Nota de Información al cliente Proceso de auditoría – Fase 1 La presente Nota de Información al Cliente explica nuestro proceso de Fase 1 para la auditoria y certificación de Sistemas de Gestión. Rogamos revise otras Notas de Información al Cliente para información sobre nuestros otros procesos. Improving performance reducing risk CIN Proceso de auditoría – Fase 1 Objetivo de la visita Realización de la visita El auditor revisará el Sistema de Gestión implantado para determinar que cumple con los requisitos del criterio de auditoria y que cubre las actividades detalladas en el alcance de certificación. La oficina de LRQA les comunicará con antelación los detalles tales como auditor y su equipo, fechas, y duración de la visita. En su contacto inicial, el auditor líder confirmará con ustedes los horarios de la visita y demás temas logísticos. La visita comienza con una reunión de apertura, en la que el auditor explicará al equipo directivo la metodología de la auditoría, y tendrán oportunidad de presentar su empresa. Posteriormente, el auditor mantendrá una entrevista con la Alta Dirección de la empresa para determinar si se ha realizado: • Análisis de las partes interesada • Análisis estratégico • Análisis de riesgos con posible impacto en su negocio • Determinación del contexto en el que operará el Sistema, y • Identificación de cualquier requisito legal, estatutario o reglamentario a cumplir por su sistema de gestión Posteriormente, el auditor utilizará la información recopilada en las entrevistas para revisar el diseño del sistema, determinar si se han identificado potenciales riesgos dentro del sistema y determinar si se han identificado las necesidades de las partes interesadas. También revisará y confirmará los acuerdos contractuales establecidos con LRQA, incluyendo cualquier cambio necesario como resultado de los datos de la visita Fase 1 (con cambios en el alcance de auditoria, duración de la visita Fase 2, y duración de las siguientes visitas de mantenimiento). El auditor determinará la planificación, logística, muestreo, etc. que será utilizado durante la visita Fase 2. El auditor acordará con usted los detalles del plan para la visita. Como parte del plan de la visita, el auditor: • Revisará diseño y documentación del sistema frente a la norma y el alcance de auditoria propuesto • Emitirá un plan detallado para la visita Fase 2, y • Emitirá un informe indicando en detalle tanto hallazgos positivos como los que pudieran requerir atención especial antes de realizar la Fase 2. El informe identificará la categorización de hallazgos de no solucionarse antes de la Fase 2 El auditor generalmente necesitará también revisar: • Política • Funciones y responsabilidades principales • Actividades realizadas en la planta, y si corresponde el auditor realizará una visita a la planta para: o Confirmar procesos y productos incluidos en el sistema de gestión o Identificar controles y desempeños, actuales y futuros o Familiarizarse con la planta antes de la auditoria Fase 2. • Requisitos estatutarios y de producto – revisión de la declaración incluida en la documentación de la compañía sobre la realización de productos y servicios o el cumplimiento de normativas. También revisará que cualquier requisito legal, estatutario o reglamentario relativo a su organización y al criterio de auditoría se ha incluido en su sistema de gestión MSBSR41730 Revisión 1, 09 Enero 2014 Página 2 de 3 Improving performance reducing risk CIN Auditoría Multisede • Mejora continua – se auditarán los objetivos y su coherencia con la política, para comprobar que: o Los objetivos han sido establecidos y que sirven como soporte para la mejora continua o Se ha realizado una planificación apropiada para alcanzar dichos objetivos, y o Se han medido, registrado y tratado los resultados obtenidos • Disposiciones operacionales – se auditará que se hayan establecido procedimientos para controlar los procesos de su sistema de gestión Seguimiento y medición – se auditará la existencia de un apropiado rango de medidas y procesos de monitorización, incluyendo programas e informes de auditorías internas, al objeto de medir los resultados de la calidad. Igualmente, se revisará el rendimiento del sistema de gestión, comparando progresos y objetivos. La documentación revisada durante la visita Fase 1 se utilizará como base durante las futuras visitas. No obstante, se deberá seguir modificando la documentación del sistema como resultado de las actividades de mejora interna. Será necesario identificar en cada visita los cambios habidos entre la documentación tomada como base y la vigente. Informe • Posteriormente, el auditor verificará que se dispone de: • Documentación del sistema de gestión • Acciones correctivas y preventivas • Auditorías internas, incluyendo una revisión del programa e informes de auditoría • Proceso de Revisión por la Dirección, incluyendo una revisión de los registros. Al final de la visita se emitirá un informe en el que se detallará el resultado de la visita y los hallazgos encontrados. Confidencialidad Ninguna información obtenida sobre su organización será revelada a terceros sin su consentimiento (excepto en el caso de ser solicitados por los correspondientes organismos acreditadores). Información adicional Para obtener más información sobre cómo puede LRQA ayudarle a mejorar resultados y reducir riesgos, puede visitar nuestra página www.lrqa.es. La visita concluye con una reunión de cierre en la que se presenta el informe de la Fase 1 y se acuerda la próxima fase del proceso de auditoría. Se presta especial atención a que la información contenida en esta Nota de Información al Cliente sea lo más precisa posible en el momento de su emisión. Sin embargo, Lloyd’s Register LRQA no acepta ninguna responsabilidad por las inexactitudes o cambios en la información. Lloyd’s Register y sus variantes son nombres comerciales de Lloyd’s Register Group Limited, sus subsidiarios y afiliados. Copyright © Lloyd's Register Quality Assurance Limited, 2013. A member of the Lloyd’s Register group. MSBSR41730 Revisión 1, 09 Enero 2014 Página 3 de 3 Improving performance reducing risk