La Queilitis Actínica - Universidad de Concepción

Densidad y Distribución de Mastocitos Triptasa y
Triptasa/Quimasa Positivos en Queilitis Actínica
IG ROJAS*, A MARTÍNEZ, M SPENCER, M JIMÉNEZ, MI RUDOLPH. Fac.
Odontología y Cs. Biológicas, U. de Concepción, Chile.
La Queilitis Actínica (QA) es una lesión premaligna que afecta principalmente al
labio inferior de personas sobre-expuestas a la radiación Ultravioleta (UV) solar,
que puede transformarse a carcinoma de células escamosas (CCE). Además de
alteraciones epiteliales (ej. hiperqueratosis, atrofia, ulceración, displasia) la QA se
caracteriza por la degeneración basófila o elastosis del tejido conectivo, la cual ha
sido directamente relacionada con la severidad de los cambios epiteliales. Los
mastocitos (MCs), que de acuerdo a su contenido de proteasas son clasificados
en MC triptasa-positivos (MCT) y MC triptasa/quimasa-positivos (MCTC), tienen un
rol fundamental en el desarrollo de elastosis en animales expuestos a radiación
UV, sin embargo, su rol y caracterización en QA no ha sido estudiado. Por ello, se
analizaron biopsias humanas de QA (n=16) y labio normal (n=8). Las muestras
fueron fijadas en formalina, embebidas en parafina, seccionadas (4um), y
procesadas para tinción H&E, inmunohistoquímica para detección de triptasa y
enzimohistoquímica para detección de quimasa. Se cuantificaron 30 campos por
muestra con 40x de aumento, en las zonas de interfase epitelio/tejido conectivo,
tejido conectivo y subjuntivo. Los resultados mostraron un aumento significativo
en el número de MCT y MCTC en QA comparado con labio normal (p<0.0001, ttest). Ambas poblaciones de MCs se localizaron principalmente en el tejido
conectivo en relación a las áreas de elastosis (p<0.0001). MCT fue el fenotipo
predominante tanto en QA como en labio normal (p<0.05). Estos resultados
sugieren que los MCs podrían contribuir significativamente a la degradación del
tejido conectivo inducida por la radiación UV en las lesiones de QA. Financiado
por proyectos DIUC 202105005-1.0, DIUC 201103010-1, y FONDECYT 1020458.
Trabajo presentado en Reunión Anual IADR sección chilena realizada en la
Universidad Mayor, Santiago, 7-8 Noviembre 2003
Mayor información solicitar a
[email protected]