24 La propia vida te enseña a vivir La calle, foro de prejuicios

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cermi.es
DICIEMBRE
DE 2002
ÚLTIMA
FORO ABIERTO
POR ANABEL DÍEZ/ Corresponsal política de ‘el país’
La calle, foro de prejuicios
P
aca Pleguezuelos, diputada socialista granadina, se reparte el tiempo en la tribuna
de oradores con su compañero de partido y de
grupo parlamentario Jaime Lissavetzky. Ella se
queda con el apartado de Tecnología;él,Ciencia.
Éste empieza el turno; baja de la tribuna y el
reloj sigue corriendo.
Conclusión, Pleguezuelos pierde unos preciosos minutos porque emplea el doble de
tiempo que otra persona con una movilidad en
perfecto estado en subir los escalones que conducen a la tribuna y en descender de su escaño
al hemiciclo.Ha protestado a la presidencia del
Congreso. Lo ha hecho bajito. Por favor pare el
reloj hasta que yo suba. Ha surtido efecto sin
necesidad de que la diputada lo denuncie en
alto, como advirtió. Eva González es periodista
y desarrolla su trabajo en el Congreso.La conoce todo el mundo.Claro,no pasa desapercibida,
como ella dice riendo. Es muy pequeñita. Pero
es conocida, sobre todo, por su simpatía, agudeza y sentido del humor inteligente. Se le resisten algunos escalones pero se va apañando.
Sí, las mismas barreras arquitectónicas, las
mismas trampas que los discapacitados y minusválidos encuentran en la calle se encuentran en el Congreso; algo menos en el Senado.
Pero una vez dentro otras barreras se caen,
según el testimonio de quienes lo viven en primera persona.Aquí hay muchos menos prejuicios que en la calle, aseguran Paca y Eva.
Chiquilla se me olvida que eres coja; se disculpa un diputado granadino cuando Paca le re-
“En el Congreso y en el
Senado la integración social
está más conseguida
que en la calle”
gaña por caminar a todo trapo cuando se dirigen a una comisión. Eva no tiene mucha necesidad de requerir a los parlamentarios a los que
entrevista,a la manera del Congreso,es decir,a
salto de mata,que se pongan a su altura.No.Ya
es habitual una imagen en los famosos pasillos
del Congreso: diputados en cuclillas, apoyados
contra la pared,charlando con Eva.“En la política noto mucha más naturalidad que en la calle.
Aquí nadie se vuelve a mirarme”. Paca dice lo
mismo. Aquí, en el Congreso o en el Senado, la
integración social sí está conseguida.Lo que no
dice es que sus compañeros la reclaman por su
potente verbo y contundente retórica.
No vamos a quitar mérito a la tribu política
o periodística por lo que ocurre en este microcosmos,que por su propia naturaleza es un foro
de convivencia entre diferentes en ideología y
procedencia. Pero quien pone más para este
ambiente de verdadera normalidad son Paca y
Eva.La naturalidad que ellas atribuyen a los políticos y a los periodistas ante el hecho de la minusvalía o la discapacidad tiene todo que ver
con la suya propia. Con su actitud, con su arrojo.“Lo que ocurre es que cuando hemos llegado aquí, los que hemos llegado, ya hemos roto
muchas barreras porque la criba se ha producido antes”. Esta explicación, sin el menor atisbo
de amargura o resabio, de Paca Pleguezuelos,
hace caer en la cuenta de los pocos que llegan.
TESTIMONIO PERSONAL
La propia vida te enseña a vivir
EMILI FIGUERAS/Presidente de PREDIF
lo largo de 28 años de discapacidad, han sido muchísimas las vivencias, las experiencias y las dificultades y cada una
de ellas me han sido útiles, pues la
propia vida te enseña a vivir.
Yo era un chico de tantos, con 21
años recién cumplidos,estudiaba 2º
de Medicina, practicaba Atletismo
de competición, con la ilusión de
acudir a las Olimpiadas de Montreal
en 3.000 metros obstáculos, tenía
mi novia,mi grupo de amigos,mi familia... y de repente esas expectati-
A
vas se ven truncadas por un accidente de automóvil,que me ocasionó una tetraplejia.
Se te viene el mundo encima y no
entiendes nada. Llega el momento
de salir del hospital y todo a tu alrededor es hostil: la calle no está preparada para las sillas de ruedas, los
edificios tampoco, y tú mucho
menos. Todo son barreras: una persona que saltaba obstáculos de un
metro de altura sin dificultad se ve
incapaz de subir un bordillo de 15
centímetros. La sensación de impotencia y desespero no se puede contar, sólo se puede imaginar viviéndola.Muchas de las personas del entorno inmediato,novia y amigos,no
aceptan la nueva situación y desaparecen. Te encuentras solo, con tu
familia,padres,hermanos,que tampoco han acabado de digerir la nueva situación,pero están ahí,a tu lado.
Me planteé qué hacer con mi vida,
y decidí finalizar los estudios.Terminé Medicina y conseguí una interinidad. Las cosas empezan a irme
bien y decidí casarme.
Quería presentarme a un concurso para optar a una plaza de médico,
pero en las bases se excluía específicamente a los discapacitados cuando ya llevaba cuatro años trabajando interinamente sin ningún problema.Advertí a la Dirección General
que denunciaría que la propia administración no sólo no cumple el
cupo del 3% de reserva para discapacitados, sino que los veta directamente.La plaza interina fue retirada
del concurso y la continué llevando
interinamente de forma indefinida.
Por la época en que nació mi hija
(en la actualidad tiene 13 años) dejé
la lucha en solitario, para trabajar
para la integración y normalización
de las personas con discapacidad
desde el movimiento asociativo.Hoy
tengo el honor presidir: Aspaym
Catalunya, soy vicepresidente de la
Federación Nacional de APAYM,presidente de PREDIF,vocal del CERMI y
presidente de la Comisión de Salud
del CERMI. He sido teniente de alcalde y concejal de Salud, Deportes
y Servicios sociales de mi ciudad durante 8 años, en la actualidad sigo
siendo Concejal.
Pienso,que es importante que los
discapacitados accedamos a puestos de responsabilidad,en aras a conseguir por un lado una mayor sensibilización por parte de la sociedad
hacia la discapacidad y por otro lado
la tan ansiada integración y normalización del colectivo.
La vida es bonita y merece ser vivida incluso desde la discapacidad.
El discapacitado puede y debe realizarse personalmente, familiarmente, socialmente, culturalmente y laboralmente.
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De este número se han tirado 50.000 ejemplares con distribución nominal
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del Instituto de Migraciones y Servicios Sociales
EN FAMILIA
Las familias carecen
de ayudas
icente del Bosque, actual
entrenador del Real Madrid
Club de Fútbol ha conseguido cosechar grandes triunfos en su
parcela profesional -dos Copas de
Europa,una Copa Intercontinental
y una Liga Española, entre otros títulos-, algo que no le ha impedido
mostrar una especial sensibilidad
en su vida privada hacia el mundo
de la discapacidad. Con un hijo de
13 años con síndrome de Down llamado Álvaro,ha mostrado un gran
afecto que le honra como persona
y como padre.
“Álvaro es un chico muy alegre,va a
un colegio de integración, el
Sagrado Corazón,y siempre está rodeado de amigos y familiares,es un
chico muy integrado. Conoce a los
jugadores del Madrid, y todos son
sus amigos. Mi hijo jamás ha trastocado mi vida o la de mi familia.Al
revés,ha aportado mucha alegría y
sonrisas. A mí me encanta el deporte,y Álvaro,como buen hijo mío,
también lo practica,pero aunque le
gusta el fútbol donde más disfruta
es nadando. Hasta ahora no se ha
V
Vicente del Bosque
planteado grandes metas.Lo único
importante es que sea feliz y nos
ayude a todos a ser feliz, que es lo
mejor de una vida familiar.La autonomía que pueda ir cogiendo es un
logro que conseguirá poco a poco.
A cualquier padre que tuviera un
hijo con síndrome de Down le diría
que sea consciente, que no pasa
nada. No digo que sean unos privilegiados, pero lo mejor es que sea
feliz, que disfrute de la vida. A nosotros, ni por asomo, nos ocasiona
ningún trastorno.
Sin embargo,esta minusvalía cuenta con un apoyo escaso. Por eso, el
Gobierno y las autoridades municipales deberían apoyarnos más ya
que este tipo de asociaciones tiene
pocos recursos.Hay muchas carencias en lo que se refiere a las ayudas
extras a las familias,que a veces no
tienen los medios suficientes para
el tratamiento que necesitan los
niños,tanto con síndrome de Down
como en otras discapacidades.Hay
cosas que aún deben mejorar”.