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Embrio secuencia 1 - Herencia

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- mitocondrias
m
=
enfermedad más
leve
Grupos
sanguíneos
Estatura
IQ
Ningúna alelo
predomina,
se presenta
una mezcla
de ambos
Codominancia
Se presenta
una
característica
en un punto
medio entre
ambos alelos
Estos alelos funcionan en
términos de dominancia
incompleta,
dominancia mendeliana o
codominancia
Dominancia
incompleta
Alelos
múltiples
Px carece de
mitocondrias
normales
Px con
mitocondrias
normales y
anormales
Completa
Mosaico
genético
Rasgos
afectos por
muchos
genes
Heredable
por vía
materna
Características
pligénicas
Herencia
mitocondrial
Herencia no
mendeliana
Forma en la que se
tramnsmite información
genética de una
generación a otra
Herencia
Existen
seres
homocigotos y
heterocigotos
Herencia
mendeliana
Recesivo
Dominante
Excepto en
enfermedades
monogénicas
Consideren
X' como
gen
infectado
Solo se
presentan en
seres
homocigotos
No hay diferencia
fenotípica entre
homocigoto y
heterocigoto
Enfermedad con
herencia dominante
Herencia dominante
relacionada al cromosoma
X
50% de
heredarlo
Herencia recesiva
relacionada al cromosoma
X
Autosómico
ecesivo
Ambos
padres tienen
genes
anormales
Heterocigoto
=
Portador
Hombres 2
posibilidaes
fenotípicas,
mujeres 3
Solo con un
gen anormal
se presenta
Hombre (m)
+
Pareja (+)
=
100% hijas
enfermas
Mujer (X'X)
+
Hombre (+)
=
Hijos e hijas 50%
de probabilidad
Hijo portador
es:
Pentrancia
del 100%
Dos
portadores
Un enfermo
+
Un portador
Caso
extraordinario
Hombres
Mujeres
XY-Sano
X'Y-Enfermo
XX-Sana
x'X-Portadora
X'X'- Enferma
Tomar en
cuenta:
Hetero cigoto
+
normal
homocito
=
50% de
transmisión
Homocigoto (m)
+
Homocigoto (+)
=
!00% tansmisión
0% enfermedad
Probablemente
son hijos de
progenitores
consanguíneos
Todos los
hijos
varones de
X'X' estarán
enfermos
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