LORATADINA NOMBRES: NOMBRE GENERICO: LORATADINA NOMBRE COMERCIAL: Sensibit, Dimegan, Lertamine, Urtisin. Civeran, Clarityne NOMBRE QUIMICO: 4-(8-cloro-5,6-dihidro-11H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-olidin)-1piperidincarboxilato de etilo PRESENTACION: Tableta 10 mg Jarabe 5 mg/ 5mL COMPOSICION QUIMICA: Cada comprimido contiene: Loratadina 10 mg. Excipientes: Benzoato de Sodio, Sacarina Sódica Dihidrato, Sacarosa, Ácido Cítrico Anhidro, Propilenglicol, Polividona, Esencia Cereza, Agua Purificada. FARMACOCINETICA: Posee una buena absorción a nivel del TGI (Tracto gastrointestinal), la ingesta de alimentos retrasa la velocidad de absorción. No cruza la BHE (Barrera Hematoencefálica), se excreta en la leche materna, se une a proteínas plasmáticas hasta un 97 %. Se metaboliza a nivel hepático por el citocromo P450 (CYP) sistema enzimático microsomal principalmente por hidrólisis del moeti carbamato a su metabolito activo desloratadina. La desloratadina es farmacológicamente y su unión a proteínas plasmáticas es entre un 73 a 77 %; además este metabolito se distribuye en la leche materna y se metaboliza por hidroxilación y conjugación. La excreción de la loratadina es renal en un 40 % y fecal en un 40 %, la excreción de sus metabolitos se da por ambas vías especialmente a los diez días. FARMACODINAMICA: Se metaboliza en el hígado dando origen a un metabolito activo (descarboetoxiloratadina). Se excreta por orina en 40% y en heces 41% en un periodo máximo de 10 días. En pacientes con insuficiencia renal crónica (depuración de creatinina < 30 ml/min), los niveles plasmáticos de LORATADINA y su metabolito aumentan en 75% y 120%, respectivamente, en relación con pacientes con una función renal normal. En sujetos con alteración renal crónica, la hemodiálisis no tiene ningún efecto en la farmacocinética de LORATADINA o descarboetoxiloratadina. En pacientes con insuficiencia hepática, la eliminación de LORATADINA y su metabolito es de 24 y 37 horas, respectivamente, aumentando el tiempo según la gravedad de la alteración hepática. DOSIFICACION/ DOSIS: Rinitis, rinorrea, prurito, urticaria idiopática crónica y conjuntivitis alérgica. Adultos: VO 10 mg/d 1 v/d. Niños: 2 a 12 años con peso < 30 Kg: VO 5 mg 1 v/d 2 a 12 años con peso ≥ 30 Kg: VO 10 mg 1 v/d EFECTOS SECUNDARIOS: Frecuentes: palpitaciones, fotosensibilidad, xerostomía, diarrea, Dispepsia, somnolencia, cefalea, fatiga, agitación. Poco frecuentes: hipotensión, hipertensión, dermatitis, urticaria, disgeusia, anorexia, prurito, rash, malestar abdominal, estreñimiento, gastritis, dismenorrea, artralgia, mialgia, broncoespasmo, tos, angioedema, alopecia, trombocitopenia.
