INTINERARIO II EDUCACION INICIAL DE 3 A 6 AÑOS INTEGRANTES: GELNADA MOYON ANGELIZA MENDOZA ALEXANDRA VASQUEZ TEMA: SINDROME DE DOWN Qué es el síndrome de Down? El síndrome de Down es una afección en la que la persona tiene un cromosoma extra. Los cromosomas son pequeños “paquetes” de genes en el organismo. Determinan cómo se forma el cuerpo del bebé durante el embarazo y cómo funciona mientras se desarrolla en el vientre materno y después de nacer. Por lo general, los bebés nacen con 46 cromosomas. Los bebés con síndrome de Down tienen una copia extra de uno de estos cromosomas: el cromosoma 21. El término médico de tener una copia extra de un cromosoma es ‘trisomía’. Al síndrome de Down también se lo llama trisomía 21. Esta copia extra cambia la manera en que se desarrollan el cuerpo y el cerebro del bebé, lo que puede causarle tanto problemas mentales como físicos. Que causa el Síndrome de Down con mosaicismo: En los niños con mosaicismo, algunas células tienen 3 copias del cromosoma 21, mientras que otras tienen las típicas dos copias. Las características físicas y los comportamientos suelen ser similares a los de otros niños con síndrome de Down1. Características físicas comunes: Rostro aplanado, especialmente en el puente nasal. Ojos en forma almendrada, rasgados hacia arriba. Cuello corto. Orejas pequeñas. Lengua que tiende a salirse de la boca. Manchas blancas diminutas en el iris del ojo. Manos y pies pequeños. Un solo pliegue en la palma de la mano (pliegue palmar). Dedos meñiques pequeños y a veces encorvados hacia el pulgar. Tono muscular débil o ligamentos flojos. Estatura más baja en la niñez y la adultez el síndrome de Down es una condición compleja que afecta tanto el desarrollo físico como el intelectual de las personas. Aunque comparten algunas características, cada individuo con síndrome de Down es único y tiene capacidades diferentes. La comprensión temprana y las intervenciones adecuadas pueden mejorar significativamente la calidad de vida de quienes padecen esta afección SINTOMAS DEL SINDROME DE DOWN Los síntomas del síndrome de Down son diferentes en cada persona, y quienes tienen síndrome de Down pueden tener distintos problemas en varios momentos de sus vidas. Suelen tener discapacidades intelectuales de leves a moderadas. A menudo, el desarrollo se retrasa. Por ejemplo, pueden comenzar a hablar más tarde que otros niños. Algunos de los signos físicos comunes del síndrome de Down incluyen: Rostro Plano Ojos que se inclinan hacia arriba Cuello corto Manos y pies pequeños Débil tono muscular Articulaciones sueltas ¿Cómo se diagnostica el síndrome de Down? Los profesionales de la salud pueden detectar el síndrome de Down durante el embarazo o después del nacimiento de un niño. Hay dos tipos básicos de pruebas que ayudan a detectar el síndrome de Down durante el embarazo: Las pruebas de detección prenatales pueden mostrar si su bebé por nacer tiene una probabilidad mayor o menor de tener síndrome de Down. Si una prueba de detección muestra que su bebé podría tener síndrome de Down, necesitará otra prueba para confirmarlo Las pruebas de diagnóstico prenatal pueden diagnosticar o descartar el síndrome de Down mediante la verificación de los cromosomas en una muestra de células Estas pruebas tienen un pequeño riesgo de causar un aborto espontáneo, por lo que a menudo se realizan después de que una prueba de detección muestra que un bebé por nacer podría tener síndrome de Down Después de que nace un bebé, el profesional de la salud puede hacer un diagnóstico inicial de síndrome de Down basado en los signos físicos de la afección. El proveedor puede usar una prueba genética de cariotipo para confirmar el diagnóstico. La prueba puede detectar cromosomas adicionales en una muestra de sangre del bebé.
