El monitor Vista 120 ofrece monitorización de gran calidad y satisface las necesidades de diferentes entornos de cuidados para pacientes adultos, pediátricos y neonatales. Su pantalla táctil a color de 380 mm (15”) ofrece una visualización clara de los datos vitales del paciente y su menú de acceso rápido, junto con las teclas fijas y el mando rotatorio, facilitan la navegación. D-3531-2011 Monitor de paciente Vista 120 – Versátil: ofrece un conjunto de parámetros esenciales y mediciones avanzadas opcionales – Flexible: tres modelos para elegir según las necesidades del hospital – Visible: pantalla táctil a color de 380 mm (15”) que proporciona una visión clara de los datos del paciente – Fácil de usar: menú de fácil acceso, teclas fijas y mando rotatorio – Con registrador incorporado: ahorra tiempo facilitando documentación cuando es necesario – Ayuda en el quirófano: incluye función de analizador de gases – Con conexión: funciona como monitor independiente o conectado a una red D-3527-2011 CARACTERÍSTICAS Vista 120 DATOS TÉCNICOS PARÁMETROS COMPATIBLES ECG Derivaciones Curva Nomenclatura de las derivaciones Sensibilidad de la pantalla Barrido Ancho de banda (–3dB) CMRR (Relación de rechazo al modo común) Notch Impedancia de entrada diferencial Intervalo de la señal de entrada Tolerancia potencial de la compensación de electrodos Cable con 3 derivaciones: I, II, III Cable con 5 derivaciones: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V Cable con 3 derivaciones: 1 curva Cable con 5 derivaciones: 2 curvas, máximo 7 curvas AHA, IEC 1,25 mm/mV (× 0,125), 2,5 mm/mV (× 0,25), 5 mm/mV (× 0,5), 10 mm/mV (× 1), 20 mm/mV (× 2), ganancia AUTO 6,25; 12,5; 25; 50 mm/s Diagnóstico: de 0,05 a 150 Hz Monitor: de 0,5 a 40 Hz Cirugía: de 1 a 20 Hz Diagnóstico: > 95 dB (Notch filter desactivado) Monitor: > 105 dB (Notch filter activado) Cirugía: > 105 dB (Notch filter activado) 50 Hz/60Hz (Notch filter seleccionable manualmente) > 5 MΩ ±8 mVPP ±500 mV 02| MONITOR DE PACIENTE VISTA 120 DATOS TÉCNICOS (CONTINUACIÓN) Corriente auxiliar (Detección de la derivación) Corriente de compensación de entrada Tiempo de recuperación tras la desfibrilación Corriente de fuga del paciente Señal de escala Ruido del sistema Protección ESU Supresión del ruido ESU Frecuencia del pulso Indicador de pulso Rechazo de pulso Frecuencia cardíaca Rango Precisión Resolución Sensibilidad CVP Rango Precisión Resolución Valor ST Rango Precisión Resolución Método de medición de la FC Método 1 Método 2 Electrodo activo: < 100 nA Electrodo de referencia: < 900 nA ≤ 0.1μA <5s < 10 μA (en condiciones normales) 1 mVPP, la precisión es de ±5 < 30 μVPP Modo de corte: 300 W Modo de coagulación: 100 W Tiempo de recuperación: ≤ 10 s Cumple con los requisitos de ANSI/AAMI EC13-2002: Sección 4.1.2.1 (a) Comprobado según el método de prueba en ANSI/AAMI EC13-2002: Sección 5.2.9.14, cumple con la normativa. Los pulsos se marcan si se cumple con los requisitos de ANSI/AAMI EC13:2002, sección 4.1.4.1: Amplitud: de ±2 a ±700 mV Anchura: de 0,1 a 2 ms Tiempo ascendente: de 10 a 100 µs Para el medidor de la frecuencia cardíaca, el pulso se descarta si se cumple con los requisitos de ANSI/AAMI EC13:2002, sección 4.1.4.1: Amplitud: de ±2 a ±700 mV Anchura: de 0,1 a 2 ms Tiempo ascendente: de 10 a 100 µs ADU: de 15 a 300 lpm PED/NEO: de 15 a 350 lpm ±1 % 1 lpm o 2 % de medición, el que sea mayor ≥ 300 μVPP ADU: de 0 a 300 CVPs/min PED/NEO: de 0 a 350 CVPs/min 1 CVP/min o 2 % de medición, el que sea mayor 1 CVP/min De –2,0 a 2,0 mV Máximo de ±0,02 mV o 10 % (de -0,8 a 0,8 mV) 0,01 mV Normalmente la frecuencia cardíaca se calcula haciendo el promedio de los 12 intervalos R-R más recientes. Si cada uno de los tres intervalos R-R consecutivos es mayor a 1.200 ms, se hace un promedio de los cuatro intervalos R-R más recientes para calcular la FC. MONITOR DE PACIENTE VISTA 120 Rango del ritmo sinusal y SV Taquicardia Normal Bradicardia Rango del ritmo ventricular Taquicardia ventricular Ritmo ventricular Bradicardia ventricular Tiempo de inicio para la taquicardia Taquicardia ventricular 1 mV 206 lpm Taquicardia ventricular 2 mV 195 lpm Tiempo de respuesta del medidor de la frecuencia cardíaca para cambiar a FC Rechazo de onda T alta Exactitud del medidor de la frecuencia cardíaca y respuesta al ritmo irregular Respiración Método Punto de referencia de rango de impedancia Sensibilidad de la medición Ruido Rango dinámico máximo Ancho banda de curva Medición R-R y rango de alarma: Resolución Precisión Selección de ganancia | 03 ADU: de 120 a 300 lpm PED/NEO: de 160 a 350 lpm ADU: de 40 a 120 lpm PED/NEO: de 60 a 160 lpm ADU: de 15 a 40 lpm PED/NEO: de 15 a 60 lpm El intervalo de los 5 complejos ventriculares consecutivos es menor a 600 ms El intervalo de los 5 complejos ventriculares consecutivos oscila entre 600 ms y 1000 ms El intervalo de los 5 complejos ventriculares consecutivos es mayor a 1000 ms Ganancia 1.0: 10 s Ganancia 0.5: 10 s Ganancia 2.0: 10 s Ganancia 1.0: 10 s Ganancia 0.5: 10 s Ganancia 2.0: 10 s Rango de FC: de 80 a 120 lpm Rango: de 7 a 8 s, el promedio es de 7,5 s Rango de FC: de 80 a 40 lpm Rango: de 7 a 8 s, el promedio es de 7,5 s Supera la extensión de la onda T de 1,2 mV mínima recomendada de ANSI/AAMI EC13-2002 Sección 3.1.2.1 (c) Según ANSI/AAMI EC13-2002 Sección 4.1.2.1 (e) Valor de FC después de 20 s: Bigeminismo ventricular: 80 lpm Bigeminismo ventricular alterno lento: 60 lpm Bigeminismo ventricular alterno rápido:120 lpm Sístole bidireccional: 90 lpm Impedancia entre BD-PI, BR-BI de 200 a 2500 Ω (Resistencia del cable = 0 kΩ) de 2200 a 4500 Ω (Resistencia del cable = 1 kΩ) 0,3 Ω (el punto de referencia de la impedancia de 200 a 4.500 Ω) < 0,12 Ω (monitorización con cable de 3/5 derivaciones) 500 Ω resistencia, 3 Ω resistencia variable, no clipping De 0,2 a 2,5 Hz (-3 dB) ADU: de 0 a 120 rpm NEO/PED: de 0 a 150 rpm 1 rpm ±2 rpm × 0,25; × 0,5; × 2; × 4; × 5 04| MONITOR DE PACIENTE VISTA 120 DATOS TÉCNICOS (CONTINUACIÓN) PANI Método Oscilométrico Modo Manual, Auto, Continuo Intervalo de medición en modo auto1, 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30, 60, 90, 120, 240 y 480 min Continuo 5 min, el intervalo es de 5 s Tipo de medición Presión sistólica, presión diastólica, presión media Tipo de alarma SYS, DIA, MAP (sistólica, diastólica, media) Rango de medición y de alarma Modo adulto SYS: de 40 a 270 mmHg DIA: de 10 a 215 mmHg MAP: de 20 a 235 mmHg Modo pediátrico SYS: de 40 a 200 mmHg DIA: de 10 a 150 mmHg MAP: de 20 a 165 mmHg Modo neonatal SYS: de 40 a 135 mmHg DIA: de 10 a 100 mmHg MAP: de 20 a 110 mmHg Rango de medición de la presión De 0 a 300 mmHg del manguito Resolución de la presión 1 mmHg Desviación estándar máxima 8 mmHg Periodo de medición máximo Adulto/Pediátrico 120 s Neonatal 90 s Periodo de medición normal De 30 a 45 s (dependiendo de la FC/alteración del movimiento) Protección contra la sobrepresión Adulto 297 ±3 mmHg Pediátrico 240 ±3 mmHg Neonatal 147 ±3 mmHg FP Rango de medición De 40 a 240 lpm Precisión ±3 lpm o 3,5 %, el que sea mayor SpO2 Rango de medición Del 0 al 100 % Rango de alarma Del 0 al 100 % Resolución 1 % Precisión Adulto (también pediátrico) ±2 % (del 70 al 100 % SpO2) Indefinido (del 0 al 69 % SpO2) Neonatal ±3 % (del 70 al 100 % SpO2) Indefinido (del 0 al 69 % SpO2) Frecuencia de pulso Rango de medición de la frecuencia de pulso Rango de alarma Precisión Periodo de actualización de los datos De 25 a 300 lpm De 30 a 300 lpm ±2 lpm 1s MONITOR DE PACIENTE VISTA 120 Temperatura Canales Rango de alarma y medición Rango de la alarma Tipo de sensor Resolución Precisión (sin sensor) Tiempo de actualización PSI Rango de medición de la presión dinámica Precisión Resolución Sensor de presión Sensibilidad Impedancia Frecuencia de respuesta Puesta a cero Rango de alarma y medición Art AP PVC/PAD/PAI/PIC P1/P2 CO2 Método Unidad Rango de medición etCO2 FiCO2 AwRR Resolución etCO2 FiCO2 AwRR Precisión etCO2 Precisión AwRR Retraso de alarma de apnea Método de cálculo Flujo del gas de muestra 2 De 0 a 50 °C De 0 a 50 °C YSI 10 kΩ ±0,1 °C ±0,1 °C Cada 1 a 2 s De -50 a 300 mmHg ±2 % o ±1 mmHg, el que sea mayor 1 mmHg 5 (μV/V/mmHg) de 300 Ω a 3000 Ω CC a 12,5 Hz o CC a 40 Hz Rango: ±200 mmHg Precisión: ±1 mmHg De 0 a 300 mmHg De -6 a 120 mmHg De -10 a 40 mmHg De -50 a 300 mmHg Técnica de absorción de infrarrojos mmHg, %, kPa De 0 a 150 mmHg De 3 a 50 mmHg De 0 a 150 rpm (flujo principal) 1 mmHg 1 mmHg 1 rpm ±2 mmHg, de 0 a 40 mmHg ±5 % de lectura, de 41 a 70 mmHg ±8 % de lectura, de 71 a 100 mmHg ±10 % de lectura, de 101 a 150 mmHg ±1 rpm 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40 s, el valor por defecto es de 20 s BTPS (Temperatura corporal con presión saturada) 50 ml/min | 05 06| MONITOR DE PACIENTE VISTA 120 DATOS TÉCNICOS (CONTINUACIÓN) Estabilidad Deriva a corto plazo Deriva a largo plazo Compensación O2 Rango Resolución Por defecto Deriva de más de 4 horas < 0,8 mmHg La precisión se mantendrá durante más de 120 horas Analizador de Gases Parámetros Agentes de medición Valores Métodos de medición Rango Máxima precisión tras completar el periodo de calentamiento – Agentes: (si AwRR ≤ 40) Máxima precisión tras completar el periodo de calentamiento – N2O: (si AwRR ≤ 40) Máxima precisión tras completar el periodo de calentamiento – O2: (si AwRR ≤ 40) Máxima precisión tras completar el periodo de calentamiento – CO2: (si AwRR ≤ 40) Tiempo de ascenso: (del 10 % al 90 % con flujo de 150 ml/min.) Tiempo de retraso con conector de agua y línea de muestra de 2,5 m Frecuencia respiratoria (AwRR): Flujo de muestra Requisitos ambientales Rango de la temperatura Humedad relativa Presión atmosférica Observaciones 0 – 100 % 1 % 16 % EtCO2,FiCO2, AwRR, EtO2, FiO2, O2, N2O, EtHAL, FiHAL, EtISO, EtHAL, FiHAL, EtISO, FiISO, EtENF, FiENF, EtSEV, FiSEV, EtDES, FiDES Halotano, Isoflurano, Enflurano, Sevoflurano, Desflurano Agentes, CO2, O2: concentraciones inspiradas y espiradas (%), más tendencia y curva, N2O: concentraciones inspiradas y espiradas (%) CO2, Agentes, N2O: Infrarrojo, O2: sensor paramagnético CO2: de 0 % a 10 % (resolución 0,1 %) O2: de 0 % a 100 % (resolución 1,0 %) N2O: de 0 % a 100 % (resolución 1,0 %) Agentes: Halotano: de 0 % a 10 % (resolución 0,1 %) Isoflurano: de 0 % a 10 % (resolución 0,1 %) Enflurano: de 0 % a 10 % (resolución 0,1 %) Sevoflurano: de 0 % a 11% (resolución 0,1 %) Desflurano: de 0 % a 24 % (resolución 0,1 %) Halotano (hasta 8,5 % vol): ± (0,15 vol % + 15 % rel.) Isoflurano (hasta 8,5 % vol): ± (0,15 vol % + 15 % rel.) Enflurano (hasta 10 % vol): ± (0,15 vol % + 15 % rel.) Sevoflurano (hasta 10 % vol): ± (0,15 vol % + 15 % rel.) Desflurano (hasta 20 % vol): ± (0,15 vol % + 15 % rel.) ± (2 vol % + 8 % rel.) ±3 vol % ±0,5 vol % o ±12 % rel., el que sea mayor CO2: < 500 ms O2: < 650 ms N2O: < 500 ms Agentes: < 500 ms <4s Pantalla: frecuencia respiratoria (rpm) Rango de medición: de 0 a 90 rpm Resolución: 1 rpm Precisión: de 0 a 60 rpm: ±1 rpm, > 60 rpm: no especificado 150 ml/min. ±20 ml/min. En funcionamiento: de 10 °C a 40 °C En almacenamiento: de -20 °C a 70 °C En funcionamiento: del 5 % al 90 % En almacenamiento: del 5 % al 95 % En funcionamiento: de 525 a 795,1 mmHg (de 70 a 106 kPa) En almacenamiento: de 375 a 795,1 mmHg (de 50 a 106 kPa) Las lecturas cumplen con las condiciones de la ATPS. MONITOR DE PACIENTE VISTA 120 Revisión de tendencias Corta Larga Revisión Registrador Anchura Velocidad del papel Rastro Tipos de registro Especificaciones de la pantalla Pantalla de visualización Resolución Máximo número de curvas Indicadores LED Especificaciones físicas Tamaño Alt × An × P Peso Especificaciones eléctricas Suministro de energía Pmax Fusible Clasificación Tipo anti-electroschock Tipo de EMC Grado anti-electroschock Protección de ingreso Método de esterilización/ desinfección Sistema de funcionamiento Especificaciones de la batería Tipo Capacidad Tiempo de funcionamiento Tiempo de recarga 1 h, resolución de 1 s 120 h, resolución de 1 min 1200 sets datos de medición de PANI 48 mm 25, 50 mm/s Hasta 3 curvas Registro de 8 segundos en tiempo real Registro de 8 segundos Auto Registro de alarma de parámetros Registro de tendencias Registro de la tabla de valoraciones y el cálculo de medicamentos Registro de revisión 380 mm color TFT 1024 × 768 11 1 de batería, 2 de alarma, 1 de recarga 316 × 408 × 157 mm 7,0 kg 100 V – 240 V~, 50 Hz/60 Hz 110 VA T 3.15 AH, 250 V Equipamiento Clase I y equipamiento con batería interna Clase A CF: ECG (RESP), TEMP, PSI BF: SpO2, PSNI, CO2 IPX1 Consulte las instrucciones de uso: cuidado y limpieza Equipo de funcionamiento continuo Recargable de iones de litio 4.2 Ah 180 min (a 25 °C, configuración estándar, modo registrador en off y brillo en 1) 320 min (Monitor en funcionamiento) | 07 08| MONITOR DE PACIENTE VISTA 120 REQUISITOS MEDIOAMBIENTALES 90 66 852 | 05.14-2 | Communications & Sales Marketing | PP | LE | Printed in Germany | Libre de cloro - ecológico | Sujeto a modificación | © 2014 Drägerwerk AG & Co. KGaA Puede que el monitor no cumpla con las funciones que aquí se indican si se almacena o se usa fuera de los rangos de temperatura y humedad especificados. Si el monitor y los productos relacionados no comparten las mismas especificaciones ambientales, el rango efectivo para su combinación es el mismo que para las especificaciones de todos los productos. Rango de temperatura En funcionamiento De 5 a 40 °C Durante el transporte y el almacenamiento De -20 a 55 °C Humedad relativa En funcionamiento Del 25 al 80 % (sin condensación) Durante el transporte y el almacenamiento del 25 al 93 % (sin condensación) Presión atmosférica En funcionamiento De 860 a 1060 hPa Durante el transporte y el almacenamiento De 700 a 1060 hPa Normas IEC 60601-1: 1988+A1:1991+A2:1995, IEC 60601-1-2:2001+A1:2004, IEC 60601-1-4:2000, IEC 60601-1-6:2006, IEC 60601-1-8:2006, ISO 10993-1: 2003, ISO 14155-1: 2003, IEC 60601-2 27:2005, IEC 60601-2-30: 1999, IEC 60601-2-34: 2000, IEC 60601-2-49: 2001, ISO 9919: 2005, ISO 21647: 2004, EN 12470-4: 2000, EN 1060-1: 1995 +A1: 2002, EN 1060-3: 1997 +A1: 2005, EN 1060-4:2004, EN 980:2008, ISO 14155-1: 2003 El monitor Vista 120 cumple con la Directiva sobre dispositivos médicos (MDD) CEE 93/42. VISTA 120 MS30214 MS30215 MS30216 ECG cable con 3/5 derivaciones X X X SpO2 X X X Presión sanguínea no invasiva X X X Respiración X X X Temperatura dual X X X Compatibilidad con módulo de gas X X X Interconexión X X X Registrador incorporado X X X 2 presiones sanguíneas invasivas X X etCO2 X Disponibilidad en el mercado Los monitores Vista 120 están disponibles solo en algunos mercados. Para consultar la disponibilidad en su zona, póngase en contacto con la correspondiente oficina de Dräger de la siguiente lista. SEDE PRINCIPAL Drägerwerk AG & Co. KGaA Moislinger Allee 53–55 23558 Lübeck, Alemania www.draeger.com REGION CENTRAL AND SOUTH AMERICA Dräger Panama S. de R.L. Complejo Business Park, V tower, 10th floor Panama City Tel +507 377 9100 Fax+507 377 9130 [email protected] ARGENTINA Fabricante: Dräger Medical GmbH Moislinger Allee 53–55 23558 Lübeck, Alemania El sistema de gestión de calidad de Dräger Medical GmbH está certificado según el anexo II.3 de la directriz 93/42/EEC (Productos médicos) y según ISO 9001 e ISO 13485. Dräger Medical Argentina S.A. Colectora Panamericana Este 1717 B1607BLF San Isidro Buenos Aires Tel +54 11 48 36-8300 Fax+54 11 48 36-8311 [email protected] CHILE MÉXICO Dräger Medical Chile Ltda. Av. Américo Vespucio Norte 2756 Vitacura Santiago Tel +562 482-1000 Fax+562 482-1001 [email protected] Dräger Medical México, S.A. de C.V. German Centre Av. Santa Fe, 170 5-4-14 Col. Lomas de Santa Fe 01210 México D.F. Tel +52 55 52 61 40 72 Fax+52 55 52 61 41 32 COLOMBIA PERÚ Draeger Colombia S.A. Calle 93B# 13-44 Piso 4 Bogotá D.C. Tel +57 1 63 58-881 Fax+57 1 63 58-826 Draeger Perú SAC Av. San Borja Sur 573-575 San Borja – Lima 41 (Perú) Tel + 511 626 95 95 Fax + 511 626 95 73 ESPAÑA Dräger Medical Hispania S.A. C/ Xaudaró, 5 28034 Madrid Tel +34 91 728 34 00 Fax+34 91 358 36 19 [email protected]