vencer de la necesidad absoluta de buscar ahora otros medios

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veriza y se lixivia con éter en aparato de Sozhler. Se evapora o
vencer de la necesidad absoluta de buscar ahora otros medios
destila el líquido etéreo en matracito de peso conocido, se deseca
científicos para indagar en esta preciosa producción en su suelo
100o hasta peso constante y se pesa.
nativo.»
Era muy natural, en el concepto equivocado de creer que la
La determinación exacta de los alcaloides de la quina ha sido
Quina como una única especie oficinal, el suponer en ella una
virtud única y uniforme, eficaz contra todas las enfermedades en otro problema farmacognóstico entre los más discutidos.
La Farmacopea Española (VIII), prescribe el siguiente método:
que se aplica el remedio, pero sin que se haya podido descubrir en
En un matraz de cierre hermético de 1.000 a 1.200 c. c. caliéntese
qué principio o parte reside la virtud medicinal, creyéndolas igualuna hora a baño de María 1$ gramos de corteza de quina pulverimente activas a todas las especies.
zada, tamiz número 45, previamente desecada, con 15 c. c. de
«Entre los profesores más entendidos los hay más atrevidos que
ácido clorhídrico diluido y 4 c. c. de agua destilada. Se enfría la
deducen consecuencias más generales de lo que permiten las esferas de acción del remedio y que está de verdad circunscrita a las mezcla y añaden 200 c. c. de cloroformo, 400 c. c. de éter sulfúrico y 30 c. c. de amoníaco. Tápese y agítese fuerte y a menudo
calenturas intermitentes.»
dos horas, reposo diez horas para que se separe el líquido que
En estas tinieblas se debatían hasta que se fueron descubriensobrenada, decantando 400 c. c., que equivalen a 10 gramos de
do los diversos componentes de la quina y principalmente hasta
corteza de quina. Pásese a un separador y agítese hasta agotaque Pelletier y Caventou aislaron la Quinina y la Cinconina de la
miento con ácido clorhídrico diluido la solución eterclorofórmica
corteza de Quina en 1820, y después se sucedieron los hallazgos
y sepárense los líquidos.
hasta la época actual.
Reúnanse los líquidos acuosos ácidos en otra ampolla de sepaHoy sabemos que la Quina contiene los elementos comunes a
ración. Añádase amoníaco hasta reacción franca alcalina al tornatodas las cortezas vegetales y elementos característicos que podesol. Extráigase los alcaloides puestos en libertad, mediante loción
mos agrupar en substancias minerales, substancias neutras, glunecesaria con porciones de cloroformo que se recogen en un macósidos y alcaloides.
traz tarado, lavando con cloroformo el algodón y embudo.
Las substancias minerales que encontramos en las cenizas de
Evapórense a sequedad en baño de María los líquidos clorofórestas cortezas varían de un 0,8 por 100 a un 0,3 por 100 y están
micos, agréguense al matraz 15 c. c. de alcohol, evapórense, vuélconstituidas por carbonato cálcico y magnésico.
vase a lavar con alcohol, evaporar hasta sequedad.
La cantidad del agua varía del 8 por 100 al 12 por 100.
Séquese el residuo con estufa a 100 grados, hasta peso consLas substancias neutras son una pequeña cantidad de Cincal
tante, y después de frío, en un desecador con ácido sulfúrico, se
(substancia colesterinoide), cupreol, resina, fécula, cincocerotina
pesa.
(substancia cérea), flofabeno, lignoína, oxalato cálcico.
El peso obtenido, multiplicado por 100, es el porcentaje de
Los ácidos que se demuestran en las quinas son: el ácido húalcaloides.
mico en pequeñas cantidades. En la China nova el ácido quinovatánico, al hidrolizarse, da lugar al rojo de quinova más glucosa,
y en las demás quinas el ácido quinotánico, en proporción del
ALCALOIDES AISLADOS SEGUN LEBEAU
2 por 100, al hidrolizarse, da el rojo de quina más glucosa. Acido
cafetánico, que da por hidrólisis el ácido cafeico. Se encuentra
P. F.
EN ad ALCOHOL
libre el ácido quínico en las cortezas conservadas largo tiempo,
130o
Inactiva.
C 16 H 18 NO 2
Pancina.
en las que Vrij ha demostrado la destrucción o desaparición de
los alcaloides, habiéndose registrado pérdidas hasta de 1,5 por
+ 229o
Cinconina..
255o
C
H
N
O
19
22
2
100 en quince años, en las quinas de canutos, y del 0,5 por 100
118o
Cinconidina.
202°
en las en polvo, aun preservándolas de la humedad, en las condi-f- 204o
268o
Hidrocinconina..
ciones óptimas para evitar estos inconvenientes.
o
229
— 98o
C 19 H 24 N 2 O
Hidrocinconidina.
Entre los glucósidos tenemos la Alfa-quinovina, amargo de
1940
H- 121o
Cinconamina....
quinova, y la Beta-quinovina> amargo de cinchona, que al hidro198o
C 19 H 22 N 2 O 2
Cupreína.
+ 175°
lizarse dan ácido quinóvico, más azúcar de quinova.
Los alcaloides más importantes para nosotros de aplicación
172o
+ 1040
Quinamina ...
C 19 H 24 N 2 O 2
121°
Conquinamina.
+ 204o
farmacéutica son la quinina y la quinidina.
Los alcaloides se encuentran acumulados en las células del
Quinina. .
1740
— 158o
o
parénquima de la corteza. En los tubos cribosos de las fibras y en
171
C 20 H 24 N 2 O 2
Quinidina.
+ 243o
o
60
Quinicina.
las células con oxalato no hay quinina. Por eso las cortezas ricas
+ 38o
(en cloroformo)
en parénquima que se forman después del descortezado, renovadas o nuevas, ya sean protegidas por el enmusgado o por el pro— 142o
171o
Hidroquinina..,
C 20 H 26 N 2 O 2
+ 230o
166°
cedimiento de Moens, son más ricas en quinina que la primitiva,
Hidr o quinidina.
que es más fibrosa. Las hojas, flores y leño del tronco y raíces
Cair amina
Dextrogira.
133o
también contienen quinina en su parénquima. Las semillas no
Cairamidina
C 22 H 26 N 2 O 4
120°
tienen quinina.
Concairamina..,
Levogira.
114°
Concairamidina.
Las cortezas de quina tienen una riqueza variable de alcaloides desde las procedentes de la Cinchona corimbosa, que apenas Aricina
— 58o
188o
tiene quinina, 0,75 por 100, pasando por quinas del 1,5 por 100
110°
C 20 H 24 N 2 O 2
54°
Cusconina
o
1440
+
41
Concusconina.
y del 3,5 por 100.
Las farmacopeas de varios países exigen como tanto por ciento
Levogira.
Hemo quinina
C39H46N404
177°
mínimo de quinina en las cortezas de quina los siguientes: HispáDiconquinina
C 40 H 46 N 4 O 2
nica, 3,5 por 100; Germ., 5 por 100; Helv., 6,5 por 100; Arg. 5
por 100; Codex., 3 por 100 (en sulfato); Ital., 5 por ico.
Localización de los alcaloides—Howard ha demostrado que la
Una determinación aproximada de alcaloides de la quina.—Se zona más rica es el parénquima cortical.
hace por el siguiente método:
Los alcaloides existen en disolución en los jugos de todas las
Se mezclan 5 gramos de polvo con la mitad de su peso de cal
células parenquimatosas del tejido de las hojas jóvenes y al estado
recién apagada y agua, se deseca la mezcla a calor suave, se pulamorfo en los elementos celulares de la corteza secundaria.
82
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