HER2/CEN 17

HER2/CEN
17
Dual CISH detection kit*
HER2
CEN 17
Kit HER2/CEN 17 Dual CISH*
Aplicación
HER2/CEN 17 Dual CISH detection kit está diseñado para la detección simultánea del gen HER2 y del centrómero del
cromosoma 17 en tejidos o muestras de células fijadas en formalina tamponada e incluidas en parafina.
El gen HER2 (también conocido como ErbB2 y NEU) se encuentra en la región cromosómica 17q12 y codifica el receptor
de la proteín cinasa erbB-2, también conocida como factor de crecimiento celular p185.
La amplificación del protooncogen HER2 se observa en aproximadamente el 20% de casos de cáncer de mama, se ha
correlacionado con un mal pronóstico de la enfermedad y su determinación se ha establecido como obligatoria antes
del tratamiento de las pacientes con el fármaco Trastuzumab, el anticuerpo monoclonal humanizado capaz de bloquear
este receptor de crecimiento y para el cual se han obtenido resultados similares en otras neoplasias malignas como
carcinomas de ovario, de estómago y de glándula salivar.
Interpretación y resultados comparativos
Tras la hibridación con HER2/CEN 17 Dual CISH detection kit, en el núcleo normal en interfase se obtienen dos
señales verdes correspondientes al gen HER2 y dos señales rojas correspondientes al centrómero del cromosoma 17
(CEN17). En las células con amplificación del locus del gen HER2 se observan múltiples señales individuales de color
verde o en “clusters”.
Células normales
Interpretación
Aneuploídia del cromosoma 17
Baja amplificación del gen HER2
Carcinoma de mama sin amplificación del gen HER2
Elevada amplificación del gen HER2
Carcinoma de mama con amplificación del gen HER2
FISH
HER2/CEN 17
Dual CISH
Nota: la valoración de los resultados debe de seguir las guías mundialmente aceptadas para la valoración del FISH HER2
*”Zytovision tecnology”
Descripción de la sonda
El sistema HER2/CEN 17 Dual CISH detection kit
es una combinación de una sonda marcada con
Digoxigenina, específica para la región 17q12 del
gen HER2 y una sonda centromérica marcada con
Dinitrofenilo específica para la región satélite alfa del
centrómero del cromosoma 17 (D17Z1).
Ventajas del CISH (hibridación in situ
cromogénica) sobre el FISH (hibridación in situ
fluorescente) en la determinación de HER2/neu
· Valoración simultánea de la morfología y de la señal
cromogénica del CISH.
· Resultados rápidos y fáciles de interpretar mediante
visualización directa al microscopio de campo
claro, sin necesidad de soporte informático .
· Almacenamiento de los portaobjetos teñidos a
temperatura ambiente ya que las señales del CISH
son permanentes.
· No requiere realizar inversión económica en un
microscopio de fluorescencia del máximo nivel
HER2
CEN 17
Ideograma del cromosoma 17 indicando el sitio de la hibridación.
Presentaciones
MAD-001896QK-MP-A
MAD-001896QK-A
MAD-001896QK-MP
MAD-001896QK
semiautomatizado - 5 test
semiautomatizado - 20 test
manual - 5 test
manual - 20 test
Representación esquemática de la sonda HER2.
Referencias:
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· Lehmann-Che J, Amira-Bouhidel F, Turpin E, Antoine M, Soliman H, Legres L, Bocquet C, Bernoud R, Flandre E, Varna M, de Roquancourt A, Plassa LF,
Giacchetti S, Espié M, de Bazelaire C, Cahen-Doidy L, Bourstyn E, Janin A, de Thé H, Bertheau P. Immunohistochemical and molecular analyses of HER2
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· Moelans CB, de Weger RA, Van der Wall E, van Diest PJ. Current technologies for HER2 testing in breast cancer. Crit Rev Oncol Hematol. 2011 Dec;80(3):380-92
· Schiavon BN, Jasani B, de Brot L, Vassallo J, Damascena A, Cirullo-Neto J, Ivanildo Neves J, Augusto Soares F, Gobbi H, Malagoli Rocha R.
Evaluation of reliability of FISH versus brightfield dual-probe in situ hybridization (BDISH) for frontline assessment of HER2 status in breast cancer
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HER2
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