orden de prioridad de los grupos funcionales - Quimica-orfa

NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS
Los numerosos compuestos orgánicos se agrupan en familias o funciones; los grupos funcionales son
átomos o grupos de átomos que se unen a cadenas de carbonos siempre de la misma manera, esto les
confiere un comportamiento químico específico, unas propiedades y reactividad similares.
De acuerdo a sus grupos funcionales los compuestos orgánicos se pueden clasificar como sigue:
Hidrocarburos: Son compuestos en los que solo se encuentran átomos de carbono e hidrógeno, su grupo
funcional está determinado por el tipo de enlace que une los átomos de carbono, estos pueden ser de
cadena abierta, lineal, llamados también hidrocarburos aciclicos como: Los alcanos: solo tienen enlaces
simples (δ), alquenos que contienen en sus estructuras al menos un enlace doble (δ y π), y alquinos que
tienen en sus estructuras al menos un enlace triple (un enlace δ y 2 enlaces π).
Los alcanos son llamados compuestos saturados puesto que por el tipo de enlace tienen mayor cantidad de
átomos de carbono en sus estructuras, los alquenos y los alquinos son llamados compuestos insaturados
por tener menor cantidad de átomos de hidrógeno.
Ejemplo de alcanos son el metano (CH4), etano (C2H6) y el propano (C3H8), algunos alquenos son el eteno
(C2H4) y el propeno (C 3H6), y los primeros alquinos son el etino o etileno (CH2) y el propino (C3H4).
Hidrocarburos cíclicos : En estos compuestos, los átomos de carbono de los extremos de la cadena, se unen
formando cadenas cerradas o ciclos, el mas pequeño de ellos es el ciclo propano, también existen
cicloalcanos y cicloalquenos. Los cicloalquenos de seis átomos de carbono, pueden contener tres enlaces
dobles, en estos casos forman un anillo aromático, conocido como anillo de benceno
http://www.alonsoformula.com/organica/ciclicos.htm
Ddiferentes formas de representar la molécula de benceno
Mediante la reacción de los hidrocarburos; en la naturaleza y a través de otras rutas se pueden obtener
otros compuestos que se nombran de acuerdo a sus respectivos grupos funcionales, veamos:
Funciones oxigenadas: A este grupo pertenecen muchos compuestos en los que aparecen átomos de
oxígeno además del hidrógeno y el carbono, entre ellos tenemos: alcoholes, cetonas, aldehídos, ácidos
carboxílicos, fenoles, anhídridos de ácidos, éteres y ésteres.
Funciones nitrogenadas: Se caracterizan por contener átomos de carbono unidos a un átomo de carbono
de la cadena
Compuestos Halogenados. Contienen átomos de halógenos X( F, Cl, Br y I) unidos a los átomos de carbono.
Los nombres de los compuestos están reglamentados por la IUPAC, y se forman como mínimo de las
siguientes partes: raíz, sufijo primario y sufijo secundario de la siguiente manera:
a. Prefijos: Nombran las funciones secundarias y los radicales
b. Raíz: Es la unidad básica del nombre, en ella se indica el número de carbonos de la cadena principal
así: 1-met
2-et
3-prop
4-but
5-pent
6-hex
7-hept 8-oct 9-non
10-deca
11-udec
12-dodec
20-eros
c. Sufijo primario: indica el tipo de enlace que tiene la estructura así: an para enlaces simples, en para
enlaces dobles e in para enlaces triples.
d. Sufijo secundario: Informa sobre el grupo funcional principal que tiene la estructura
Ver orden de prioridad de los grupos funcionales
ORDEN DE PRIORIDAD DE LOS GRUPOS FUNCIONALES
NUMERO
DE ORDEN
FUNCIÓN
GRUPO
FUNCIONAL
SUFIJO
SECUNDARIO
1
ÁCIDO
CARBOXILICO
ANHÍDRIDOS DE
ÁCIDOS
ESTERES
HALUROS DE
ÁCIDOS
R-C=OOH
OICO O
CARBOXILOICO
OICO O
CARBOXILOICO
OATO DE…..ILO
HALURO DE
CARBONILO
HALURO DEOILO
AMIDA O
CARBOAMIDA
2
3
4
5
AMIDAS
6
NITRILOS
7
ALDEHÍDOS
8
CETONAS
R-COO-COR’
R - COO - R'
R-X (F, Cl, Br, I)
R-C≡N
R-C -R’
II
O
R-C-OH
PREFIJO
(Cuando son
funciones
secundarias)
ÁCIDO-OICO
ANHIDRO O
ANHIDRIDO-OICO
OATO DE ….ILO
HALOFORMIL
CARBAMIL
CARBONITRILO
-NITRILO
CARBALDEHÍDO
-AL
ONA
CIANO
FORMI
OXO
OXO
OL
-OL
HIDROXI
HIDROXI
9
10
ALCOHOLES
FENOLES
11
TIOLES O
MERCAPTANOS
AMINAS
ÉTERES
SULFUROS
R-CH
-TIOL
MERCAPTO
R-N=
R-O-R
R-S-R’
-AMINA
-ÉTER
-SULFURO
ALQUENOS
ALQUINOS
ALCANOS
HALOGENUROS DE
ALQUILO
C=C
O
O
O
-AMINO
R-OXI, ALCOXI-R
R-TIO (-ALQIL
TIO)
EN
IN
AN
HALURO DE-R
12
13
14
15
16
17
18
C-C
R-X
X=(Cl, Br, I)
EJEMPLOS
FUNCIÓN
1.
2.
ÁCIDO CARBOXILICO:
ANHÍDRIDOS DE ÁCIDOS
3.
ESTERES
4.
5.
HALUROS DE ÁCIDOS
AMIDAS
6.
NITRILOS
7.
8.
ALDEHÍDOS
CETONAS
9.
ALCOHOLES
10. FENOLES
FÓRMULA
NOMBRE
CH3OOCO-CH3
ácido etanoico
anhídrido dimetanoico
etanoato de etilo o acetato de etilo
CH3-CH2-CO-Br Bromuro de propilo ó bromuro de propanoilo
CH3-(CH2)2-CH=O
HO-CH2-CH3
BUTANAL
ETANOL
1,3-BENCENO-DIOL