Subido por Agostina Perucci

GENÉTICA - MENDEL- Respuestas a trabajo 13

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GENÉTICA – MENDEL
Punto 2) Como abogada no le recomendaría el divorcio en lo absoluto dado que este
patrón de herencia, es completamente posible que un padre con grupo sanguíneo A y
una madre con grupo sanguíneo B tengan hijos con diferentes grupos sanguíneos. Esto
no indica infidelidad, sino simplemente la combinación de los alelos heredados de los
padres. Por ejemplo: si el padre tiene el genotipo A_ (A dominante y otro alelo no
especificado) y la madre tiene el genotipo B_ (B dominante y otro alelo no
especificado), pueden tener hijos con grupos sanguíneos A, B, AB u O, dependiendo de
las combinaciones de alelos que hereden.
La presencia de un hijo con grupo sanguíneo AB (que se forma cuando se heredan un
alelo A y un alelo B de los padres) es perfectamente posible en este escenario.
3) a) Para resolver este problema, hay que aplicar el concepto de series alélicas, (que
son grupos de alelos que determinan un mismo carácter, pero con diferentes grados
de dominancia y expresión).
En este caso, el gen P tiene cuatro alelos: P, p, pa y pH, con la siguiente jerarquía de
dominancia: P > p > pa > pH.
El primer cruce es entre un macho cinturón holandés (PP) y una hembra tipo Holstein
(pHpH). El genotipo y fenotipo de la descendencia se puede obtener usando un cuadro
de Punnett:
PH
PH
P
PPH
PPH
P
PPH
PPH
Todos los hijos e hijas tendrán el genotipo PPH y el fenotipo cinturón holandés, ya que
el alelo P es dominante sobre los demás.
El segundo cruce es entre el hijo o hija N°1 (PPH) y otro animal tipo hereford portador
tipo angus (ppa). El genotipo y fenotipo de la descendencia se puede obtener usando
otro cuadro de Punnett:
p
pa
P
Pp
Ppa
P
Pp
Ppa
H
pHp
pHpa
La descendencia tendrá los siguientes genotipos y fenotipos:




25% Pp: cinturón holandés
25% Ppa: cinturón holandés
25% pHp: hereford
25% pHpa: hereford
3) b) Árbol Genealógico:
4)
Hombre
A0 Rh00 Rh+
00 Rh-
-
Mujer
B0 Rh+
00 RhAA Rh+
Positivo/negativo
Alto riesgo
No hay riesgo
Alto riesgo
Desarrollo para completar el cuadro anterior:
1. Mujer A0 Rh- (Rh negativo) y Hombre B0 Rh+ (Rh positivo):
o
Riesgo: Alto riesgo. La incompatibilidad Rh puede ocurrir, lo que podría
afectar al feto.
2. Mujer 00 Rh+ (Rh positivo) y Hombre 00 Rh- (Rh negativo):
o
Riesgo: No hay riesgo. Ambos padres son Rh negativos.
3. Mujer 00 Rh- (Rh negativo) y Hombre AA Rh+ (Rh positivo):
o
Riesgo: Alto riesgo. La incompatibilidad Rh puede ocurrir.
5)
- Braquifalangia (B): el alelo para la braquifalangia se representará como B.
- Telangiectasia (T): el alelo para la telangiectasia se representará como T.
Dado que el hombre es heterocigoto para ambas características (Bb y Tt) y la mujer
también es heterocigota (Bb y Tt), combinaremos sus alelos en un cuadro de Punnett:
B
b
T BT bT
t Bt bt
Análisis de cada casilla:
1. BT: los hijos con este genotipo tendrán braquifalangia leve y serán normales
para la telangiectasia.
2. bT: los hijos con este genotipo tendrán telangiectasia leve y serán normales
para la braquifalangia.
3. Bt: los hijos con este genotipo tendrán braquifalangia leve y también serán
portadores de la telangiectasia.
4. bt: los hijos con este genotipo serán normales tanto para la braquifalangia
como para la telangiectasia.
Los posibles fenotipos de los hijos serían:

Braquifalangia leve y telangiectasia normal (BT).

Telangiectasia leve y braquifalangia normal (bT).

Braquifalangia leve y portadores de telangiectasia (Bt).

Normales tanto para braquifalangia como para telangiectasia (bt).
6) Ratones, orden de dominancia: D>d>dl:
1. Primera camada (F1):
Padre 1: Genotipo Dd (color completo portador diluido).
o
o
Padre 2: Genotipo dd (color diluido portador diluido).
Los posibles genotipos de la descendencia son:
o

Dd (color completo portador diluido).

dd (color diluido portador diluido).
D
d
D DD Dd
d Dd dd
2. Cruce del hijo N°2 con una hembra color completo portador diluido:
o
Hijo N°2: Genotipo dd.
o
Hembra color completo portador diluido: Genotipo Dd.
o
Los posibles genotipos de la descendencia son:
D
d

Dd (color completo portador diluido).

dd (color diluido portador diluido).

D Dd Dd
d Dd dd
En ambos casos, todas las crías serán heterocigotas para el alelo letal y no habrá crías
homocigotas letales. Por lo tanto, todas las crías serán vivas.
-
Árbol Genealógico:
Antepasado común
|
__________|__________
|
|
Ratón de color completo
Ratón de color diluido
(Genotipo Dd)
(Genotipo dd)
|
|
|
|
_________________________
|
|
Ratón de color completo
Ratón de color diluido
(Genotipo Dd)
(Genotipo dd)

En este árbol genealógico:

El antepasado común en la base del árbol representa a los ratones no mutantes
con genotipo DD.

La primera bifurcación representa el cruce entre un ratón de color completo
portador del gen letal (Dd) y un ratón de color diluido portador del gen letal (dd).

Los descendientes de ambos cruces son heterocigotos para el alelo letal (Dd o
dd), lo que significa que tienen un genotipo mixto.

No hay crías homocigotas letales (dl dl) en ninguno de los cruces, ya que la
homocigosis para el alelo letal es mortal.
7) Cuadro de Punnett para analizar los tipos de ojos que Mikoto y Sarada Uchiha
podrían heredar:




Rinnegan (original): representado por el alelo E.
Byakugan: representado por el alelo Eb.
Sharingan: representado por el alelo Es.
Común: representado por el alelo e.
-
La serie alélica se manifiesta en este orden: E > Es > Eb > e.
Cuadro de Punnett considerando los posibles genotipos de Mikoto y Sakura:
Es
E
Es
EsEs
EsE
E
EsE
EE


Las casillas con “Es” representan individuos con Sharingan.
Las casillas con “E” representan individuos con Rinnegan o Byakugan.
Conclusión:

Mikoto y Sarada podrían heredar Sharingan (EsEs) o Byakugan (EE o EbEb).

No pueden heredar Rinnegan directamente ya que no hay un alelo “R” en la
serie alélica dada.
Por lo tanto, sus tipos de ojos podrían ser Sharingan o Byakugan.
Hay un 50% de probabilidad de que Mikoto y Sarada hereden los ojos Sharingan EsE
La probabilidad exacta dependerá del genotipo específico de Mikoto y Sakura.
¡LO QUE SIGUE, NO LO COPIES EN LA CARPETA A MENOS QUE SEA SÚPER
NECESARIO!:
Los genotipos posibles para Mikoto y Sarada:
1. Mikoto Uchiha:
o Mikoto es la madre de Itachi y Sasuke. Según la información
proporcionada, no sabemos su genotipo específico. Sin embargo, dado
que Itachi tiene Sharingan (EsEs), podemos inferir que Mikoto también
debe tener al menos un alelo Es para transmitirlo a Itachi. Por lo tanto,
su genotipo podría ser EsE o EEs.
o Esto significa que Mikoto podría tener Sharingan o Byakugan.
2. Sarada Uchiha:
o Sarada es la hija de Sasuke y Sakura. Dado que Sasuke tiene Sharingan
(EsEs), su genotipo debe ser EsE.
o El genotipo de Sakura no se proporciona, pero dado que Sasuke tiene
Sharingan, podemos asumir que Sakura también debe tener al menos
un alelo Es para transmitirlo a Sarada. Por lo tanto, su genotipo podría
ser EsE o EEs.
Esto significa que Sarada también podría tener Sharingan o Byakugan.
7) B) Análisis del árbol de Naruto:
Sí Hyashi Hyuga es EbEb y su hija es Ebe, hay una gran probabilidad de que la madre
sea Ebe
Ahora, si naruto uzumaki es ee y su esposa Hinata Hyuga es Ebe hay un 50% que
Himawari y Kawaki (suponiendo que no fuera adoptado) sean Ebe como la madre y hay otro
50% de que sean ee como el padre.
RESPONDIENDO LAS PREGUNTAS DE ACUERDO CON EL ÁRBOL:
-
Sí Himawari es poseedora del byakugan ya posee el genotipo Eb, y al ser
hija de Naruto su genotipo sería Ebe (50% probabilidad de que asi fuera
según el cuadro)
-
Si Hyashi Hyuga es EbEb y la hija Hinata Hyuga es Ebe, hay un gran
porcentaje de que la madre de Hinata (Hiashi Hyuga) tenga el genotipo Ebe.
Según la nomenclatura estándar del árbol genealógico, los corchetes []
significa que el individuo (en este caso Kawaki), es adoptado.
-
Cuadro de Punnett con cruce de Naruto y Hinata:
Eb
e
e
Ebe
ee
e
Ebe
ee
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