“TRANSFUSIÓN DE SANGRE” Beneficios y Riesgos José M. Ballester Instituto de Hematología e Inmunología CUBA “TRANSFUSIÓN DE SANGRE” Antecedentes Históricos en Cuba 1978 Dr. Claudio Delgado Amestoy 1925 Servicio de Transfusiones en algunas Maternidades 1941-1944 Banco de Sangre en el Hotel Nacional 1945 Banco de Sangre en el Colegio Médico Nacional y Hospital General “Calixto García” Comisión Nacional de Medicina Transfusional Instituciones Participantes • Instituto de Hematología e Inmunología • Laboratorio de Fraccionamiento de Plasma • Centro de Ingeniería Genética • Centro de Inmunoensayo • Centro de Inmunología Molecular • Laboratorio Nacional de Control de VIH • Sociedad Cruz Roja Cubana • CENTRO DE CONTROL ESTATAL MEDICAMENTOS Y REACTIVOS DE Subsistema de Sangre Instituto de Hematología e Inmunología Bancos de Sangre provinciales 13 Bancos de Sangre municipales 31 Centros de Extracción 120 Servicios Clínicos 38 Laboratorios de Certificación 37 Laboratorio de Hemoderivados 1 Producción en el Subsistema • Habitual de los Bancos de Sangre • Albúmina • Ganmaglobulinas polivalentes y específicas, intramuscular y endovenosa • Interferón Alfa Leucocitario • Factor de Transferencia Hemoclasificadores polivalentes y • Sueros monoclonales (A y B) • Reactivos para tamizaje de : !VIH 1 y 2 !Hepatitis B !Hepatitis C !Se desarrolla para HTLV I y II !Sífilis 2001 Donaciones de Sangre 575 203 Transfusiones Sangre total 2333 Eritrocitos 270426 Plasma 88582 Plaquetas 47328 Crioprecipitado 34618 (0.52%) ( 61%) ( 20%) (10.6%) ( 7.8%) Transfusión !Identificación !Conservación !Pruebas de compatibilidad !Calidad de los reactivos Indicación precisa del componente y su cantidad y frecuencia Monitoreo de reacciones Métodos: Masiva (peligrosa) Autotransfusión Hemodilución Rescate de sangramientos Exanguíneo Transfusión fetal Trasplante de médula ósea VENA DONANTE ➡ VENA RECEPTOR RUTA CRÍTICA Promoción de la donación voluntaria de sangre o componentes Selección médica del donante Materiales de la extracción de la sangre (bolsas, agujas) Clasificación del grupo de sangre Pesquisa de infecciones, según normas y algoritmo Fraccionamiento de componentes Almacenamiento en el Banco Transportación a los Servicios de Transfusión Transportación a los Laboratorios de Producción Almacenamiento en los Servicios de Transfusión Control de inventario BUENAS PRÁCTICAS EN MEDICINA TRANSFUSIONAL Indicación médica: Urgente, No Urgente, Volumen, Tiempo Pruebas de compatibilidad Donante - Receptor Verificación del grupo sanguíneo Donante - Receptor Identificación del Receptor (Nombre y Apellidos) Manipulación e infusión Prueba biológica Vigilancia transfusional Vigilancia post - transfusional Conservación de muestras del Donante - Receptor Indicaciones de Transfusión de Eritrocitos Pérdida aguda de sangre > 20% Prequirúrgica si Hb < 80 g/l Anemia en enfermedades malignas o inmunes Insuficiencia renal (EPO) Anemias crónicas: SS Talasemia Aplasias Exanguinotransfusión - en Pediatría: EHRN - en Adultos: Meningitis Meningocóccica Malaria SS Transfusión de Plasma o sus Componentes Plasma fresco congelado: Deficiencia de factores de la coagulación Aumento del tiempo de protrombina Plasmaféresis terapéutica Crioprecipitado: Hemofilia A von Willebrand Hipofibrinogenemia Deficiencia de Factor VIII Concentrados de factores de la coagulación: Hemofilias von Willebrand Albúmina: Hipoalbuminemia Hipovolemia Plasmaféresis terapéutica Hiperbilirrubinemia Inmunoglobulinas: Inmunodeficiencias Sepsis Autoinmunidad Indicaciones de Transfusión de Plaquetas Trombocitopenias < 10 x 109/l - 20 x 109/l: -Leucemias -Aplasias -Quimioterapia Mielotóxica -Inmunes -Otras Anormalidades funcionales: -Glanzmann -Bernard Soulier Transfusión masiva Cardiocirugía con circulación extracorpórea (Necesidad aproximada: 0,55 x 1011 x cada 10 Kg. de peso por 24 horas) Transfusión de plaquetas Contraindicaciones !Púrpura Trombocitopénica trombótica !Síndrome Hemolítico Urémico !Trombocitopenia por Heparina Complicaciones !Reacciones febriles no hemolíticas !Alergias !Infecciones !Reacción Injerto vs Huésped !Trastornos pulmonares agudos (TRALI) Indicaciones de Transfusión de Granulocitos Infección con neutropenia de 0,2 x 109/l Alteraciones funcionales: -Mielodisplasia -Granulomatosis crónica Sepsis neonatal por Gram negativo transfundir 0,5 x 109/l Pruebas de compatibilidad Efectos Adversos Agudos Inmunes No inmunes Hemólisis Fallo cardíaco Anafilaxia Sepsis Fiebre Hipotermia Urticaria Hemólisis TRALI Embolismo Efectos adversos retardados de la Transfusión de Sangre Tipo de reacción INMUNES -Hemólisis -Enfermedad del suero -Enfermedad de injerto contra huésped -Púrpura postransfusión -Aloinmunización -Inmunomodulación NO INMUNES -Sobrecarga de hierro -Enfermedades transmitidas por agentes infecciosos -Hepatitis -SIDA -CMV -Protozoo -Enfermedad de Chagas -Leucemia de células T en adultos -Parestesia espástica tropical Etiología más frecuente Anticuerpos de memoria a antígenos sanguíneos Desarrollo de incompatibilidad ABO Linfocitos funcionales en la sangre a pacientes inmunocomprometidos Desarrollo de anticuerpos antiplaquetarios Anti 1-A Transfusiones de eritrocitos Transfusiones de leucocitos Múltiples transfusiones (+ de 100) en pacientes con anemia crónica y pérdida de sangre Hepatitis C y B VIH CMV Parásito de la Malaria (raramente babesia) babesia) Tripanosoma cruzi HTLV I y II Infecciones por la Transfusión de sangre Bacterias: " Estafilococos " Difteroides " Micrococci " Pseudomonas " Acromobacterias " Coliformes " Salmonella " Yersinia enterocolítica " Treponema Pall Parásitos: " Plasmodio falciparum -Vivax -Ovale Malariae " Trypanosoma Cruzi (Chagas) " Babesiosis " Borrelia Bugdor Feri (Lyme) " Leishmania (Wuchereria Bancroft ) " Toxoplasma Gondii Virus transmitidos por transfusión Plasmáticos: " Hepatitis B y agente Delta " Hepatitis A " Hepatitis C y otros no-A, no-B (D, E, GC, TTV) " Parvovirus B 19 (Aplasia) " HIV-1 y HIV-2 (SIDA) " HH V-8 (Sarcoma de Kaposi) " HHV-6 " TTV Celulares: " Citomegalovirus " Epstein-Barr (Mononucleosis) " HTLV-I (Leucemia T y Paraparesia Espástica Tropical) " HTLV-II Priones ? Parvovirus B-19. Fisiopatología del daño pulmonar Viremia Aguda Unión al endotelio Incremento de adherencia Oclusión de vasos Lisis de precursores eritroides Anemia Severa Aumento polimerización Infarto pulmonar-derrame Infarto y necrosis Daño pulmonar por ácidos grasos Hipoxia Distress respiratorio Dolor costal Infiltrados Proteína Prión Amplificación Genómica En infecciones virales PCR (días) Ac (ELISA) (días) Hepatitis C (ARN) 13 70 Hepatitis B (ADN) 34 55 SIDA (VIH) (ARN) 11 22 Riesgo de infección Sangre negativa INF Riesgo P. Ventana HIV-1 1:40,000-1:400,000 3 sem. HTLV 1:69272 NC HCV 1:3300 4 sem. HBV 1:200,000 2 sem-4 M CUBA HIV 1 y 2 1:1´312,000 > 1986 Tamizaje regulado en Cuba !VIH 1 y 2 !Hepatitis B !Hepatitis C !Sífilis Resultados en el 2001 VIH 1 y 2 Hepatitis B Hepatitis C Sífilis 0.010% 0.70 % 0.74 % 2.00 % (Reactivas) Estrategia para reducir la transmisión transfusional de infecciones "Selección del donante "Pesquisar la sangre "Donantes controlados o sistemáticos "Hemoterapia racional y científica "Inactivación de agentes infectantes "Uso de estimuladores y sustitutos Sustitutos de la Sangre " Soluciones de hemoglobina " Perflurocarbonos (oxigenación) Estimuladores de la Hemopoyesis " Eritropoyetina: Estimula la proliferación y diferenciación de los eritrocitos. " G - CSF: Factor estimulador de colonias de granulocitos. Movilizador de células primitivas de la hemocitopoyesis (Stem cells, CD34). " GM - CSF: Factor estimulador de colonias de granulocitos y macrófagos. " Trombopoyetina: Estimula la megacariopoyesis y la producción de plaquetas, esta molécula tendrá un gran impacto en la Medicina Transfusional.