Todo sobre Craneosinostosis

Todo sobre Craneosinostosis
•Craneosinostosis.- Cierre prematuro de una o varias suturas del cráneo
•No se conoce la causa de esta fusión prematura
•Su única solución es quirúrgica
•Tratamiento protector y en algunos casos remodelador.
 Fontanela anterior
 Fontanela posterior
 Suturas
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

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Frontal o metópica
Coronal
Sagital
Lambdoidal
•CRANEOESTEROSIS
Crouzon
Turricefalia
Plagiocefalia
Trigonocefalia
Simples
Escafocefalia
Oxicefalia
Chotzen
Apert
Multi - SDR
Pfeiffer
Carpenter
Escafocefalia.- Se produce por el cierre de la sutura
sagital, el cráneo toma forma alargada en sentido
antero posterior con disminución del diámetro
biparietal.
Trigonocefalia.- Producida por el cierre de la sutura
metopica, la frente es estrecha, triangular con un
borde palpable e hipotelorismo (ojos juntos).
Plagiocefalia.- Afecta a una hemisutura coronal, las
características son semejantes a la posicional.
Oxicefalia.- Todas las suturas están cerradas.
Pueden cerrar todas a la vez, lo que produciría
una microcefalia con gran presión intracraneal o
evolutivamente con el cierre progresivo de las
mismas.
Turricefalia.- Se produce por el cierre completo de
la sutura coronal, su aspecto es de un cráneo en
torre.
-Síndrome de Apert.- Llamado acrocefalosindactilia,
craneosinostosis múltiple con malformación craneal muy severa.
-Sindactilia
-Paladar ojival
-Hipertensión craneal
-Síndrome de Crouzon.- También conocido como sinostosis
craneofacial, en este caso comúnmente es hereditaria.
-Turricefalia o Braquicefalia.
-Hipertelorismo
-Exoftalmos
-Frente prominente
-Nariz ganchuda
-Cirugía craneofacial.- Entre los 3 – 6 meses
-Liberar las suturas y remodelar el cráneo, movilización
de huesos de otra zonas del cráneo o de la órbita para
conseguir una morfología lo más normal posible.
-Craneoctomías, cráneo plastias con osteotomías más o
menos severas.
-Ortesis craneal protectora.
CASOS
DANIEL
MIGUEL
VICTORIA
MARCOS
VICTOR
MARIA