Fundamentos de bioquímica para el área de la salud. UNIDAD 02. BIOMOLÉCULAS Biomoléculas | Ácidos nucleicos Ácidos nucleicos 02 Biomoléculas | Ácidos nucleicos 02 DEFINICIÓN • Los ácidos nucleicos son moléculas que contienen bases púricas (adenina y guanina), bases pirimídicas (citosina, uracilo, timina), una pentosa (ribosa y desoxirribosa) y ácido fosfórico combinado en una forma polimérica. • La unidad base del polímero DNA o RNA, es el nucleótido. Biomoléculas | Ácidos nucleicos 02 NUCLEÓSIDO - NUCLEÓTIDO • NUCLEÓSIDO. Es la combinación de una base puríca o una base pirimídica con una pentosa (ribosa o desoxirribosa). • NUCLEÓTIDO. Está formado por una base púrica o una base pirimídica unida a una pentosa (ribosa o desoxirribosa), que a su vez se une a un grupo fosfato. Biomoléculas | Ácidos nucleicos 02 DNA - RNA • Los ácidos nucleicos se dividen en función del tipo de pentosa (ribosa y desoxirribosa) que contiene la molécula. • Los ácidos nucleicos que contienen ribosa se llaman ácidos ribonucleicos (RNA); los ácidos nucleicos que contiene desoxirribosa se llaman ácidos desoxirribonucleicos (DNA). Biomoléculas | Ácidos nucleicos Componentes del DNA y el RNA • DNA • RNA - Adenina (purina) - Adenina (purina) - Guanina (purina) - Guanina (purina) - Citosina (pirimidina) - Citosina (pirimidina) - Timina (pirimidina) - Uracilo (pirimidina) - Desoxirribosa (pentosa) - Ribosa (pentosa) - Ácido fosfórico (Pi) - Ácido fosfórico (Pi) 02 Biomoléculas | Ácidos nucleicos 02 PRINCIPALES FUNCIONES BIOQUÍMICAS DE LOS NUCLEÓTIDOS DE PURINA Y DE PIRIMIDINA • Numerosas reacciones de transferencia de fosfatos (fosforilo) del ATP o GTP, que impulsan reacciones que de otra manera serían endergónicas. • Los niveles de ADP regulan la tasa de fosforilación oxidativa mitocondrial. • UDP-glucosa y UDP-galactosa participan en la biosíntesis de carbohidratos y CDP-acilglicerol participa en la biosíntesis de lípidos. Biomoléculas | Ácidos nucleicos 02 PRINCIPALES FUNCIONES BIOQUÍMICAS DE LOS NUCLEÓTIDOS DE PURINA Y DE PIRIMIDINA • Los nucleótidos forman parte de las coenzimas como: FAD, + NAD , + NADP y CoA-SH. • Los nucleótidos reguladores incluyen segundos mensajeros: AMP cíclico (AMPc) y GMP cíclico (GMPc). • Los nucleósidos trifosfatados sirven como precursores de las unidades de monómeros de los ácidos nucleicos RNA y DNA. Biomoléculas | Ácidos nucleicos 02 APLICACIONES CLÍNICAS EN QUIMIOTERAPIRA (PURINAS, PIRIMIDINAS, NUCLEÓSIDOS Y NUCLEÓTIDOS) La administración de un análogo en el cual se ha alterado el anillo heterocíclico o el azúcar, induce efectos tóxicos cuando el análogo se incorpora a constituyentes celulares específicos. Sus efectos reflejan 1 de 2 procesos: − Inhibición por el medicamento de enzimas específicas esenciales para la síntesis de ácidos nucleicos. − Incorporación de los metabolitos del medicamento a los ácidos nucleicos en los que afecta el apareamiento de las bases, esencial para una transferencia precisa de la información. Biomoléculas | Ácidos nucleicos 02 NUCLEÓSIDOS DEL RNA: BASE NITROGENADA + PENTOSA (RIBOSA) • Para nombrar a los nucleósidos de las purinas del RNA se retira la terminación ina y se agrega la terminación osina. - Adenina + ribosa = adenosina - Guanina + ribosa = guanosina • Para nombrar a los nucleósidos de las pirimidinas del RNA se retira la terminación osina – acilo y se agrega la terminación idina. - Citosina + ribosa = citidina - Uracilo + ribosa = uridina Biomoléculas | Ácidos nucleicos 02 NUCLEÓSIDOS DEL DNA: BASE NITROGENADA + PENTOSA (DESOXIRRIBOSA) • Para nombrar a los nucleósidos de las purinas del DNA se retira la terminación ina y se agrega la terminación osina. - Adenina + desoxirribosa = d-adenosina (desoxiadenosina) - Guanina + desoxirribosa = d-guanosina (desoxiguanosina) • Para nombrar a los nucleósidos de las pirimidinas del DNA se retira la terminación osina – acilo y se agrega la terminación idina. - Citosina + desoxirribosa = d-citidina (desoxicitidina) - Timina + desoxirribosa = d-uridina (desoxiuridina) Biomoléculas | Ácidos nucleicos 02 NUCLEÓTIDOS DEL RNA: NUCLEÓSIDO (PURINA) + FOSFATO • Para nombrar a los nucleótidos de las purinas del RNA se retira la terminación osina del nucleósido y se agrega la terminación ílico (ácido) o ato (sal). También se le puede nombrar en base a su nucleósido tomando en cuenta al fosfato. - Adenosina + fosfato = ácido adenilíco (ácido), adenilato (sal), monofosfato de adenosina (AMP) - Guanosina + fosfato = ácido guanilíco (ácido), guanilato (sal), monofosfato de guanosina (GMP) Biomoléculas | Ácidos nucleicos 02 NUCLEÓTIDOS DEL RNA: NUCLEÓSIDO (PIRIMIDINA) + FOSFATO • Para nombrar a los nucleótidos de las pirimidinas del RNA se retira la terminación idina del nucleósido y se agrega la terminación ílico (ácido) o ato (sal). También se le puede nombrar en base a su nucleósido tomando en cuenta al fosfato. - Citidina + fosfato = ácido citidílico (ácido), citidilato (sal), monofosfato de citidina (CMP) - Uridina + fosfato = ácido uridílico (ácido), uridilato (sal), monofosfato de uridina (UMP) Biomoléculas | Ácidos nucleicos 02 NUCLEÓTIDOS DEL DNA: DESOXINUCLEÓSIDO (PURINA) + FOSFATO • Para nombrar a los nucleótidos de las purinas del DNA se retira la terminación osina del desoxinucleósido y se agrega la terminación ílico (ácido) o ato (sal). También se le puede nombrar en base a su desoxinucleósido tomando en cuenta al fosfato. - Desoxiadenosina + fosfato = ácido desoxiadenilíco (ácido), desoxiadenilato (sal), monofosfato de desoxiadenosina (dAMP) - Desoxiguanosina + fosfato = ácido desoxiguanilíco (ácido), desoxiguanilato (sal), monofosfato de desoxiguanosina (dGMP) Biomoléculas | Ácidos nucleicos 02 NUCLEÓTIDOS DEL DNA: NUCLEÓSIDO (PIRIMIDINA) + FOSFATO • Para nombrar a los nucleótidos de las pirimidinas del DNA se retira la terminación idina del desoxinucleósido y se agrega la terminación ílico (ácido) o ato (sal). También se le puede nombrar en base a su desoxinucleósido tomando en cuenta al fosfato. - Desoxicitidina + fosfato = ácido citidílico (ácido), desoxicitidilato (sal), monofosfato de citidina (dCMP) - Timidina + fosfato = ácido timidílico (ácido), timidilato (sal), monofosfato de timidina (TMP) Título de la sección 1 | Título de la presentación Bibliografía • Rodwell V. W., Bender D. A., Botham K. M.,Kennlly P. J., Weil P. A. Harper Bioquímica Ilustrada. México, McGraw Hill, 28a. y 31a. Edición Capítulos: 32, 34. • Baynes J. W., Dominiczak M. H., (2019). Bioquímica Médica. España, Elsevier. 4a. Edición. Capítulos: 31,32. 5a. Edición. Capítulos: 16, 20, 21. Pie de foto. 01 gracias. ©2020 Es responsabilidad exclusiva de los autores el respeto de los derechos de autor sobre los contenidos e imágenes en el presente documento, en consecuencia, la BUAP no se hace responsable por el uso no autorizado, errores, omisiones o manipulaciones de los derechos de autor y estos serán atribuidos directamente al Responsable de Contenidos, así como los efectos legales y éticos correspondientes.
