Nomenclatura: Grupos alquilo

Hidrocarburos no saturados: alquinos
Fórmula general CnH2n-2
Nomenclatura:
La terminación de los alquinos se obtiene reemplazando la terminación ano por ino.
Grupos alquilo
Se designan del mismo modo que los alcanos excepto que llevan la terminación enilo.
Los grupos con mas de 4 átomos de carbono en el punto en que se hallan unidos llevan el
numero 1 y el nombre completo se coloca entre paréntesis
Alqueno/gpo. alquenilo
I.U.P.A.C.
Eteno
etenilo
propeno
1-propenilo
2-propenilo
metiletenilo
1-buteno
2-buteno
2-butenilo
metilpropenilo
Las reglas de la I.U.P.A.C. para nombrar los alquinos son similares a las utilizadas
para nombrar los alquenos, con las diferencias del caso.
En los hidrocarburos que presentan simultaneamente dobles y triples enlace, se
nombra siempre primero la posición del doble enlace.
Si se presenta mas de una triple ligadura, se indican sus posiciones mediante
números.
Ejemplos:
2,4-dimetil-1-penteno
Propiedades físicas
Similares a las de los alcanos correspondientes. Del C1 al C4 son gases a temp. y presión
normales, los pentenos son líquidos volátiles. Algunos alquenos con 18 o mas átomos de
arbono son sólidos a temp. ambiente. Pto de ebullición
A mayor peso molecular, mayor pto. de ebullición. El aumento del pto. de ebullición se
debe al aumento de atracción entre las moléculas a medida que aumenta la cantidad de
átomos de carbono.. Las ramificaciones siempre producen un descenso del pto. de
ebullición.
Cuestionario
1) Escribir las fórmulas semidesarrolladas y verificar si están nombrados correctamente
de acuerdo con la nomenclatura de la I.U.P.A.C.
a) 2,2-dimetil-3-exeno
e) 2-metil-3-etil-3-hepteno
b) 6,6-dimetil-3-octeno
f) 3-etil-2,2-dimetil-5-hepteno
c) 2,2-dimetil-3-buteno
g) 2,3-dimetil-3-etil-4-octeno
d) 3-metil-4-etil-3-hepteno
2) Formular todos los alquenos de fórmula molecular C5H10 y nombrarlos según la
I.U.P.A.C.
3) Completar las siguientes reacciones y completar los productos obtenidos.
a) 1-buteno + Br2
1  penteno H 2 SO4  A
d)
b) 2-penteno + HBr
A  H 2 O calor

 B
c) metil-2-buteno + H2
4) Deducir la estructura de la olefina que por oxidación con KMnO4 origina una molécula
de ácido acético y una molécula de ácido propanoico.