Subido por Anestesiología Bahía 2024

Física Aplicada a la Anestesiología: Soluciones

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FISICA APLICADA A LA
ANESTESIOLOGÍA
SOLUCIONES
R1A SANTANA SALGADO ALAN GIOVANI
MEZCLAS
SISTEMAS DISPERSOS COMPUESTOS DE DOS O MÁS
SUSTANCIAS. (UNA FASE DISPERSA Y UNA FASE DISPERSANTE.
EN EL CASO DE LAS SOLUCIONES: (SOLUTO Y SOLVENTE).
MEZCLAS
HOMOGENEAS Y HETEROGENEAS
MEZCLAS HOMOGENEAS
SON TOTALMENTE UNIFORMES, NO PRESENTAN
DISCONTINUIDAD MICROSCÓPICA, PRESENTAN IGUALES
PROPIEDADES Y COMPOSICIÓN EN TODO EL SISTEMA.
SOLUCIONES
COLOIDES
MEZCLAS HETEROGENEAS
NO SON UNIFORMES, PUEDEN OBSERVARSE DISCONTINUIDAD
A SIMPLE VISTA O AL MICROSCOPIO.
SUSPENSIONES
En una solución, las partículas dispersas (átomos, iones o moléculas) no se distinguen con el microscopio;
por lo tanto es un sistema homogéneo a nivel microscópico y a simple vista.
En un coloide, las partículas dispersas, debido a ser de mayor tamaño que los átomos y las moléculas, se
distinguen con el microscopio, pero no a simple vista; por lo tanto, es un sistema heterogéneo (es difásico)
a nivel microscópico.
En una suspensión las partículas ordinarias se distinguen a simple vista, por lo tanto, es un sistema
heterogéneo (es difásico) a nivel microscópico y a simple vista.
SOLUBILIDAD
• LA CAPACIDAD DE UNA SUSTANCIA PARA DISOLVERSE EN
OTRA.
• SE EXPRESA EN CANTIDAD EN GRAMOS QUE PUEDEN
DISOLVERSE EN 100 GRAMOS DE AGUA HASTA FORMAR UNA
SUSTANCIA
g/100 g de H2O.
DISOLUCIÓN
SATURADA.
Bicarbonato de Sodio
9.6
Cloruro de Sodio
36.0
Sulfato de Calcio
0.2
Azúcar de Mesa (sacarosa)
204.0
CONCENTRACIÓN
LA CONCENTRACIÓN DE UNA DISOLUCIÓN ES LA CANTIDAD DE
SOLUTO DISUELTA EN UNA DETERMINADA CANTIDAD DE
DISOLVENTE.
DICHA CONCENTRACIÓN PUEDE EXPRESARSE DE VARIAS
MANERAS:
• MASA/VOLUMEN: 15MG/3ML (MIDAZOLAM)
• PORCENTAJE : CANTIDAD DE SOLUTO QUE HAY EN 100
UNIDADES DE DISOLVENTE.
CONCENTRACIÓN
• %MASA/MASA: INDICA QUE PARTE DE LA MASA DE LA
SOLUCIÓN REPRESENTA LA MASA DEL SOLUTO.
• %VOLUMEN/VOLUMEN: GRADUACIÓN ALCOHÓLICA DE UNA
BEBIDA 42%, CONTIENE 42 ML DE ALCOHOL POR CADA 100ML
DE BEBIDA.
• %MASA/VOLUMEN: SI UNA SOLUCIÓN SALINA ES AL 4%,
IMPLICA QUE TIENE 4 G DE SAL EN 100 ML DE SOLUCIÓN.
CONCENTRACIÓN
MOLARIDAD: La molaridad (M) de una disolución se define como el número
de moles de soluto presentes en un litro de disolución.
Así pues, se dice que una disolución es 3M (3 molar) cuando contiene 3
moles de soluto por cada litro de disolución.
CONCENTRACIÓN
La molalidad (m) de una disolución se define como el número de moles
de soluto presentes por cada kg de disolvente.
Por lo tanto, se dice que una disolución es 2.4m (2.4 molal) cuando
contiene 2.4 moles de soluto por cada kg de disolvente.
PROPIEDADES COLIGATIVAS
SON AQUELLAS PROPIEDADES QUE DEPENDEN DEL NUMERO
DE PARTICULAS DISUELTAS (MOLÉCULAS, ÁTOMOS O IONES)
EN UN DISOLVENTE Y NO DE LA NATURALEZA DE ESTAS
PARTÍCULAS.
Elevación del punto de ebullición (ΔTb)
2. Descenso del punto de congelación (ΔTf)
3. Descenso de la presión de vapor (ΔP)
4. Presión osmótica (π)
1.
ELEVACIÓN DEL PUNTO DE EBULLICION
Temperatura de ebullición: Es la temperatura a la cual la presión de
vapor se iguala con la presión atmosférica.
• Cuando la presión atmosférica es baja, se requiere poca energía para que la presión de vapor del
líquido se iguale a la presión externa y su punto de ebullición es bajo. A nivel del mar, la presión
atmosférica es alta, luego el agua hierve a 100 ° C. En las altas cumbres cordilleranas, la presión
atmosférica es baja, por lo que el agua hierve a una temperatura menor a 100 ° C.
• El punto de ebullición de una solución es mayor que el del solvente puro.
Descenso del punto de congelación
Punto de congelación: Es la temperatura a la cual las moléculas de una
sustancia pasan del estado líquido al sólido.
• Este fenómeno se debe a la agrupación de las moléculas, las cuales se van acercando paulatinamente
disminuyendo el espacio intermolecular que las separa hasta que la distancia del mar tal que se forma el
sólido. El movimiento molecular disminuye cuando baja la temperatura lo que causa que la energía
cinética de las moléculas sea menor, por lo que debe entonces a agruparse y por lo congelarse.
• Cuando se agrega un soluto a un disolvente, el punto de congelación de la solución es menor que el del
solvente puro.
Descenso de la presión de vapor
Presión de vapor: Se define como la presión ejercida por el vapor sobre
la superficie de su líquido, cuando se alcanza un equilibrio dinámico.
• Cuando se adiciona un soluto a un disolvente líquido se origina un descenso de la presión que ejerce el
vapor del solvente de la solución.
Presión osmótica
La presión osmótica de una disolución: Se define como la presión que
se requiere para detener la ósmosis.
• Esta presión puede medirse a partir de la diferencia en los niveles finales del fluido separado por una membrana
semipermeable que permite que las moléculas de solvente pasen a través de ella hasta donde se encuentra una
solución diluida.
• La membrana no permite que las moléculas del soluto pasen a la sección donde se encuentran las moléculas del
solvente puro.
• El paso de solvente a la sección de la solución para cuando se genera un equilibrio en la concentración, lo que provoca
una diferencia de alturas que es lo que se conoce como presión osmótica.
DISOCIACION DE ELECTROLITOS EN
SOLUCIONES
• ARRHENIUS DESCRIBE SUSTANCIAS QUE EN SOLUCION
ACUOSAS PRODUCIAN IONES (SE IONIZABAN) Y ERAN
CAPACES DE CONDUCIR ELECTRICIDAD.
• A DICHAS SUSTANCIAS CAPACES DE CONDUCIR
ELECTRICIDAD LAS DENOMINÓ ELECTROLITOS Y NO
ELECTROLITOS.
Electrolitos débiles y fuertes
Electrolitos débiles son aquellos que se disocian solo en parte, y por
consiguiente, conducen la corriente en poca cantidad.
El ácido acético es un electrolito débil; puesto en solución acuosa sus
moléculas se disocian en escaso porcentaje de acuerdo con la siguiente
ecuación:
CH3 COOH ---- CH3 COO - + H +
Electrolitos Fuertes son los compuestos que se disocian en su totalidad,
dando a la solución gran capacidad de conducción eléctrica. La sal de cocina
es un electrolito fuerte.
ACIDOS Y BASES
S. Arrhenius llegó a la conclusión de que las propiedades características de
las disoluciones acuosas de los ácidos se debían a los iones hidrógeno, H+ ,
mientras que las propiedades típicas de las bases se debían a los iones
hidróxido, OH-. Para ello, propuso las siguientes definiciones:
•
Ácido es una sustancia que en disolución acuosa se disocia produciendo
iones hidrógeno, H+ .
• Base es una sustancia que en disolución acuosa se disocia produciendo
iones hidróxido, OH- .
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