Sartorius PY-I06 Potassium Combination Ion Selective Electrode
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98648-009-78 Sartorius PY-I06 Potassium Combination Ion Selective Electrode Sartorius PY-I06 Ionenselektive Einstabmesskette Kalium Instructions for Use Betriebsanleitung Specifications Type Range Temperature range Slope lonic strength adjusters Ideal pH for samples Internal reference Filling solution Interferences Resistance Electrode diameter Electrode length Cable length Connector type Response time Solvent-polymer PVC membrane -6 1x10 to 1M (0.04 ppm to 39,000 ppm) 0 to +40 °C 56 ± 2 mV/decade Potassium ISA 2–12 pH Double Junction 0.1 M NaCl + + 2+ + + + + + Cs , Ti , Si , NH4 , H , Ag , TRIS , Li , + and Na 10–20 megohms 12 mm 110 mm (below cap) 1 meter BNC 95% at 1 ppm in 15 seconds Electrode Preparation 1. Remove protective end cap from the potassium electrode body 2. Connect the Potassium electrode BNC connector to the appropriate meter input. 3. Add filling solution, if necessary, by sliding cover up and inserting spout cap into fill hole. During use, leave the fill gate in the open position. Typical Standardization Data Technische Daten Standard Electrode potential (mV) 390 mg/L (0.01M) 3900 mg/L (0.1M) 126.5 mV 184.3 mV Typ Bereich Checking the Electrode Prepare two standards with a factor of 10 apart in concentration. Add Potassium ISA. The mV readings in the solutions should be 56 ± 2 mV apart. Cleaning Procedures If the electrode response has been determined to be inadequate, clean the electrode by following directions below. General Place the electrode end in a strong detergent solution which is being stirred for several minutes. Soak the electrode in storage solution or standard solution near levels you normally read for at least 2 hours. Organics Rinse the electrode with alcohol or acetone. Soak the electrode in storage solution or standard solution near levels you normally read for at least 2 hours. Troubleshooting Slow response Measuring Techniques • Standardize at least daily for the most accurate readings. • Add potassium ISA to all standards and samples. • Stir continuously with all standards and samples. • When standardizing start with lowest concentration first. • During standardization, allow time for the electrode to stabilize before entering the standard into the meter. Allowing time for the electrode to completely equilibrate before pressing the Standardize key on the meter helps provide more accurate measurements. • Always use fresh standards. • Rinse the electrode with Dl water between samples. ! Blot the electrode dry (do not rub or wipe). Slope variations Sub-Nernstian slope Storage Long term storage: Store electrode dry when not in use. Short term storage: Store the electrode in potassium standard solution near the lowest concentration routinely measured. The fill gate must always be kept closed during storage. Drifting In cases involving questions of interpretation, the German-language version shall prevail. Noise Soak in storage solution or ISA, Clean Never polish solvent-polymer PVC membrane Inconsistent temperature Membrane contamination Membrane surface roughness Inadequate stirring lonic strength of solution too low Prepare new standards Check procedure, Check pH Improper reference electrode Incorrect standards Presence of interferences Check reference electrode Air bubbles may be present Static electricity Allow electrode to reach a stable reading in each standard before entering into meter. Allow samples to reach the same temperature as standards Clean electrode Temperatur-Einsatzbereich Steilheit IonenstärkeAdjustierlösung pH-Einsatzbereich Interne Referenz Innenelektrolyt Interferenzen Membranwiderstand Elektrodendurchmesser Elektrodenlänge Kabellänge Anschlusstyp Reaktionszeit Typische Kalibrierparameter Polymermatrix-Elektrode -6 1x10 bis 1 mol/l (0,04 ppm bis 39.000 ppm) 0 bis +40 °C 56 ± 2 mV/Dekade Kalium-ISA pH = 2 bis 12 Doppeldiaphragma 0,1 M NaCl + + 2+ + + + + + Cs , Ti , Si , NH4 , H , Ag , TRIS , Li + und Na 10 –20 MO 12 mm 110 mm (unterhalb der Kappe) 1m BNC 95% bei 1 ppm in 15 Sekunden Vorbereitung der Elektrode 1. Die Schutzkappe von der Kalium-Elektrode entfernen. 2. Den BNC-Anschluss der Kalium-Elektrode an den entsprechenden BNC-Eingang des Messgerätes anschließen. 3. Bei Bedarf Innenelektrolyt in die Nachfüllöffnung füllen, indem Sie die Abdeckung nach oben schieben und die Tülle auf die Nachfüllöffnung aufsetzen. Die Nachfüllöffnung muss während der Messung stets geöffnet sein. Messverfahren • Maximale Genauigkeit wird erreicht, wenn mindestens einmal pro Tag eine Kalibrierung durchgeführt wird. • Jeder Standard- und Probenlösung Kalium-ISA-Lösung hinzufügen. • Alle Standardlösungen und Proben ständig rühren. • Die Kalibrierung mit der Lösung mit der niedrigsten Konzentration beginnen. • Der Elektrode während der Kalibrierung genügend Zeit lassen, ihr Gleichgewicht einzustellen, bevor der Wert für die Standardlösung in das Messgerät eingegeben wird. Genauere Messungen werden erzielt, wenn die Elektrode vor dem Drücken der »Kalibriertaste« am Messgerät ausreichend Zeit hat, das Gleichgewicht zu erreichen. • Stets frische Standardlösungen verwenden. • Die Elektrode zwischen den Probenmessungen mit deionisiertem Wasser abspülen. ! Die Elektrode trocken tupfen (nicht reiben oder wischen). Phone +49.551.308.0 Fax +49.551.308.3289 www.sartorius.com Lagerung Langfristige Lagerung: Die nicht verwendete Elektrode trocken aufbewahren. Kurzfristige Lagerung: Die Elektrode in einer Kalium-Standardlösung im Bereich der niedrigsten, routinemäßig gemessenen Konzentration aufbewahren.Die Nachfüllöffnung muss während der Lagerung stets geschlossen sein. Specifications subject to change without notice. Printed and copyrighted by Sartorius · W500.05 · KT Publication No.: WPY6011-n02092 Im Auslegungsfall ist die deutsche Sprache maßgeblich. Sartorius AG Weender Landstrasse 94–108 37075 Goettingen, Germany Standard Elektrodenpotential in mV 390 mg/L (0,01M) 3900 mg/L (0,1M) 126,5 mV 184,3 mV Prüfen der Elektrode Zwei Standardlösungen vorbereiten, die um den Faktor 10 voneinander abweichende Konzentrationen aufweisen. KaliumISA-Lösung hinzufügen. Die Messwerte in mV in diesen Lösungen sollten 56 ± 2 mV auseinander liegen. Reinigung Ist die Elektrodenreaktion unzureichend, die Elektrode gemäß folgenden Anweisungen reinigen: Allgemein: Das Elektrodenende in eine konzentrierte Tensidlösung eintauchen, mehrere Minuten lang rühren. Die Elektrode für mindestens 2 Stunden in die Aufbewahrungs- oder Standardlösung eintauchen. Die Konzentration der Lösung sollte im Bereich üblicherweise zu messender Konzentrationen liegen. Organisch Die Elektrode mit Alkohol oder Aceton spülen. Die Elektrode für mindestens 2 Stunden in die Aufbewahrungs- oder Standardlösung eintauchen. Die Konzentration der Lösung sollte im Bereich üblicherweise zu messender Konzentrationen liegen. Fehlerursachen / Fehlerbeseitigung Schlechtes Ansprechverhalten Steilheitsschwankungen Steilheit kleiner als Nernst-Faktor Rauschen Drift In Aufbewahrungslösung oder ISA eintauchen. Reinigen. Polymermatrix-Membran niemals polieren. Die Temperatur ist nicht konstant. Die Membran ist verunreinigt. Die Membranoberfläche ist rauh. Es wurde nicht genügend oder zu stark gerührt. Die Ionenstärke der Lösung ist zu niedrig. Neue Standardlösungen herstellen. Das Messverfahren prüfen. Den pH-Wert prüfen. Die Standardlösung ist ungeeignet. Es liegen Interferenzen vor. Eventuell sind Luftbläschen vorhanden. Statische Elektrizität. Vor Übernahme des Messwertes der Standardlösung abwarten, bis sich ein stabiles Messsignal eingestellt hat. Warten, bis die Probe die selbe Temperatur wie die Standardlösung erreicht hat. Die Elektrode reinigen. 98648-009-78 Sartorius PY-I06 Electrode spécifique sélective d’ions – Potassium Sartorius PY-I06 Electrodo combinado selectivo de iones – Potasio Mode d’emploi Instrucciones de uso Caractéristiques techniques Paramètres typiques d‘étalonnage Datos técnicos Type Etendue Electrode polymère –6 1x 10 à 1 mol/l (0,04 ppm à 39000 ppm) Etalon Potentiel de l‘électrode en mV 390 mg/l (0,01 mol/l) 3900 mg/l (0,1 mol/l) 126,5 184,3 Tipo Margen de concentración 0 à +40 °C 56 ± 2 mV/décade Contrôle de l‘électrode Préparez deux solutions étalons dont les concentrations diffèrent l‘une de l‘autre selon le facteur 10. Ajoutez de la solution ISA de potassium. Les valeurs de mesure en mV dans ces solutions doivent différer de 56 ± 2 mV. Conditions réglementaires d‘utilisation Pente Solution d‘ajustage de la force ionique (ISA) Gamme de pH Référence interne Electrolyte intérieur Interférences Résistance de la membrane Diamètre de l‘électrode Longueur de l‘électrode Longueur du câble Type de raccordement Temps de réponse ISA de potassium pH = 2 à 12 Diaphragme double 0,1 M NaCl + + 2+ 4+ + + + + Cs , Ti , Si , NH , H , Ag , TRIS , Li et + Na 10 –20 M O 12 mm 110 mm (sous la partie supérieure) 1m Connecteur BNC 95% avec 1 ppm en 15 secondes Préparation de l‘électrode 1. Retirez le capuchon de protection de l‘électrode potassium. 2. Raccordez le connecteur BNC de l‘électrode potassium à l‘entrée BNC correspondante de l‘appareil de mesure. 3. Si nécessaire, ajoutez de l‘électrolyte intérieur en poussant le cache coulissant vers le haut et en mettant un verseur dans l‘orifice de remplissage. L‘orifice de remplissage doit toujours être ouvert pendant la mesure. Procédé de mesure • Vous atteindrez la précision maximale en effectuant un étalonnage au moins une fois par jour. • Ajoutez de la solution ISA de potassium à chaque solution étalon et à chaque échantillon. • Remuez constamment toutes les solutions étalons et tous les échantillons. • Commencez l‘étalonnage avec la solution ayant la concentration la plus faible. • Pendant l‘étalonnage, laissez à l‘électrode le temps de se stabiliser avant de saisir la valeur d‘étalonnage dans l‘appareil de mesure. Vous obtiendrez des résultats de mesure plus précis si l‘électrode a assez de temps pour atteindre l‘équilibre avant que vous appuyiez sur la «touche d‘étalonnage» se trouvant sur l‘appareil de mesure. • Utilisez toujours des solutions étalons fraîches. • Entre les différentes mesures, rincez l‘électrode avec de l‘eau déionisée. ! Séchez l‘électrode en la tamponnant (ne pas frotter ni essuyer). Stockage Stockage de longue durée : Si vous n‘utilisez pas l‘électrode, conservez-la au sec. Stockage de courte durée : Conservez l‘électrode dans une solution étalon au nitrate proche de la gamme de concentration la plus faible mesurée lors de mesures de routine. L‘orifice de remplissage doit toujours être fermé pendant le stockage. En cas de questions concernant l’interprétation, la version en langue allemande fera autorité. Nettoyage Si la réaction de l‘électrode est insuffisante, nettoyez l‘électrode conformément aux instructions suivantes : En général : Plongez l‘extrémité de l‘électrode dans une solution concentrée de dérivés tensio-actifs et remuez pendant plusieurs minutes. Laissez tremper l‘électrode dans une solution de conservation ou une solution étalon pendant au moins 2 heures. La concentration de la solution doit être proche des concentrations à mesurer habituellement. Organique : Rincez l‘électrode avec de l‘alcool ou de l‘acétone. Laissez tremper l‘électrode dans une solution de conservation ou une solution étalon pendant au moins 2 heures. La concentration de la solution doit être proche des concentrations à mesurer habituellement. Causes d‘erreurs / Elimination des erreurs Mauvais mode de réponse Plongez l‘électrode dans une solution de conservation ou dans de la solution ISA. Nettoyez-la. Ne polissez jamais la membrane polymère. La température n‘est pas constante. Variations de la pente Pente inférieure La membrane est sale. au facteur de La surface de la membrane est rugueuse. Nernst Vous n‘avez pas assez remué ou vous avez remué trop énergiquement. La force ionique de la solution est trop faible. Préparez de nouvelles solutions étalons. Contrôlez le procédé de mesure. Vérifiez le pH. La solution étalon est inadaptée. Il y a des interférences. Signal Présence éventuelle de bulles d‘air. électrique Electricité statique. instable Dérive Avant de mémoriser la valeur de mesure de la solution étalon, attendez d‘obtenir un signal de mesure stable. Attendez que l‘échantillon ait atteint la même température que la solution étalon. Nettoyez l‘électrode. Margen de temperatura Pendiente Solución de ajuste de fuerza iónica Margen de pH Referencia interna Electrólito interno Interferencias Resistencia de la membrana Diámetro del electrodo Largo del electrodo Largo del cable Tipo de conexión Tiempo de reacción Parámetros de calibración típicos Electrodo de matriz polimérica –6 1x 10 hasta 1 mol/l (0,04 ppm hasta 39.000 ppm) 0 hasta + 40 °C 56 ± 2 mV/década ISA para potasio pH = 2 hasta 12 Diafragma doble NaCl 0,1 M + + 2+ 4+ + + + + Cs , Ti , Si , NH , H , Ag , TRIS , Li + y Na 10 – 20 M O 12 mm 110 mm (por debajo de la funda) 1m BNC 95% con 1 ppm en 15 segundos Preparación del electrodo 1. Retirar la funda protectora del electrodo – potasio. 2. Conectar el conector BNC del electrodo – potasio en el enchufe BNC correspondiente del instrumento. 3. En caso de necesidad, agregar electrólito interno desplazando la cobertura hacia arriba y colocando una boquilla en el orificio de llenado. El orificio de llenado debe permanecer siempre abierto durante la medición. Procedimiento de medición • Se alcanza la exactitud máxima efectuando por lo menos una calibración diaria. • Agregar solución ISA para potasio a cada solución patrón y a cada muestra. • Agitar constantemente todas las soluciones patrón y las muestras. • Comenzar la calibración con la solución de menor concentración. • Durante la calibración dejar el tiempo suficiente al electrodo para que se alcance el equilibrio, antes de ingresar el valor para la calibración en el instrumento. Se alcanzan resultados de medición más exactos, cuando el electrodo tiene suficiente tiempo para alcanzar su equilibrio antes de pulsar la “tecla de calibración“ en el instrumento. • Utilizar siempre soluciones patrón frescas. • Aclarar el electrodo entre las mediciones de las muestras con agua desionizada. ! Secar suavemente el electrodo (no frotar, ni limpiar). Almacenamiento Almacenamiento a largo plazo: Guardar en seco los electrodos que no se utilizan. Almacenamiento a corto plazo: Guardar el electrodo en una solución patrón de potasio en la zona de concentración más baja que se mide normalmente. El orificio de llenado debe permanecer siempre cerrado durante el almacenamiento. En caso de interpretación, la versión en lengua alemana será determinante. Solución patrón Potencial del electrodo en mV 390 mg/l (0,01 mol/l) 3900 mg/l (0,1 mol/l) 126,5 184,3 Verificación del electrodo Prepare dos soluciones patrón (con solución ISA para potasio), cuyas concentraciones difieran entre sí por un factor 10. Los valores en mV en estas soluciones deberán diferir en 56 ± 2 mV. Limpieza Si la reacción del electrodo no es suficiente, limpiar el electrodo según las siguientes indicaciones: Limpieza general: Sumergir el final del electrodo en una solución tensida concentrada, agitar varios minutos. Sumergir el electrodo como mínimo durante 2 horas en una solución de almacenamiento o en una solución patrón. La concentración de la solución deberá encontrarse en el margen de las concentraciones que se miden normalmente. Limpieza orgánica Aclarar el electrodo con alcohol o acetona. Sumergir el electrodo como mínimo durante 2 horas en una solución de almacenamiento o en una solución patrón. La concentración de la solución deberá encontrarse en el margen de las concentraciones que se miden normalmente. Causas de problemas / Solución de problemas Respuesta mala Sumergir en la solución de almacenamiento o en solución ISA. Limpiar. No pulir nunca la membrana de matriz polimérica. Variaciones de La temperatura no es constante. la pendiente La membrana está sucia. Pendiente La superficie de la membrana está rugosa. menor que el No se agitó lo suficiente o se agitó demasiado. factor Nernst La fuerza iónica de la solución es muy baja. Preparar nuevas soluciones patrón. Verificar el procedimiento de medición. Verificar el valor de pH. La solución patrón no es la adecuada. Hay interferencias. Ruidos Eventualmente hay burbujas de aire. Electricidad estática. Desviación Antes de ingresar el valor de la medición en el instrumento, esperar hasta que la señal de medición sea estable. Esperar hasta que la muestra y la solución patrón hayan alcanzado la misma temperatura. Limpiar el electrodo.
