UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA Y TECNOLÓGICA DE COLOMBIA
ESCUELA DE CIENCIAS ADMINISTRATIVAS Y ECONOMICAS (FESAD)
3. Dibuje la estructura de los siguientes compuestos:
a). metoximetano
b). metoxietano
c). etoxietano
d). 1,2-dimetoxietano
e). metoxiciclopentano
4. Clasifique los siguientes compuestos en alcoholes primarios, secundarios o terciarios:
a). Alcohol primario
b). Alcohol secundario
c). Alcohol terciario
d). Alcohol secundario
e). Alcohol secundario
f). Alcohol terciario
g). Alcohol secundario
5. Escriba los nombres de los siguientes compuestos orgánicos:
a). éter etílico de etileno
d). Ciclohexanol
b). 2-metoxibutano
e). Cicloheptanol
c). metoxibutano
f). Fenilmetanol
6. Un éter de masa molar 60 g/mol, tiene la siguiente composición porcentual:
C = 60%; H = 13,33%; O = 26,67%.
(Masas molares, en g/mol: C = 12, H = 1, O = 16)
a). Determine la fórmula molecular del éter.
𝑛 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶 = 60 𝑔 ×
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶
= 5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶
12 𝑔 𝑑𝑒 𝐶
𝑛 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻 = 13.33 𝑔 ×
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻
= 13.33 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻
1 𝑔 𝑑𝑒 𝐻
𝑛 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑂 = 26.67 𝑔 ×
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 0
= 1.66 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑂
16 𝑔 𝑑𝑒 𝑂
COCIENTE DE COCIENTES:
𝐶=
5
=3
1.66
𝐻=
13.33
=8
1.66
𝑂=
1.66
=1
1.66
Formula mínima: C3H8O
Peso molecular fórmula mínima: 60
Peso molecular éter: 60
𝑛=
60
=1
60
Formula molecular: (C3H8O) n
Formula molecular: (C3H8O) 1
Formula molecular éter: C3H8O
b). Escriba la fórmula estructural y el nombre del éter.
7. Escriba los nombres de los siguientes Tiocompuestos:
SHHHHHHCH3 NNNNNNNNNNSH
│
│
│
H2C ─ CH2 = C ─ CH3
H2C ─ CH2 ─CH2 ─ CH3
ClH2C ─ CH2 ─ S ─ CH2 ─ CH3
a). 3- metilbutil-2-eno-1-tiol
c). dietilsulfuro
d). 2- metilpropano-2- tiol
b). Butano-1-tiol
e). 4-metilbenzenotiol
8. Complete las siguientes reacciones de oxidación con nombres y estructuras:
a).
CH2Cl2
1-heptanol
b).
4-bromo-5-metilhexanol
c).
CH2Cl2
CH2Cl2
Propanona
9. Complete las siguientes reacciones de deshidratación con nombres y estructuras:
a).
Butanol
+
H2SO4
b).
H2SO4
c)
H3PO4
+
+ H2O
+
H2O
H2O
10. Complete las siguientes reacciones de obtención de éteres con nombres y estructuras:
a)
+
NaOH
CH3Br
+
HBr
Fenol
b)
c)
R
Na
R
O +
OH
H3C—CH2—OK 1+
ion alcóxido
H3C
CH
CH3
R
X
1) Na
CH2OH
K + CH3CH2Cl H3C
2) CH3CH2I
R O R1 + X
→ H3C—CH2—O—CH2—CH3 + KCl
éter
CH
CH3
CH2 O
CH2
CH3 +
KCl
0
