11/01
E04H 4/08
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
(54) TARIMA MOVIL CUBRE PILETA
(57) Una tarima capaz de soportar el peso de varias personas detenidas sobre su superficie y que se desplaza sobre una pileta mediante ruedas colocadas
en la parte inferior de los lados enfrentados y que
en descanso se apoya sobre trineos neumáticos
colocados en la parte inferior de los otros dos lados
de la tarima.
(71) MARTINEZ, PABLO HERNAN
57
BARRIO JUAN B. JUSTO, MANZANA 5 CASA 157, BERISSO,
PROV. DE BUENOS AIRES, AR
KAMBEROVICH, LEONARDO EZEQUIEL
BARRIO JUAN B. JUSTO, MANZANA 5 CASA 157, BERISSO,
PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(74) 611
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
CHACABUCO 2969, (1653) VILLA BALLESTER, PROV. DE
BUENOS AIRES, AR
(72) MARTINEZ, PABLO HERNAN
(74) 1164
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR034188 A1
P010105687
07/12/01
E04B 2/08, 2/10
CONJUNTO DE BLOQUES ENSAMBLABLES ENTRE SI PARA LA CONSTRUCCION DE MUROS Y
PAREDES
(57) Pertenece al tipo que comprende un grupo de bloques modulares constituidos con mezclas cementicias, cuya conformación general responde a la de
un paralelepípedo que posee dos caras planas verticales y principales que, en conjunto, conforman
los parámetros externo e interno del muro o pared,
una base superior y una base inferior en donde se
incluyen los medios de ensamble y vinculación entre bloques verticalmente adyacentes y caras laterales menores en donde se incluyen los medios de
vinculación entre bloques horizontalmente adyacentes. El conjunto comprende tres tipos de bloques paralelepípedos modulares, uno básico, otro
esquinero y otro menor, en donde cada uno incluye
una canalización longitudinal recta definida en su
base superior, constitutiva del alojamiento de una
varilla longiforme de encadenado estructural que se
extiende entre los extremos laterales de la pared o
muro que se construye; al menos una canalización
vertical recta definida en una de sus caras laterales
y verticales menores, que se extiende de extremo a
extremo; y al menos un conducto vertical, paralelo
a las caras laterales menores, que atraviesa el
cuerpo del bloque.
(71) KAMBEROVICH, SAMUEL HERNAN
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034189 A1
P010105705
07/12/01
US 60/254040 07/12/00
C08G 63/78
UN PROCESO DE RECUPERACION DE UN
COMPUESTO DIHIDROXI DE UN CAUDAL DE
FLUIDO DE REACCION DE POLIESTER
(57) Un proceso de recuperación de un compuesto dihidroxi de un caudal de fluido de reacción de poliéster usando un absorbedor. El proceso comprende
las etapas de proveer un reactor que tiene un volumen interno en el cual al menos una porción del volumen interno incluye una mezcla de reacción de
poliéster que tiene al menos un compuesto dihidroxi; remover de la mezcla de reacción de poliéster
un caudal de fluido que comprende al menos un
compuesto dihidroxi; y selectivamente absorber el
compuesto dihidroxi del caudal de fluido.
(71) EASTMAN CHEMICAL COMPANY
100 NORTH EASTMAN ROAD, KINGSPORT, TENNESSEE
37660, US
(74) 195
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
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BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
58
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034190 A1
P010105709
07/12/01
BR PI 0009629-6 08/12/00
A01N 63/00, C12N 1/20 // (C12N 1/20, C12R 1:11)
COMPOSICION, PROCESOS Y MICROORGANISMOS PARA BIOCONTROL DE ENFERMEDADES DE PLANTAS
(57) De acuerdo a la presente se proveen agentes microbiológicos para control de algunas enfermedades, causadas por especies de Fusarium, incluyendo también “Fusarium head blight” del trigo y de
otros cereales. Además, esos agentes pueden aumentar la producción de dichas plantas. Específicamente esos agentes son nuevos aislados de Pantoea agglomerans y de Bacillus megaterium que
presentan la propiedad de inhibir infecciones patogénicas de hongos, especialmente las que producen las especies de Fusarium. Una primera realización de la presente se relaciona con el biocontrol
por una composición que abarca una mezcla de por
lo menos un microorganismo antagonista a patógenos de plantas y un vehículo adecuado para tal organismo, que es una bacteria seleccionada del grupo formado por Pantoea agglomerans y Bacillus
megaterium y que esté presente en cantidad efectiva para inhibir el desarrollo de patógenos de plantas. Una segunda realización se relaciona al proceso de control del desarrollo de patógenos en plantas de trigo y otros cereales por la aplicación de una
composición que contiene un vehículo adecuado y
por lo menos un microorganismo que presente antagonismo contra patógenos de plantas seleccionados por grupo de bacterias constituido por Pantoea
agglomerans y Bacillus megaterium en cantidad
efectiva para inhibir el desarrollo de patógenos de
tal planta. La tercera realización está relacionada a
un proceso dirigido al aumento de la producción,
caracterizado por abarcar una etapa de aplicación
por pulverización foliar de una composición que
contiene un vehículo adecuado y por lo menos un
microorganismo seleccionado del grupo de bacterias constituido por Pantoea agglomerans y Bacillus
megaterium en cantidad efectiva para aumentar la
producción de tales plantas o de las plantas que resulten de las semillas tratadas por ese proceso.
(83) ATCC PTA-3460, ATCC PTA-3461
(71) EMPRESA BRASILEIRA DE PESQUISA AGROPECUARIA - EMBRAPA
(54) DISPOSITIVO DE CONTROL DE INGRESO Y SALIDA DE AGUA PARA BEBEDERO PUBLICO
(57) El objeto del presente es el de lograr un buen control, para que el agua sea bien potable y no se derroche o altere, y además se controle la salida por
obstrucciones y desechos, que causen serios inconvenientes. La finalidad es que todo en el interior, el agua pasa a una llave de corte, luego otra reguladora, y después a un purificador, y de allí a un
triple filtro, y un temporizador de salida, más que la
rejilla del desagüe está protegida con una placa y
conductos de alternados diámetros y cursos angulares. Está destinado exclusivamente para bebedero público, dando seguridad a la fuente de agua potable, para su control de higiene tanto en la entrada
como en la salida.
(71) GONZALEZ WILLIAMS, MARIA EUGENIA
AGÜERO 2123, (1425) CAPITAL FEDERAL, AR
CHIARAVALLOTI, PASCUAL
POSADAS 1454 PISO 5° DTO. “B”, (1011) CAPITAL FEDERAL,
AR
BREITMAN, MARCOS
POSADAS 1454 PISO 5° DTO. “B”, (1011) CAPITAL FEDERAL,
AR
(72) GONZALEZ WILLIAMS, MARIA EUGENIA
(74) 681
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
PARQUE ESTACAO BIOLOGICA, PQEB, AV. W/3 NORTE (FINAL), BRASILIA D.F., BR
(72) CORIO DA LUZ, WILMAR
(74) 906
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
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(10)
(21)
(22)
(51)
AR034191 A4
M010105718
10/12/01
E03B 11/10
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR034192 A1
P010105758
11/12/01
F24B 1/26
HORNO A LEÑA DE ALTO RENDIMIENTO CONVERTIBLE EN COCINA Y EN NUCLEO CALEFACTOR
(57) Horno a leña construido con piezas prefabricadas
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
modulares encastrables de material refractario, de
fácil armado, con una puerta con entrada de aire regulable para combustión primaria y con un sistema
de inyección de aire en la parte superior para combustión secundaria, que con el agregado de más
piezas de características similares y de una plancha de hierro fundido, anexa una cocina y cuya totalidad configura un calefactor de ambientes por radiación basado en la inercia térmica de los materiales que lo constituyen.
(71) GOTTER, NARCISO AGUSTIN
PARAGUAY 914 PISO 5° DTO. “D”, (1057) CAPITAL FEDERAL,
AR
59
mento piezoeléctrico hasta el punto de disparo, simultáneamente con una pieza leva de la válvula de
liberación del gas y un contacto de los cables vinculantes de la batería con el integrado musical y el
microparlante, como así también de un orificio para
el paso de la flama. En la parte interior de la semiesfera contenedora del gas, se ubica una válvula de carga de este último.
(71) SILVA, CRISTIAN AUGUSTO
PASCO 559, P.B. “H”, (C1219ABA) CAPITAL FEDERAL, AR
(74) 805
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
BORRAZAS, FRANCISCO
PARAGUAY 914 PISO 5° DTO. “D”, (1057) CAPITAL FEDERAL,
AR
(72) BORRAZAS, FRANCISCO
(74) 611
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
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(54)
AR034193 A4
M010105770
12/12/01
F23Q 2/32, 3/00, 2/16
ENCENDEDOR PIEZOELECTRICO MUSICAL ESFERICO
(57) Encendedor piezoeléctrico musical esférico, constituido básicamente por un par de semiesferas huecas, vinculadas por su diámetro mayor circundante,
siendo que una de dichas semiesferas, presenta
una placa de cierre estanco para el contenido del
gas licuado, una batería de alimentación, de un integrado musical y microparlante emisor musical,
cableado de conexiones, y un dispositivo piezoeléctrico y caño de pesca con dispositivo valvular en
uno de sus extremos mientras que en el fondo de
dicha semiesfera, se aloja una válvula de recarga
de gas. La semiesfera opuesta, dispone de una
porción desplazable susceptible de accionar el ele-
AR034194 A1
P010105802
14/12/01
EP 00204543.3 15/12/00
C07J 1/00, A61K 31/565, A61P 5/26, 5/34
UN COMPUESTO ESTEROIDE, SU USO, UNA
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO COMPRENDE Y UN KIT PARA LA ANTICONCEPCION
MASCULINA
(57) Se divulgan compuestos esteroides relacionados
con andrógenos que tienen un doble enlace ∆14 y
llevan un sustituyente ya sea en uno o ambos de
los átomos de carbono números 15 y 16. Estos esteroides satisfacen la fórmula general (1), donde: R1
es O, (H,H), (H,OR), NOR, siendo R hidrógeno, alquilo C1-6 o acilo C1-6; R2 es hidrógeno, alquilo C1-4 o
alquenilo C2-4; R3 es hidrógeno, alquilo C1-4 o alquenilo C2-4; R4 es alquilo C1-2; R5 es hidrógeno, alquilo
C1-4 o alquenilo C2-4; R6 y R7 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-4 o alquenilo C2-4; R8 es hidrógeno o acilo C1-15; las líneas de puntos indican
enlaces opcionales, y donde al menos uno de R5,
R6 y R7 no es hidrógeno. También se divulga el uso
de los esteroides; composiciones farmacéuticas
que los comprenden; y un kit para la anticoncepción masculina. Estos esteroides se caracterizan
porque poseen un perfil mixto de actividades androgénicas y progestagénica. Esto hace a estos compuestos adecuados para la terapia de reemplazo
hormonal masculina o femenina, y también para la
anticoncepción masculina.
(71) AKZO NOBEL N.V.
VELPERWEG 76, 6824 BM ARNHEM, NL
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
60
(72) VAN DER LOUW, JAAP - LEYSEN, DIRK - DE
GOOIJER, MARCEL EVERT
(74) 108
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
(10)
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(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
(57)
AR034195 A1
P010105827
14/12/01
A01D 90/12
UNA MAQUINA EXTRACTORA DE GRANOS
Una máquina extractora de granos, que comprende
un bastidor tubular o perfilado soportado en un tren
de rodamiento sobre el cual queda dispuesto un
conducto de descarga del producto el cual esta
compuesto por dos partes, una fija y otra articulable, quedando en dicho conducto dispuesto un par
de sinfines de descarga enfrentados a un segundo
conducto que internamente presenta un sinfín colector cuyo eje está relacionado con medios de
transmisión de respectivos ejes portadores de sinfines barredores angularmente posicionables y parcialmente recubiertos por respectivas pantallas angularmente desplazables a través de respectivos
cilindros hidráulicos, estando dicho bastidor soportado en medios hidráulicos de regulación de la altura en posición de trabajo y transporte.
(71) MAQUINAS AGRICOLAS OMBU S.A.
CALLE 18 N° 936, (2505) LAS PAREJAS, PROV. DE SANTA
FE, AR
(74) 194
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
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(71)
AR034196 A1
P010105975
21/12/01
US 60/258015 22/12/00
US 09/860390 18/05/01
B65D 81/26, B32B 27/00
UN EMPAQUE, METODO PARA PREPARARLO, Y
EL RECIPIENTE QUE COMPRENDE DICHO EMPAQUE
Un empaque que incluye un recipiente, el recipiente que incluye un eliminador de oxígeno y un producto sensible al oxígeno contenido en el recipiente; en el cual el eliminador de oxígeno es activado,
y el producto sensible al oxígeno es pasteurizado.
Un empaque que incluye una bandeja; una tapa como cubierta en comunicación con la bandeja, y un
producto sensible al oxígeno contenido en la bandeja, y encerrado por la bandeja y por la tapa como
cubierta; en la cual, por lo menos una de la tapa como cubierta y de la bandeja, incluye un eliminador
de oxígeno, el eliminador de oxígeno es activado, y
el producto sensible al oxígeno es pasteurizado. Un
método que incluye proporcionar un recipiente que
contiene un producto sensible al oxígeno, el recipiente que incluye un eliminador de oxígeno; y la
exposición del eliminador de oxígeno y el producto
sensible al oxígeno a irradiación por ionización a
una dosificación y a una energía suficiente para
pasteurizar el producto sensible al oxígeno, y activar el eliminador de oxígeno del recipiente.
CRYOVAC, INC.
100 ROGERS BRIDGE ROAD, BUILDING A, DUNCAN, SC
29334-464, US
(72) KENNEDY, THOMAS D. - SPEER, DREW V.
(74) 194
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR034197 A4
M010106046
27/12/01
F04B 9/14, E21B 11/00
DISPOSITIVO PARA FACILITAR LA INSERCION
DE SOMBRILLAS O PARASOLES EN LA ARENA
(57) Constituido dicho dispositivo por un cuerpo cilíndrico (1) denominado ahora en más cilindro del dispositivo similar a un tubo vertical prolongado de sección cilíndrica constante constituido por dos extremos, un extremo superior cerrado (2) con una tapa
hueca (3) y un extremo inferior abierto (4); y en cuyo interior está dispuesto un pistón (5) con su cubeta compresora ó aspiradora (6) que posee un sello
especial para partículas abrasivas y dicho pistón se
desplaza axialmente móvil según el eje Y-Y con carrera de ascenso y descenso definiendo un movimiento alternativo y conectado solidariamente a un
vástago hueco (7) saliente más allá del extremo superior del cilindro para la recepción de medios de
accionamiento manual (M), a medida que se desplaza el conjunto (pistón-vástago) se definen dos
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
cámaras en el cilindro, una cámara de aspiración ó
succión (8) de un fluido de partículas abrasivas
(Arena húmeda, AH) determinada desde la cara inferior del pistón hasta el extremo abierto del cilindro
y una cámara de desplazamiento del conjunto (9)
determinada desde la cara superior del pistón hasta el extremo superior cerrado, y está dispuesto sobre una porción tubular propia del correspondiente
vástago un disco rígido guiador (10) con una serie
de perforaciones ó agujeros (11) (para evitar el cabeceo del pistón y un buen desplazamiento alternativo del mismo sobre la cámara de desplazamiento
logrando evacuar el aire presente al exterior a través de perforaciones (12) situadas en las paredes
laterales del cilindro de dicha cámara); y se localiza
en la cámara de aspiración del cilindro una válvula
de retención (13) (capaz de cerrarse y retener el
material abrasivo que aspire el conjunto pistón-cilindro) pivoteando a través de una articulación (14)
vinculada en la pared lateral del cilindro de dicha
cámara y con su eje (X-X) perpendicular al eje longitudinal (Y-Y) de dicho dispositivo.
(71) CUPAIOLO, RODOLFO OMAR
61
(51) E06B 9/06
(54) PERSIANA PLEGABLE PARA VENTANAS Y
PUERTAS
(57) La presente se refiere a una persiana plegable tipo
fuelle para ventanas y puertas, que comprende una
cantidad de tablillas horizontales conectadas entre
sí por medio de juntas que al levantar la persiana,
permiten que las tablillas se plieguen automáticamente como un acordeón dentro de la caja. En cada tablilla se aplican tres chavetas que se enganchan mediante los dientes de las levas, cuya rotación permite levantar y bajar la persiana. Los tornillos helicoidales sincronizados con las levas enganchan la chaveta más larga y permiten sostener, levantar y bajar el paquete de tablillas horizontales
dentro de la caja.
(71) CITTADINI, ANTONIO
VIA CARDUCCI 15, 60022 CASTELFIDARDO, ANCONA, IT
(72) CITTADINI, ANTONIO
(74) 565
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
PEDRO MARTINI 844, (2800) ZARATE, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
CUPAIOLO, EZEQUIEL
PEDRO MARTINI 844, (2800) ZARATE, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(72) CUPAIOLO, RODOLFO OMAR - CUPAIOLO, EZEQUIEL
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10) AR034198 A1
(21) P010106083
(22) 27/12/01
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034199 A1
P010106109
28/12/01
US 60/265827 01/02/01
A61K 31/663, 9/08, A61P 19/10
COMPOSICION FARMACOLOGICA LIQUIDA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES
OSEAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU ELABORACION
(57) Una composición farmacológica líquida para el tratamiento de enfermedades óseas y procedimientos
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
62
para su elaboración, la composición comprende
respecto del peso total de la composición entre un
0,05 y 35% en peso de un ácido Ibandrónico o las
sales del mismo; entre 0,1 y 5% en peso de un
compuesto regulador de pH; entre 0,1 y 15% en peso de un co-solvente; entre 0,1 y 1,5% en peso de
un conservador; entre 1 y 90% en peso de agua
deionizada; y excipientes y estabilizantes farmacológicos aceptables, donde la composición tiene un
pH final entre 2 y 7. Donde dicha composición puede ser formulada para aplicaciones sublinguales
que presentan un pH entre 2 y 3 o para aplicación
entérica a un pH entre 6,5 y 7.
(71) RIDERWAY CORP.
ELVIRA MENDEZ, EDIFICIO VALLARINO, PISO 6°, PANAMA,
PA
(72) MARTINEZ URIA, GUADALUPE
(74) 215
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
(71)
AR034200 A1
P020100073
10/01/02
EP 01100764.8 12/01/01
CH 1035/01 07/06/01
A61L 12/14
AGENTE PARA EL CUIDADO DE LENTES DE
CONTACTO, SU USO, Y PROCEDIMIENTO DE
LIMPIEZA
La presente se refiere a un agente para el cuidado
de lentes de contacto, que contiene dexpantenol.
La presente también se refiere al uso de un agente
para el cuidado de lentes de contacto como éste,
para la limpieza y, eventualmente, la desinfección
de lentes de contacto.
NOVARTIS AG
LICHTSTRASSE 35, CH-4056 BASILEA, CH
(74) 195
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
to de dos microorganismos: Lactobacillus plantarum LP RJL2 (productor de plantaricina S con una
alta eficiencia de excreción de la bacteriocina al
medio) y Lactobacillus plantarum LP RJL3 (productor de polisacárido extracelular). Con el procedimiento de la presente se consigue una mayor homogeneidad en el sabor, aroma y calidad del producto fermentado y una importante reducción del
deterioro, con lo cual se aumenta el rendimiento del
proceso.
(71) CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES
CIENTIFICAS
SERRANO 117, MADRID 28006, ES
(72) JIMENEZ DIAZ, RUFINO - RUIZ BARBA, JOSE
LUIS
(74) 563
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR034202 A1
P020100165
17/01/02
US 09/760737 17/01/01
A61B 17/86
TORNILLO PARA HUESOS
La presente se relaciona con un implante para proporcionar compresión entre diferentes regiones del
material. Una primera realización de la presente se
relaciona con un implante configurado para evitar la
separación sustancial de las regiones comprimidas
del material una vez removido el implante. En particular, la presente está relacionada con un tornillo
de compresión para huesos apto para estabilizar un
hueso fracturado.
(71) SYNTHES AG CHUR
GRABENSTRASSE 15, CH-7002 CHUR, CH
(74) 194
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034201 A1
P020100129
16/01/02
ES P 0100127 19/01/01
A23B 7/10, A23L 1/218
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PRODUCTOS VEGETALES MEDIANTE LA ADICION
DE CULTIVOS INICIADORES MIXTOS DE BACTERIAS LACTICAS
(57) La presente se refiere a un procedimiento de fermentación de productos vegetales aplicable, entre
otros, a aceitunas de todas las variedades posibles,
pepinillos y zanahorias. El procedimiento incluye
como paso adicional al proceso tradicional, la inoculación de la salmuera en la que se colocan los
productos vegetales, con un cultivo mixto compues-
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR034203 A1
P020100210
22/01/02
US 60/263425 23/01/01
C07D 209/08, 405/12, 231/56, 409/12, A61K
31/4045, 31/416, 31/4184, A61P 25/28
(54) DERIVADOS DE 1-ARIL- O 1-ALQUILSULFONILBENZAZOL COMO LIGANDOS DE 5-HIDROXITRIPTAMINA-6, UN METODO PARA SU PREPARACION, COMPOSICION FARMACEUTICA Y EL
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
USO DE LOS MISMOS PARA LA FABRICACION
DE UN MEDICAMENTO
(57) Derivados de 1-aril- ó 1-alquilsulfonilbenzazol, que
comprenden un compuesto de fórmula (1), en donde: W es SO2, CO, CONH, CSNH ó CH2; X es CR7
ó N; Y es CR8 ó N, con la condición que cuando X
es N, entonces Y debe ser CR8; Z es O, SOp ó NR9;
R1 y R2 son cada uno de manera independiente H o
alquilo C1-6; n es un entero de 2, 3, ó 4; R3 y R4 son
cada uno de manera independiente H,
CNR10NR11R12 o un grupo alquilo C1-6, alquenilo C2-6,
alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, cicloheteroalquilo, arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido,
o R3 y R4 pueden tomarse junto con el átomo al cual
están unidos, para formar un anillo de 3 a 6 miembros, opcionalmente sustituido, que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado
entre O, N ó S; R5 es H, halógeno, CN, OR13,
CO2R14, CONR15R16, CNR17NR18R19, SO2NR20R21,
SOqR22, o un grupo alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, cicloheteroalquilo, fenilo o
heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido; m
es un entero de 1, 2, ó 3; p y q son cada uno de manera independiente 0 ó un entero de 1 ó 2; R6 es un
grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, arilo o
heteroarilo; R7 y R8 son cada uno de manera independiente H, halógeno, o un grupo alquilo C1-6, arilo, heteroarilo, o alcoxi C1-6, cada uno opcionalmente sustituido; R9 es H, o un grupo alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, cicloheteroalquilo, arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido; R10, R11, R12, R15, R16, R17, R18 y R19
son cada uno de manera independiente H, o alquilo C1-4; R13 es H, COR23, o un grupo alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo o heteroarilo, cada
uno opcionalmente sustituido; R14 es H, o un grupo
alquilo C1-6, arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido; R20 y R21 son cada uno de manera independiente H o un grupo alquilo C1-6, arilo o
heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido; y
R22 y R23 son cada uno de manera independiente un
grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, arilo o
heteroarilo; o una sal farmacéuticamente aceptable
del mismo; un método para su preparación, una
composición farmacéutica y el uso del mismo para
el tratamiento terapéutico de desórdenes relacionados con, o afectados por el receptor de 5-HT6.
(71) WYETH
(10)
(21)
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(51)
(54)
(57)
FIVE GIRALDA FARMS, MADISON, NUEVA JERSEY 079400874, US
(74) 195
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
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(71)
63
AR034204 A1
P020100268
25/01/02
US 60/264275 26/01/01
US 60/323842 21/09/01
A61K 45/06, 31/395, 31/00, A61P 9/00
COMPOSICIONES Y COMBINACIONES DE ACIDO NICOTINICO Y DERIVADOS DEL MISMO
CON INHIBIDOR(ES) DE LA ABSORCION DE LOS
ESTEROLES, Y EL USO DE LOS MISMOS PARA
PREPARAR MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO PARA INDICACIONES VASCULARES
Una composición, que comprende: (a) por lo menos
un ácido nicotínico o derivados del mismo; y (b) por
lo menos un inhibidor de la absorción de los esteroles, representado por la fórmula (1) o los isómeros
del mismo, o las sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de los compuestos de la fórmula (1)
o los isómeros de los mismos, en donde la fórmula
(1) antes mencionada: Ar1 y Ar2 son, independientemente entre sí, seleccionados de entre el grupo
consistente en arilo y arilo R4-sustituido; Ar3 es arilo
o arilo R5-sustituido; X, Y y Z, son independientemente entre sí, seleccionados de entre el grupo
consistente en -CH2-, -CH(alquilo inferior)- y -C(alquilo inferior)2-; R y R2 son, independientemente entre sí, seleccionados de entre el grupo consistente
en -OR6, -O(CO)R6, -O(CO)OR9 y -O(CO)NR6R7; R1
y R3 son, independientemente entre sí, seleccionados de entre el grupo consistente en hidrógeno, alquilo inferior y arilo; q vale 0 ó 1; r vale 0 ó 1; m, n
y p, independientemente entre sí, son seleccionados de entre 0, 1, 2, 3 ó 4; con la condición que por
lo menos uno de q y r, valga 1; y la suma de m, n,
p, q y r es 1, 2, 3, 4, 5, ó 6; y con la condición que
cuando p es 0 y r es 1, la suma de m, q y n, es 1,
2, 3, 4 ó 5; R4 representa de 1 a 5 sustituyentes independientemente entre sí seleccionados de entre
el grupo consistente en alquilo inferior, -OR6, O(CO)R6,
-O(CO)OR9,
-O(CH2)1-5OR6,
6 7
6 7
6
O(CO)NR R , -NR R , -NR (CO)R7, -NR6(CO)OR9, NR6(CO)NR7R8, -NR6SO2R9, -COOR6, -CONR6R7, COR6, -SO2NR6R7, S(O)0-2R9, -O(CH2)1-10-COOR6, O(CH2)1-10CONR6R7, -(alquileno inferior)COOR6, CH=CH-COOR6, -CF3, .CN, -NO2 y halógeno; R5 es
de 1 a 5 sustituyentes independientemente entre sí
seleccionados de entre el grupo consistente en OR6, -O(CO)R6, -O(CO)OR9, -O(CH2)1-5OR6, O(CO)NR6R7, -NR6R7, -NR6(CO)R7, -NR6(CO)OR9, NR6(CO)NR7R8, -NR6SO2R9, -COOR6, -CONR6R7, OR6, -SO2NR6R7, S(O)0-2R9, -O(CH2)1-10-COOR6, O(CH2)1-10CONR6R7, -(alquileno inferior)COOR6 y CH=CH-COOR6; R6, R7 y R8, independientemente
entre sí, son seleccionados de entre el grupo consistente en hidrógeno, alquilo inferior, arilo y alquilo
inferior arilo-sustituido; y R9 es alquilo inferior, arilo
o alquilo inferior arilo-sustituido; y combinaciones
de ácido nicotínico y derivados del mismo con inhibidor(es) de la absorción de los esteroles, y el uso
de los mismos para preparar medicamentos para el
tratamiento para indicaciones vasculares.
SCHERING CORPORATION
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
64
2000 GALLOPING HILL ROAD, KENILWORTH, NUEVA JERSEY 07033-0530, US
(74) 195
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
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(54)
AR034205 A1
P020100432
11/02/02
A61G 7/015, A47B 17/00
SISTEMA DE MOVIMIENTO DE ELEMENTOS
HOSPITALARIOS CON PISTON A GAS
(57) Un dispositivo que aplicado a todo tipo de lechos,
sea camas, camillas, cunas o mesas de operaciones con partes móviles, genera un soporte de las
cargas para la elevación o descenso de sus secciones móviles utilizando la fuerza generada por medio de un pistón de gas comprimido que suplanta el
sistema existente de manivelas y varillas roscadas,
utilizando la fuerza generada por medio de un pistón de gas comprimido que conectado a un sistema
de anclajes variables según el modelo, con activación mediante una palanca de accionamiento suave que libera un embolo, que al extenderse, por la
liberación del gas hace que se eleve o descienda la
parte móvil en desplazamiento angular o paralelo al
plano del lecho en forma suave y totalmente controlable por el operador; dicho pistón es accionado por
medio de la presión ejercida sobre su válvula mediante un sistema de accionamiento por medio de
palancas o cables de acero, válvulas, pernos, pulsadores, etc. que transmiten la fuerza desde las palancas ubicadas en los laterales del lecho hasta el
perno neumático.
(71) INCIARTE, NICOLAS
AV. CIRCUNVALACION 1553, OLAVARRIA, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(72) INCIARTE, NICOLAS
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
AR034206 A1
P020100460
12/02/02
EP 01200534.4 16/02/01
C07D 263/58, 295/04 // A61K 31/496, A61P 25/18
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION
DE MESILATOS DE DERIVADOS DE PIPERAZINA Y DICHOS MESILATOS
(57) Un procedimiento para la preparación de mesilatos
de derivados de piperazina, de fórmula (1), que
comprende hacer reaccionar una amina de fórmula
(2) con un compuesto de fórmula (3) y anhídrido
metansulfónico, fórmulas en las cuales X representa un grupo de fórmula (4), en donde: R1 es hidrógeno o flúor; R2 es hidrógeno, alquilo C1-4, alcoxi C14 ó un grupo oxo; A representa un grupo heterocíclico de 5-7 átomos en el anillo, en el cual están presentes 1-3 heteroátomos seleccionados del grupo
formado por O, N y S; Y es metilo, etilo, etilo sustituido con uno o más átomos de flúor, cicloalquil C37metilo opcionalmente sustituido con uno o más
átomos de flúor, o un grupo de fórmula (5) en donde: Z es hidrógeno, fenilo, fenilo sustituido con 1-3
sustituyentes del grupo formado por hidroxi, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o ciano; y R3 es hidrógeno o 1-3 sustituyentes seleccionados del grupo
formado por halógeno, hidroxi, alquilo C1-4 o alcoxi
C1-4. Los mesilatos de los compuestos de fórmula
(1) son más solubles en agua que las conocidas sales de HCl, proporcionándoles mejor biodisponibilidad, para su uso farmacéutico.
(71) SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
C.J. VAN HOUTENLAAN 36, 1381 WEESP, NL
(74) 1077
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
(71)
AR034207 A1
P020100473
13/02/02
US 60/268805 14/02/01
DE 101 10 494.4 05/03/01
A61K 9/70, B65H 35/00
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA FABRICACION DE PLAQUITAS DELGADAS A PARTIR DE UNA PELICULA DE SUSTANCIA ACTIVA
Un procedimiento y un dispositivo para fabricar plaquitas delgadas a partir de una película de sustancia activa, útiles para la dosificación y administración de remedios en forma de oblea. Se crea la película de sustancia activa por fusión del material de
la película sobre un material de sustrato o como recubrimiento de éste, se almacena con o sin material de sustrato en un rollo y después se la desprende de éste y se corta. Se desprende la película de
sustancia activa automáticamente, se separa del
material de sustrato presente y se alimenta, en forma tensada, a una unidad de corte donde se la corta, en la dirección del avance, en tiras longitudinales estrechas de un ancho predeterminable. Se juntan luego las tiras longitudinales en la dirección de
avance y se transportan, mediante un dispositivo
de avance adicional, hasta una cortadora transversal, que secciona las tiras longitudinales agrupadas
a intervalos predeterminados.
LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG
LOHMANNSTRASSE 2, ANDERNACH, DE
(72) HACKBARTH, RONALD - NEULAND, DETLEV SCHÄFER, WOLFGANG
(74) 734
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
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(10)
(21)
(22)
(30)
AR034208 A1
P020100564
19/02/02
US 60/272548 01/03/01
US 10/011085 07/12/01
(51) A61F 13/15
(54) UN ARTICULO ABSORBENTE RESUJETABLE
PRESUJETADO
(57) Un artículo absorbente descartable resujetable pre-
65
sujetado de tipo calzón que tiene dos aberturas que
están directamente debajo y visibles a través de
una abertura de cintura. La abertura de cintura tiene una medida de abertura de cintura relajada o
diámetro de cintura relajada que es mayor que el
ancho del armazón del artículo absorbente en la región de entrepierna. Como tal, las piernas del usuario se colocan dentro y a través de las aberturas de
pierna para la aplicación fácil del artículo absorbente descartable resujetable presujetado de tipo calzón. Luego de la colocación inicial del artículo absorbente, una característica de ajuste del tamaño
de cintura permite ajustar la dimensión del perímetro de cintura para adaptar la abertura de cintura a
la cintura del usuario.
(71) KIMBERLY-CLARK WORLDWIDE, INC.
401, NORTH LAKE STREET, NEENAH, WISCONSIN, US
(72) KIMBERLY-CLARK WORLDWIDE, INC.
(74) 107
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR034209 A1
P020100576
20/02/02
G10G 3/00, G06F 19/00
METODO PARA LA MUSICALIZACION AUTOMATICA DE FIESTAS Y CELEBRACIONES
(57) Método para la musicalización automática de fiestas y celebraciones mediante el cual una disposición reproductora de música pregrabada es organizada de manera automática para la reproducción
de los diferentes temas, en el cual desde una base
de datos en que están guardados los temas junto
con parámetros predefinidos, se los carga previamente en una memoria de la disposición, durante
sesiones en las que se guardan dichos temas musicales en bloques, bloques que agrupan los temas
basándose en parámetros fijados para cada tema
durante, parámetros que son analizados en dicho
procesamiento de guardado, reproduciendo luego
la disposición dichos bloques en respuesta a indi-
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
66
caciones del usuario respecto al tipo de temas a ser
escuchado durante dicha fiesta o celebración.
(71) ANGELILLO MACKINLAY, MARTIN
URIBURU 989, (1643) BECCAR, PROV. DE BUENOS AIRES,
AR
(10)
(21)
(22)
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(74) 336
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
(51)
(54)
(57)
(71)
AR034210 A1
P020100742
01/03/02
AU PR3474 02/03/01
AU PR3475 02/03/01
AU PR3476 02/03/01
AU PR3477 02/03/01
AU PR3478 02/03/01
C04B 14/04, 14/30, 22/06, 103:46
ADITIVO DE SECADO PARA LECHADA CEMENTICIA, LECHADA CEMENTICIA Y METODO PARA
REDUCIR LOS REQUERIMIENTOS DE AGUA DE
DICHA LECHADA
Un aditivo para una lechada cementicia que comprende cenizas voladoras con un tamaño de partícula predominante de hasta 10 micrones y/o material aluminoso con un tamaño de partícula predominante de hasta 150 micrones. El aditivo actúa como
agente de reducción de agua y puede reemplazar
en forma total o parcial a los plastificantes convencionales. La lechada incluye uno o ambos de los
componentes arriba indicados y un aditivo mineral
que se agrega en una cantidad suficiente para dar
un efecto de reducción de agua. El método para reducir los requerimientos de agua incluye agregar
una cantidad efectiva de uno o ambos de los dos
componentes (cenizas o material aluminoso) arriba
indicados.
JAMES HARDIE RESEARCH PTY LIMITED
LEVEL 1, RESEARCH & PRODUCT DEVELOPMENT BUILDING, 10 COLQUHOUN STREET, ROSEHILL, NEW SOUTH
WALES 2142, AU
(74) 729
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
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(10)
(21)
(22)
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(54)
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AR034211 A1
P020100753
01/03/02
FR 01 02800 01/03/01
A46B 9/02, A45D 40/30
UN DISPOSITIVO PARA APLICAR UNA SUBSTANCIA A FIBRAS QUERATINOSAS Y UN METODO PARA SU MANUFACTURA
(57) Se describe un dispositivo para aplicar una sustancia a fibras queratinosas, en particular para aplicar
máscaras a las pestañas, que comprende un cepillo fijo mediante uno de sus extremos a un vástago,
la porción del vástago adyacente al cepillo tiene un
eje (Y), el cepillo tiene un núcleo curvo en por lo
menos una parte de tal núcleo, el cepillo es no simétrico alrededor de un plano medio, el ángulo entre el eje (Y) del vástago y el eje de núcleo en cualquier punto de tal núcleo es menor de 90°, el cepillo tiene un extremo libre no alineado con el eje (Y)
del vástago y la sección transversal del cepillo varía de una manera no monotónica de un extremo
del cepillo al otro. También se divulga un método
para la manufactura del dispositivo.
(71) L’OREAL
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
14, RUE ROYALE, F-75008 PARIS, FR
(72) GUERET, JEAN-LOUIS
(74) 108
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
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(57)
(71)
AR034212 A1
P020100791
05/03/02
US 60/273761 05/03/01
US 60/273762 05/03/01
US 60/273764 05/03/01
US 60/273766 05/03/01
C04B 22/06
ACELERANTE DE BAJA DENSIDAD Y ADITIVO
PARA AUMENTAR LA RESISTENCIA PARA PRODUCTOS DE CEMENTO Y LOS METODOS PARA
UTILIZARLOS
Se describen formulaciones de concreto y fibrocemento y a los productos que comprenden al silicato de calcio hidratado de baja densidad, y a los métodos para producir estas formulaciones y productos. Las formulaciones descriptas exhiben tiempos
de curado acelerados. Otras ventajas de las formulaciones descriptas incluyen a la estabilidad dimensional de los productos extrudados, el agrietamiento reducido, y el deslave reducido en las aplicaciones bajo el agua. Los productos de la formulación
descripta tienen un costo menor de producción y
son más rápidos de comercializar.
JAMES HARDIE RESEARCH PTY LIMITED
LEVEL 1, RESEARCH & PRODUCT DEVELOPMENT BUILDING, 10 COLQUHOUN STREET, ROSEHILL, NEW SOUTH
WALES 2142, AU
(74) 195
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
67
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR034213 A1
P020100808
06/03/02
DE 101 10 772.2 07/03/01
A61K 45/06, 31/46, 31/44, 31/4745, 31/277,
31/522, 31/4439, 9/14, 9/12, 47/06, A61P 11/00
(54) COMPOSICIONES DE MEDICAMENTOS SOBRE
LA BASE DE AGENTES ANTICOLINERGICOS E
INHIBIDORES DE PDE-IV
(57) Composiciones de medicamentos sobre la base de
agentes anticolinérgicos e inhibidores de PDE-IV,
procedimientos para su preparación así como a su
utilización en la terapia de enfermedades de las
vías respiratorias.
(71) BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH &
CO. KG
D-55216 INGELHEIM AM RHEIN, DE
(72) DR. PAIRET, MICHAEL - DR. MONTAGUE MEADE, CHRISTOPHER JOHN - DR. PIEPER, MICHAEL P.
(74) 734
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
(71)
AR034214 A1
P020100823
07/03/02
IN 229/01 07/03/01
GB 0109533 18/04/01
A61K 7/13, 7/48
COMPOSICIONES PARA LA COLORACION DEL
CABELLO
Un sistema colorante para el cabello y/o la piel,
comprende al menos tres componentes envasados
por separado: (1) un compuesto tio capaz de romper el enlace S-S entre residuos de cisteína, y un
reactivo alcalino; (2) un material y/o extracto que se
obtiene de la planta mucuna; y (3) un agente oxidante.
UNILEVER N.V.
WEENA 455, 3013 AL ROTTERDAM, NL
(72) BHAGYALAKSHMI, KRITHIVASAN - MANI, INDU RAMAN, GOVINDARAJAN
(74) 108
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
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(10) AR034215 A4
(21) M020100905
(22) 13/03/02
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
68
(51) A41D 13/05
(54) UNA PRENDA CON DISPOSITIVO DE PROTECCION PARA LA CADERA
(57) Una prenda interior que tiene un dispositivo de protección contra golpes en la zona de la cadera, prenda interior que tiene la forma de una bombacha ceñida a la cintura y a los muslos, siendo lo novedoso que en la parte exterior de la prenda en la zona
de la cadera correspondiente al trocánter tiene un
bolsillo en la parte exterior de la prenda, bolsillo que
tiene forma verticalmente alargada, y también tiene
una abertura vertical con cierre en su parte media y
dentro del bolsillo se encuentra un elemento protector ajustadamente incluido en el mismo y que puede sacarse y ponerse a través de dicha abertura.
(71) WEIL, RAFAEL GUSTAVO
SUCRE 1897 PISO 15°, (1428) CAPITAL FEDERAL, AR
(74) 336
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
cubación es preferentemente de 60 minutos o menos, más preferentemente de 30 minutos o menos
y más preferentemente aún de 10 minutos. En una
realización preferida el virus es un virus sin envoltura. El virus sin envoltura es preferentemente un
reovirus, particularmente un reovirus mamífero. Los
reovirus de mamíferos son preferentemente reovirus humanos, más preferentemente el serotipo 3 de
reovirus y con mayor preferencia el reovirus de la
cepa Dearing. Se describen composiciones que
comprenden el virus recolectado, en particular
composiciones adecuadas para la administración
clínica. Preferiblemente el virus es reovirus. Las
composiciones pueden también comprender un excipiente y/o vehículo aceptable para uso farmacéutico.
(71) ONCOLYTICS BIOTECH, INC.
SUITE 210, 1167 KENSINGTON CRESCENT N.W., CALGARY,
ALBERTA T2N 1X7, CA
(74) 1102
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034216 A1
P020100923
14/03/02
US 60/276734 16/03/01
C12N 7/02, 7/01, A61K 35/76, A61P 35/00
METODO DE EXTRACCION DE VIRUS A PARTIR
DE CULTIVOS CELULARES Y COMPOSICIONES
QUE COMPRENDEN DICHO VIRUS
(57) Un método para producir virus a partir de un cultivo
de células, que comprende los pasos de: (a) proveer un cultivo de células que ha sido infectado por
el virus; (b) extraer el virus de las células por adición de un detergente al cultivo e incubación por un
período de tiempo; y (c) recolectar el virus. Se pueden extraer virus infecciosos del cultivo con un detergente a una temperatura conveniente, tal como
25°C ó 37°C, para obtener títulos virales altos. Se
pueden usar detergentes no iónicos e iónicos. Particularmente, el detergente se selecciona del grupo
formado por Tritón X-100, Tween 20, NP-40 y deoxicolato de sodio. Se prefiere que el detergente sea
Tritón X-100, en particular a una concentración final
del 1%. El cultivo celular se incuba con el detergente en un período de tiempo suficiente como para
provocar la ruptura de las células. El período de in-
AR034217 A4
M020100953
18/03/02
E21D 9/00
EQUIPO Y PROCEDIMIENTO PARA EJECUCION
DE TUNELES CON O SIN PASADO SIMULTANEO
DE CAÑERIAS O CABLES
(57) El equipo consta de dos componentes claramente
diferenciados que permiten realizar el trabajo en
dos etapas: a) Una máquina de reducida dimensiones y peso, que mediante el agregado de barras
roscadas de acero con un movimiento de rotación,
va realizando un túnel piloto o de guía. b) Una máquina enrolla cables o malacate, que mediante un
cable de acero arrastra a través del túnel piloto o de
guía, un cono expansor que permite lograr el diámetro definitivo del túnel. Este cono expansor posee un dispositivo de agarre en su parte posterior
que posibilita el pasaje o arrastre de la cañería o
cable a instalar en el túnel, en el mismo proceso en
que se efectúa la expansión del túnel piloto o de
guía. Este sistema permite el pasaje de cañerías,
cables o servicios bajo veredas, calles o viviendas
sin la necesidad de apertura de zanjas o pozos de
grandes dimensiones. El equipo es liviano (puede
ser transportado por una sola persona) y de reducidas dimensiones, permitiéndole trabajar en lugares
estrechos entre servicios u obstáculos existentes.
Estas cualidades permiten reducir sustancialmente
los costos de obra, las molestias a vecinos y los
riesgos de accidente por caída de personas en zanjas o por desmoronamiento de las mismas.
(71) LATIMORI, HORACIO ANGEL
GARIBALDI 154, (2580) MARCOS JUAREZ, PROV. DE CORDOBA, AR
(72) LATIMORI, HORACIO ANGEL
(41) Fecha : 04/02/2004
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
69
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR034219 A4
M020100971
19/03/02
A47J 31/12
APARATO PARA PREPARAR INFUSIONES Y ESPECIALMENTE CAFE
(57) Aparato para preparar infusiones y especialmente
café que comprende un recipiente de beber y un recipiente-filtro constituido interiormente por un recipiente propiamente dicho y exteriormente por un receptáculo de montaje sobre el borde del recipiente
de beber. El recipiente propiamente dicho siendo
maniobrable en giro angular a tope dentro del receptáculo y selectivamente, determinante del cierre
y la apertura del filtro que forman, alternativamente
dispuestos en los correspondientes fondos de uno
y otro elemento constitutivos que se proveen relacionados por un eje de giro, unos sectores de filtro
y otros sectores de descarga respectivamente definidos en el fondo del recipiente propiamente dicho
y en el fondo del receptáculo.
(71) HOLZEL, ENRIQUE MIGUEL
ELUSTONDO 1662, QUILMES, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR034218 A1
P020100970
19/03/02
A01K 23/00, 29/00, 1/01
HERRAMIENTA DE USO MANUAL PARA RECOLECTAR, ASIR, AISLAR Y TRASLADAR ELEMENTOS MATERIALES
(57) El objeto de la presente se logra mediante piezas
iguales que unidas de a dos, (por medio de remache o tornillo que permite la movilidad) permitan ser
asidas con los dedos de la mano en uno de los extremos del objeto y desde el otro extremo formado
por una lámina metálica doblada de manera tal que
permita encerrar en su interior los materiales aislándolos del exterior.
(71) CETTOLO, GRACIELA
(72) HOLZEL, ENRIQUE MIGUEL
(74) 341
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
JULIAN ALVAREZ 179, (1414) CAPITAL FEDERAL, AR
(72) CETTOLO, GRACIELA
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
70
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
(10)
(21)
(22)
(51)
AR034220 A1
P020101036
22/03/02
A23L 1/303, 1/304, A61K 31/375, 31/355, 31/07,
33/30, 33/34
(54) COMPLEMENTO NUTRICIONAL PARA TRATAR
LA DEGENERACION MACULAR
(57) Una composición nutricional o dietética complementaria que refuerza y promueve la salud retinal
mediante la prevención, estabilización, inversión
y/o tratamiento de la pérdida de agudeza visual reduciendo el riesgo de desarrollar degeneración macular de última etapa o relacionada con la edad
avanzada en personas con degeneración macular
precoz relacionada con la edad. La composición
nutricional o dietética complementaria puede reducir igualmente el riesgo de pérdida de visión asociada con el desarrollo de cataratas. Los ingrediente
esenciales de la composición nutricional o dietética
complementaria son vitamina C, vitamina E, betacaroteno, zinc y cobre. Los ingredientes esenciales
se facilitan preferiblemente en forma de tableta
adecuada para ingesta oral. La composición se toma preferiblemente en forma de una o dos tabletas
tomadas dos veces al día.
(71) BAUSCH & LOMB INCORPORATED
tre 1 y 170; o -AA1-AA2-.......-AAr-, siendo AA un
aminoácido natural o exótico, y siendo r un número
entero entre 1 y 10, con la condición que el compuesto no es un compuesto de fórmula (7) cuando
m es 2, 3 ó 4; un proceso para su preparación,
composición farmacéutica, reactivos, sistema de
reactivos, uso de dichos compuestos reactivos para preparar un ensayo in vitro de la coagulación endógena, su utilización en la exploración de la coagulación endógena y un método para medir el tiempo de la tromboplastina parcial activada.
(71) SOCIETE DIAGNOSTICA-STAGO
9 RUE DES FRERES CHAUSSON, F-92600 ASNIERES, FR
(74) 195
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
ONE BAUSCH & LOMB PLACE, ROCHESTER, NEW YORK
14604, US
(72) BAUSTIAN, CARA LARRAINE - ELLENBOGEN,
LEON - KINOSHITA, JIN - BARTELS, STEPHEN
PAUL - SOUERWINE, DAVID A. - BUNCE, GEORGE EDWIN - FERRIS, FEDERICK L. III - SMITH,
JAMES CECIL JR.
(74) 563
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR034221 A1
P020101046
22/03/02
FR 01 03979 23/03/01
C07C 69/88, 69/95, 235/46, 235/82, 65/03, 66/00,
C08G 73/02, G01N 33/86
(54) DERIVADOS DE ACIDO GALICO, UN PROCESO
PARA SU PREPARACION, COMPOSICION FARMACEUTICA, REACTIVOS, SISTEMA DE REACTIVOS, USO DE DICHOS COMPUESTOS REACTIVOS PARA PREPARAR UN ENSAYO IN VITRO
DE LA COAGULACION ENDOGENA, SU UTILIZACION EN LA EXPLORACION DE LA COAGULACION ENDOGENA, Y UN METODO PARA MEDIR
EL TIEMPO DE LA TROMBOPLASTINA PARCIAL
ACTIVADA
(57) Derivados del ácido gálico, que comprende un
compuesto de la fórmula (1), en la cual: A es seleccionado de entre el grupo consistente en las fórmulas (2), (3) ó (4); M+ representa un catión, siendo q
igual a 1 ó 2, y siendo p tal que p x q = 2; R representa un compuesto de fórmula (5) ó (6), siendo m
igual a 2, 3, 4 ó 5, y siendo n un número entero en-
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR034222 A1
P020101061
22/03/02
A61K 31/453, 31/337, A61P 35/00
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN BASE
A UNA COMBINACION DE UN TAXANO CON UNA
QUINASA CICLINA-DEPENDIENTE
(57) Se describe una composición farmacéutica que
comprende Taxol‚, Taxotere‚ o derivados de los mismos, y una quinasa ciclina-dependiente, y también
se refiere a una forma de administración en la cual
el taxano es administrado de manera intermitente y
la quinasa ciclina-dependiente es administrada repetidamente dentro del mismo ciclo.
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
(71) AVENTIS PHARMA S.A.
20, AVENUE RAYMOND ARON, F-92160 ANTONY, FR
(74) 194
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR034223 A1
P020101524
26/04/02
HR P 2001 0301A 27/04/01
A61K 31/7048, A61P 1/00, 11/00, 17/00, 29/00,
37/00
(54) NOVEDOSA INDICACION TERAPEUTICA DE AZITROMICINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS NO INFECCIOSAS
(57) Uso de 9-desoxi-9-dihidro-9a-metil-9a-aza-9a-homoeritromicina A (nombre genérico: azitromicina)
para el tratamiento de enfermedades inflamatorias
no infecciosas dominadas por neutrófilos, composiciones farmacéuticas que contienen azitromicina
para administración entérica o parenteral y métodos para la producción de dichas composiciones
farmacéuticas.
(71) PLIVA, D.D.
ULICA GRADA VUKOVARA 49, ZAGREB, HR
(72) CULIC, OGNJEN - PARNHAM, MICHAEL - ERAKOVIC, VESNA
(74) 734
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR034224 A1
P020101573
29/04/02
BR PI 0101911-2 30/04/01
A61K 7/16
COMPOSICION PARA HIGIENE BUCAL
Composición para higiene bucal, que comprende
un vehículo acuoso que porta una cantidad eficiente de un agente activo germicida para higiene bucal, el cual es absorbido en partículas con 80-100
nm de un polímero no tóxico insoluble en agua, en
una cantidad de aproximadamente 1% a 20% en
peso de dichas partículas, dicho polímero presenta
una estructura molecular esponjosa con extremos
positivos electroquímicos.
(71) JOHNSON & JOHNSON INDUSTRIA E COMERCIO LTDA.
RUA GERIVATIBA, 207, 05501-030 SAN PABLO, SP, BR
(74) 195
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
71
(51) C07K 14/705, C12N 15/12, G01N 33/68
(54) OPTIMIZACION INDUCIDA POR MUTACION, DE
LA RELACION DE SEÑAL A RUIDO DE RECEPTORES
(57) La presente proporciona una estrategia alternativa
para la optimización de la relación de señal a ruido
de un receptor determinado. Específicamente, la
presente proporciona mutantes de receptores que
tienen una incrementada relación de señal a ruido.
En una realización preferida, la presente proporciona mutantes de receptores que tienen un disminuido nivel de actividad basal. Como parte de este aspecto, la presente proporciona un receptor de serotonina mutante y un receptor CCR-3 mutante, cada
uno con actividad basal disminuida. En otra realización preferida, la presente proporciona mutantes de
receptores que tienen un incrementado nivel máximo de señalización inducida por ligando. Dichos receptores optimizan la relación de señal a ruido de
un receptor y proporcionan, por ejemplo, para rastreos más sensibles para el descubrimiento de drogas.
(71) NEW ENGLAND MEDICAL CENTER HOSPITALS,
INC.
750 WASHINGTON STREET, BOSTON, MASSACHUSETTS
02111, US
(74) 195
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034226 A2
P020101691
09/05/02
EP 97120528.1 22/11/97
A61K 9/19, 39/395
PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO PARA ESTABILIZAR PROTEINAS
(57) Un procedimiento perfeccionado para prevenir la
formación de agregados de proteína de un liofilizado reconstituido de una composición farmacéutica
de una proteína, en el cual una solución acuosa
tamponada de la proteína se congela, se descongela, se divide en compartimentos de cantidades
inyectables y dichos compartimentos se liofilizan, y
el cual se caracteriza porque la solución acuosa
tamponada de la proteína contiene tampón de fosfato de potasio como sustancia tampón y la relación
de iones potasio a iones sodio en la solución es como mínimo de 10:1, puede emplearse ventajosamente para producir liofilizados estables de composiciones farmacéuticas.
(62) AR018020A1
(71) BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
116 SANDHOFER STRASSE, D-68305 MANNHEIM, DE
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(74) 195
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
(10) AR034225 A1
(21) P020101668
(22) 08/05/02
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BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
72
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034227 A1
P020101793
15/05/02
EP 01112363.5 21/05/01
C08G 18/28, 18/76
UN PROCESO PARA PREPARAR UN MATERIAL
DE POLIURETANO ELASTOMERICO, Y MATERIAL DE POLIURETANO ELASTOMERICO
(57) Proceso para preparar un material de poliuretano
elastomérico comprende reaccionar un polisocianato, un poliol y un monol. Opcionalmente aditivos
y auxiliares conocidos per se pueden ser usados y
la reacción es llevada a cabo a un índice de 90-110.
Los materiales de poliuretano elastomérico son materiales blandos, tipo gel con un cierto grado de pegajosidad.
(71) HUNTSMAN INTERNATIONAL, LLC.
terreno.
(71) AGROMEC S.A.
RUTA NACIONAL 158, (5913) POZO DEL MOLLE, PROV. DE
CORDOBA, AR
(74) 194
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
500 HUNTSMAN WAY, SALT LAKE CITY, UTAH 84108, US
(74) 1102
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR034228 A1
P020101846
17/05/02
B65B 25/02, 1/00
UNA MAQUINA EMBOLSADORA DE GRANO SECO
(57) Se describe una máquina embolsadora de grano
seco, particularmente a una máquina para el embolsado y almacenamiento de alto rendimiento y
bajo mantenimiento. Dado que entre la cosechadora y la embolsadora de grano seco existe un proceso, que es el traslado del grano del lote o potrero
hasta la embolsadora, y para tal operación se debe
utilizar acoplados autodescargables de gran capacidad, debido a que se requiere un alto volumen de
grano para realizar el correcto y uniforme embolsado. Por lo tanto al no disponer de una máquina que
cumpla la función de embolsadora, se utilizan acoplados comunes, los cuales trasladan la carga al lugar de embolsado para luego a través de elevadores o norias introducir el grano en la bolsa, no precediéndose a un embolsado uniforme, Para solucionar este problema, se propone una máquina embolsadora de granos constituida por un chasis portador de respectivas ruedas provistas de un sistema de freno para el bloqueo automático de las ruedas, quedando dispuesto en dicho chasis un cuerpo tubular inclinado portador de un sinfín vinculado
a una maza con doble rodillo cónico, que permite
soportar la compresión generada y acoplado mediante una cadena a rodillos a un engranaje solicitado a una barra cardánica que recibe el movimiento del tractor. Dicho cuerpo tubular posee una tolva
de carga y una boca de salida del cereal, quedando dicho chasis provisto de una bandeja deslizable
hacia abajo de soporte de una bolsa que permite al
bajar la percha de sostén de una parte de la bolsa
sostener la misma y no dejar que se deslice por el
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034229 A1
P020101850
17/05/02
US 09/861129 18/05/01
G06K 7/10
SISTEMA DE SEGURIDAD QUE UTILIZA LA INTERROGACION SECUENCIAL DE SUPERVISION
DE GRUPOS
(57) En un sistema de seguridad que tiene un gran número de módulos direccionables individualmente
conectados entre sí sobre un bus de datos con un
panel de control, un método para supervisar los
módulos en forma concurrente, donde primero se
configura cada módulo con un número de zona único que incluye un número de grupo y un número de
módulo. Durante el funcionamiento, el panel de
control inicia una secuencia de interrogación secuencial de supervisión de grupo para cada número de grupo transmitiendo una orden de interrogación de grupo que incluye un campo de datos de
número de grupo poblado por el número de grupo
que se está interrogando actualmente. Si un módulo es parte del grupo que se está interrogando, luego el mismo establece en 1 un bit discreto agregado al mensaje de respuesta de interrogación de
grupo que corresponde lógicamente al número de
módulo para ese módulo. El panel de control luego
determina si cualquier bit que está en el mensaje
de repuesta a la interrogación de grupo no ha sido
establecido en 1, y luego emite una secuencia de
interrogación individual dirigida a un módulo que
corresponde a cualesquier tal bit que no se ha determinado como establecido en 1 en el mensaje de
respuesta a la interrogación de grupo.
(71) PITTWAY CORPORATION
200 SOUTH WACKER, CHICAGO, ILLINOIS 60606, US
(74) 729
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
73
(57) Una composición farmacéutica que contiene mosaprida, pancreatina y opcionalmente simeticona y es
utilizada para el tratamiento, prevención o alivio de
los síntomas de un desorden gastrointestinal. La
composición farmacéutica es provista en una forma
de dosificación.
(71) OSMOTICA ARGENTINA S.A.
FRANCISCO ACUÑA DE FIGUEROA 821, (C1180AAO) CAPITAL FEDERAL, AR
(72) VERGEZ, JUAN AUGUSTO - RICCI, MARCELO A.
- FAOUR, JOAQUINA
(74) 682
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR034230 A1
P020101851
20/05/02
C08J 5/18, B41N 1/14, C09D 5/00
LITOGRAFIA DE POLIANILINAS POR HIDROLISIS DE POLIANILINAS NITROSADAS
(57) Se proponen métodos de formación de polianilinas
nitrosadas a partir de disoluciones de estos polímeros en solventes comunes. Las películas de polianilinas nitrosadas pueden ser convertidas en películas conductoras de polianilinas por descomposición
catalizada por ácidos o atrapadores de ion nitrosonio (ej. aminas aromáticas). La protección de zonas
específicas de las películas de polianilinas nitrosadas, a través del uso de máscaras depositadas o
fotogeneradas, permite producir imágenes o patrones de polianilinas conductoras por litografía química. Los diseños pueden ser también producidos por
fotogeneración de ácidos con generadores mezclados al polímero o presentes en películas externas,
en un proceso de fotolitografía. Las películas completas y/o las imágenes pueden ser usados como
electrodos preformados en electrónica o electroquímica. También pueden ser usadas como plantillas
para la deposición de metales (ej. Cu) por métodos
electroquímicos o sin electrodos.
(71) UNIVERSIDAD NACIONAL DE RIO CUARTO
RUTA 36 KM. 601, (5800) RIO CUARTO, PROV. DE CORDOBA, AR
(72) MIRAS, MARIA C. – SALAVAGIONE, HORACIO J.
- BARBERO, CESAR A.
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR034231 A1
P020101852
20/05/02
US 09/864767 23/05/01
A61K 38/54, 31/695, 31/5375, 9/28, 9/14, 9/16,
A61P 1/00
(54) COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE MOSAPRIDA Y PANCREATINA
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR034232 A1
P020101855
20/05/02
GB 0112438 22/05/01
A45B 17/00
PARAGUAS DE VUELCO
Un armazón de paraguas incluye una parte superior de la caña 2 y una parte inferior de la caña 1,
las dos partes que están conectadas por una junta
de vuelco para permitir que la parte superior se
vuelque con respecto a la inferior, una corredera
que se desliza sobre la parte inferior de la caña 1
para abrir una cubierta sobre el bastidor de paraguas a su configuración desplegada cuando es
deslizada hacia arriba, y un accionador conectado
a la parte superior de la caña 2 y que pasa abajo
por la caña, a través de, o pasando por, la corredera 4 cuando está en su posición superior con el paraguas abierto, hasta una ubicación operativa sobre la parte inferior de la caña 1, el accionador que
está accesible en su extremo inferior para permitir
que un operador vuelque la parte superior de la caña 2. El extremo acodado superior de la varilla 6 se
extiende afuera a través de una ranura 20 en la parte inferior de la caña 1 y el cuerpo de la varilla 6 se
extiende axialmente hacia abajo adentro de la parte inferior de la caña 1 hasta una ubicación operativa donde el extremo inferior de la varilla 6 está
acodada de manera similar hacia afuera para extenderse a través de una segunda ranura 21 en la
caña inferior de modo de estar accesible a un operador que puede aplicar fuerza directamente. Para
hacer la operación de vuelco todavía más conveniente, se provee un mecanismo de palanca en la
forma de un manguito 14 que rodea la caña, teniendo una oquedad interna en forma de tornillo helicoidal 15 dentro de la cual engrana el extremo inferior
de la varilla 6, Al girar el manguito 14 se volcará la
parte superior de la caña 2 del armazón de paraguas.
(71) HOYLAND FOX LIMITED
MANCHESTER ROAD, MILLHOUSE GREEN, PENISTONE,
SHEFFIELD S36 9NR, GB
(74) 195
(41) Fecha : 04/02/2004
BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
74
BOELCKESTRASSE 26, D-55252 MAINZ-KASTEL, DE
Bol. Nro.: 195
(74) 195
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034234 A1
P020101857
20/05/02
EC SP 01-4090 29/05/01
B21C 37/12
APARATO PARA FABRICAR TUBOS AJUSTABLES
(57) En una realización, el invento de la referencia incluye una estructura que comprende una placa delantera, una placa posterior, un pasaje generalmente
circular que se extiende a lo largo de la estructura
y rodillos arreglados en forma de circunferencia ubicados a lo largo del pasaje. Los rodillos están suspendidos dentro del pasaje por un brazo ajustable
que está montado a la estructura en un extremo y
se acopla a un rodillo rotativo en el extremo opuesto. El brazo ajustable incluye una varilla roscada rotativa que está montada en una extensión por medio de un anillo roscado montado en la extensión y
que acopla en la varilla y que viaja longitudinalmente a lo largo de la varilla.
(71) AMANCO HOLDING INC.
ROAD TOWN, PASEA ESTATE, TORTOLA, VG
(74) 195
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034233 A1
P020101856
20/05/02
DE 101 28 420.9 12/06/01
C08G 12/42, C09D 161/32
RESINAS DE MELAMINA Y FORMALDEHIDO
ETERIFICADAS, DILUIBLES CON AGUA
(57) Resinas de melamina y formaldehído eterificadas,
diluibles con agua, que se pueden preparar por
reacción de melamina, formaldehído, un compuesto con grupos aniónicos y un alcohol para eterificación en una relación cuantitativa de sustancias en
la mezcla de reacción de melamina:formaldehído:compuesto con grupos aniónicos:alcohol para eterificación de 1:(de 1,7 a 7,0):(de 0,01 a 0,4):(de 5 a
30), procedimiento de múltiples etapas para su preparación, y su utilización para la producción de materiales impregnados.
(71) SOLUTIA GERMANY GMBH & CO. KG.
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BOLETIN DE PATENTES - FEBRERO 04 DE 2004
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR034235 A1
P020101885
21/05/02
A41H 3/06
PROCEDIMIENTO Y MATERIAL PARA IMPRESION DEL PLANO DE CORTE
(57) Un procedimiento para imprimir el plano de corte
mediante una impresora gráfica común, ya sea de
chorro de tinta o de matriz de puntos, caracterizado
porque la impresión se efectúa en un material que
posee las características del papel en cuanto a definición de imagen y que presenta la adherencia de
una tela común, y el método para la obtención del
mencionado material.
(71) PERERA DE SGRAZUTTI, INES ALICIA
ALEM 1965, (B1605ARC) FLORIDA OESTE, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
PERERA, HORACIO EDUARDO
ALEM 1965, (B1605ARC) FLORIDA OESTE, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(72) PERERA DE SGRAZUTTI, INES ALICIA - PERERA, HORACIO EDUARDO
(41) Fecha : 04/02/2004
Bol. Nro.: 195
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75
INSTITUTO NACIONAL DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL
BOLETIN DE MARCAS Y PATENTES
DECRETO Nº 1148/2002
Presidente
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