Subido por ÁLEX IGNACIO OLIVARES OSORIO

Aerosolterapía

Anuncio
Aerosolterapía:
Aerosol  Suspensión de pequeñas partículas solidas o liquidas de diámetro suficientemente pequeño a para
mantenerse en un medio gaseoso.
Aerosolterapía  Procedimiento que intenta mediante la inhalación de aerosoles lograr una concentración
adecuada de sustancias con acción terapéutica en el árbol bronquial. / Obj  Deposito eficiente de un producto
especifico sobre un sitio blanco del sistema respiratorio, buscando su efecto farmacológico con los menores
efectos colaterales y al menor costo.
Inhaloterapía  Procedimiento terapéutico por el cual se utilizan dispositivos que basan su acción en la
producción de una pulverización mecánica muy fina de un medicamento como liquido o polvo suspendido en
una fase dispersante.
vía Inhalada  Ruta de administración de los medicamentos que actúan directamente en las vías respiratorias
o son absorbidas a través de la membrana alveolocapilar para su aplicación en otros sitios (efecto sistémico).
Ventajas de la vía inhalada:
-
Efecto directo en el órgano blanco
Alta concentraciones locales
Mejor biodisponibilidad del producto que optimiza los efectos deseados
Baja disponibilidad sistémica
Minimización de los efectos secundarios
Rápido inicio de sección
Acción farmacológica directa, rápida y sostenida.
Distintos tipos de inhaladores:
-
Nebulizador: Jet / Ultrasónico
Inhalador de dosis medida (Puff)
Inhalador de polvo seco
Aerosol:
-
Fármaco
Objetivos:
-
Manejo de broncoespasmo
Manejo de la inflamación de la vía aérea
Mejorar la hidratación de la vía aérea
Manejo de secreciones bronquiales
Control de infecciones Endo bronquiales.
¿Qué fármacos podemos encontrar en el mercado?
Broncodilatadores / Corticoides / Adrenalina Racémica / Antibióticos / Enzimas (DNAsa) / Analgésicos /
Hormonas / Terapía génica / Vacunas / Inducción (Solución fisiológica) / Antivirales.
Formula: Absorción, distribución, metabolismo y eliminación:
Absorción  puede ser renal, hepático, intestinal.  ¿Por donde se va absorber fármaco?
Distribución  ¿A que lugar llegar el fármaco?
Ejemplo coloquial: Fumar Marihuana  La absorción es a través de superficie de alveolos (realiza intercambio
muy rápido), a pesar de efecto sistémico, los efectos del cerebro se sienten muy rapido / La vía de ingreso
permite rápidamente llegar a la acción terapéutica
¿Y si me como un queque de marihuana?  La absorción intestinal es lenta por el intestino porque el transporte
del químico es lento hacía el torrente sanguíneo  El efecto cerebral es lento / También los otros efectos
sistémicos.
Si nos inyectamos Adrenalina (un ejemplo), eso va a subir por
todo el sistema y va a hacer que tengamos reacciones
(Taquicardia, Activar SNC, disminuye efecto glomerular), en
el caso del pulmón realiza broncodilatación
Ejemplo  Laringitis obstructiva  Le doy adrenalina y
tendré todos estos efectos.
Pero si le doy adrenalina racémica  Probablemente tendré
efecto sistémico mucho menor.
Adrenalina Efecto sistémico (Tendrá estos efectos).
Adrenalina como efecto local  Se nublan efectos sistémicos
y se da descanso de adrenalina a nivel de laringitis.
Disponibilidad sistémica de un medicamento Inhalado:
Medicamento es Inhalado  Hay una disponibilidad sistémica menor  Hay una disponibilidad sistémica que
es a través del intestino (Recordar que comparten vías con la vía aérea)  Se va hacia el hígado y se metaboliza
el medicamento  Absorbido por estómago y pasar por torrente sanguíneo.
Fármaco puede pasar por vía aéreo-capilar y llegar hacia el torrente sanguíneo perteneciendo a la circulación
sistémica y llegar al efecto sistémico  Se habla de que Salbutamol (ejemplo) puede producir taquicardia 
Se producen efectos no deseados.
RAM  Reacciones Adversas a medicamento.
Propiedades físicas de los aerosoles:
-
Estabilidad
Penetración
Depósito
Clearence.
Estabilidad  Capacidad de aerosol de mantenerse
suspendido en la nube de gas  Son como las gotitas de
agua de una nube. / Cuando se pierde estabilidad, es
porque aumenta las partículas por litros de gas (Humedad
absoluta). / Depende de: Concentración de fármaco,
tamaño de la partícula, humedad, homogeneidad y naturaleza de las partículas.  El tamaño de la partícula es
lo más relevante ¿Cómo sabremos eso?  Con “diámetro Aerodinámico de masa media (DAMM)”.
Penetración  Corresponde a la máxima profundidad que las partículas suspendidas pueden alcanzar dentro
del árbol bronquial. / Menos micra  Más penetración
Depósito  1 / Estabilidad  Resultado de la inestabilidad del aerosol que permite que las partículas se
depositen sobre la superficie  Cuando aerosol llegue a árbol bronquial, debe ser bien inestable para expandirse
hacia el órgano blanco.
Clearence  Proceso de remoción de las partículas una vez depositadas en la superficie del árbol bronquial. /
Tiene relación con la duración, efecto deseado en la vía respiratorio.
Factores que determinan los principios físicos:
-
Gravedad
Actividad cinética de las moléculas del gas
Impactación inercial
Sedimentación.
Gravedad  Todo aquello que tiene masa por efecto de la gravedad adquiere peso y eso tiende a caer.  Esa
caída determina la velocidad de sedimentación  Todo depende del diámetro de la partícula.  + Masa = Más
DAMM.
Actividad cinética de las moléculas de gas  Al salir el gas, las
partículas que salen de este gas pueden ir viajando de forma ordenada o
tal vez de forma desordenada (movimiento caótico o browniano) 
Partículas comienzan a chocar entre sí, perdiendo energía y también
precipitan antes del tiempo estimado.  + Movimiento = + Impacto
(velocidad).
Impactación inercial  Es el efecto que produce la velocidad y la
turbulencia sobre las partículas, la fuerza centrifuga produce que las
partículas se salgan del torrente gaseoso e impacten las paredes de la vía
aérea. Esto sucede en las bifurcaciones de la vía aérea donde se produce
turbulencia. Este fenómeno va a depender de Velocidad del aire,
diámetro de las partículas, Angulo de bifurcación de las vías aéreas.
Patrón ventilatorio  Es la variable clínica más importante que determina la penetración y depósito del
medicamento aerolizado, esta directamente relacionado con el volumen inhalado e inversamente con la
frecuencia respiratoria.  ¿Cómo esta respirando el usuario?  +FR = Flujos de menor volumen y más
turbulentos, lo que hace que la penetración sea menor y su impactación sea mas notorios en vía área superior.
El patrón ventilatorio es fundamental, ya que puede ser influenciado tanto por la voluntad del paciente como
por las instrucciones del terapeuta. Una inhalación rápida aumenta el depósito por impactación en las vías aéreas
centrales, mientras que un volumen corriente alto con frecuencia respiratoria baja, flujo lento y una pausa al
final de la inspiración, permitirán por mecanismos de sedimentación, que el AT alcance vías aéreas más finas
por su depósito.
Las partículas de 5 a 10 micras se depositan principalmente en la nariz y en la vía aérea superior; las de 2 a 5
micras en las vías aéreas pequeñas; las de 1 a 2 micras en los alveolos y las de 0,1 a 1 micras son tan estables
que no logran depositarse exhalándose finalmente.
Todos los aerosoles terapéuticos (AT) son higroscópicos, de tal modo que captan agua con facilidad
modificando su tamaño original.
Factores que influyen en la distribución de aerosoles en la vía aérea (y el depósito de las partículas):
-
Tamaño y forma de partículas
Mecanismo de depósitos
Velocidad de aire
Geometría de las vías aéreas
Grado de humedad
Mecanismo de aclaramiento mucociliar.
Presencia de secreciones  Se requiere una higiene bronquial antes de realizar Aerosolterapía.
Factores que influyen en el depósito y efecto:
-
Características de la partícula  Tamaño de la partícula / Forma /
Factores que influyen en el depósito y efecto: Factores funcionales
-
Edad de usuario
Técnica inhalatoria
Patrón ventilatorio
anatomía regional de las vías aéreas
Patologías asociadas
Inhaladores de polvo seco: Multidosis
Turbuhaler / Novolizer / Genuair / Twisthaler / Accuhaler / Nexthaler.
Inhaladores de polvo seco: Monodosis
Aerolizer / Breezhaler / Handihaler.
Consideraciones en lactantes:
En virtud que ellos tienen una relación de inspiración y espiración corta; poco tiempo en depositarse el aerosol.
La vía aérea es pequeña y la distribución de ventilación es distinta. El aerosol tiene pequeño tiempo de estadía
en el organismo, por ende, tiene bajo deposito pulmonar (inclusive puede ser menor a 1%.
Mecanismos de deposito de un aerosol en la vía aérea:
1. Impacto inercial: Obedece a las leyes de la inercia / Inercia: Cuerpos no modifican su estado de reposo (si
no es por la acción de una fuerza)  Partícula está en movimiento, tendera a mantenerse en una trayectoria
recta.  La partícula se mantiene en línea recta, si partícula se le aumenta velocidad, la inercia se hace mayor
y la probabilidad de chocar con una bifurcación es alta.
¿Qué factores aumentan la inercia?  Tamaño de la partícula / Flujos altos / Flujos turbulentos / Inertial
impaction occurs with larger (>3nanometro).
II. Sedimentación Gravitacional: Esto es principalmente la acción de fuerza de gravedad.  En las zonas en
que el flujo se hace laminar (bronquiolos) el deposito se realiza principalmente por sedimentación lo cual es
favorecido por la retención de la respiración al final de la inspiración / Esta condicionado con el tiempo de
estadía de la partícula. / Si el usuario hace pausa al final de inspiración, fármaco puede descantar en la vía aérea.
III. Difusión  En las vías aéreas más pequeñas, como bronquiolos respiratorios y alveolos, será este
mecanismo de deposito el factor preponderante en partículas menores, entre 1 y 2 micras.
Tamaño de partículas y depósito:
Partículas más grandes (15 a 10)  Predomina en nariz y boca.
Partículas más pequeñas (5 a 1)  Predominan bronquiolos 6ta generación.
Usuario con laringitis  Podemos desear son partículas grandes en la tráquea,  Se piden flujos más
turbulentos y partículas más grandes.
Volumen respiratorio tiene relación a la edad de usuario.
Las dosis deben ajustarse a cada usuario, puesto que cada usuario tiene diferente nivel de depósito.
La más típica  2 puff cada 4 horas.
La cantidad de deposito pulmonar depende respecto al dispositivo que se utiliza.
Aerocámara  Orofaringe.
Riesgos:
Depende del fármaco que se utiliza y de su concentración.
¿Qué podría reportar el usuario?  Insomnio / Temblor fisiológico / Efectos tópicos / Dolor de cabeza /
Nerviosismo / Candidiasis.
Se puede producir efecto patológico:
Si doy broncodilatador a un usuario que es alérgico (ya sea al tipo de inhalador (ejemplo))  Puede producir
broncoespasmo por producto de broncodilatadores.
+ Concentración de fármaco = + Efectos secundarios.
Al reutilizar Inhaladores  No se confirmar el logro del 100% / Tener cuidado con la higiene. / Infecciones.
Generadores de Aerosoles Terapéuticos:
Inhaladores dosis medida / Nebulizadores / Inhaladores Polvo seco
Inhaladores de dosis medida Presurizados (IDMp).
¿Qué son?  Dispositivos que tienen mezcla de fármaco (o un solo fármaco). La gran virtud que tiene es que
la cantidad de fármaco que sale es conocida. Recomendación de uso respecto del flujo: Menor a 30 L/m,
idealmente con pausa tele inspiradora.
Una de las virtudes es que no requieren de mucho flujo inspiratorio asociado al usuario. Las personas que
pueden colaborar tras la inspiración puedan sostener un momento el aire (Pausa tele inspiratorio).
Tipos: Dos principales.
1. los convencionales, sus principales componentes son:
a. Canister (Recipiente o Bidón): Inerte, capaz de soportar altas presiones internas y utilizar un recubrimiento
para evitar la adherencia a los medicamentos. El recipiente alinea el orificio en la válvula de la medición con la
cámara de medición cuando se presiona hacia abajo. Entonces, la alta presión de vapor del propulsor fuerza una
dosis medida previamente de medicamento fuera de este orificio y a través de la boquilla del actuador.
b. Propelente: Gases comprimidos licuados en los que el fármaco se disuelve o suspende. El fármaco se
disuelve o se mezcla en el propelente. En sometido a la fricción de gravedad tiene a estallar la nube característica
y liberar los fármacos. Es importante saber es casi el 80% de la mezcla. Estos agentes evitan la agregación de
las partículas del fármaco y lubrican la válvula dosificadora. También aseguran que el medicamento este bien
suspendido en el recipiente. La vaporización inicial del propelente enfría la suspensión del aerosol. Los
propelentes utilizados con pMDI son HidroFluoroAlkanos. Los HFA son farmacológicamente inertes y no
contienen tensioactivos ni usan alcohol para este propósito.
Clorofluorocarbonos (CFC) Salieron del mercado chileno. /La mayoría utiliza Hydrofluoroalkano. (HFA)
¿Cuál es la gracia del HFA  Es estable y no inflamable / No daña capa de ozono / No contiene átomos de
clorina / 80% menos de efecto potencial de calentamiento global que propelentes CFC.
Deposito de beclometasona en comparación entre ambos propelentes:
CFC v/s HFA  HFA: El depósito dentro de caja torácica aumente y disminuye el deposito orofaríngeo (Debido
a aumento de dispersión).
Diferencia en el “Puff” entre ambos: CFC vs HFA:
HFA  El propelente genera una nube más ancha (más respirable a menor distancia).
¿Qué otros componentes se pueden encontrar?
Formulario de drogas en aerosol: Suspensiones o soluciones de partículas en presencia de tensioactivos o
alcohol, que asigna la dosis del fármaco y el tamaño de la partícula especifico.  El medicamento representa
solo el 1-2% de la mezcla emitida por el PMDI y se suspende o se disuelve en la mezcla de propulsor /
excipiente.
Válvula dosificadora: El componente más critico unido al recipiente y que es el responsable de medir un
volumen o dosis reproducible. Válvulas elastoméricas para sellar y prevenir perdidas o fugas de drogas.  La
válvula de medición actúa para proporcionar una dosis de medicamento, medida previamente junto al
propelente. El volumen de la válvula dosificadora cambia de 25 a 100 ul y proporciona de 50 ug a 5mg de
fármaco por dosis, según la formulación del fármaco. Al liberar la válvula dosificadora se vuelven a llenar las
cámaras con otra dosis de la mezcla de fármaco-propulsor.
Solenoide (Válvula interna de salida): Frecuentemente referido como la “Bota” parcialmente responsable del
tamaño de partícula basado en la longitud y el diámetro de la boquilla para los diversos Pmdi (Cada bota es
única para un Pmdi / medicamento específico).
Contador de dosis: Este componente proporciona un seguimiento visual del numero de dosis restantes en el
Pmdi (No esta disponible en todos los IDMp).  Formula ¿Cuántas dosis aproximadas queden?  Hacer
registro  Cantidad de dosis * Días = Cantidad de dosis máxima.
Partes de un IDMp:
Recomendación: Siempre usar Aerocámara.
¿Cómo se realiza este proceso en Lactantes?
Posición de usuario: Sedente (Si no se puede, semi fowler).
Una mano en el mentón y la aerocámara (con misma mano)
Usuario siempre debe estar tranquilo  No hacerlo durante el llanto ni intranquilo.
Siempre usar aerocámara.  Esperar 6 respiraciones o 10 segundos.
Luego de realizar una dosis, esperar 1 minuto para la siguiente.
Coordinar gatilló con inspiración para no generar salida del Fármaco (Efecto Chimenea)
Espaciadores – Aerocámara:
¢ Reducen la Velocidad del aerosol.
¢ Disminuyen el problema de coordinación en la técnica.
¢ Retienen partículas más grandes en sus paredes.
¢ Permiten evaporación del propelente.
Consecuencias finales:
¢ Disminución del depósito oro faríngeo.
¢ Reducción del tamaño final del aerosol.
¢ Aumento de dosis de partículas finas que alcanzan el árbol traqueobronquial.
¢ Ayuda a reducir los efectos secundarios sistémicos y locales.
¿Por qué es importante usar aerocámara?  Hacerlo sin cámara, el 80% del aire queda en el orofaríngeo
(genera efecto sistémico y locales adversos).
Segundo tipo de IDMp:
Niebla Suave (Soft-Mist Pmdi):
¢ Es un inhalador de vapor suave sin propelente.
¢ Su formato comercial es el Respimat®, este utiliza energía mecánica en forma de un resorte tensado para
generar el penacho o pluma de aerosol suave.
¢ La energía de girar la base transparente a la media vuelta derecha extrae un volumen medido predeterminado
de solución del cartucho de medicación a través de un tubo capilar en una micro bomba.
¢ Cuando se presiona el botón de liberación de la dosis, la energía del resorte fuerza la solución a la boquilla,
creando un penacho o pluma de aerosol suave que dura aproximadamente 1,5 segundos.
¢ Similar a los pMDI, el Respimat® deberá prepararse antes de su uso y en momentos en que el dispositivo no
haya tenido uso. Si no se usa por más de 3 días, accione el inhalador una vez. Después de más de 21 días sin
uso, es recomienda accionar el dispositivo hasta que se vea aerosol, luego active 3 veces más.
¢ Como el dispositivo no tiene propelente, no es necesario sacudirlo. El Respimat® tiene un indicador de dosis
y se bloqueará una vez que se usen todos los medicamentos.
Se utilizan en usuarios mayores de 4 años.
Al realizar la inspiración, mantener el fin de la inspiración. (al menos 10 segundos).
Gmdi  Deposito pulmonar 8% / Orofaringeo: 80% / Boca: 10% / Espiración: 2%
Ventajas de los IDM(p).
¢ Portátiles, ligeros y compactos.
¢ Conveniencia por dosis múltiples.
¢ Requieren poco tiempo de tratamiento para su aplicación.
¢ Dosis entregada reproducible.
¢ No requiere fuente de gas o eléctrica.
¢ No requiere preparación de la droga por el usuario.
¢ Escaso riesgo de contaminación cruzada.
¢ Todo esto hace posible continuar tratamiento inhalatorio en casa.
Desventajas de los IDM(p).
¢ Requieren de coordinación entre gatillo e inhalación.
¢ Requiere de la activación del paciente, de un adecuado patrón respiratorio y una mantención de la inspiración.
¢ Las concentraciones y drogas son fijas.
¢ Se pueden aspirar cuerpos extraños desde la boquilla.
¢ Alto deposito oro faríngeo.
¢ Dificultad para identificar el número de dosis restantes en los dispositivos sin contador de dosis.
Inhalador de Polvo seco:
Descargar