ARTÍCULO AGOSTO 2011

ARTÍCULO AGOSTO 2011
Javier de Luis Román
Co-investigador del Centro de Investigación en Endocrinología y Nutrición Clínica
(C.I.E.N.C.)
Nº 883
TÍTULO:
Roles of G1359A polymorphism of the cannabinoid receptor gene (CNR1) on weight loss and
adipocytokines after a hypocaloric diet.
AUTORES:
De Luis DA, González Sagrado M, Aller R, Conde R, Izaola O, de la Fuente B, Primo D.
Instituto de Endocrinología y Nutrición, Facultad de Medicina, Universidad de Valladolid, Valladolid,
España.
REVISTA:
Nutr Hosp. 2011 Mar-Apr;26(2):317-22.
RESUMEN:
Un polimorfismo intragénico (1359 G / A) del gen del receptor CB1 que produce la sustitución en la
posición 1359 en el codón 435 (Thr), se ha descrito como un polimorfismo frecuente en poblaciones
caucásicas. Hasta la fecha no se han realizado estudios de intervención dietética teniendo en cuenta
este polimorfismo. Se decidió investigar el papel del polimorfismo (G1359A) del gen del receptor CB1
en la respuesta a las adipocitoquinas y la pérdida de peso secundaria a una modificación de estilo de
vida
(dieta
mediterránea
hipocalórica
y
ejercicio)
en
pacientes
obesos.
Se analizó una población de 94 pacientes con obesidad. Antes y tras 3 meses con una dieta
hipocalórica se realizaron una evaluación antropométrica, una evaluación de la ingesta nutricional y
un análisis bioquímico. El análisis estadístico se realizó combinando G1359A y A1359A como grupo
mutado y G1359G como genotipo (modelo dominante).
Cuarenta y siete pacientes (50%) tenían el genotipo G1359G (grupo genotipo salvaje) y 47 (50%)
pacientes G1359A (41 pacientes, 43,6%) o A1359A (6 pacientes, 6,4%) (grupo genotipotipo mutante).
En los grupos con genotipo salvaje y mutante, el peso, índice de masa corporal, la masa grasa, la
circunferencia de la cintura y la presión arterial sistólica disminuyeron tras la intervención. En el grupo
con genotipo mutante, la resistina (4,15+1,7 ng / ml vs 3,90+2,1 ng / ml: p <0,05), leptina (78,4+69
ng/ml vs 66,2+32 ng/ml:P<0,05) y la IL-6 (1,40+1,9 pg/ml vs
0,81+1,5 pg/ml:P<0,05)
disminuyeron después del tratamiento dietético.
El resultado más importante en la asociación del alelo mutado con una disminución de los niveles de
resistina, leptina e interleukina-6 tras la pérdida de peso con la dieta.
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Nº 884
TÍTULO:
Bilio-intestinal bypass for the treatment of obesity.
AUTORES:
Della Barba A, Lenna G, Vellini S, Maino M, De Simone M, Piegai F, Riggio E, Pappalardo RA.
Department of General Surgery, Center for the Treatment of Pathological Obesity. Hospital IGEA,
Milan, Italy - [email protected].
REVISTA:
Minerva Chir. 2011 Jun;66(3):169-75.
RESUMEN:
Este trabajo tiene como objetivo evaluar un estudio retrospectivo de los resultados del bypass biliointestinal
.
Setenta y cinco pacientes fueron sometidos a la derivación bilio-intestinal de Eriksson desde el año
2003 a enero de 2009. La media de peso antes de la cirugía fue 115,17 (SD ± 17,74 kg, rango 82-177
kg). La media preoperatoria de IMC (Índice de Masa Corporal) fue 41,75 kg/m2 (SD ± 4,42, rango 3560). Los principales criterios tomados en consideración han sido: la pérdida de peso, exámenes de
sangre, la tasa de reversión y las complicaciones.
Un año después de la cirugía el IMC tuvo una disminución media del 28,31% (± 2,49%), pasando de
una media de 41,75 a una media 29,72. El seguimiento medio fue de 26,81 meses (DE ± 17,41
meses, rango 1-72 meses). Los niveles de glucosa en sangre durante un año de seguimiento se
normalizaron, pasando de una media de 138,5 (SD ± 23,8) a 86,2 (SD ± 2,6) mg / dL. Los pacientes
diabéticos fueron capaces de suspender las drogas hipoglicemiantes. El colesterol sérico total y las
concentraciones de triglicéridos se redujeron en un promedio de 31% y 44%. La morbilidad fue
aceptable (dos casos de enterohemorragia, una fuga biliar, un absceso intraabdominal todos los
tratados de forma conservadora). La tasa de reversión fue del 2,67%. No hubo mortalidad registrada.
El bypass bilio-intestinal es eficaz en la inducción de la pérdida de peso y mejoría metabólica.
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Nº 885
TÍTULO:
Uncoupling protein 1 gene -3826 A/G polymorphism is associated with weight loss on a short-term,
controlled-energy diet in young women.
AUTORES:
Nagai N, Sakane N, Kotani K, Hamada T, Tsuzaki K, Moritani T.
Department of Food Science and Nutrition, School of Human Science and Environment, University of
Hyogo, Hyogo 670-0092, Japan.
REVISTA:
Nutr Res. 2011 Apr;31(4):255-61.
RESUMEN:
Abstract
La Proteína desacoplante 1 (UCP1) juega un papel importante en la termogénesis en el tejido adiposo
marrón. En algunos trabajos se ha demostrado una asociación entre el-3826 A / G polimorfismo de
nucleótido único (SNP) en el promotor del gen de la UCP1 y una menor termogénesis en las mujeres
jóvenes, lo que sugiere que este SNP tiene un efecto adverso sobre la regulación del balance
energético. Con la hipótesis de que este SNP (alelo G) puede producir una resistencia a la pérdida de
peso inducida por la dieta, se examinaron sus efectos en las respuestas antropométricas y
metabólicas a corto plazo tras una dieta controlada en energía en mujeres jóvenes. Diecisiete mujeres
delgadas (20,9 ± 0,2 años, índice de masa corporal, 22,1 ± 0,5 kg / m (2)) fueron alimentados con una
dieta controlada en energía (5,0 MJ / d, 62% de carbohidratos, 19% de proteína y 19% de grasa). Las
determinaciones clínicas fueron evaluadas al inicio del estudio y después de la intervención dietética.
La actividad física de los sujetos se obtuvo mediante podómetros y auto-informes. La
termorregulación del sistema nervioso simpático se evaluó mediante el análisis de la variabilidad del
ritmo cardíaco espectral de potencia. Tras la finalización de la intervención, los sujetos fueron
genotipados. Después de la intervención dietética, los sujetos con el alelo G (A / G + G / G, n = 10)
mostraron cambios significativamente menores en el peso corporal, índice de masa corporal y
circunferencia de la cintura en comparación con los sujetos con genotipo A / A (n = 7). Cambios
similares se observaron en los parámetros con respecto a la glucosa o el metabolismo lipídico en
ambos grupos. Estos resultados sugieren que el gen UCP1 -3826 alelo G puede producir una
variación de peso más pequeña tras una dieta controlada en energía en las mujeres jóvenes.
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Nº 886
TÍTULO:
Ghrelin, sleep reduction and evening preference: relationships to CLOCK 3111 T/C SNP and weight
loss.
AUTORES:
Garaulet M, Sánchez-Moreno C, Smith CE, Lee YC, Nicolás F, Ordovás JM.
Department of Physiology, Faculty of Biology, University of Murcia, Murcia, Spain. [email protected]
REVISTA:
PLoS One. 2011 Feb 28;6(2):e17435.
RESUMEN:
El objetivo de este trabajo fue investigar la conducta, la duración del sueño, los hábitos alimentarios y
las características de cronobiología y cambios hormonales (viveles plasmáticos de ghrelina y leptina)
asociados al SNP 3111T/C, así como la pérdida de peso.
Se reclutaron 1.495 pacientes con sobrepeso / obesidad (IMC: 25-40 kg / m (2)) de 20 a 65 años que
asistieron a consultorios de atención ambulatoria de obesidad en Murcia, en el sureste de España.
Hemos detectado una asociación entre el SNP 3111T / C y la pérdida de peso, que fue
particularmente evidente después de las 12-14 semanas de tratamiento (P = 0,038). En concreto, los
portadores del alelo C eran más resistentes a la pérdida de peso que los individuos TT (media ± SEM)
(8,71 ± 0,59 kg vs 10.4 ± 0.57 kg) C y TT respectivamente. Además, nuestros datos muestran que los
portadores del alelo C tienen menor duración del sueño media ± SEM (7,0 ± 0,05 frente a 7,3 ± 0,05) .
Tienen mayores concentraciones plasmáticas de ghrelina media ± SEM (pg / ml) (1108 ± 49 vs 976 ±
47) (P = 0,034), asi como retraso en la hora del desayuno y menos cumplimiento de un patrón de
dieta mediterránea, en comparación con los homocigotos TT.
En conclusión la reducción del sueño, los cambios en los valores de la ghrelina, las alteraciones de
los comportamientos alimentarios que caracterizan a los portadores de este alelo podrían estar
afectando a la pérdida de peso.
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