APLASIA MEDULAR DEFICIENCIA DE UNA O MAS LINEAS DE PRODUCCION SEGÚN SU ORIGEN: CONGENITAS ADQUIRIDAS SEGÚN LA CELULARIDAD: PARCIAL : SOLO 1 O 2 LINEAS DE PRODUCCION TOTAL : TODAS LAS LINEAS DE PRODUCCION CELULAR. PATOGENIA Corresponde a una pancitopenia asociada a una medula ósea hipocelular en ausencia de un infiltrado anormal. En la MO se observa grasa y predominantemente linfocitos, plasmocitos y fibroblastos. Incidencia: 2-3/1.000.000 habitantes/año. Distribución por edad: 10-25 años y > 60 años Según la intensidad de la afección medular se suele hablar de aplasia medular SEVERA- MUY SEVERA- NO SEVERA. DIAGNOSTICO Criterios para planteo de Aplasia Medular: • Hb < 10 g/dL • Plt < 50.000 • Neut. < 1500 Aplasia Severa • MO con celularidad menor a 25 % + • 2 o más: reticulocitosis < 1 % o < 40.000 Neut < 500 Plt < 20.000 Aplasia Muy Severa • Neut < 200 + 1 o más criterios de AMS Aplasia No Severa FACTORES DESCENCADENANTES Y EVOLUCIÓN ADQUIRIDAS: • Radiaciones ionizantes, benceno, QT. • Fármacos (idiosincráticos): cloramfenicol, fenilbutazona, sulfonamidas, sales de oro, anticonvulsivantes. • Virus: no-A,B o C hepatitis, parvovirus B19, VEB o enf. autoinmunes. CONGENITAS: Anemia de fanconi y diskeratosis congénita. Diskeratosis congénita O… SINTOMAS DE AM
