GUINAMA. Laboratorio distribuidor de materias primas para los sectores de la farmacia y la cosmética. Tipo de Documento: FICHA TÉCNICA Fecha revisión: 01/04/2019 Versión: 3.0 7876-TRILOSTANO 1. IDENTIFICACIÓN DE LA SUSTANCIA O EL PREPARADO. 1.1. Identificación de la sustancia o el preparado. Nombre: Trilostano Código granel: 7876 1.2. Sinónimos. Trilostaani; Trilostan; Trilostanum; Win-24540. 4α, 5α-Epoxy-17β-hydroxy-3-oxoandrostane-2αcarbonitrile. 2. DESCRIPCIÓN. Aspecto: Polvo Color: Blanco o blanco pálido 3. COMPOSICIÓN/INFORMACIÓN DE LOS COMPONENTES. Fórmula: C20H27NO3 CAS: 13647-35-3 Peso molecular: 329,4 4. DATOS FÍSICO-QUÍMICOS. Ver especificación detallada en boletín de análisis. 5. PROPIEDADES/USOS. Especificación: Grado veterinario. El trilostano es un supresor adrenocortical que inhibe el sistema enzimático esencial para la producción de glucorticoides y mineralcorticoides. Se utiliza para el tratamiento de la hiperfunción cortical suprarrenal, como el síndrome de Cushing y el hiperaldosteronismo primario. También se usa en el cáncer de mama posmenopáusico que ha recaído después de la terapia con antagonistas de estrógeno. 6. DOSIFICACIÓN. La dosis diaria habitual en la hiperfunción cortical suprarrenal es de 240 mg por dosis orales durante al menos 3 días y luego se ajusta, según la respuesta, dentro del rango de 120 a 480 mg diarios. Se han administrado dosis de 960 mg diarios. En el cáncer de mama posmenopáusico, una dosis diaria inicial de 240 mg se administra por vía oral en dosis divididas, con terapia de reemplazo con glucocorticoides. Esto se incrementa en pasos de 240 mg cada 3 días hasta una dosis de mantenimiento de 960 mg al día; esto puede reducirse a 720 mg al día si los efectos adversos son intolerables. 1 GUINAMA. Laboratorio distribuidor de materias primas para los sectores de la farmacia y la cosmética. Tipo de Documento: FICHA TÉCNICA Fecha revisión: 01/04/2019 Versión: 3.0 7876-TRILOSTANO 7. OBSERVACIONES. Almacenamiento: Almacenar en sitio fresco al abrigo de la luz dentro de envases llenos y cerrados, en lugares secos y ventilados. Efectos adversos: Los efectos adversos asociados con el trilostano incluyen sofocos, náuseas, vómitos, diarrea, rinorrea y hormigueo e hinchazón de la boca. Pueden aparecer erupciones y, rara vez, granulocitopenia en pacientes inmunocomprometidos. Interacciones: El trilostano puede interferir con la actividad de los anticonceptivos orales. Se puede producir hiperpotasemia si se administra trilostano con diuréticos de adición de potasio o antagonistas de aldosterona. Precauciones: Trilostane está contraindicado en el embarazo y debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal o hepática. Corticosteroides circulantes y electrolitos sanguíneos deben ser monitoreados. En algunos pacientes, la suplementación con corticosteroides puede ser necesaria. 8. BIBLIOGRAFÍA. "Martindale. The Extra Pharmacopoeia". 37th Edition. Ed. The Pharmaceutical Press. London. (2011). 2
