Espina bífida: Falta de fusión de arcos de una o más vértebras, crecimiento normal y fusión en el plano medio de sus mitades embrionarias. Defecto en la formación de la cubierta ósea que reviste el encéfalo o médula espinal. Cuando el saco contiene meninges y líquido cefalorraquídeo, con una prominencia desde el canal vertebral se denomina meningocele. Mielomeningocele: delaciones en 22q11, defectos del tubo neural asociados a cardiopatías congénitas. Posición Lumbrosacra es la más común. Tumoración quística cubierta por una membrana meníngea delgada que se desgarra con facilidad, lo que conlleva un elevado riesgo de infección. Las manifestaciones clínicas paraplejía, arreflexia, alteraciones de la sensibilidad, trastornos de los esfínteres. Anencefalia: nace sin partes del encéfalo y cráneo. Problema localizado en zona frontal (Prosencefalo) Luxación congénita de cadera: Ausencia de contacto de las superficies de la cadera, por etiología de hiperlaxitud ligamentaria (Defecto entre cotilo y cabeza femoral); se clasifica en Tipica: En pacientes SIN enfermedades genéticas, puede ocurrir antes o después del nacimiento y Atipica: Causa identificada con artrogriposis y se relaciona con otras patologías como agenesia lumbrosacra, cromosómicas y transtornos nueromusculares y mielomeningocele; surge d emanera temprana en útero. Maniobra de Marlow y Ortolani Aneuploidias 21,18,13: 13:Sindrome de Patau. Se caracteriza por la presencia de defectos oculares, nasales, cerebrales anterior tipo holoprosencefalia, polidactilia, uñas estrechas e hiperconvexas y aplasia de cutis; las mas importantes hendiduras faciales, microftalmia/anoftalmia y polidactilia; Mayor en NIÑAS
