Herencia: Cuaderno de Ejercicios de Biología

BIOLOGÍA COMÚN
CUADERNO DE EJERCICIOS 3
DE
HERENCIA
LIBRO 3
2016
Nombre:
Curso
1
CONTENIDO
I.
HERENCIA
1.
Genética Clásica
Cuadro Resumen
2.
Genética Post-mendeliana
Cuadro Resumen
3.
Genealogía
Tabla Resumen
Ejercicios de Selección Múltiple
2
Los factores (genes) para
cada carácter segregan o
se separan en iguales
proporciones
en
la
formación de gametos y
terminan
en
distinta
descendencia.
CARACTERÍSTICAS
HEREDITARIAS
estudia
GENÉTICA
LEYES DE
LA
HERENCIA
postuló
3
fundada por
CLÁSICA
MOLECULAR
EVOLUTIVA
TEORÍA MENDELANIA
ESTRUCTURA – EXPRESIÓN Y
REPLICACIÓN DEL MATERIAL GENÉTICO
CAMBIOS EVOLUTIVOS
Los factores determinantes de
dos o más características se
combinan independientemente
unos con otros y segregan al
azar
en
los
gametos
resultantes.
Se aplica solo a genes ubicados
en
cromosomas homólogos
distintos.
estudia
estudia
estudia
GENÉTICA CLÁSICA
MENDEL
1.
I. HERENCIA
B
BB
BO
A
AA
AO
AB
AB
Grupos Sanguíneos
ejemplo
Serie de
Alelos
por
constituido
Alelos Múltiples
OO
O
4
Abejas, avispas y
hormigas. Los
machos son
haploides
pertenogénicos) y
las hembras
diploides.
Haplodiploidía
Determinación
del sexo
para la
Mecanismos
Dominante
X
Recesiva
Genética ligada
al sexo
Cromosomas
sexuales
Dos homocigotos
entre
Carácter
intermedio
es un
Fenotipo del
heterocigoto
Dominancia
Incompleta
GENÉTICA POSTMENDELIANA
GENÉTICA POSTMENDELIANA
2.
X
Y
Y
morfológicamente
se diferencian
Dos homocigotos
de los
Incluye los fenotipos
Fenotipo de heterocigoto
codominancia
Genes
Holándricos
Genes
Ginándricos
3.
GENEALOGÍA
HERENCIA
MODO DE TRANSMISIÓN
Dominante
Autosómica
• Generación en generación
• Descendiente afectado proviene de progenitor afectado
• Ambos sexos igualmente afectados
Ejemplo: Acondroplasia - Hipercolesterolemia
Recesiva
Autosómica
• Familiares de afectado generalmente normales
• Ambos progenitores afectado (100% hijos afectados)
• 25% afectados con progenitores portadores (heterocigotos)
Ejemplo: Albinismo – Anemia falciforme
• Madres heterocigotas transmiten carácter a 50% de los
hijos e hijas
• Varones afectados transmiten el carácter al 100% de las
Dominante
hijas
ligada al
• Mujeres afectadas (homocigotas) transmiten a hijos e
hijas
cromosoma X
• Frecuencia de afectados es mayor en mujeres que en
hombres
Ejemplo: Raquitismo Hipofosfatémico
• Si el carácter es poco frecuente, padres y parientes del
afectado no lo presentarán
• Varón afectado lo transmite a hija que no estará afectada
(portadora) que lo transmite al 50% hijos (afectados) y
Recesiva ligada al
50% hijas (portadoras)
cromosoma X
• Frecuencia de afectados mayor en hombres que en
mujeres
Ejemplo: Daltonismo - Hemofilia
• Sólo a descendientes varones de generación en
generación
Ligada al
• Padre afectado de hijo varón afectado
cromosoma Y
• 100% hijos afectados
Ejemplo: Hipertricosis
• Madre que posee gen afectado en las mitocondrias
• Madre afectada (100% descendencia afectada, tanto
hombres como mujeres) padre afectado (ningún
Extracromosómica
descendiente afectado)
o
• Sólo las hijas lo transmiten a la siguiente generación
Mitocondrial
Ejemplo: Neuropatía óptica de Leber
5
Ejercicios de Selección Múltiple
1.
Con respecto al genotipo, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es INCORRECTA?
A)
B)
C)
D)
E)
2.
Se pueden obtener hortensias azules al cultivar plantas con flores rosadas en suelos de pH
ligeramente ácidos. El pH del suelo produce un pH similar en el compartimiento vacuolar de
las células de los pétalos rosados, dándoles el color azul. De estos antecedentes, es posible
deducir correctamente que
A)
B)
C)
D)
E)
3.
18 %.
6,25 %.
36 %.
56 %.
25%.
En la cruza de progenitores "SSTTPP" x "ssttpp". ¿Cuántos gametos diferentes pueden formar
los individuos de la F1?
A)
B)
C)
D)
E)
5.
esta práctica agrícola de cambio del pH del suelo produce un nuevo cultivar o “raza” de
hortensias.
el carácter color azul de las flores, a partir del cambio del pH, se transmitirá de
generación en generación.
el cambio de color de rosado a azul inducido por el pH, causa una mutación en el ADN de
las hortensias.
la progenie de estas plantas darán de color azul solo cuando el pH del medio se
mantenga ligeramente ácido.
el carácter azul se transmitirá vía materna a la progenie, porque los ovocitos tienen
vacuolas en el citoplasma y el polen no posee este compartimiento celular.
En la herencia de dihíbridos, la probabilidad estadística de tener un carácter homocigoto
recesivo, después de cruzar a dos heterocigotos es
A)
B)
C)
D)
E)
4.
Determina el fenotipo potencial.
Corresponde a la expresión de un gen.
Se puede deducir a través de los cruzamientos.
Es el conjunto de genes que posee un individuo.
En estado homocigoto sus genes alelos son iguales.
8.
16.
32.
64.
128.
¿Cuáles son los genotipos de los progenitores si como resultado de un cruce de dos plantas de
arveja se obtiene el 50% de plantas con flores blancas y el 50% con flores púrpura?
A)
B)
C)
D)
E)
Bb x bb.
bb x bb.
BB x Bb.
BB x BB.
Bb x Bb.
6
6.
Los tipos de gametos que se generan a partir de un organismo de genotipo BbSs
cumple con la Segunda Ley de Mendel son
A)
B)
C)
D)
E)
7.
y que
BS, bs, BS, bs.
BS, Bs, bS, bs.
Bb, Ss.
BS, bs.
Bs, Bs.
La tabla muestra los resultados de un experimento realizado por Mendel para el estudio de la
transmisión hereditaria del carácter textura de la semilla en las plantas de la especie Pisum
sativum.
Parentales
Semillas F1
Semillas F2
Semilla lisa x semilla rugosa
100% lisa
5474 lisa; 1850 rugosa
De acuerdo con los resultados, los genotipos de los parentales de la F2 para el carácter
textura de semilla son
A)
B)
C)
D)
E)
8.
En una población de moscas se detectó un macho con una forma rara de alas. Este macho
(parental original) fue cruzado con una hembra de alas normales, obteniendo en F1 solo
individuos de alas normales. Sin embargo, en F2 vuelve a aparecer el fenotipo del parental
original solo en algunos machos, después de la cruza de machos y hembras de F1. A partir de
estos resultados, es correcto concluir que la forma de las alas del parental original
A)
B)
C)
D)
E)
9.
RR x RR.
Rr x rr.
Rr x Rr.
RR x Rr.
RR x rr.
depende de factores ambientales.
es debida a una mutación en un gen autosómico.
es producto de una mutación ligada al cromosoma Y.
es producto de una mutación ligada al cromosoma X.
resulta de una anomalía del número de cromosomas.
Muchas especies de himenópteros, al que pertenecen abejas y avispas, se caracterizan
porque la reina, al ser fecundada, guarda los espermatozoides en una bolsa seminal. Ella
determina el sexo de la progenie, ya que, si el ovocito es fertilizado produce una hembra y, si
no es fecundado, se origina un macho. Al respecto, se puede deducir correctamente que
A)
B)
C)
D)
E)
los espermatozoides del macho tienen la mitad del número de cromosomas que sus
células somáticas.
el número de cromosomas es igual en machos y hembras.
los machos originan sus espermatozoides por meiosis.
los machos son todos clones, idénticos entre sí.
el macho recibe genes solo de la madre.
7
10. La variación hereditaria que se produce en los individuos, de generación en generación, es
consecuencia de
I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)
las mutaciones.
la recombinación genética.
el crossing over.
Solo I.
Solo II.
Solo III.
Solo I y II.
I, II y III.
11. La información bioquímica contenida en la molécula de ADN depende de
A)
B)
C)
D)
E)
la secuencia de las bases nitrogenadas.
la acción de una enzima específica.
la formación de ARN mensajero.
su capacidad de autoduplicación.
los puentes de Hidrógeno.
12. ¿Cuál(es) de las afirmaciones sobre los experimentos de Mendel es(son) correcta(s)?
I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)
El carácter dominante aparecía en los híbridos.
Un individuo homocigoto producirá dos tipos de gametos con distintos alelos.
Si se cruzan dos organismos dominantes, el carácter recesivo no podrá
expresarse.
Solo I.
Solo II.
Solo I y II.
Solo II y III.
I, II y III.
13. La siguiente genealogía muestra la herencia del carácter lóbulo adherido de la oreja. Éste
carácter es genéticamente recesivo respecto al lóbulo colgante.
De acuerdo a este diagrama es correcto señalar que el
A)
B)
C)
D)
E)
genotipo de la madre es híbrido.
genotipo del hijo es heterocigótico.
padre tiene el lóbulo de la oreja adherido.
fenotipo de las 2 hijas es lóbulo adherido.
genotipo del padre es homocigótico dominante.
8
14. Una pareja tiene cuatro hijos y cada uno de ellos con un grupo sanguíneo distinto. Al
respecto, es correcto afirmar que los genotipos de la pareja son
A)
B)
C)
D)
E)
AO x BO.
AA x AB.
BO x OO.
AB x OO.
AB x AB.
15. La siguiente genealogía presenta la transmisión de una enfermedad recesiva y ligada al
cromosoma X
1
2
?
?
?
3
4
5
?
6
De acuerdo a esta información, es correcto inferir que
A)
B)
C)
D)
E)
6
3
4
3
4
expresa la enfermedad.
expresa la enfermedad.
y 5 son portadores sanos.
es homocigota dominante.
y 5 expresan la enfermedad.
16. El siguiente árbol genealógico muestra los genotipos de los grupos sanguíneos de dos
descendientes y su madre.
?
El genotipo del grupo sanguíneo del padre necesariamente debe ser
A)
B)
C)
D)
E)
AO.
AB.
BO.
AB.
AA.
AB
9
AO
OO
17. El albinismo es una enfermedad autosómica recesiva. El siguiente árbol genealógico presenta
una familia en la cual hay individuos afectados de albinismo.
2
1
3
4
5
Al respecto, es correcto afirmar que el individuo
I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)
1, es heterocigoto.
5, es homocigoto.
3 y 4 son homocigotos dominantes.
Solo I.
Solo II.
Solo III.
Solo I y II.
I, II y III.
18. ¿Cuáles de las siguientes características pueden ser heredadas?
A)
B)
C)
D)
E)
Mutaciones en las células que originan los gametos.
Cambio de información en los blastómeros.
Aptitudes mentales desarrolladas por los padres.
Mutaciones del DNA de cualquier célula somática en el organismo.
Habilidades deportivas desarrolladas por una práctica intensiva.
19. La proporción 3 : 1, esperada para la descendencia de un cruce entre dos organismos
heterocigotos para un carácter con dominancia completa, se refiere a
I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)
que la descendencia esperada para el cruce es de 4 individuos.
la mayor probabilidad de obtener descendientes con el fenotipo dominante.
el número de genotipos distintos que pueden tener los descendientes.
Solo I.
Solo II.
Solo III.
Solo I y II.
I, II y III.
20. En la descendencia de un varón daltónico y una mujer normal que es hija de padre daltónico
es correcto afirmar que habrá
A)
B)
C)
D)
E)
sólo mujeres y hombres daltónicos.
sólo mujeres daltónicas y hombres normales.
mujeres normales y hombres daltónicos.
tanto hombres como mujeres normales y daltónicos.
mujeres normales, mujeres portadoras y hombres daltónicos.
10
21. El siguiente árbol genealógico muestra la herencia de un rasgo dominante (A) ligado al sexo.
1
2
I
II
1
2
3
4
Al respecto, es correcto afirmar que el genotipo del organismo
2 de la primera generacion es Xa Y.
2 de la segunda generacion es Xa Xa.
3 de la segunda generación es XA Xa.
I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)
Solo I.
Solo III.
Solo I y II.
Solo II y III.
I, II y III.
22. En la serie alélica múltiple que determina el color del pelaje de los conejos, las relaciones de
dominancia, escritas de izquierda a derecha, son: C+>Cch>Ch, donde el alelo C+ determina
fenotipo oscuro; Cch determina fenotipo chinchilla; Ch determina fenotipo Himalaya. En un
cruzamiento entre sujetos con genotipos C+Cch x CchCh, ¿qué proporción de la descendencia
tendrá el fenotipo Himalaya?
A)
B)
C)
D)
E)
100%.
75%.
50%.
25%.
0%.
23. La constitución genética de dos individuos es la siguiente:
Individuo 1 AABbCC
Individuo 2 AABBCC
A partir de esta información, es correcto afirmar que ambos
I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)
Solo
Solo
Solo
Solo
Solo
poseen el mismo genotipo.
expresan el mismo fenotipo.
forman los mismos tipos de gametos.
I.
II.
III.
I y II.
I y III.
11
24. En el organismo humano, el gen "F" codifica la enzima que cataliza una reacción destinada a
degradar un compuesto metabólico, cuya acumulación produce deficiencia mental. El alelo
correspondiente "f", codifica una sustancia parecida a esa enzima, pero es incapaz de
reemplazarla en su función específica. Basándose en este conocimiento, ¿cuál(es) de las
siguientes predicciones es (son) correcta(s)?
I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)
Solo
Solo
Solo
Solo
Solo
La condición homocigótica recesiva producirá individuos con deficiencia mental.
Una persona heterocigota para los genes mencionados excretará cantidades
excesivas del metabolito dañino.
Si una persona es heterocigota para este par de alelos, tiene un 25% de
probabilidad de tener un descendiente con deficiencia mental.
I.
II.
I y II.
I y III.
II y III.
25. Los genes alelos se ubican en
I)
II)
III)
locus equivalentes.
el mismo cromosoma.
cromosomas homólogos.
Es (son) correcta(s)
A)
B)
C)
D)
E)
solo
solo
solo
solo
solo
II.
III.
I y II.
I y III.
II y III.
26. Cuando se necesita expresar un genotipo dihíbrido se escribe MmLl. Sobre esta expresión es
correcto afirmar que
I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)
corresponde a dos pares de genes alelos.
los pares de alelos pueden ubicarse en un mismo par de cromosomas homólogos.
cumplen con la Segunda Ley de Mendel cuando los alelos se ubican en pares de
homólogos distintos.
Solo I.
Solo II.
Solo III.
Solo I y II.
I, II y III.
12
27. Si un gen alelo se expresa funcionalmente tanto en estado homocigoto como heterocigoto, se
trata de un gen
I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)
Solo
Solo
Solo
Solo
Solo
recesivo.
dominante.
codominante.
I.
II.
III.
I y III.
II y III.
28. En un cruzamiento de herencia con dominancia completa, es posible esperar que en la
descendencia de un individuo homocigótico
dominante con un organismo híbrido se
encuentre un
I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)
25% homocigóticos.
25% heterocigóticos.
100% con la característica dominante.
Solo I.
Solo II.
Solo III.
Solo II y III.
I, II y III.
29. Una mujer de grupo sanguíneo A dio a luz un hijo de grupo O. Los genotipos de los
parentales podrían ser
A)
B)
C)
D)
E)
padre
padre
padre
padre
padre
OO y madre AO.
BO y madre AA.
BO y madre AB.
OO y madre AA.
AA y madre OO.
30. En el dihibridismo se cumple la Ley de la Combinación Independiente cuando los alelos que
determinan una característica
A)
B)
C)
D)
E)
son dominantes en relación con los genes que controlan otro carácter.
se separan de su alelo al formar los gametos.
se encuentran en el mismo cromosoma que los del otro carácter.
están en cromosomas distintos de los que controlan la otra característica.
son recesivos en relación con la característica que codifica.
13
31. La siguiente genealogía representa la herencia de un rasgo en la especie humana.
De su análisis se puede concluir que este rasgo se debe a un tipo de herencia
A)
B)
C)
D)
E)
mitocondrial.
autosómica recesiva.
ligada al cromosoma Y.
recesiva ligada al cromosoma X.
dominante ligada al cromosoma X.
32. El color del pelaje en cierto ganado se hereda por codominancia. ¿Cómo será la posible
descendencia entre una vaca de pelaje roano (CRCB) y un toro de pelaje blanco (CBCB)?
I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)
Solo
Solo
Solo
Solo
Solo
50% de terneros roanos y 50% blancos.
25% de terneros blancos, 50% roanos y 25% rojos.
terneros con genotipo CR CB y CR CB.
I.
II.
III.
I y II.
I y III.
33. Considérense dos pares de genes alelos (A/a y B/b), ambos ubicados muy cerca en un
mismo par de cromosomas homólogos como se muestra en la figura.
En estas condiciones los genes
I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)
A y a cumplen con la Primera Ley de Mendel.
B y b cumplen con la Primera Ley de Mendel.
A y a, así como, B y b cumplen con la Segunda Ley
de Mendel.
Solo I.
Solo II.
Solo III.
Solo I y II.
I, II y III.
14
A
a
b
B
34. Cuando en un organismo hay más de dos alelos para determina una misma característica,
entonces, el tipo de herencia es
A)
B)
C)
D)
E)
ligada a X.
intermedia.
codominancia.
alelos múltiples.
autosómica dominante.
35. Si una característica está ligada al segmento diferencias del cromosoma Y (genes
holándricos). ¿Qué porcentaje de los hijos presentara el rasgo?
A)
B)
C)
D)
E)
0%.
50%.
25%.
100%.
75%.
36. Para que un hombre exprese una enfermedad ligada al sexo, ¿qué característica deberían
presentar sus progenitores?
I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)
Solo
Solo
Solo
Solo
Solo
La madre es enferma.
El padre es sano.
La madre es portadora.
I.
II.
III.
I y II.
I y III.
37. En humanos, la enfermedad conocida como hipofosfatemia, es un tipo de raquitismo
resistente al tratamiento con vitamina D que causa severas malformaciones en los huesos. Si
la enfermedad es dominante ligada a X, ¿cuál (es) de los siguientes genotipos expresara (n)
la enfermedad?
I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)
X F X f.
Xf Y.
X f X f.
Solo I.
Solo II.
Solo III.
Solo I y II.
I, II y III.
15
38. La siguiente genealogía muestra la presencia de una enfermedad desconocida en una familia
I
1
2
II
1
3
2
4
III
1
2
3
4
1
2
3
5
6
7
8
9
10
IV
4
A partir del análisis de esta genealogía es correcto afirmar que
I)
II)
III)
se trata de un patrón autosómica recesivo
los sujetos II3 y II4 portan el gen determinante de la enfermedad.
los sujetos III3 y III4 son homocigotos.
Es(son) correcta(s)
A)
B)
C)
D)
E)
solo
solo
solo
solo
I, II
I.
II.
I y II.
I y III.
y III
39. Varios perros negros dominantes, con el mismo genotipo, producen 30 descendientes negros
y 10 blancos. ¿Cuál es el genotipo más probable de los progenitores?
A)
B)
C)
D)
E)
nn x nn.
NN x nn.
Nn x Nn.
NN x NN.
Nn x nn.
40. La distrofia muscular de Duchenne en los seres humanos es causado por gen alelo recesivo.
Este gen se encuentra en el cromosomas X. ¿En qué proporción ocurrirá esta distrofia
muscular en las mujeres?
A)
B)
C)
D)
E)
la proporción de mujeres con distrofia es alta en relación con la de hombres afectados.
mujeres y hombres tienen en la misma proporción esta enfermedad.
las mujeres no sufren la distrofia muscular de Duchenne.
la proporción de mujeres que sufren distrofia es mucho menor que la de hombres
afectados.
las mujeres sufren la enfermedad en alta proporción y en el hombre sólo se dan casos
por mutación.
16