Sartorius PY-I01 Fluoride Combination Ion Selective Electrode

98648-009-67
Sartorius PY-I01
Fluoride Combination Ion Selective Electrode
Sartorius PY-I01
Ionenselektive Einstabmesskette – Fluorid
Instructions for Use
Betriebsanleitung
Specifications
Type
Range
Temperature range
Membrane
Slope
lonic strength adjuster
Ideal pH for samples
Internal reference
Interferences
Filling solution
Resistance
Electrode diameter
Electrode length
Cable length
Connector type
Response time
Typical Standardization Data
Solid state single
crystal membrane
–6
2 ·10 – 0.02 mol/l
(0.05 ppm to 500 ppm)
0 to + 80°C
Single crystal LaF3 doped with EuF2
–57 ± 2 mV/decade
TISAB
5–5.5 pH
Double junction
–
OH
10% KNO3
< 25 M O
12 mm
120 mm
1 meter
BNC
95% at 1 ppm in 15 seconds
Electrode Preparation
1. Remove protective end cap from fluoride electrode body.
2. Connect the fluoride electrode BNC connector to the
appropriate BNC meter input.
3. Add filling solution, if necessary, by sliding cover up and
inserting spout cap into fill hole.
During use, leave the fill gate in the open position.
Standard
mV
Slope
100 mg/l
10.0 mg/l
1.0 mg/l
0.100 mg/l
170.7
228.8
287.3
342.5
–58.1
–58.5
–55.2
This calibration data indicates the electrode’s slope for the
particular concentration ranges.
Checking the Electrode
Prepare two standards (with TISAB) a factor of 10 apart in
concentration. The mV readings in the solutions should be
57 ± 2 mV apart.
Cleaning Procedures
If the electrode response has been determined to be inadequate,
clean the electrode by following the directions below.
General
Place the electrode end in a strong detergent solution which
is being stirred for several minutes. Soak the electrode in a
standard solution near levels you normally read for at least
2 hours. If these procedures do not resolve the problem, polish
the membrane evenly with a soft toothbrush and toothpaste.
Organics
Rinse the electrode with alcohol or acetone. Soak the electrode
in a standard solution near levels you normally read for at least
2 hours.
Troubleshooting
Slow response
Measurement
• Standardize at least daily for the most accurate readings.
• Add TISAB to all standards and samples.
• Stir continuously with all standards and samples.
• When standardizing start with lowest concentration first.
• During standardization, allow time for the electrode to
stabilize before entering the standard into the meter.
Allowing time for the electrode to completely equilibrate
before pressing the Standardize key on the meter helps
provide more accurate measurements.
• Always use fresh standards.
• Rinse the electrode with Dl water between samples.
! Blot the electrode dry (do not rub or wipe).
Slope variations
Sub-Nernstian slope
Noise
Drifting
Storage
Long term storage: Store the electrode dry when not in use.
Short term storage: Store the electrode in a Fluoride standard
solution near the lowest concentration
routinely measured. The fill gate must
always be kept closed during storage.
Soak in storage solution or TISAB, Clean
Polish the membrane evenly with
a soft toothbrush and toothpaste
Inconsistent temperature
Contamination of Membrane
Membrane surface roughness
Inadequate stirring
lonic strength of solution too low
Prepare new standards
Check procedure, Check pH
Incorrect standards
Presence of interferences
Check reference electrode, Air bubbles
may be present, Static electricity
Allow electrode to reach a stable
reading in each standard before
entering into meter. Allow samples
to reach the same temperature
as standards, Clean electrode
Check reference electrode
*mol/l = M
Sartorius AG
Weender Landstrasse 94–108
37075 Goettingen, Germany
In cases involving questions of interpretation,
the German-language version shall prevail.
Phone +49.551.308.0
Fax +49.551.308.3289
www.sartorius.com
Specifications subject to change without notice.
Printed and copyrighted by Sartorius · W500.05 · KT
Publication No.: WPY6005-n05013
Technische Daten
Typische Kalibrierparameter
Typ
Bereich
Konzentration der
Standardlösung in mg/l
Messspannung
in mV
Steilheit in
mV/Dekade
100
10,0
1,0
0,100
170,7
228,8
287,3
342,5
–58,1
–58,5
–55,2
Einkristall-Festkörperelektrode
–6
2 ·10 bis 0,02 mol/l
(0,05 ppm bis 500 ppm)
Temperatur-Einsatzbereich 0 bis +80 °C
Membran
LaF3-Einkristall dotiert mit EuF2
Steilheit
–57 ± 2 mV/Dekade
Ionenstärke-Adjustierlösung TISAB
Idealer pH-Wert der Proben pH = 5 bis 5,5
Interne Referenz
Doppeldiaphragma
–
Interferenzen
OH
Innenelektrolyt
10% KNO3
Membranwiderstand
< 25 M O
Elektrodendurchmesser
12 mm
Elektrodenlänge
120 mm
Kabellänge
1m
Anschluss
BNC-Stecker
Reaktionszeit
95% bei 1 ppm in 15 Sekunden
Vorbereitung der Elektrode
1. Die Schutzkappe von der Fluorid-Elektrode abnehmen.
2. Den BNC-Anschluss der Fluorid-Elektrode an den entsprechenden BNC-Eingang des Messgerätes anschließen.
3. Bei Bedarf Innenelektrolyt hinzufügen, indem Sie die
Abdeckung nach oben schieben und eine Tülle auf die
Nachfüllöffnung aufsetzen. Die Nachfüllöffnung muss
während der Messung stets geöffnet sein.
Messverfahren
• Maximale Genauigkeit wird erreicht, wenn mindestens
einmal pro Tag eine Kalibrierung durchgeführt wird.
• Jeder Standardlösung und Probe TISAB hinzufügen.
• Alle Standardlösungen und Proben ständig rühren.
• Die Kalibrierung mit der Lösung niedrigster Konzentration
beginnen.
• Der Elektrode während der Kalibrierung genügend Zeit lassen,
das Gleichgewicht zu erreichen, bevor der Wert für die
Kalibrierung in das Messgerät eingegeben wird. Genauere
Messergebnisse werden erzielt, wenn die Elektrode vor dem
Drücken der «Kalibriertaste» am Messgerät ausreichend Zeit
hat, ihr Gleichgewicht einzustellen.
• Stets frische Standardlösungen verwenden.
• Die Elektrode zwischen den einzelnen Messungen mit deionisiertem Wasser abspülen.
! Die Elektrode trocken tupfen (nicht reiben oder wischen).
Lagerung
Langfristige Lagerung: Die nicht verwendete Elektrode
trocken aufbewahren.
Kurzfristige Lagerung: Die Elektrode in einer Fluorid-Standardlösung im Bereich der routinemäßig
gemessenen niedrigsten Konzentration
aufbewahren. Die Nachfüllöffnung muss
während der Lagerung stets geschlossen
sein.
Im Auslegungsfall ist die deutsche Sprache maßgeblich.
Diese Kalibrierdaten ergeben die angegebenen Elektrodensteilheiten in den jeweiligen Konzentrationsbereichen.
Prüfen der Elektrode
Bereiten Sie zwei Standardlösungen (mit TISAB) vor, deren
Konzentrationen um den Faktor 10 voneinander abweichen.
Die Messwerte in mV in diesen Lösungen sollten 57 ± 2 mV
auseinander liegen.
Reinigung
Ist die Elektrodenreaktion unzureichend, die Elektrode gemäß
folgenden Anweisungen reinigen:
Allgemein:
Das Elektrodenende in eine starke Tensidlösung eintauchen,
mehrere Minuten lang rühren. Die Elektrode für mindestens
2 Stunden in eine Standardlösung eintauchen. Die Konzentration
der Lösung sollte im Bereich üblicherweise zu messender Konzentrationen liegen. Lässt sich das Problem so nicht beheben,
die Membran vorsichtig mit weicher Zahnbürste und Zahnpasta
polieren.
Organisch:
Die Elektrode mit Alkohol oder Aceton spülen. Die Elektrode
für mindestens 2 Stunden in eine Standardlösung eintauchen.
Die Konzentration der Lösung sollte im Bereich üblicherweise
zu messender Konzentrationen liegen.
Fehlerursachen|Fehlerbeseitigung
Schlechtes
Ansprechverhalten
In Aufbewahrungslösung oder TISAB eintauchen. Reinigen. Die Membran mit weicher
Zahnbürste und Zahnpasta polieren.
Zahnpasta mit lauwarmem Wasser abspülen,
mit deionisiertem Wasser nachspülen.
Die Temperatur ist nicht konstant.
Steilheitsschwankungen
Steilheit
Die Membran ist verunreinigt.
kleiner als
Die Membranoberfläche ist rauh.
Nernst-Faktor Es wurde nicht genügend oder zu stark gerührt.
Die Ionenstärke der Lösung ist zu niedrig.
Neue Standardlösungen herstellen.
Das Messverfahren prüfen.
Den pH-Wert der Lösung prüfen.
Die Standardlösung ist ungeeignet.
Es liegen Interferenzen vor.
Rauschen
Eventuell sind Luftbläschen vorhanden.
Statische Elektrizität.
Drift
Vor Eingabe des Messwertes in das Gerät
warten, bis sich ein Gleichgewicht zwischen
Elektrode und der Standardlösung eingestellt
hat. Warten, bis die Probe die gleiche
Temperatur wie die Standardlösung erreicht
hat. Die Elektrode reinigen.
98648-009-67
Sartorius PY-I01
Electrode spécifique sélective d‘ions – Fluorure
Sartorius PY-I01
Electrodo combinado selectivo de iones – Fluoruro
Mode d’emploi
Instrucciones de uso
Caractéristiques techniques
Type
Etendue
Conditions réglementaires
d‘utilisation
Membrane
Pente
Solution d‘ajustage de
la force ionique (ISA)
pH idéal des échantillons
Référence interne
Interférences
Electrolyte intérieur
Résistance de la membrane
Diamètre de l‘électrode
Longueur de l‘électrode
Longueur du câble
Raccordement
Temps de réponse
Datos técnicos
Paramètres typiques d‘étalonnage
Electrode monobloc monocristal
-6
2 ·10 à 0,02 mol/l
(0,05 ppm à 500 ppm)
0 à + 80 °C
Monocristal LaF3 dopé avec EuF2
–57 ± 2 mV/décade
TISAB
pH = 5 à 5,5
Diaphragme double
–
OH
10% KNO3
< 25 M O
12 mm
120 mm
1m
Connecteur BNC
95% avec 1 ppm en 15 secondes
Préparation de l‘électrode
1. Retirez le capuchon de protection de l‘électrode fluorure.
2. Raccordez le connecteur BNC de l‘électrode fluorure à l‘entrée
BNC correspondante de l‘appareil de mesure.
3. Si nécessaire, ajoutez de l‘électrolyte intérieur en poussant le
cache coulissant vers le haut et en mettant un verseur dans
l‘orifice de remplissage. L‘orifice de remplissage doit toujours
être ouvert pendant la mesure.
Procédé de mesure
• Vous atteindrez la précision maximale en effectuant
un étalonnage au moins une fois par jour.
• Ajoutez du TISAB à chaque solution étalon et à chaque
échantillon.
• Remuez constamment toutes les solutions étalons et tous
les échantillons.
• Commencez l‘étalonnage avec la solution ayant la
concentration la plus faible.
• Pendant l‘étalonnage, laissez à l‘électrode le temps de
se stabiliser avant de saisir la valeur d‘étalonnage dans
l‘appareil de mesure. Vous obtiendrez des résultats de
mesure plus précis si l‘électrode a assez de temps pour
atteindre l‘équilibre avant que vous appuyiez sur la
«touche d‘étalonnage» se trouvant sur l‘appareil de mesure.
• Utilisez toujours des solutions étalons fraîches.
• Entre les différentes mesures, rincez l‘électrode avec de l‘eau
déionisée.
! Séchez l‘électrode en la tamponnant (ne pas frotter ni essuyer).
Stockage
Stockage de longue durée : Si vous n‘utilisez pas l‘électrode,
conservez-la au sec.
Stockage de courte durée : Conservez l‘électrode dans une
solution étalon au fluorure proche de la gamme de concentration la plus faible mesurée lors de mesures de routine. L‘orifice
de remplissage doit toujours être fermé pendant le stockage.
En cas de questions concernant l’interprétation, la version en langue
allemande fera autorité.
Concentration de la
Tension de mesure Pente en mV/
solution étalon en mg/l en mV
décade
100
10,0
1,00
0,100
170,7
228,8
287,3
342,5
–58,1
–58,5
–55,2
Ces données d‘étalonnage donnent les pentes d‘électrode
indiquées dans les gammes de concentrations correspondantes.
Contrôle de l‘électrode
Préparez deux solutions étalons (avec TISAB) dont les
concentrations diffèrent l‘une de l‘autre selon le facteur 10.
Les valeurs de mesure en mV dans ces solutions doivent différer
de 57 ± 2 mV.
Nettoyage
Si la réaction de l‘électrode est insuffisante, nettoyez l‘électrode
conformément aux instructions suivantes :
En général :
Plongez l‘extrémité de l‘électrode dans une solution concentrée
de dérivés tensio-actifs et remuez pendant plusieurs minutes.
Laissez tremper l‘électrode pendant au moins 2 heures dans
une solution étalon dont la concentration est proche des
concentrations à mesurer habituellement.
Si le problème ne disparaît pas, polissez la membrane avec
précaution avec une brosse à dents souple et du dentifrice.
Organique :
Rincez l‘électrode avec de l‘alcool ou de l‘acétone. Laissez
tremper l‘électrode pendant au moins 2 heures dans une solution
étalon dont la concentration est proche des concentrations à
mesurer habituellement.
Causes d‘erreurs|Elimination des erreurs
Mauvais mode
réponse
Variations de
la pente
Pente inférieure
au facteur
de Nernst
Signal électrique
instable
Dérive
Plongez l‘électrode dans une solution de
de conservation ou dans TISAB. Nettoyez-la.
Polissez la membrane avec une brosse à
dents souple et du dentifrice. Rincez le
dentifrice à l‘eau tiède et ensuite rincez
encore une fois avec de l‘eau déionisée.
La température n‘est pas constante.
La membrane est sale.
La surface de la membrane est rugueuse.
Vous n‘avez pas assez remué ou vous avez
remué trop énergiquement.
La force ionique de la solution est trop faible.
Préparez de nouvelles solutions étalons.
Contrôlez le procédé de mesure.
Vérifiez le pH de la solution.
La solution étalon est inadaptée.
Il y a des interférences.
Présence éventuelle de bulles d‘air.
Electricité statique.
Avant de saisir la valeur de mesure dans
l‘appareil, attendez qu‘un équilibre se soit
établi entre l‘électrode et la solution étalon.
Attendez que l‘échantillon ait atteint la
même température que la solution étalon.
Nettoyez l‘électrode.
Tipo
Margen de
concentración
Margen de temperatura
Membrana
Pendiente
Solución de ajuste
de fuerza iónica
Valor ideal de pH
de las muestras
Referencia interna
Interferencias
Electrólito interno
Resistencia de
la membrana
Diámetro del electrodo
Largo del electrodo
Largo del cable
Conexión
Tiempo de reacción
Parámetros de calibración típicos
Electrodo monocristal de estado sólido
-6
2 ·10 – 0,02 mol/l
(0,05 ppm hasta 500 ppm)
0 hasta + 80 °C
Monocristal de LaF3 con inclusiones
de EuF2
–57 ± 2 mV/década
TISAB
pH = 5 hasta 5,5
Diafragma doble
–
OH
KNO3 al 10%
< 25 M O
12 mm
120 mm
1m
Enchufe BNC
95% con 1 ppm en 15 segundos
Preparación del electrodo
1. Retirar la funda protectora del electrodo – fluoruro.
2. Conectar el conector BNC del electrodo – fluoruro en el
enchufe BNC correspondiente del instrumento.
3. En caso de necesidad, agregar electrólito interno desplazando
la cobertura hacia arriba y colocando una boquilla en el
orificio de llenado.
Procedimiento de medición
• Se alcanza la exactitud máxima efectuando por lo menos una
calibración diaria.
• Agregar TISAB a cada solución patrón y a cada muestra.
• Agitar constantemente todas las soluciones patrón y las
muestras.
• Comenzar la calibración con la solución de menor
concentración.
• Durante la calibración dejar el tiempo suficiente al electrodo
para que se alcance el equilibrio, antes de ingresar el valor
para la calibración en el instrumento. Se alcanzan resultados
de medición más exactos, cuando el electrodo tiene suficiente
tiempo para alcanzar su equilibrio antes de pulsar la “tecla de
calibración“ en el instrumento.
• Utilizar siempre soluciones patrón frescas.
• Aclarar el electrodo entre las mediciones individuales con
agua desionizada.
! Secar suavemente el electrodo (no frotar, ni limpiar).
Almacenamiento
Almacenamiento a largo plazo: Guardar en seco los electrodos
que no se utilizan.
Almacenamiento a corto plazo: Guardar el electrodo en una
solución patrón de fluoruro en la zona de concentración más
baja que se mide normalmente. El orificio de llenado debe
permanacer siempre cerrado durante el almacenamiento.
En caso de interpretación, la versión en lengua alemana será
determinante.
Concentración de la
solución patrón en mg/l
Potencial en mV
100
10,0
1,00
0,100
170,7
228,8
287,3
342,5
Pendiente en mV/
década
–58,1
–58,5
–55,2
Estos datos de calibración dan las pendientes dadas del electrodo
en las zonas de concentración correspondientes.
Verificación del electrodo
Prepare dos soluciones patrón (con TISAB), cuyas concentraciones difieran entre sí por un factor 10. Los valores en mV en estas
soluciones deberán diferir en 57 ± 2 mV.
Limpieza
Si la reacción del electrodo no es suficiente, limpiar el electrodo
según las siguientes indicaciones:
Limpieza general:
Sumergir la punta del electrodo en una solución tensida fuerte,
agitar varios minutos. Sumergir el electrodo como mínimo
durante 2 horas en una solución patrón. La concentración de la
solución deberá encontrarse en el margen de las concentraciones
que se miden normalmente. Si el problema no se soluciona de
esta manera, pulir la membrana cuidadosamente con un cepillo
de dientes suave y pasta de dientes.
Limpieza orgánica:
Aclarar el electrodo con alcohol o acetona. Sumergir el electrodo
como mínimo durante 2 horas en una solución patrón.
La concentración de la solución deberá encontrarse dentro del
margen de las concentraciones que se miden normalmente.
Causas de problemas|Solución de problemas
Respuesta mala Sumergir en la solución de conservación
o en TiSAB. Limpiar.
Pulir la membrana cuidadosamente con un
cepillo de dientes suave y pasta de dientes.
Enjuagar la pasta de dientes con agua caliente
y aclarar con agua desionizada.
Variaciones de La temperatura no es constante.
la pendiente
Pendiente
La membrana está sucia.
menor que el
La superficie de la membrana está rugosa.
factor Nernst
No se agitó lo suficiente o se agitó demasiado.
La fuerza iónica de la solución es muy baja.
Preparar nuevas soluciones patrón.
Verificar el procedimiento de medición.
Verificar el valor de pH de la solución.
La solución patrón no es adecuada.
Hay interferencias.
Ruidos
Eventualmente hay burbujas de aire.
Electricidad estática.
Desviación
Esperar antes de ingresar el valor de la medición en el instrumento, hasta que se haya
alcanzado el equilibrio entre el electrodo y la
solución patrón. Esperar hasta que la muestra
haya alcanzado la misma temperatura que la
solución patrón. Limpiar el electrodo.