Subido por Carlos Neuro

ESQUEMA DE TINCION

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Las tinciones básicas en el laboratorio de microbiología
Sustancia capaz de dar color a células, tejidos, fibras, etc.
Tinción de Wright
Tinción de Gram
Se emplea para la
diferenciación de
elementos
celulares de la
sangre
Clasifica a
la bacteria
en:
Gram
positiva
Poseen
una
pared celular
gruesa
constituida por
peptidoglicano
Un colorante
Tinción de Ziehl-Neelsen
Usada
en
diagnostico
rutinario
tuberculosis
el
de
Gram
negativa
Poseen
una
capa fina de
peptidoglicano
y
una
membrana
celular externa
Se coloca el colorante primario
cristal violeta.
Posteriormente el lugol.
Luego una mezcla de alcoholacetona.
Por último se coloca safrinina.
Compuesto
por
eosina y azul de
metileno
Efecto
Romanowsky
Permite diferenciar
a las bacterias en
dos grupos
Resistente
al alcoholacido
No resistente
al
alcoholacido
Se basa en colocar
carbol-fuscina y calentar
la
preparación
ligeramente
para
solubilizar
las ceras,
lípidos y otros acidos
grasos
Constituido de un componente cromóforo y un auxócromo
Tinción negativa
Desarrollada con el fin
de rodear y delinear las
bacterias no teñidas u
otros
materiales
biológicos.
Se
han
utilizado
diferentes
colorantes:
tinta china (tiñe el fondo
de la muestra de un color
oscuro y la capsula del
C.
neoformans
permanece sin teñir).
Tinción de azul algodón
de lactofenol
Es un colorante acido,
que tiñe el citoplasma y
la quitina presente en las
células fúngicas.
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