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ACTUALIDAD PROFESIONAL
Mostrador
Meloxicam y Torasemida
Bayvit EFG
Nuevos escaparates
Tecny-Farma
E
L
a división Byvit/Ciclum de Labotarios STADA amplía sus líneas de antiinflamatorios
y cardiovascular con el lanzamiento de
Meloxicam Bayvit EFG y Torasemida Bayvit
EFG.
Laboratorios STADA cuenta en su vademécum con los dos AINE más utilizados: ibuprofeno y diclofenaco. Ahora, Meloxicam Bayvit EFG
completa la línea de antiinflamatorios como eficiente opción terapéutica en artrosis, artritis
reumatoide y espondilitis anquilopoyética, enfermedades todas ellas de significativa prevalencia. El precio Meloxicam Bayvit EFG supone
un 30% de ahorro respecto de la especialidad
Movalis, de Boehringer Ingelheim, a la que es
bioequivalente.
Por su parte, Torasemida Bayvit EFG es un
fármaco eficaz para el tratamiento de edemas
de diferente etiología, así como una nueva opción para pacientes hipertensos, asociando o
no otro antihipertensivo. Torasemida Bayvit EFG
es bioequivalente a Dilutol, de Roche Farma,
pero su precio es un 30% menor al de esta última especialidad.
Meloxicam Bayvit EFG 15 mg
Torasemida Bayvit EFG 10 mg
Envase de 20 comprimidos
Envase de 30 comprimidos
CN 650290.7
CN 650152.8
Meloxicam Bayvit EFG 7,5 mg
Torasemida Bayvit EFG 5 mg
Envase de 20 comprimidos
Envase de 30 comprimidos
CN 650289.1
CN 650151.1
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l escaparate es un primer elemento a la hora de captar la
atención del potencial cliente de la farmacia. Existen
elementos adecuados para el diseño atractivo y funcional de un escaparate. Éste ha de reunir una serie de condiciones para captar la atención, invitar a entrar, generar un deseo de
compra y generar una imagen positiva. Un escaparate bien estudiado puede aumentar la venta de productos en un 28%.
Tecny-Farma pone a disposición del farmacéutico dos nuevos modelos de escaparates con el fin de apoyar la armonización, decoración y exposición de los productos:
• Escaparate Siena. Ofrece flexibilidad para exponer productos en blíster mediante ganchos en caso de elegir el panel ranurado o en baldas de cristal. Pueden combinarse ambas opciones. También se pueden agrupar en línea e individualmente. Este escaparate permite señalizar y categorizar el área o
familia de producto a través de la señalética que incorpora en
la parte alta del expositor.
• Mesa de Escaparate. Presenta, de forma atractiva, las promociones, los productos estacionales, etc. Ofrece módulos con diferentes niveles de altura y material, lo que crea una sensación de movimiento y dinamismo. Las características del diseño de estas mesas permiten establecer diferentes niveles de
altura que son anidables entre sí.
VOL 24 NÚM 4 ABRIL 2005
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ACTUALIDAD PROFESIONAL
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Seda eléctrica Flosser FL-110
L
aboratorios Dentaid lanza la primera seda dental
eléctrica, Flosser FL-110. Se trata de la última generación en aparatos eléctricos de la marca Waterpik,
que ha sido diseñado específicamente para la higiene de
los espacios interdentales y el borde gingival. La seda
eléctrica está compuesta por puntas deshechables de nylon, flexibles y extrarresistentes, con sabor a menta y
efecto blanqueador.
Su comodidad y facilidad de uso hacen de la seda eléctrica una alternativa para los casos en los que es difícil el uso
de la seda manual: pacientes con discapacidades físicas o
psíquicas, portadores de aparatos de ortodoncia o como alternativa para personas reticentes al uso de la seda manual.
Flosser FL-110 funciona con pilas y, gracias a su reducido
tamaño, puede llevarse a todas partes, lo que facilita su uso
diario, preferentemente después de cada comida. Las puntas
desechables están disponibles en recambios de 30 unidades.
Flosser FL-110
CN 160281.7
Recambio Flosser
Envase de
30 unidades
CN 160282.4
Brush-Aways, para
una higiene bucodental
más cómoda
O
ral-B lanza Brush Aways, la nueva forma de
mantener el aliento fresco y los dientes limpios a
cualquier hora y en cualquier lugar. Se trata de
toallitas de limpieza dental, desechables, que proporcionan una discreta limpieza bucal en cualquier ocasión.
Son fáciles de usar, con una funda que se ajusta como un
dedal para colocar de forma cómoda el producto.
La innovadora textura de la superficie de limpieza de
Brush-Aways está especialmente formulada para ayudar
a limpiar los dientes y obtener la sensación de habérselos
cepillado. Pero no hace falta ni agua ni enjuagarse.
Brush-Aways puede emplearse para limpiar los
dientes, las encías y la lengua, además de para obtener
un aliento fresco. No contiene azúcar, y su sabor es
mentolado y refrescante. Viene envasado individualmente, para poBrush-Aways
derlo llevar a cualquier parte y utiPaquetes de 3 y de
lizarlo cuando resulte más conve12 unidades
niente.
Dosificador Dentífrico Dosydent
D
osyDent presenta un innovador producto capaz de ofrecer la
máxima higiene dental en el mínimo tiempo: Dosificador Dentífrico Dosydent. Su sencillo sistema proporciona la dosis justa
de dentífrico. Este dispositivo cuenta, además, con dos orificios para al
menos dos cepillos de dientes, dispensador de hilo dental y recargas de
dentífricos (Kemphor) muy sencillas de colocar. Todo ello integrado en
un elegante dispositivo de diseño de muy sencilla instalación en el cuarto de baño de cualquier casa.
Próximamente, el Dosificador Dentífrico Dosydent estará disponible en las oficinas de farmacia en pack de lanzamiento.
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Nuevos champús
de tratamiento Pilexil
L
a marca Pilexil, de Laboratorios Lacer, presenta una nueva línea de champús de tratamiento.
La gama cuenta con los principios activos más
novedosos y eficaces para tratar y cuidar el cuero cabelludo y el cabello: acondicionador de proteínas de
seda y extracto de té verde, adecuados para dar al cabello el acabado de un producto de belleza. En esta
nueva línea de champús de tratamiento (gama de color verde) hay cuatro referencias:
• Pilexil Champú Anticaspa. La combinación en su
fórmula de Ichthyol Pale, ácido salicílico y climbazol
garantiza la regulación de la grasa y la eliminación de
la descamación, de los hongos que provoca la aparición de la caspa y del picor producido por los microorganismos. Se puede usar para todo tipo de caspa.
• Pilexil Champú Antigrasa. Formulado a base de
extracto de Serenoa serrulata y sal de cinc, está especialmente indicado para lavar los cabellos grasos o
con tendencia grasa.
• Pilexil Champú Cabellos Castigados. Está especialmente diseñado para la prevención y tratamiento
del cabello habituado a las agresiones externas. Contiene filtro solar para el cabello, protector del calor y
principios activos hidratantes (pantenol y fitantriol)
y antioxidantes y con efecto antienvejecimiento
(Ginkgo biloba, vitamina E y extracto de té verde).
• Pilexil Champú Extrasuave. De elección en el lavado del cabello frágil o delicado, en el lavado diario del
cabello normal y como complemento de tratamiento
con otros champús. Su formulación está basada en la
incorporación de tensioactivos muy suaves que no
agreden el cabello ni alteran el pH del cuero cabelludo.
Pilexil Champú Anticaspa
Envase de 300 ml
CN 161877
Pilexil Champú Antigrasa
Envase de 300 ml
CN 161869
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Pilexil Champú Cabellos
Castigados
Envase de 300 ml
CN 212894
Pilexil Champú Extrasuave
Envase de 300 ml
CN 161885
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Isdin Extrem UVA
Maquillaje Compacto
Biodramina Infantil 60 ml
Solución Oral
I
sdin presenta el primer maquillaje
Isdin Extrem UVA
con un factor de protección solar
Maquillaje
Compacto
de categoría COLIPA «muy alta»,
Envase de 10 g
pensado para proteger de las
CN 165455.7
radiaciones solares la zona facial, el
cuello y el escote de las pieles más
sensibles. Se trata de un polvo ultrafino con emolientes que,
combinados con siliconas, facilitan su aplicación y uso en
situaciones de extrema exposición solar. Además, este nuevo
producto reúne las ventajas de un maquillaje compacto:
uniforme y mate, su tono es idóneo para todo tipo de piel,
resulta natural y facilita la corrección de las imperfecciones.
La elevada protección solar de Isdin Extrem UVA Maquillaje
Compacto evita la aparición de manchas y el envejecimiento
prematuro de la piel. Al mismo tiempo, su formulación aporta
la hidratación que el rostro necesita: El panthenol y el áloe
ejercen una función calmante combinados con el bisabolol.
Gracias a estos principios activos, su aplicación produce una
sensación de confort y mantiene la piel fresca y luminosa.
Pensado para las actividades al aire libre, es resistente al agua
(resiste hasta 80 min de inmersión) y al roce.
iodramina (Grupo Uriach), marca líder en el mercado de productos para la prevención y tratamiento
del mareo, ha lanzado al mercado una nueva EFP:
Biodramina Infantil 60 ml Solución Oral. Esta nueva presentación, dirigida a niños con edades comprendidas entre
los 2 y los 12 años, es totalmente efectiva y segura gracias a
su concentración de 4 mg/ml de dimenhidrinato. Se trata de
un producto muy cómodo de administrar gracias a la jeringa
dosificadora que contiene y a su excelente sabor a fresa.
Cabe destacar también que Biodramina Infantil 60 ml Solución Oral incluye un tapón de seguridad que lo hace totalmente adecuado para niños.
Con este importante lanzamiento, Biodramina se consolida como la marca de referencia en la prevención y tratamiento del mareo, ya que dispone de
Biodramina Infantil
la más completa gama para toda la faSolucion Oral
milia: comprimidos (con y sin cafeíEnvase de 60 ml
na), chicles (de menta y de fresa), suCN 740308.1
positorios y ahora la solución oral.
B
Comfort Balm, para cara y cuerpo
N
eutrogena presenta Comfort Balm, una crema para cara y cuerpo de pieles
secas y sensibles. Combina la riqueza de una crema en un bálsamo de rápida
absorción, que suaviza las pieles secas y sensibles y proporciona 24 horas
de protección e hidratación al cuerpo y al rostro.
La fórmula de Comfort Balm contiene ingredientes clave para mantener o devolver la salud de la piel: glicerina, manteca de karité, dimeticona y ciclometicona,
componentes ideales para la protección de las pieles sensibles.
La textura de Comfort Balm es untuosa, fundente y ligera. Su
Comfort Balm
alta tolerancia y su prolongada hidratación dan un confort inTarro de 200 ml
tenso a las pieles secas y sensibles.
CN 154963
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Kaidax Loción Anticaída
Capilar
D
ermathea, división dermatológica de Laboratorios Thea, presenta Kaidax Loción Anticaída
Capilar, producto biotecnológico de última
generación para combatir la alopecia androgenética
por vía tópica.
Este nuevo producto aporta dos activos biotecnológicos que actúan en sinergia para disminuir la actividad androgénica en los folículos pilosos, oponiéndose
al proceso de miniaturización:
• Las enzimas HSOR, primera patente internacional
desarrollada para metabolizar la dihidrotestosterona (DHT) presente en el folículo a su metabolito
inactivo.
• HUCP, un complejo biotecnológico rico en ácido hialurónico y proteoglicanos que bloquea el receptor
del folículo específico para la DHT.
Kaidax Loción Anticaída Capilar potencia la acción antiandrogénica aportando otros activos de reconocida acción antialopécica: thioglicoran (estimula la
síntesis de queratina), biotina y pantenol (factores vitamínicos esenciales en el metabolismo capilar) y
thurfylnicotinato (activador de la microcirculación
que favorece la llegada de nutrientes al folículo, así
como la penetración del resto de componentes de la
fórmula).
Kaidax Loción Anticaída Capilar representa un
eficaz coadyuvante en el control y tratamiento de la
caída del cabello, tanto la alopecia androgenética masculina como femenina, telogénica, estacional y todas
las que precisen activar la microcirculación y nutrición
del cabello. Cada vial del producto
contiene 5 ml de líquido, con cuKaidax Loción
beta de 100 mg de polvo liofilizado
Anticaída Capilar
de liposomas de HSOR para su
Caja de 12 viales
preparación extemporánea y dos
CN 155007
aplicadores-dosificadores.
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Celu-Patch, tecnología
transdérmica para
combatir la celulitis
C
elu-Patch, de Chefaro Española, es la última innovación para combatir la celulitis. Se trata de
un parche con tecnología transdérmica capaz de
atravesar las capas de la piel y liberar allí donde se origina la celulitis su contenido de activos liporeductores y anticelulíticos.
Celu-Patch combate la celulitis de forma cómoda, eficaz y constante durante las 24 horas del día gracias a su
alto contenido en cafeína, Fucus vesiculosus, L-carnitina y
Camelia sinensis. Basa su eficacia en los resultados visibles
que se aprecian en los primeros 15 días de tratamiento:
reducción de la piel de naranja en un 85% y una piel
más tersa e hidratada.
La aplicación de Celu-Patch es diaria y su transparencia
y forma anatómica permiten no alterar el ritmo de vida,
pues no se ve ni se nota.
Gel Extra-Suave Baby
Sebamed
L
os bebés nacen muy desprotegidos, sin manto
ácido y con un pH neutro, de modo que cualquier agresión puede retenerla la «memoria»
de su piel. Asimismo, si se utiliza un jabón fuerte, demasiado alcalino, el cabello y la piel del bebé se descaman y quedan desprotegidos.
Por esta razón, Laboratorios Leti, dentro de su línea
de productos Baby Sebamed, acaba de comercializar el
Gel Extra-Suave Baby Sebamed,
Gel Extra Suave
ideal para proteger la piel y el cabeBaby Sebamed
llo del bebé. Es un producto cremoEnvase de 200 ml
so, nutritivo y suave, e incorpora la
CN 183426
fragancia Baby.
Exfoliante Suave Purificante
al agua termal de Avène
L
aboratorios Dermatológicos Avène, especialistas en la protección de las pieles sensibles,
aconsejan como complemento de su gama solar un tratamiento muy eficaz: Exfoliante
Suave Purificante al agua termal de Avène. Este producto ha sido formulado a partir de
materias primas rigurosamente seleccionadas, hipoalergénicas y no comedogénicas.
Exfoliante Suave Purificante está compuesto de agua termal de Avène (66 %), con acción calmante-desensibilizante; microesferas exfoliantes (1,5 %), que eliminan las células
muertas; ácido salicílico (1 %), que realiza la exfoliación química; glicoles, con acción hidratante, y gluconato de cinc, con acción antiinflamatoria.
Su textura emulsión-gel evita el engrosamiento de la piel, una reacción natural de defensa contra los rayos solares, y libera la epidermis de las impurezas.
Exfoliante Suave
Este tratamiento afina también el poro de la piel para conservar un
Purificante
bronceado resplandeciente y luminoso. Deja sobre la epidermis una
Tubo de 50 ml
película muy ligera, suave y protectora, dando una sensación de fresCN 154219.9
cor y bienestar.
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Isdin Pediatrics F25
Color Spray
C
onvencer a los más pequeños de la necesidad
de aplicarse el fotoprotector antes de cualquier
exposición solar no es una tarea fácil, ya que a
menudo les resulta engorroso o incómodo. Pero protegerse adecuadamente es imprescindible, sobre todo
para la piel infantil que es más sensible a las radiaciones. Es por ello que Isdin ha desarrollado Pediatrics
F25 Color Spray, una nueva loción en aerosol de color verde que, con un factor de protección solar de 25,
asegura una fotoprotección adecuada para la piel infantil. Este nuevo producto convertirá el momento de
aplicarse el fotoprotector en una divertida experiencia
para los niños.
Gracias a su llamativo color verde, al pulverizar el
nuevo Isdin Pediatrics F25 Color Spray sobre la piel
del niño resulta muy fácil asegurarse de que aplicamos
el producto de forma abundante y sin olvidar ninguna
zona del cuerpo. Su color desaparece al ser absorbido,
aunque se recomienda su reaplicación en el caso de
exposiciones prolongadas.
Además de resultar divertido y cómodo en su aplicación, este nuevo producto está formulado pensando en
las necesidades de la piel infantil, incluso la más sensible o clara. Contiene emolientes, hidratantes y regeneradores del epitelio. Junto con una
Isdin Pediatrics F25
combinación de filtros solares, la
Color Spray
vitamina E actúa como filtro biolóEnvase de 250 ml
gico inhibiendo la formación de raCN 166725.0
dicales libres.
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Dercos Aminexil SP94,
tratamiento anticaída
del cabello
L
aboratorios Vichy lanza una nueva avocación molecular para luchar contra la
caída del cabello: Dercos Aminexil SP94.
Se trata de un producto que refuerza la sujeción de la raíz en el cuero cabelludo y favorece la construcción de la fibra. El aminexil
(1,5%) se opone a la rigidificación de la vaina
de colágeno que envuelve la raíz del cabello,
mientras que el SP94 (0,1%) es asimilado por
la raíz y se transforma en elemento constitutivo
del cabello para producir una fibra densa,
gruesa y fuerte.
Los resultados indican que con el uso de
Dercos Aminexil SP94 se salvan de la caída
más de un 10% de los cabellos; la caída se
frena en un 77%, y los cabellos se hacen más
resistentes en un 73% de los casos.
Dercos Aminexil SP94 es hipoalergénico, no
incluye conservantes ni colorantes, y carece
de efectos indeseables. La Fórmula Mujer, que
incluye vitaminas PP y B6 (revitalizantes y embellecedoras), es de textura cosmética, ligeramente envolvente y protectora. La Fórmula
Hombre es de textura fresca, ligera y de secado rápido.
Dercos Aminexil SP94
(Fórmula Hombre)
Dercos Aminexil SP94
(Fórmula Mujer)
• Envase de 12 monodosis
de 6 ml
• Envase de 12 monodosis
de 6 ml
• Envase de 18 monodosis
de 6 ml
• Envase de 18 monodosis
de 6 ml
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Potencia comprimida
TERMALGIN® 650 MG COMPRIMIDOS COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA: Por comprimido: Paracetamol (D.O.E) 650 mg
FORMA FARMACÉUTICA Comprimidos. Los comprimidos de Termalgin® 650 mg son ranurados. DATOS CLÍNICOS Indicaciones terapéuticas Tratamiento sintomático del dolor de intensidad leve o moderada. Estados febriles. Posología y forma de administración VIA ORAL
-Posología Adultos: dosis de 325 mg de paracetamol (1/2 comprimido) a 650 mg de paracetamol (1 comprimido) cada 4-6 horas, ó de 1 gramo 34 veces al día. No se excederá de 4 gramos cada 24 horas. Pacientes con insuficiencia renal o hepática: ver epígrafes de Advertencias y
Contraindicaciones. Niños: Las dosis siguientes pueden repetirse con un intervalo mínimo de 4 horas, sin exceder de un total de 5 tomas en 24
horas. Niños de 6 a 10 años: 1/2 comprimido de Termalgin® 650 mg (325 mg de paracetamol), cada 4-6 horas; máximo 2 comprimidos y medio de
Termalgin® 650 mg (1.625 mg de paracetamol) cada 24 h. Niños de 11 años: 1/2 comprimido de Termalgin® 650 mg (325 mg de paracetamol), cada
4-6 horas; máximo 2.500 mg de paracetamol cada 24 horas. Niños de 12 ó más años: 1 comprimido de Termalgin® 650 mg (650 mg de paracetamol) cada 4-6 horas; máximo 5 comprimidos de Termalgin® 650 mg (3.250 mg de paracetamol) cada 24 horas. Puede también establecerse un
esquema de dosificación de 10 mg/kg de peso, por toma, con un intervalo mínimo de 4 horas, o bien de 15 mg/kg de peso, por toma, cada 6 horas.
-Forma de administración: los comprimidos deben tomarse con un vaso de agua. Los comprimidos están ranurados para permitir su división y así
poder obtener dosis de 325 mg en el caso de los comprimidos de 650 mg. Contraindicaciones No administrar paracetamol a aquellos pacientes con enfermedades hepáticas (con insuficiencia hepática o sin ella) o hepatitis viral (aumenta el riesgo de hepatotoxicidad), ni en pacientes con
hipersensibilidad al paracetamol o a cualquiera de los componentes de la especialidad. Advertencias y precauciones especiales de
empleo Se debe administrar el paracetamol con precaución, evitando tratamientos prolongados en pacientes con anemia, afecciones cardíacas o
pulmonares o con disfunción renal grave (en este último caso, el uso ocasional es aceptable, pero la administración prolongada de dosis elevadas puede aumentar el riesgo de aparición de efectos renales adversos). La utilización de paracetamol en pacientes que consumen habitualmente
alcohol (tres o más bebidas alcohólicas al día) puede provocar daño hepático. En alcohólicos crónicos, no se debe administrar más de 2 g/día de
paracetamol. Se recomienda precaución en pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico, debido a que se han descrito ligeras reacciones
broncoespásticas con paracetamol (reacción cruzada) en estos pacientes, aunque sólo se manifestaron en menos del 5% de los ensayados.
Termalgin® 650 mg Comprimidos no se debe administrar a niños menores de 6 años porque no permiten la dosificación de dosis inferiores a 325
mg, por toma (medio comprimido). Para la administración de las dosis indicadas en este grupo de población se deberán emplear otras presentaciones. Si el dolor se mantiene durante más de 10 días (5 días para los niños) o la fiebre durante más de 3 días, o empeoran o aparecen otros síntomas, se debe reevaluar la situación clínica. Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción La hepatotoxicidad
potencial del paracetamol puede verse incrementada por la administración de grandes dosis o de dosis prolongadas de una serie de sustancias,
por inducción de los enzimas microsomales hepáticos. Estos agentes también pueden provocar una disminución en los efectos terapéuticos del
paracetamol. Dichas sustancias son: barbitúricos, carbamazepina, hidantoínas, isoniazida, rifampicina y sulfinpirazona. Con alcohol etílico se ha
producido hepatotoxicidad en alcohólicos crónicos con diferentes dosis (moderadas y excesivas) de paracetamol, por aumento de sus efectos; Con
anticoagulantes orales derivados de la cumarina o de la indandiona. La administración crónica de dosis de paracetamol superiores a 2 g/día con
este tipo de productos, puede provocar un incremento del efecto anticoagulante, posiblemente debido a una disminución de la síntesis hepática
de los factores que favorecen la coagulación; con anticolinérgicos el comienzo de la acción del paracetamol puede verse retrasado o ligeramente
disminuido, aunque el efecto farmacológico no se ve afectado de forma significativa por la interacción con anticolinérgicos; con ß-bloqueantes,
propranolol el propranolol inhibe el sistema enzimático responsable de la glucuronidación y oxidación del paracetamol. Por lo tanto, puede potenciar la acción del paracetamol; con carbón activo reduce la absorción del paracetamol cuando se administra inmediatamente después de una sobredosis; con contraceptivos orales incrementa la glucuronidación, aumentando así el aclaramiento plasmático y disminuyendo la semivida del paracetamol. Por lo tanto, reduce los efectos del paracetamol; con diuréticos del asa los efectos de los diuréticos pueden verse reducidos, ya que el
paracetamol puede disminuir la excreción renal de prostaglandinas y la actividad de la renina plasmática; con Lamotrigina el paracetamol puede
reducir las concentraciones séricas de lamotrigina, produciendo una disminución del efecto terapéutico; con Probenecid puede incrementar ligeramente la eficacia terapéutica del paracetamol; con Zidovudina puede provocar la disminución de los efectos farmacológicos de la zidovudina por
un aumento del aclaramiento de dicha sustancia. Interacciones con pruebas de diagnóstico: el paracetamol puede alterar los valores de las siguientes determinaciones analíticas: Sangre: aumento (biológico) de transaminasas (ALT y AST), fosfatasa alcalina, amoníaco, bilirrubina, creatinina,
lactato deshidrogenasa (LDH) y urea; aumento (interferencia analítica) de glucosa, teofilina y ácido úrico. Aumento del tiempo de protrombina (en
pacientes con dosis de mantenimiento de warfarina, aunque sin significación clínica). Reducción (interferencia analítica) de glucosa cuando se utiliza el método de oxidasa-peroxidasa. Orina: pueden aparecer valores falsamente aumentados de metadrenalina y ácido úrico. Pruebas de función
pancreática mediante la bentiromida: el paracetamol, como la bentiromida, se metaboliza también en forma de arilamina, por lo que aumenta la
cantidad aparente de ácido paraaminobenzoico (PABA) recuperada; se recomienda interrumpir el tratamiento con paracetamol al menos tres días
antes de la administración de bentiromida. Determinaciones del ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA) en orina: en las pruebas cualitativas diagnósticas de detección que utilizan nitrosonaftol como reactivo, el paracetamol puede producir resultados falsamente positivos. Las pruebas cuantitativas no resultan alteradas. Embarazo y lactancia -Embarazo: no se han descrito problemas en humanos. Aunque no se han realizado estudios controlados, se ha demostrado que el paracetamol atraviesa la placenta, por lo que se recomienda no administrar paracetamol salvo en caso
de necesidad (categoria B de la FDA). -Lactancia: no se han descrito problemas en humanos. Aunque en la leche materna se han medido concentraciones máximas de 10 a 15 µg/ml (de 66,2 a 99,3 µmoles/l) al cabo de 1 ó 2 horas de la ingestión, por parte de la madre, de una dosis única
de 650 mg, en la orina de los lactantes no se ha detectado paracetamol ni sus metabolitos. La vida media en la leche materna es de 1,35 a 3,5
horas. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria No se ha descrito ningún efecto en este sentido. Reacciones
adversas Ocasionalmente pueden aparecer efectos renales adversos, dermatitis alérgica, hepatotoxicidad (ictericia), agranulocitosis, leucopenia,
neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica, piuria estéril (orina turbia) e hipoglucemia. En caso de observarse la aparición de reacciones
adversas, debe suspenderse el tratamiento y notificarlo a los sistemas de farmacovigilancia. Sobredosificación La sintomatología por sobredosis incluye mareos, vómitos, pérdida de apetito, ictericia, dolor abdominal e insuficiencia renal y hepática. Si se ha ingerido una sobredosis debe
tratarse rápidamente al paciente en un centro médico aunque no haya síntomas o signos significativos ya que, aunque éstos pueden causar la muerte, a menudo no se manifiestan inmediatamente después de la ingestión, sino a partir del tercer día. Puede producirse la muerte por necrosis hepática. Asimismo, puede aparecer fallo renal agudo. La sobredosis de paracetamol se evalúa en cuatro fases, que comienzan en el momento de la
ingestión de la sobredosis: FASE I (12-24 horas): náuseas, vómitos, diaforesis y anorexia. FASE II (24-48 horas): mejoría clínica, comienzan a elevarse los niveles de AST, ALT, bilirrubina y protrombina. FASE III (72-96 horas): pico de hepatotoxicidad; pueden aparecer valores de 20.000 para
la AST. FASE IV (7-8 días): recuperación; puede aparecer hepatotoxicidad. La mínima dosis tóxica es 6 g en adultos y más de 100 mg/kg de peso
en niños. Dosis superiores a 20-25 g son potencialmente fatales. Los síntomas de la hepatotoxicidad incluyen náuseas, vómitos, anorexia, malestar, diaforesis, dolor abdominal y diarrea. La hepatotoxicidad no se manifiesta hasta pasadas 48-72 horas después de la ingestión. Si la dosis ingerida fue superior a 150 mg/kg o no puede determinarse la cantidad ingerida, hay que obtener una muestra de paracetamol sérico a las 4 horas de
la ingestión. En el caso de que se produzca hepatotoxicidad, realizar un estudio de la función hepática y repetir el estudio con intervalos de 24
horas. El fallo hepático puede desencadenar encefalopatía, coma y muerte. Niveles plasmáticos de paracetamol superiores a 300 µg/ml, encontrados a las 4 horas de la ingestión, se han asociado con el daño hepático producido en el 90% de los pacientes. Éste comienza a producirse cuando los niveles plasmáticos de paracetamol a las 4 horas son inferiores a 120 µg/ml o menores de 30 µg/ml a las 12 horas de la ingestión. La ingestión crónica de dosis superiores a 4 g/día puede dar lugar a hepatotoxicidad transitoria. Los riñones pueden sufrir necrosis tubular, y el miocardio
puede resultar lesionado. Tratamiento: en todos los casos se procederá a aspiración y lavado gástrico, preferiblemente dentro de las 4 horas
siguientes a la ingestión. Existe un antídoto específico para la toxicidad producida por paracetamol: la N-acetilcisteína. Se recomiendan 300 mg/kg
de N-acetilcisteina (equivalentes a 1,5 ml/kg de solución acuosa al 20%; pH: 6,5), administrados por vía I.V. durante un período de 20 horas y 15
minutos, según el siguiente esquema: I) ADULTOS 1) Dosis de ataque: 150 mg/kg (equivalentes a 0,75 ml/kg de solución acuosa al 20% de Nacetilcisteína; pH: 6,5), lentamente por vía intravenosa o diluidos en 200 ml de dextrosa al 5%, durante 15 minutos. 2) Dosis de mantenimiento:
(a) Inicialmente se administrarán 50 mg/kg (equivalentes a 0,25 ml/kg de solución acuosa al 20% de N-acetilcisteína; pH: 6,5), en 500 ml de dextrosa al 5% en infusión lenta durante 4 horas. (b) Posteriormente, se administrarán 100 mg/kg (equivalentes a 0,50 ml/kg de solución acuosa al
20% de N-acetilcisteína; pH: 6,5), en 1000 ml de dextrosa al 5% en infusión lenta durante 16 horas. II) NIÑOS El volumen de la solución de dextrosa al 5% para la infusión debe ser ajustado en base a la edad y al peso del niño, para evitar congestión vascular pulmonar. La efectividad del
antídoto es máxima si se administra antes de que transcurran 8 horas tras la intoxicación. La efectividad disminuye progresivamente a partir de la
octava hora, y es ineficaz a partir de las 15 horas de la intoxicación. La administración de la solución acuosa de N-acetilcisteína al 20% podrá ser
interrumpida cuando los resultados del examen de sangre muestren niveles hemáticos de paracetamol inferiores a 200 µg/ml. Efectos adversos de
la N-acetilcisteína por vía I.V.: excepcionalmente, se ha observado erupciones cutáneas y anafilaxia, generalmente en el intervalo entre 15 minutos
y 1 hora desde el comienzo de la infusión. Por vía oral, es preciso administrar el antídoto de N-acetilcisteína antes de que transcurran 10 horas
desde la sobredosificación. La dosis de antídoto recomendada para los adultos es: -una dosis inicial de 140 mg/kg de peso corporal -17 dosis de
70 mg/kg de peso corporal, una cada 4 horas. Cada dosis debe diluirse al 5% con una bebida de cola, zumo de uva, de naranja o agua, antes de
ser administrada, debido a su olor desagradable y a sus propiedades irritantes o esclerosantes. Si la dosis se vomita en el plazo de una hora después de la administración, debe repetirse. Si resulta necesario, el antídoto (diluido con agua) puede administrarse mediante la intubación duodenal. DATOS FARMACÉUTICOS Relación de excipientes Talco, Povidona, Almidón de maíz, Almidón de maíz pregelatinizado, Sílice coloidal anhidra, Celulosa microcristalina, Ácido esteárico.
Incompatibilidades farmacéuticas No se han descrito
Período de validez 5 años Precauciones especiales de
conservación Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Naturaleza y contenido del envase
Termalgin® 650 mg comprimidos: Blister PVC/Aluminio contenido 20 comprimidos. P.V.P (I.V.A) 0,99 ¤. Instrucciones de
uso/manipulación Los comprimidos deben tomarse con un
vaso de agua. Los comprimidos están ranurados para permitir la
división de los comprimidos y así poder obtener dosis de 325 mg
en el caso de los comprimidos de 650 mg. Nombre y domicilio social del titular de la autorización NOVARTIS
FARMACÉUTICA, S. A. Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 Barcelona Fecha de aprobación de la ficha técnica
Septiembre 2001. Régimen de prescripción y dispensación
por el SNS Sin receta médica. Financiado por la Seguridad
Social. Aportación normal.
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ACTUALIDAD PROFESIONAL
Mostrador
Sueroral y Sueroral
Hiposódico, ahora
con sabor a naranja
Lyrica, innovador
tratamiento de la epilepsia
y el dolor neuropático
P
fizer acaba de presentar Lyrica (pregabalina), el
primer fármaco antiepiléptico que se comercializará para combatir el dolor neuropático periférico
y la epilepsia (crisis parciales con o sin generalización secundaria). Los resultados de Lyrica han sido estudiados
en más de 10.000 pacientes de todo el mundo, demostrándose en todos los casos un rápido inicio y una acción
sostenida, incluso a partir de la dosis inicial (150 mg).
Como medicamento de prescripción para tratamientos de larga duración, Lyrica ha sido incluido como
fármaco de aportación reducida (cicero), por lo que el
paciente, con receta, pagará tan sólo una fracción.
Lyrica tiene una posología sencilla de 150 mg/día,
300 mg/día o 600 mg/día, pudiéndose administrar esta dosis en dos tomas al día. La falta de interacciones
farmacocinéticas con otros antiepilépticos hace que
la pregabalina sea un medicamento de elección en terapia combinada. La pregabalina es un potente neuromodulador que actúa disminuyendo la hiperexcitabilidad neuronal patológica que se asocia tanto en la
generación del dolor neuropático como de la epilepsia, restaurando la función y la actividad neuronal
normales.
L
aboratorios Casen Fleet, en su afán por hacer
frente al inconveniente que supone la baja tolerancia al tratamiento de reposición hidroelectrolítica en casos de diarreas y vómitos, lanza al mercado Sueroral y Sueroral Hiposódico con nuevo
sabor a naranja, manteniendo las formulaciones recomendadas por la OMS y la ESPGHAN (European Society for Pediatric Gastroenterology Hepatology and
Nutrition) para sales de rehidratación oral.
Sueroral y Sueroral Hiposódico, especialidades reembolsadas por la Seguridad Social, conservan su presentación en cómodos sobres. La unidad de producto
se encuentra acondicionado en esSueroral
tuches de 5 sobres monodosis para
Envase de 5 sobres
reconstituir en 1 litro de agua, admonodosis
ministrado por vía oral. Ambos
CN 818211.4
productos restauran las pérdidas
Sueroral Hiposódico
electrolíticas que ocasiona la diaEnvase de 5 sobres
rrea y actúan como terapia para la
monodosis
prevención, tratamiento y manteCN 803692.9
nimiento de la deshidratación.
50
O F F A R M
Lyrica 25 mg
7 150 mg
Envase de 56 cápsulas duras
Envase de 56 cápsulas duras
CN 754739
CN 754804
Lyrica 75 mg
Lyrica 300 mg
Envase de 14 cápsulas duras
CN 754747
Envase de 56 cápsulas duras
CN 754895
Lyrica 75 mg
Envase de 56 cápsulas duras
CN 754754
VOL 24 NÚM 4 ABRIL 2005
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Kerium, nueva gama
de champús anticaspa
L
a Roche-Posay inicia la comercialización de la
nueva gama de champús anticaspa intensivos
Kerium. Estos champús incluyen LHA, un activo
dermatológico patentado que ejerce una microexfoliación fina en la raíz para regular la descamación excesiva
del cuero cabelludo sin agresividad. Mediante esta acción, los champús Kerium eliminan visiblemente la caspa persistente desde la primera semana de tratamiento.
El cuero cabelludo se libera de la caspa y los activos tratantes pueden actuar de forma eficaz.
Los productos de esta nueva gama son:
• Kerium Champú Tratamiento Anticaspa Microexfoliante
Intensivo. Con una eficacia anticaspa de hasta 6 semanas después del tratamiento, este champú está indicado para tratar la caspa persistente. Tiene más de un
92% de tolerabilidad y más del 85% de los cabellos
quedan brillantes y tonificados.
• Kerium Champú-Crema Anticaspa Microexfoliante. Su
eficacia anticaspa es superior al 86% desde la primera
semana. Indicado para la caspa seca moderada o puntual, incluye un complejo antidesecamiento. Se puede
usar frecuentemente o como relevo de Kerium Intensivo.
• Kerium Champú-Gel Anticaspa Microexfoliante. Su eficacia anticaspa es superior al 87% desde la primera
semana. Indicado para la caspa grasa moderada o
puntual, incluye un complejo antisebo. Se puede usar
frecuentemente o como relevo de Kerium Intensivo.
Kerium Champú
Tratamiento
Anticaspa
Microexfoliante
Intensivo
Envase de 125 ml
CN 155798.8
Kerium ChampúCrema Anticaspa
Microexfoliante
Kerium ChampúGel Anticaspa
Microexfoliante
Envase de 200 ml
Envase de 200 ml
CN 155800.8
CN 155799.5
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ACTUALIDAD PROFESIONAL
Mostrador
Aceite Anticelulítico
de Abedul de Welleda
W
eleda ha desarrollado un producto altamente eficaz
que combate la celulitis de forma 100% natural:
Aceite Anticelulítico de Abedul. Su avanzada fórmula, con extractos vegetales de hojas de abedul, de romero y de
rusco, activa el metabolismo de la piel y facilita la circulación
de líquidos. Según estudios realizados, el efecto reductor de volumen del Aceite Anticelulítico de Abedul puede llegar a los 3,6
cm en 28 días. Ayuda a mejorar visiblemente el estado y la
apariencia de la «piel de naranja» y sus aceites esenciales naturales complementan el efecto tonificante y reafirmante. Asimismo, su perfume natural es muy agradable.
Sus notables resultados y su afinidad con la piel, han convertido al Aceite Anticelulítico de Abedul en líder en el sector de
farmacia y establecimientos especializados en cosmética natural en Alemania. Además, ha sido califiAceite Anticelulítico
de Abedul
cado como producto «bueno» por el insFrasco de vidrio
tituto alemán de análisis de productos
de 100 ml
Öko-Test y fue elegido como el mejor de
CN 153863.5
19 productos testados.
Gel Anticelulítico
Reafirmante de Vital Robert
V
ital Robert lanza el nuevo Gel
Gel Anticelulítico
Anticelulítico Reafirmante con
Reafirmante
Envase de 150 ml
Lyporeductil. Su revolucionaria
CN 159.981.0
formulación combina la potente acción
anticelulítica del Lyporeductil (con activos como la cafeína, el extracto de rusco, la carinitina, etc.) con
las propiedades del retinol, que aporta tersura y firmeza a la
piel, a la vez que previene su envejecimiento.
Su exclusivo sistema de administración liposomial, capaz de
penetrar en las capas más profundas de la epidermis, garantiza
un tratamiento efectivo del producto contra la celulitis: reduce
la piel de naranja, disuelve las grasas acumuladas y tensa la piel
y mejora su elasticidad. Estudios científicos han demostrado
que en 2 semanas pueden apreciarse resultados, y que puede
llegar a reducir el contorno de las nalgas en 3 cm.
Las consumidoras del Gel Anticelulítico Reafirmante encontrarán el nuevo producto en una presentación que incluye un
pack duplo de 2 envases y un pareo exclusivo de Antonio Miró.
Nuevo revelador de placa dental
Plac.control líquido
L
a biopelícula dental, o comunidad bacteriana que se acumula en forma de placa sobre
los dientes, es la principal causa de desarrollo de enfermedades en la cavidad bucal. Esta biopelícula es muy adhesiva y la única forma de removerla a diario es con el cepillado
y el uso de la seda dental. Sin embargo, debido a su coloración blanca, a menudo se acumula
en los dientes y no se puede detectar.
Plac.control es la gama de productos desarrollada por Dentaid que colorean la biopelícula dental para que pueda ser eliminada eficazmente con el cepillo en las zonas de
mayor acumulación. Como novedad, Dentaid ha incorporado una nueva forPlac.control líquido
ma líquida (floxina B al 1,4%) que constituye una alternativa a los compriFrasco de 15 ml
midos existentes. Su forma de administración está especialmente recomenCN 203133.3
dada para un uso infantil y permite una rápida aplicación en clínica.
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O F F A R M
VOL 24 NÚM 4 ABRIL 2005
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