Recolección de células progenitoras hematopoyéticas con aféresis 1. Identificación y descripción del procedimiento El procedimiento de aféresis consiste en conectar por vía venosa (1-2 accesos) al donante o al paciente a una máquina separadora de células, mediante un equipo de bolsas y tubos de recolección estériles. La sangre llega al separador celular, donde se procesa y se selecciona el producto a recolectar, el resto de la sangre es devuelta al paciente o donante. Según el tipo de máquina de recolección y el producto que se pretende obtener la aféresis puede durar entre 30 minutos y 2 horas. Los criterios de selección del donante son los mismos establecidos para la donación de sangre. Este procedimiento se realiza bajo la supervisión de personal médico y de enfermería con experiencia en este tipo de donación. Periódicamente se realizan una serie de controles de la donación como pulso, tensión, estado general del donante o paciente. 2. Objetivo del procedimiento y beneficios que se esperan alcanzar La aféresis es un proceso empleado para extraer un componente sanguíneo destinado a la transfusión o para el tratamiento de algunas enfermedades que precisan la eliminación de un componente patológico de la sangre. El beneficio esperado es la obtención de un número suficiente de células progenitoras para poder realizar posteriormente un trasplante. 3. Alternativas razonables a dicho procedimiento Obtención de progenitores directamente de médula ósea. 4. Consecuencias previsibles de su realización Obtención de células para poder realizar el trasplante programado. 5. Consecuencias previsibles de la no realización Necesidad de obtener células con otro método (extracción de médula ósea) o imposibilidad para poder realizar el procedimiento del trasplante. 6. Riesgos frecuentes Durante las aféresis los efectos secundarios más frecuentes son los calambres musculares, que se solucionan con cierta facilidad suministrando calcio. 7. Riesgos poco frecuentes, cuando sean de especial gravedad y estén asociados al procedimiento por criterios científicos Otros efectos secundarios de muy baja frecuencia son: hipotensión debido a la circulación extracorpórea, malestar general o síncope. 8. Riesgos y consecuencias en función de la situación clínica del paciente(A rellenar por el médico según las características de cada paciente y sus circunstancias personales o profesionales) HEMATOLOGÍA ……………………………………………………………………………………………………………........................................................... ……………………………………………………………………………………………………………........................................................... ……………………………………………………………………………………………………………........................................................... Recolección de células progenitoras hematopoyéticas con aféresis Declaración de consentimiento Don/doña ............................................................................................ de .................. años de edad, con domicilio en ......................................................................................, DNI .................................. y nº de SIP ........................................ Don/doña ............................................................................................ de .................. años de edad, con domicilio en ......................................................................................, en calidad de (representante legal, familiar o allegado de la paciente) ............................................................................................, con DNI .................................. Declaro: Que el Doctor/a .................................................................. me ha explicado que es conveniente/necesario, en mi situación la realización de ............................................................................................................................................ .................................................................................................................................................................................................... y que he comprendido adecuadamente la información que me ha dado. En ................................................ a ........................ de ..................................... de 2............... Fdo.: Don / doña .................................................................... DNI .................................. Fdo.: Dr/a .................................................................... DNI .................................. Colegiado nº: .................................. Revocación del consentimiento Revoco el consentimiento prestado en fecha ....................... de ................................. de 2........................ y no deseo proseguir el tratamiento que doy con esta fecha por finalizado. En ................................................ a ........................ de ..................................... de 2............... Fdo. el médico ........................................................ Fdo. el/la paciente ........................................................ Colegiado nº: .................................. HEMATOLOGÍA